ПЕРИОД ПОЛУРАСПАДА. РАДИОАКТИВНЫЕ ЧАСЫ

Определение массы радионуклида по его радиоактивности W= 3,19-10 Тц2) М где 1У-масса (в микрограммах) Л/-радиоактивность радионуклида (в микрокюри) Т1 2-период полураспада (в часах), М-молекулярная масса радионуклида. [c.455]

Природный молибден представляет смесь изотопов 276] с массой 92, 94, 95, 96, 97, 98 и 100 каждого из изотопов содержится соответственно 15,86 9,12 15,70 16,50 9,45 23,75 и 9,62%. Для молибдена получены радиоактивные изотопы с массой 90, 91, 93, 99, 101, 102, 105. При различных исследованиях наиболее часто применяются радиоактивный изотоп Mo (период полураспада 67 час., излучает р-частицы и Y" y4H). [c.6]

Анализируемые образцы и эталоны помещают в кварцевые бюксы или заворачивают в алюминиевую фольгу либо полиэтилен, бюксы с образцами и эталонами закладывают в алюминиевый пенал, который опускают в канал ядерного реактора для облучения. Продолжительность облучения зависит от периода полураспада радиоактивных изотопов определяемых элементов и требуемой чувствительности определения и колеблется от нескольких часов до нескольких недель. В среднем время облучения составляет 24—48 час. Эталоны ставят на облучение либо в виде навески (несколько [c.9]

Отстаивание воды применяется в качестве самостоятельного метода дезактивации в тех случаях, когда радиоактивные вещества взвешены в воде или представляют собой короткоживущие изотопы. Необходимая степень дезактивации воды обычно достигается при длительности отстаивания, равной 10—20 периодам полураспада радиоактивного вещества. Радиоактивные изотопы, образующиеся в воде, охлаждающей атомные реакторы (из-за облучения нейтронами минеральных солей воды), отличаются коротким периодом полураспада за несколько часов пребывания в отстойнике они снижают свою активность на 95%. В большинстве случаев отстаивание следует применять в комплексе с другими методами. [c.504]

Активация диспрозия происходит в результате реакции 1 Фу (п, у) 1в 0у. Сечение реакции для природной смеси изотопов диспрозия, где содержится 28,18% диспрозия-164, составляет 770 барн. Период полураспада радиоактивного изотопа в Оу равен 2,32 час. [c.291]

Для облучения анализируемые образцы и эталоны помещают в кварцевые бюксы, которые при помощи специальных устройств опускаются в канал реактора. Время облучения зависит от интенсивности потока частиц, периода полураспада радиоактивных изотопов определяемых элементов и требуемой чувствительности. Оно колеблется от нескольких часов до нескольких недель. После облучения к образцу добавляют носители — растворы неактивных солей определяемых элементов и все переводят в раствор. Такие же операции проводят и с эталоном. Чувствительность метода 10- —Ю- " г. [c.261]

Характерной особенностью Р. является возможность изучения веществ при сверхмалых концентрациях, когда все другие методы уступают радиометрическим по чувствительности, избирательности и простоте. В настоящее время известно более 1500 радиоактивных изотопов, поэтому для подавляющего большинства элементов можно подобрать удобные изотопы, позволяющие обнаруживать их в очень малых количествах. Использование изотопа с периодом полураспада 1 час при уд. активности образца 100 распадов в минуту в 1 см , что обычно даже для массовых стандартных операций позволяет работать при концентрациях элемента порядка 10 i моль/л (без учета загрязнений). В случае нолучения и исследования нек-рых изотопов, напр, менделевия или 102-го элемента, работа велась с единичными атомами или сотнями атомов элемента тем не менее были изучены не только ядерные, но и нек ые химич. их свойства. [c.246]

С ПОМОЩЬЮ урановых реакторов можно также получать высокоактивные препараты четвертого изотопа мышьяка As , излучающего электроны с энергией до 0,8 MeV с периодом полураспада 40 час. При облучении окиси германия нейтронами сначала образуется радиоактивный германий по реакции [c.146]

Недостатком охлаждения жидким натрием является его высокая радиоактивность со сравнительно большим периодом полураспада ( 14 час.). В связи с этим натриевый контур трудно доступен для обслуживания. Усложняется также теплообменная аппаратура из-за необходимости предварительного разогрева натрия и соблюдения специальных мер предосторожности, которые необходимы для предотвращения контакта натрия с водой и воздухом. [c.261]

Чтобы измерить относительно короткие периоды полураспада, порядка часов или лет, над одним и тем же радиоактивным препаратом выполняют два ряда измерений частиц в интервале времени, достаточно длинном, чтобы можно было отметить существенную разницу. Метод может быть применим для определения короткого периода полураспада, порядка 20 мин, если только учитывать разложение радиоактивного препарата во время измерения. [c.749]

Радиохимические методы щироко применяют в аналитической химии, например при измерении радиоактивности образца. Это довольно просто, когда образец обладает естественной радиоактивностью. Однако при измерениях основной трудностью является проблема абсолютного отсчета, т. ( . возможность отсчета каждой излучаемой частицы. Это включает вопросы геометрии, рассеяния, поглощения в источнике и эффективность счетчика. Все они могут быть решены в определенной степени, но трудно рассчитывать, что ошибка будет менее 1—2%. Однако известны случаи, когда эта ошибка оправдана удобством метода, а также преимуществом этого метода перед трудными обычными химическими. Качественное или даже полуколичественное определение радиоактивных элементов может быть проведено довольно быстро, если для них известны гамма-излучения изотопов. Обычно идентификация радиоактивного изотопа делается на основе его периода полураспада. Это оказывается весьма затруднительным, если период полураспада велик, или неудобным для определения, даже если он равен нескольким часам. [c.423]

Для известных в настоящее время радиоактивных элементов величина Тп колеблется в очень широком диапазоне. Так, известных а-радиоактивных изотопов лежит в пределах от 10 сек до 10 лет. Этот показатель для случая спонтанного деления атомных ядер колеблется от нескольких часов (Рт, Мс1) до 10 лет (ТЬ ). Большинство же р-радиоактивных ядер характеризуется малыми периодами полураспада — от долей секунды (например, В = [c.383]

Периоды полураспада подавляющего большинства искусственных радиоэлементов сравнительно малы — порядка секунд, минут, часов или дней. Лишь изредка они превышают год и только как исключения встречаются искусственные радиоактивные изотопы с периодом полураспада свыше тысячи лет. Поэтому в природных смесях изотопов, радиоэлементы практически отсутствуют. [c.519]

Важным параметром является продолжительность жизни радиоактивной метки. Долгоживущие радиоизотопы, период полураспада которых значительно превышает длительность коррозионного эксперимента (обычно от нескольких часов до нескольких недель), как правило, удобнее. Отпадает необходимость вносить поправки на снижение во времени удельной активности определяемого элемента вследствие распада метки, сохраняется постоянной в ходе испытаний зависящая от удельной активности чувствительность анализа, проще решаются вопросы поставки и введения метки в исследуемый образец. Иногда в качестве метки применяются и более короткоживущие радиоизотопы с периодом полураспада не менее 2-3 ч (в пределе -несколько десятков минут). При активационном анализе непосредственно продуктов коррозии определение может быть основано на регистрации еще более короткоживущих радиоизотопов с минимальным временем полураспада порядка нескольких минут. [c.204]

В течение часа подвергается распаду одна шестая часть некоторого радиоактивного элемента. Постройте график, показывающий уменьшение количеств ч этого элемента с течением времени, и по графику найдите период полураспада. [c.181]

Недостатком, ограничивающим широкое использование в практике, оказывается малый период полураспада этого изотопа (12,4 часа). Поэтому данной порцией радиоактивного препарата калия или его соли можно пользоваться в течение не более 2—3 дней, после чего следует приобрести свежий препарат. [c.112]

Описан метод определения радиоактивного родия — Rh с периодом полураспада 36,5 часа [544], дочернего Ru . [c.419]

Радиоактивная концентрация раствора — это радиоактивность в единице объема раствора. Как и во всех положениях, касающихся радиоактивности, необходимо указывать время стандартизации. Для радиоизотопов с периодом полураспада менее 30 сут время стандартизации должно быть указано на ближайший час. Для радиоизотопов с периодом полураспада менее 1 сут требуется более точное указание времени. [c.61]

При использовании радиоактивного препарата расчет активности производят с учетом распада радионуклида по формуле (4) или по таблицам, составленным на основе формулы (4) для конкретного радионуклида. Если время выражать не в сутках или часах и т. п., а в единицах, кратных периоду полураспада, то кривая распада получается универсальной и годится для любого радионуклида (рис. 5). [c.66]

Облученную пятиокись фосфора применяют для приготовления препаратов с изотопом в качестве меченого атома. Изотоп Р используют в промышленности и в сельском хозяйстве для решения многих практических и теоретических проблем, в химии, биологии, медицине [106, 304]. Достаточно большой период полураспада Р позволяет измерять активность без учета радиоактивного распада, так как через один час исходная активность сохраняется на 99,8%, а через одни сутки на 95,3%. [c.9]

Скорость атомных превращений связана с константой, характерной для каждого активного изотопа, а именно с его периодом полураспада, т. е. промежутком времени, необходимым для того, чтобы исходное количество данного изотопа уменьшилось наполовину. Эта константа для различных активных веществ изменяется от миллионных долей секунды до миллионов лет. Крайние значения периода полураспада, конечно, нельзя измерить непосредственно, но они могут быть определены на основании других доказательств. Изотопы с очень малым периодом полураспада нельзя использовать для аналитических целей, поскольку каждый опыт связан со значительной затратой времени, а такие изотопы исчезают очень быстро. С другой стороны, изотопы с очень большим периодом полураспада очень трудно применять, поскольку их радиоактивность очень слаба. Для аналитических исследований выгодно употреблять изотопы, период полураспада которых находится примерно в пределах между несколькими часами и тысячами лет. Если опыты можно проводить быстро в той же лаборатории, в которой получают радиоактивные изотопы, то нижний предел, пожалуй, можно уменьшить до 10 ммн. В общем продолжительность любого опыта не должна превосходить более чем в 10 раз период полураспада применяемого изотопа. [c.212]

Образцы, содержаш,ие марганец, активируются но реакции Мп ( г, )" Мп. Образующийся радиоактивный изотоп ыарганец--56 испускает 5-и 7-лучи. Сечение реакции составляет 12,7 барн. Период полураспада радиоактивного изотопа Мп 2,58 час. [c.290]

Активность полученного осадка периодически измеряют в течение двух недель. Определяют период полураспада радиоактивного изотопа в осадке. Для выявления присутствия 0 + иова2+ в системе фильтрат нагревают до 80° С и приливают к нему 2 мл 10%-ной серной кислоты. Через час выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Определяют активность осадка Ва804. Фильтрат упаривают в чашечке и измеряют его р-активность. [c.122]

Следы галлия могут быть определены методом одновременной бомбардировки нейтронами испытуемого образца и известного количества чистого оксихинолипата галлия. Изотоп Са " захватывает нейтрон и образует радиоактивный изотоп Са" с периодом полураспада 20 мин., а изотоп Са , захватывая нейтрон, образуетрадиоактивный изотоп Са " с периодом полураспада 14 час. Затем к анализируемому образцу прибавляют точно известное количество чистого неактивного галлия, достаточное для проведения последующих манипуляций, и весь галлий химическим путем выделяют в форме чистого оксихинолината. Далее с помощью счетчика Гейгера определяют интенсивность излучения. Сравнение активности радиации с контрольным образцом позволяет определить количество галлия, содержащегося в исследуемом образце. [c.208]

Элемент Z имеет единственный стабильный изотоп массы А. При облучении этого элемента дейтронами с энергией 28 Мэв обнаружены следующие радиоактивные изотопы, химически идентичные элементу Z + 1 1) изотоп, испускающий позитроны с периодом полураспада 3 час с ум(фенной интенсивностью 2) изотоп, испускающий главным образом у- и Х-лучи с периодом полураспада 2,6 дня с больщой интенсивностью 3) изотоп, испускающий позитроны с периодом полураспада 30 мин с малой интенсивностью 4) изотоп, который не образуется при понижении энергии дейтронов до 20 Мае. [c.446]

Радиоактивационный метод анализа. Метод основан на облучении испытуемого материала элементарными частицами, причем вследствие ядерных реакций возникают радиоактивные изотопы определяемых элементов или новые радиоактивные элементы. После облучения определяют содержание радиоактивных компонентов ядерной реакции. Для этого в простейших случаях используют непосредственно измерение радиоактивности материала после облучения, учитывая природу излучения, его энергию и период полураспада изотопа. Так, например, определяют содержание примеси меди в металлическом серебре. При облучении образца серебра посредством а-частиц медь (Си ") превращается в радиоактивный изотоп галлия (Са° ). который излучает позитроны и характеризуется периодом полураспада 9,6 часа. По интенсивности излучения этого изотопа галлия рассчитывают содержание меди в образце серебра. При облучении, вследствие ядерной реакции, из основного материала — серебра образуется два радиоактивных изотопа иидия, однако их период полураспада велик, поэтому радиоактивность мала таким образом, эти изотопы не мешают определению меди. [c.21]

Астат. Элемент № 85 не был известен Менделееву. Однако он еще в 1870 г. предсказал его и дал название экайод . Обнаружить экайод в природе долго не удавалось. Элемент был впервые получен в 1940 г. искусственным путем облучением висмута а-частицами по реакции В щ (а, 2п) Ate". Элемент оказался очень недолговечным все его изотопы радиоактивны и характеризуются малыми периодами полураспада (измеряются минутами и часами). В связи с этим экайод получил новое название — астат с химическим знаком At (греч. astatos — неустойчивый). [c.528]

К числу реакций первого порядка относятся процессы разложения некоторых веществ, например оксидов азота. С исключительной точностью подчиняются уравнению для реакций первого порядка все процессы радиоактивного распада. Скорость радиоактивного распада определяется только процессами, происходящими в атомных ядрах, и поэтому не зависят от внешних факторов, таких как температура и давление. Таким образом, радиоактивный распад соверщается со строго определенной скоростью, а по количеству распавшегося вещества можно определить время, в течение которого совершался этот процесс. Следовательно, измерения радиоактивности веществ, присутствующих в земной коре, можно использовать как идеальные, естественные часы для определения продолжительности происходящих в природе процессов, в частности для определения возраста горных пород и Земли. Так, известно, что радиоактивный распад урана (изотопа сопровождается образованием гелия в количестве 8 атомов на I атом урана. Период полураспада урана / =4,5 миллиарда лет. Определяя количество гелия, присутствующего в урановых рудах, можно определить количество распавшегося урана и, следовательно, возраст этих руд. Так как 1/2 = /к1п2 или к= (1п2)/г 1/5,, то возраст руды I можно определить из уравнения (XI.6) в виде [c.132]

Приведены все стабильные изотопы и наиболее долгоживущие радиоактивные, а также те, которые используются в научных исследованиях. Распространенность в природе для некоторых короткоживущих нуклидов, входящих в природную цепочку распада, указана как "следы". Период полураспада выражен d секундах (с), минутах (мин), часах (ч), днях или годах. Тип распада обозначается следу ощим образом Р - испускание электрона, - испускание протона, а - а-распгд, ЭЗ - электронный захват, ИП - изомерный переход, СД - самопроизвольное деление. Некоторые ядра могут распадаться двумя путями. В скобках приводятся энергии излучения (в МэВ), Наличие у-излучения обозначается как У- [c.12]

Удельная р-активность смеси продуктов деления металлического при кампании 60 дней и мощности реактора W=l вт1г с учетом активности короткоживу-щих изотопов равна 2023 кюри кг (62]. После 10-днев-ной выдержки она снижается примерно на порядок — до 276 кюри1кг, а через 90 дней равна 60,6 кюри1кг. Такое снижение активности обусловлено в первую очередь нахождением в составе продуктов деления радиоактивных изотопов, имеющих периоды полураспада, измеряемые секундами, минутами и часами. Но кроме них Б продуктах деления находятся и другие радиоактивные изотопы с более длительными периодами полураспада [7] [c.49]

В нриродньк почвах всегда присутствуют различные радионуклиды -радиоактивные элементы с нестабильным атомным ядром естественного или техногенного происхождения, вызывающие мутагенные и канцерогенные изменения в живьк организмах. Одной их важнейших характеристик радионуклидов является период полураспада - время, необходимое для распада 50 % присутствующих радиоактивных атомов. Папример, период полураспада калия-42 составляет 12,5 часа, йода-131 - 8 дней, кобальта-бО [c.54]

Рис. 8.4-1 показывает рост и уменьшение радиоактивности во времени в процессе облучения и послеоблучательного распада трех индикаторных радионуклидов ( Мп, Ан и Та) с различными периодами полураспада. Из этого рисунка можно видеть, что полученная радиоактивность увеличивается с увеличением времени облучения Ь, но по мере того как Ь становится большим по сравнению с 1/2, скорость распада приближается к скорости образования, и радиоактивность достигает конечной величины, называемой активностью насыщения. При облучении в течение = 1/2 и = 2 1/2 образуется 50% и 75% активности насыщения соответственно. Дальнейшее увеличение времени облучения не дает существенного увеличения радиоактивности. Однако это рассмотрение неприменимо к получению долгоживущих радионуклидов, поскольку максимально достижимые на практике времена облучения для ядерных реакторов составляют от нескольких дней до нескольких недель, а для ускорителей — несколько часов. Следовательно, получаемые активности представляют малую долю активности насыщения. [c.95]

HJ при помощи диэтилового эфира. При изучении коэффициентов распределения иодида индия и иодида галлия в зависимости от концентрации иодистоводородной кислоты (приготовленной смешиванием иодида калия и серной кислоты), от концентрации иона металла и избытка серной кислоты применяли радиоактивные изотопы и Ga с периодом полураспада, соответственно, 50 суток и 78 часов. 10 мл водного раствора, содерн ащего эквивалентные количества иодида калия и серной кислоты, радиоактивные изотопы индия и галлия и носители, встряхивают 3 мин. с 10 мл свежеперегнанного диэтилового эфира, и после разделения измеряют объем обеих фаз. 4,0 мл той или другой фазы помещают в счетчик с кристаллом NaJ и измеряют активность. Влияние концентрации кислоты изучено со свободным от носителя Оа при концентрации индия около 10 М. [c.78]

Из радиоактивациопных методов определепия мышьяка в аналитической практике наибольшее значение имеют нейтронноактивационные методы [617, 843, 1031]. Они включают облучение анализируемого материала потоком нейтронов, в результате чего стабильный изотоп As превращается в радиоактивный изотоп As с периодом полураспада 26,8 часа, испускающий вместе с -излучением р-частицы с максимальной энергией 3,1 Мов. Поэтому после активации мышьяка нейтронами его можно определять регистрацией р-частиц с помощью счетчика Гейгера — Мюллера, а с помощью сциптилляционного счетчика измерять 7-излучение. Чаще используют р-счетчики, имеющие меньший фон по сравнению со сцинтилляционным счетчиком [1077]. [c.108]

Возраст ископаемых остатков животного или растительного происхождения может быть установлен с помощью радиоактивного изотопа углерода бС, имеющего период полураспада 5570 лет. Углерод в живом организме постоянно обменивается с углеродом в атмосферном диоксиде углерода СОг и имеет одинаковый с ним изотопный состав. После гибели живого организма обмен углеродом прекращается и содержание изотопа бС постепенно уменьшается, становясь вдвое меньше каждые 5570 лет. Диапазон радиоуглеродных часов охватывает период от нескольких сотен лет приблизительно до 60 ООО лет. Этим методом, в частности, установили, что гробница Джосера в Саккаре (Египет) была сооружена в 2000-350 г. до н. э., а свиток библейской книги Исайи, найденный в Палестине, был создан в 40-200 г. н. э. [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология