Шиффа третичные

Полимеры с концевыми меркаптанными группами получаются при обработке живых полимеров серой, тиоокисями и циклическими дисульфидами [11]. Третичные аминогруппы образуются при реакции живых полимеров с п-диметиламинобензальдегидом [11]. Полимер с концевыми вторичными аминогруппами был получен при реакции живого полимера с основаниями Шиффа [18]. [c.419]

Из первичных аминов образуются азометины или основания Шиффа, из вторичных аминов — енамины. (Почему третичные амины не вступают в реакцию ) [c.57]

При определении суммы вторичного и третичного аминов буферное действие основания Шиффа, образующегося в реакции с салициловым альдегидом, оказывается иногда столь сильным, что в результате понижается чувствительность потенциометрического титрования. В таком случае при построении кривой потенциометрического титрования рекомендуется увеличить масштаб оси, на которой откладывают значения pH, так чтобы каждое деление графика соответствовало очень малому значению в единицах pH. Этим достигается более отчетливое выявление скачка потенциала. [c.451]

В практике санитарно-химического анализа воздуха широко применяется избирательная реакция первичных ароматических аминов, основанная на их конденсации с п-диметиламинобензальдегидом. В результате реакции образуются окрашенные в желтый цвет основания Шиффа. Пользуясь этой реакцией, можно определять многие первичные ароматические амины в присутствии вторичных и третичных. [c.89]

Органические основания, такие как первичные, вторичные и третичные амины гетероциклические основания гидразины гуанидины аминокислоты ами-дины, основания Шиффа. Особое значение имеют определения алкалоидов и фармацевтических оснований, таких, как антигистамины, антибиотики, анестезирующие вещества полимеры, с целью определения молекулярных весов путем титрования концевых групп основания в таких веществах, как нефтепродукты, табачный дым, эмульсии и т. п. [c.76]

Вторичные + третичные амины + основания Шиффа (см. № 53), полученные обработкой первичных аминов салициловым альдегидом [c.363]

Все общеизвестные неорганические и органические основания первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, гетероциклические основания, четвертичные аммониевые основания, алкалоиды, основания Шиффа, фармацевтические основания, соли многих органических и слабых неорганических кислот, карбамид, ацетамид, тетрафенилборат натрия, хинолин, оксихинолин, витамины В[ и Вб, этилендиамин, концевые группы полиамидных полимеров, фенилгидразин, антипирин и т. п. [c.405]

Декарбоксилирование щавелевоуксусной кислоты в этаноле в присутствии амина протекает с той же скоростью, что и образование основания Шиффа из этилового эфира этой кислоты [115] кроме того, скорость катализируемого цианометиламином декарбоксилирования ацетоацетата в водном растворе совпадает со скоростью реакции этилового эфира ацетоуксусной кислоты с цианометиламином с образованием основания Шиффа и енамина [117]. Если, как это кажется вероятным, стадией, лимитирующей скорость этих реакций, считать дегидратирование промежуточного карбиноламина [уравнение (58), к. , то равенство скоростей декарбоксилирования исходной кислоты и образования продукта присоединения в случае эфиров указывает на то, что скорость определяющей стадией этих реакций декарбоксилирования является образование основания Шиффа. Третичные амины также должны были бы реагировать по механизму согласованного декарбоксилирования карбиноламина — продукта присоединения поэтому отсутствие каталитической активности третичных аминов (при условии, что можно исключить стерические факторы) служит еще одним доводом, опровергающим наличие сопряженного механизма в рассматриваемых случаях. [c.100]

Окисление аминов, особенно третичных, по-видимЬму, вполне осуществимо. Трудности возникают из-за вероятности протекания многочисленных побочных реакций образования N-окисей и осно-. ваний Шиффа, дегидрирования или сочетания. Тем не менее в особых случаях некоторые окислительные процессы могут.найти хотя бы ограниченное применение. Более того, их можно использовать тогда, когда в условиях амидирования органический субстрат окисляется в кислоту. Вероятно, наиболее полезной из такого рода реакций является реакция Вильгеродта, [c.406]

Умеренная термическая обработка вызывает денатурацию белков, изменяя их третичную структуру, и обычно оказывает благоприятный эффект на питательную ценность, повышая доступность для ферментов и одновременно инактивируя ингибиторы протеаз. Однако в присутствии редуцирующих сахаров некоторые незаменимые аминокислоты, особенно лизин, реагируют через свободные аминные группы боковой цепи с имеющимися карбонильными группами. Эти реакции описаны Мэйлардом и могут в первое время иметь обратимый характер, что приводит к образованию оснований Шиффа, неустойчивых, но доступных в смысле питательности. Эти соединения быстро превращаются в соединения Амадори, в которых свободные аминогруппы блокированы и которые обычно не усваиваются [22]. [c.587]

Амиды (ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды (фталимид и сукцинимид), основания Шиффа (М-п-хлор-бензилиденанилин и Ы-циннамилиденанизидин) и третичные амины (триэтиламин, пиридин, 7-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидразин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [c.480]

Третичные амины, не содержащие водорода у атома азота, аце-тилированию не подвергаются после 01бработки смеси уксусным ангидридом определяют титрованием содержание третичных аминов 3) смесь аминов обрабатывают салициловым альдегидом, при этом первичные амины реагируют с образованием оснований Шиффа по реакции [c.90]

Впоследствии это воззрение получило особенное развитие и было применено к кобальтовым и другим соединениям в теоретических работах Вельтцина [83—85], Шиффа [86], Кольбе [28] и др. Но идея о замещении водорода в ЫН4 аммонием и другими радикалами оказалась несоответствующей фактам, так как наблюдения Андерсена [87] и Кагура с Галем [52, стр. 1381] показали, что металлические соли соединяются не только с аммиаком, но и с третичными аминами (пиридином, пико-лино.м) и фосфинами, в которых уже весь водород замещен углеводородными группами. Позднее сравнительные исследования Иёргенсена [88], Гедина [16, стр. 1] и Ланга [89] еще более подтвердили полнук аналогию между аммиачными и пиридиновыми соединениями. [c.30]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Меткаф и Шмитц [574[ применили октадецениламин в смеси метиловый — изопропиловый спирты, Фриц и сотр. [259[ — 2-диметиламиноэтиловый спирт в изопропиловом спирте, а Денеш [314[ применил три-к-бутиламин в смеси метилового и изопропилового спиртов. При использовании третичного амина исключается образование оснований Шиффа. Вследствие опас ности образования ацеталей и кеталей нужно строго выполнять порядок смешения компонентов. Реакция протекает по следующей схеме [c.356]

Вторичные и третичные полиамины еще не были получены поликонденсацией применение первичных или вторичных диаминов привело бы к сшитым продуктам. В противоположность этому, из первичных аминоальдегидов или из первичных диаминов и диальдегидов получают полимерные основания Шиффа, гидрирование которых могло бы дать вторичные полиамины, которые также образуются из анилина и формальдегида или при нагревании л-аминобензилового спирта [619] /г-ами-нобезальдегид очень легко переходит в почти черный продукт поликон-денсации, который может быть снова расщеплен на исходные продукты. I620—622] [c.83]