Кислота серная открытие и количественное

С формалином и серной кислотой все ароматические углеводороды, имеющие хотя бы один незамещенный водородный атом, образуют так называемые формолиты — высокомолекулярные продукты конденсации, но растворимые в ароматических и других углеводородах. Количественное значение этой реакции невелико, зато для качественного открытия ароматических углеводородов, независимо от их молекулярного веса, формолитовая реакция является наиболее удобной и убедительной. [c.110]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Открытие в волосах. Волосы разрушают серной кислотой и азотнокислым аммонием (стр. 105), затем поступают по общему ходу анализа. Необходимо количественное определение, так как. часто мышьяк в волосах находят и без отравлений. [c.139]

Фотоколориметрический метод. Определение анабазина в Л. aphyila. 4 г тонкоизмолотой навески тщательно перемешиваются на часовом стекле при помощи стеклянной палочки с 40% едким натром до получения однообразной массы, которая затем количественно переносится в патрон из фильтровальной бумаги. Патрон помещается в аппарат для непрерывной экстракции. Экстракция алкалоидов проводится в 50 мл эфира, в течение четырех часов при нагревании на водяной бане. Затем эфирный раствор количественно переносится в делительную воронку и промывается 0,1 н. серной кислотой 4 раза (2 раза по [Ъ мл и два раза по 10 мл). Кислые вытяжки соединяются и оставляются иа ночь открытыми для удаления следов эфира. Затем пипеткой берутся параллельные пробы в 4 колбы (2 —мерные на 50 мл и 2—конические по 5 мл]. Пробы в конических колбах титруются 0,1 и. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра, без индикатора, вносится в две мерные колбы. Наряду с этим готовятся пробы и из стандартного раствора к двум пробам в конических колбах прибавляется 2 мл 0,1 н. серной кислоты и точно титруется 0,1 н. едким натром (индикатор—метилкрасный). Полученное количество 0,1 н. едкого натра вносится после добавления 2 мл 0,1 и. [c.141]

Наиболее часто приходится иметь дело с открытием и количественным определением цинка в моче и пыли (окись цинка) . Для открытия цинка в моче ее выпаривают, остаток разрушают серной кислотой и азотнокислым аммонием, поступая далее так же, как при исследовании пищевых продуктов. [c.164]

Раствор количественно переносят в дистилляционную колбу при помощи 15—50 мл воды. Вводят 8—10 стеклянных шариков, достаточное количество сульфата серебра (или перхлората) для осаждения хлорида, который может присутствовать в анализируемом растворе, и 15 лл концентрированной серной (или 60%-ной хлорной) кислоты. Колбу присоединяют к холодильнику и к генератору пара, под холодильником помещают приемник, затем перемешивают содержимое колбы осторожным вращением. Начинают нагревать колбу и генератор при открытом перепускном клапане. Когда температура жидкости в колбе достигнет 130—135°, впускают пар, закрывая перепускной клапан, и продолжают дистилляцию до тех пор, пока после достижения оптимальной температуры будет отогнано не менее 100 мл. Во время дистилляции температуру колбы следует поддерживать между 130 и 150° (130—140°, если применяют хлорную кислоту), регулируя пламя под колбой. Скорость дистилляции должна быть не менее 5 мл/мин и может быть значительно больше без опасности переноса кислоты. После [c.259]

Ход определения. Навески масла (0,5 г для нерафинированных и 1,3 г для рафинированных масел) и 0,75 г окиси магния, взятые с точностью 0,0002 г, выдерживают в фарфоровом тигле в сушильном шкафу при 200 °С до прекращения выделения дыма. Затем тигель нагревают на открытом огне до полного озоления навески (должен отсутствовать остаток черного цвета) и прокаливают в муфельной печи при 800—900 °С в течение 1,5 ч. Содержимое тигля охлаждают, смачивают 20 мл воды и растворяют при нагревании в 20 мл 2 н. серной кислоты. При анализе рафинированных масел раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, при анализе нерафинированных масел его сначала разбавляют водой до 500 мл и отбирают 50 мл этого раствора в мерную колбу емкостью 100 мл. К раствору добавляют 20 мл молибденового реагента, выдерживают смесь 30 мин на водяной бане и охлаждают при комнатной температуре. Доводят объем раствора до метки водой и измеряют его оптическую плотность, как описано для построения калибровочного графика. [c.108]

С полученной кремневой кислотой всегда должна быть поставлена поверочная реакция. Для этого хорошо про.мытый осадок вместе с фильтром. переносят во взвешенный платиновый тигель и ставят его аклонно на треугольник. Осторожно высушивают фильтр с осадком (над небольшим пламенем горелки, поставленной перед тиглем, и затем прокаливают при возможно низкой температуре, поставив горелку под тигель, до тех пор, пока е сгорит углерод фильтра после этого сильно прокаливают, дают тиглю ОХЛАДИТЬСЯ, переносят его в эксикатор и взвешивают после полного охлаждения. Взвешенный остаток в гнгле обрабатывают плавиковой и серной кислотами, как указано на стр. 479, прокаливают и снова взвешивают пос, 1е охлаждения. Разница в весе до и после обработки указанными кислотами указывает не только присутствие кре.м невого ангидрида, но такл<е и кояичество его. Этот количественный метод необходим для открытия малых количеств кремневой (кислоты. Если кремневая кислота чиста, ничего не должно оставаться после ее выпаривания с плавиковой и серной кислотами. Впрочем, почти всегда остается небольшой остаток окисей алю.миния и трехвалентного железа, которыми в большинстве случаев можно пренебречь. Если получается значительный остаток, последний подлежит испытанию иа титановую кислоту, сернокислый барий и двуокись олова. [c.481]

Открытие селена в серной кислоте см. G. Deneges, hem. Zbl., I, 665, 1938. Разбавление кислоты 1 10. Реакция с 5 /о тиомочевины (или гидрата гидразина) при кипячении. Количественное определение колориметрическое, при малых концентрациях нефелометрическое. Стандарты растворы селенита натрия. [c.23]

Для того чтобы могли 1поя1Виться первые представления об агентах, не требовалось глубоких знаний химии. Достаточно было подметить, что те или иные тела интенсифицируют процессы разложения или вызывают превращения. Поэтому представления об агентах начали складываться уже задолго до открытия весовых отношений в химии, давших элементарные сведения о веществах. Наблюдения за действием дрожжей при хлебопечении или за разложением органических веществ при соприкосновении их с раскаленными телами приводили к выводам о существовании агентов. Но само по себе понятие об агентах было неопределенным. О химизме действия агентов, о расходе их в процессе реакций и, следовательно, о количественном и качественном соотношении агентов и реагентов вовсе не было речи. Часто агенты отождествляли с реагентами. Так, например, известно, что при получении эфира из спирта серная кислота вплоть до работ Гей-Люссака рассматривалась и как агент, вызывающий превращение спирта, и как реагент. [c.7]

Гермбштедт добавляет Рассуждение г. Пармантье относительно весьма различного свойства содержащегося в прозябаниях сахарного вещества весьма справедливо. Когда нам через открытие г. Кирхгофа стало известно, что даже и самое мучнистое начало разного хлеба посредством варения с ослабленною серною кислотою может быть превращено в твердый сахар, то мы должны утверждать, что все оные сахарные вещества отличаются между собою только одним видом и что сие различие в виде основано только на различном количественном содержании образовательных начал [6]. [c.21]

История вопроса. В 1929 г. Ф. Г. Гопкинс сделал интересное наблюдение, что тиольные производные (восстановленный глю-татион) осаждаются количественно небольшим избытком закиси меди из разбавленного раствора серной кислоты (0,5 н.— 1 н.). Это открытие послужило основанием для следующих методов определения цистина. [c.203]

Наиболее загрязненная часть сточных вод (отработанные красильные растворы и первые промывные воды), содержащая 80—85 % красителй, ПАВ и других загрязнений и составляющая только 10—20 % общего объема стоков, из красильных аппаратов через переключающее устройство 1 поступает в усреднитель 3, где производится количественное усреднение и гомогенизация состава. Затем стоки насосом 5 подаются в реактор-сатуратор 7, заполненный сталестружечной загрузкой. Перед этим они проходят обработку серной кислотой, поступающей из узла подкисления 6. Насышение сточных вод воздухом осуществляют путем его эжектирования через сообщающийся с атмосферой патрубок 4 во всасывающую линию насоса 5. В реакторе в течение 15—20 мин при давлении 0,3—0,5 МПа происходит взаимодействие серной кислоты с железными стружками и растворение воздуха в воде. Давление в реакторе поддерживается редукционным клапаном 8. Скорость взаимодействия кислоты с железными стружками в напорном реакторе значительно выше, чем при прямом контакте. pH обработанного таким образом стока 5,0—5,5, в то время как в открытых реакторах даже при контакте подкисленного стока в течение 2—3 ч pH на выходе не превышает 4,5. [c.73]

Точность гидролитического метода определения ацетальной функции зависит в первую очередь от полноты гидролиза и количественного выделения карбонильного соединения. Скорость гидролиза ацеталей очень сильно меняется в зависимости от их строения циклические ацетали обычно более устойчивы по отношению к гидролизу, чем соединения с открытой цепью. Если диэтилацеталь полностью гидролизуется при кипячении с 0,002 н. соляной кислотой в течение нескольких минут или при встряхивании с 1 н. кислотой при комнатной температуре в течение получаса, то триметилен-О-маннит необходимо нагревать с 12 н. серной кислотой при 90 °С в течение 2 ч. Кульневич сообщает, что при определении ацеталей в вине количество выделяемых ацеталей зависит от продолжительности перегонки. Следовательно, для получения воспроизводимых результатов надо установить стандартную методику анализа. В тех случаях, когда доказано, что гидролиз идет хорошо в разбавленной фосфорной кислоте, она может успешно заменить соляную или серную, поскольку фосфорная [c.107]

Работы Кирхгофа быстро стали известны в Европе. Об открытии им каталитического гидролиза крахмала серной кислотой научный мир узнал даже раньше его собственной публикации из статьи И. Шредера (1), который описал это открытие на основании бесед с Кирхгофом. Надо сказать, что при обсуждении и толковании открытий Кирхгофа, их, как правило, не разделяли, считая гидролиз крахмала в присутствии серной кислоты и в присутствии солода аналогичными процессами. Характерно, что все толкования были направлены к одной цели - дать объяснение превращениям веществ с позиций новой химии, начатой трудами Лавуазье. Шредер пытался провести параллель с реакциями этерифика-ции, Э.Буйон-Лагранж (2) и Г.Фогель (з) полагали, что серная кислота удаляет воду из крахмала. Это предположение пытался количественно проверить А.Гелен (4). Наконец, Т.де Соссюр в лекции Наблюдения над разложением крахмала под действием воздуха и воды, прочитанной в Лондонском Королевском Обществе 17 декабря 1818 г. (б), отмечал, что этот процесс включает, по всей вероятности, не только присоединение воды, но и одновременное окисление и восстановление продуктов разложения, подчеркнув таким образом сходство этого процесса с брожением в толковании Лавуазье. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология