Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота серная открытие

    Б. Открытие уксусного альдегида. Ввиду того, что выделяющийся при разложении молочной кислоты ацетальдегид в присутствии концентрированной серной кислоты легко полимеризуется, его не удается открыть одновременно с муравьиной кислотой. Для открытия ацетальдегида необходимо провести отдельный опыт, действуя на молочную кислоту несколько разведенной серной кислотой. [c.72]


    Если в контактном процессе SO3 вводится в 98%-ную серную кислоту без одновременного добавления воды, то получается 100%-ная серная кислота. Дальнейшее введение SO3 приводит просто к его растворению в 100%-ной серной кислоте. Такая кислота на открытом воздухе образует над собой белое облако и поэтому называется дымящая серная кислота. В органической химии дыМящая серная кислота необходима для проведения многих синтезов. [c.217]

    Например, разбавленный раствор серной кислоты в открытом стакане (рис. 4.3) представляет собой открытую систему - в зависимости от температуры вода будет либо испаряться из раствора во внешнюю среду (за край стакана), если раствор нагревать, либо поглощаться серной кислотой из внешней среды (влажного воздуха за краем стакана), если раствор охлаждать. Тот же раствор в запаянной ампуле - пример закрытой системы, а налитый в хороший термос, плотно закрытый пробкой, образует изолированную систему. [c.70]

    Образование эфира при действии на этанол серной кислоты было открыто еще в первой половине XVI века. Именно с этим способом получения и связано его первоначальное название серный эфир . [c.198]

    Основные научные работы относятся к технической химии. Предложил (1797) способ получения киновари посредством обогащения ее руд и последующего мокрого размола. Открыл (1812) каталитическую реакцию получения глюкозы при нагревании крахмала с разбавленной серной кислотой. Это открытие положило начало каталитической химии. Исследовал (1814) осахаривание крахмала под влиянием солода. Детально изучил влияние концентрации кислот и температуры на скорость гидролиза крахмала, установил оптимальный режим этой реакции, заложив основы одного из первых промышленных каталитических процессов (1814—1820). Занимался также анализом минералов, получением взрывчатых веществ. [7, 324, 350] [c.235]

    В результате большой серии опытов Кирхгофу удалось достичь оптимальных условий гидролиза и установить наиболее выгодные исходные виды крахмала и наиболее подходящий катализатор — серную кислоту. Свое открытие он довел до стадии технологического оформления и в августе 1811 г. [c.19]

    В помещениях, где выполняются работы по травлению труб и узлов серной или соляной кислотами в открытых ваннах, должна быть установлена надежная вентиляция, вывешены наглядные плакаты о необходимых мерах предосторожности. При составлении кислотных растворов необходимо кислоту лить в воду (но не наоборот) и непрерывно перемешивать раствор деревянным веслом. Слив отработанных травильных растворов в канализацию без предварительной их нейтрализации не разрешается, Для нейтрализации 1 ч. гашеной извести разводят в 3 ч. воды и добавляют в ванну с отработанным раствором до прекращения выделения пены после этого раствор можно слить. [c.116]


    Антрахинон (открытый Лораном в 1840 г.) получается в промышленности окислением антрацена воздухом в газовой фазе над катализатором из пятиокиси ванадия или конденсацией фталевого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия и последующей циклизацией образующейся бензофенон-о-карбоновой кислоты серной кислотой (том I). [c.537]

    Аналитические сведения. В отсутствие кремневой кислоты для открытия фторидов обычно служит проба травления (ср. также стр. 843 и сл.). К тонкоизмельченному веществу добавляют концентрированную серную кислоту и осторожно нагревают в платиновом или свинцовом тигле, покрытом часовым стеклом. Освобождающийся фтористый водород обнару- [c.852]

    Образование хинолина и его производных при нагревании первичных ароматических аминов с соответствующими нитросоединениями, глицерином и концентрированной серной кислотой было открыто Скраупом в 1880 г. и получило название реакции или синтеза Скраупа . [c.231]

    Способность изопрена к полимеризации под действием концентрированной серной кислоты была открыта Бушарда и Тил-деном [598]. [c.516]

    Разложение кислотами применяют почти исключительно для проб массой 30—200 мг. Разложение ведут в открытой (колба Кьельдаля, тигель, коническая колба и др.), закрытой (запаянная трубка) или проточной системе. В качестве разлагающих агентов используют серную кислоту с добавлением олеума, персульфата калия или пероксида водорода либо смесь кислот (серная с азотной, хлорной или хромовой). К достоинствам этого метода следует отнести использование простой и [c.168]

    При вскрытии люков аппаратов необходимо учитывать свойства оставшихся продуктов. Коксохимические продукты, сернистые нефти могут давать отложения пирофорных сернистых веществ, загорающихся при соприкосновении с воздухом. После бутадиена могут оставаться термополимеры, также способные к самовозгоранию. В таких случаях емкости заливаются водой. Серная кислота в открытых сосудах, жадно поглощая влагу из воздуха, разбавляется, разъедает черный металл, выделяя водород, который с воздухом дает взрывоопасную смесь. [c.377]

    Чугуны и стали, содержащие в качестве основного элемента железо, имеют серый или серебристый цвет и растворяются в соляной и серной кислотах. Для открытия железа в сплавах черных металлов сплав растворяют при нагревании в нескольких каплях концентрированной соляной кислоты. Перед окончанием растворения прибавляют каплю HNOg. После того как раствор остынет, добавляют каплю раствора NH4S N. В присутствии ионов появляется кроваво-красное окрашивание. [c.453]

    В некоторых карбоновых кислотах карбоксил может элиминироваться с выделением окиси углерода что происходит при действии концентрированной серной KH jmTbi на холоду или при слабом нагревании, а также под влиянием окислителей, как марганцовокислый калий, перекись натрия и другие, в щелочной среде. К числу кислот, способных расщепляться с выделением окиси yi-лерода, принадлежат муравьиная и щавелевая кислоты, п-о к с и к и с л о т ы (и р е-вращаясь в альдегиды или кетон ы), п-кетонокислоты (превращаясь в кислоты, содержащие на один атом углерода меньше) и третичные кислоты с открытой цепью (ср. А, IV, 7). [c.495]

    Другим источником ошибок при определении температур плавления является то, что температура капиллярЬ, где находится вещество, и температура шарика ртути термометра ие всегда одинаковы. Наиболее надежным способом достижения равенства температур капилляра н шарика термометра является испадьзованне в качестве баин для нагревания открытого стаканчика с мешалкой перемешивание обеспечивает равномерное нау-реванне всей находящейся в стаканчике жидкости. Для того чтобы можно было осуществлять перемешивание без особых затруднений, аппарат должен быть открытым. Жидкость же, служащая для нагрева, не, должна быть ни летучей, ни сильно гигроскопичной. Можио рекомендовать парафиновое масло, удобное для применения при умеренных температурах при бойчее высоких температурах оно быстро темнеет. Поэтому при определении температур плавления, превышающих 200°, парафиновое масло приходится очень час о менять. По этой причине более удобно пользоваться закрытыми прибора Лн, которые позволяют применять в качестве жидкости для нагревания концентрированную серную кислоту. Серная кислота остается бесцветной вплоть до температуры ее кипения [c.45]

    Получение моторного топлива. Наибольший интерес для такого типа процессов представляют катализаторы — серная и фосфорная (ортофосфорная) кислоты. Серная кислота является первым катализатором, с помощью которого была открыта реакция полимеризации олефинов. В 1873 г. А, М. Бутлеров, действуя на изобутилен концентрированной серной кислотой, получил непредельный углеводород СдНи, названный диизобутиленом. Впоследствии оказалось, что диизобутилен Бутлерова представляет собой смесь двух олефинов 2,4,4-триметилпентена-1 (80%) и 2,4,4-триметилпен- [c.282]


    Реакция олефинов с серной кислотой была открыта А. М. Бутлеровым ц В. Горяйновым. [c.330]

    З а несколько лег до открытия кислорода Пристлеем этот газ был открыт Шееле, получившим его не менее, чем пятью разными способами из окиси ртути, сурика, селитры, азотной кислоты и, наконец, путем нагревания пиролюзита с серной кислотой, но открытие Пристлея было опубликовано раньше. [c.143]

    Заметим, что образование синего красителя IV из 3-нитроализарина, глицерина и серной кислоты было открыто Прюдомом и строение этого красителя выяснено раньше, чем был разработан Скраупом общий метод синтеза хинолина. Синтез по Скраупу, или, как часто говорят, скраупирование , применяется во многих случаях для получения разнообразных замещенных хинолина [c.773]

    Кислотные методы разложения вольфрамовых минералов и концентратов. Шеелит и вольфрамит разлагаются концентрированными кислотами при нагревании с выделением вольфрамовой кислоты H2W04. Разложение шеелита соляной и азотной кислотами получило промышленное применение. Для разложения вольфрамита предлагалась серная кислота. Однако в силу большей химической стойкости вольфрамита в сравнении с шеелитом разложение его кислотами в открытых реакторах с мешалками оказалось нерациональным 198]. Чтобы более или менее полно извлечь вольфрам из любого минерала, требуется большой избыток кислоты (150—400%). Время разложения 3—6 ч [7, 8, 15, 98, 99]. Избыток кислоты можно резко снизить, если разлагать в герметичной аппаратуре типа шаровых мельниц при одновременном истирающем воздействии шаров. Последнее необходимо для снятия пленок вольфрамовой кислоты, оседающей на неразложившихся зернах минералов [96, 100]. Полученную тем или иным способом Н2Ш04 отмывают от примесей растворимых хлористых или азотнокислых солей и направляют на очистку (рис. 156). [c.589]

    Водная кислота (в 50° Боме), получающаяся из камер, называется камерною или английскою кислотою. Чаще употребляют сгущенную кислоту до 60° Боме, а иногда и гидрат (66° Боме), называемый купоросным маслом. Образование серной кислоты при действии азотной кислоты было открыто Дреббелем, а первая свинцовая камера была устроена Робаком в Шотландии в средине XVIII столетия. Сущность процесса стала известною только в начале XIX столетия, после работ многих химиков, особенно Гей-Люссака, и тогда введены были в практику многие усовершенствования. [c.524]

    Полимеризация этиленовых углеводородов при действии серной кислоты была открыта в 1877 г. и изучена А. М. Бутлеровым, а в дальнейшем исследовалась А. Е. Фаворским. В 1932—1937 гг. С. С. Наметкиным установлено, что одновременно с описанной бутлеровской полимеризацией идет и иная гидродегидрополи-меризаиия , ведущая к превращению олефина в смесь полимерных предельных и непредельных углеводородов. [c.73]

    НзЗОз—кислота средней силы. Она обладает как восстановительными, так и окислительными свойствами. Более характерны для нее реакции, в которых она проявляет свойства восстановителя. Так, уже при стоянии раствора сернистой кислоты в открытом сосуде Н ЗОз окисляется кислородом воздуха в серную кислоту [c.285]

    Надсерная кислота НгЗгОв открыта М. Вертело в 1878 г. Формулы строения указывают на тесную связь между перекисью водорода, кислотой Каро НгЗОб и над серной, кислотой  [c.124]

    Каталитическое алкилирование насыщенных углеводородов и олефинов было открыто в 1932 г. Ипатьевым и Пайнсом. Они применили обычный катализатор Фриделя — Крафтса, т. е. про-мотированный хлористый алюминий. Возможность применения в качестве катализатора серной кислоты была открыта Берчем и Данстаном в 1936 г. Вскоре вслед за этим открытием реакция была осуществлена в промышленности для производства [c.591]

    Высокомолекулярные вещества углеводы — клетчатка (целлюлоза) и крахмал, отличаясь строением сложных молекул, имеют одну и ту же э.мпирическую формулу (СбНюОз) и в результате полного гидролиза, т. е. реакции обменного разложения с водой, образуют один и тот же продукт — глюкозу. Гидролитическое расщепление крахмала с образованием глюкозы под, действием серной кислоты было открыто еще в 1781 г. и в 1811 г. подробно изучено К. С. Кирхгофом. [c.68]

    Реакция каталитической дегидратации спиртов открыта в 1902 г. русским химиком В. Н. Ипатьевым она гпиро-ко используется для получения чистых олефнновых углеводородов в лабораторной и промышленной практике. Хорогними катализаторами дегидратации спиртов являются природные глины (каолиновые и др.), состоящие в основном из окислов алюминия и кремния. Отщепление воды от спиртов можно произвести и путем нагревания с сильными кислотами — серной, фосфорной и др. [c.36]

    Реакция полимеризации алкенов (протекающая в случае изобутилена в присутствии серной кислоты) была открыта А. М. Бутлеровым (1873 г.). Махфомоле-кулярное строение высокополимеров было установлено X. Штаудингером (1925 г.), который показал, что в полимере молекулы мономера связаны друг с другом ковалентными связями, а не физическими силами притяжения неопределенного характера, как было принято считать. В 1930 г. установили, что реакции макро-молекулярной полимеризации алкенов протекают по цепному механизму. Эти основные теоретические открытия дали толчок для бурного развития промышленности пластических масс и синтетических волокон. [c.268]

    Наибольшую славу А. А. Воскресенскому принесло начатое в Гиссене и законченное на родине классическое исследование состава хинной кислоты и открытие хинона [12]. Этот труд, послуживший основой для его докторской диссертации , интересен теоретическими обобщениями. Так, А. А. Воскресенский высказывает в нем согласие с водородной теорией кислот Дэви и говорит, что органические и неорганические кислоты можно рассматривать как соединения сложного радикала с водородом . Или, например, он полагал, что со временем удастся теорию замещения органической химии и теорию изоморфизма неорганической химии вывести из общего начала и объединить. Но самое существенное значение диссертации заключалось в том, что в ней Воскресенский впервые правильно установил состав хинной кислоты и превратил ее при нагревании с двуокисью марганца и серной кислотой в новое, чрезвычайно важное вещество — хинон. [c.170]

    Азотная кислота из селитры. До разработки методов синтеза азотную кислоту получали перегонкой нитрата натрия (чилийской селитры) с серной кислотой (метод, открытый Глаубером в XVII в., который использовал нитрат калия)  [c.420]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота серная открытие: [c.241]    [c.383]    [c.109]    [c.36]    [c.174]    [c.174]    [c.305]    [c.773]    [c.49]    [c.383]    [c.536]    [c.17]   
Судебная химия и открытие профессиональных ядов (1939) -- [ c.190 , c.277 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислота серная открытие в присутствии желтой и красной кровяной соли

Кислота серная открытие и количественное

Кислота серная открытие при профессиональных отравлениях

Кислота серная реакции и общий ход открытия

Натрия и серная кислота, открытие

Обработка осадка А после разрушения соляной кислотой и бертолетовой солью (открытие серебра, свинца и бария) и по разрушении серной кислотой и азотнокислым аммонием (открытие свинца и бария)

Резорцин для открытия нитрозил-серной кислоты

Серная кислота открытие железа

Соли серной кислоты. Сульфат натрия История открытия. Глауберова соль в природе. Свойства сульфата натрия. Применение сульфата натрия. Жизнь Лаксмана. Гипс как серное удобрение. Кислоты с неравноценными атомами серы. Тиосерная кислота и гипосульфит. Аналитическая химия производных электроположительной серы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте