Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

обозначения разд

    Чтобы вернуться к обозначениям разд. 12.2 и 12.3, нужно записать соотношение (12.10) в новых переменных  [c.182]

    Применяя обозначения разд. 6.1, можно выразить плотность смеси р следующим образом  [c.390]

    Делая замену переменных, можно вместо синфазной и сдвинутой по фазе мощностей использовать соответствующие токи Поэтому измерялись следующие переменные отклонения синфазного и сдвинутого по фазе токов от их номинальных значений и соответствующие им отклонения амплитуды и частоты напряжения от их номинальных значений Отсчеты токов и напряжения брались 8 раз в 1 сек, в результате чего получилось 4808 значений, а частота измерялась 2 раза в I сек, что дало 1202 значения Линеаризация системы теоретических уравнений [2] показала, что турбогенератор приближенно можно рассматривать как линей ную двумерную систему, входами которой являются отклонения синфазного и сдвинутого по фазе токов, а выходами — соответствующие им отклонения амплитуды и частоты напряжения В обозначениях разд 114 4 X t) —синфазный ток, X2 t) —сдвинутыи по фазе ток, х 1) —выходное напряжение и x t) —частота напряжения на выходе [c.269]


    Метод состоит в минимизации суммы квадратов отклонений расчетных значений от заданных применяют его тогда когда расчетные уравнения нелинейны относительно искомых параметров. При изложении метода использованы определения и условные обозначения разд. VI 1.6. [c.235]

    Если в циклопента[а]фенантреновом скелете один или более атомов углерода заменены на гетероатомы, то для названия соединения используют а -обозначения (разд. 3.5) с использованием стероидного родоначального названия и нумерации, например  [c.331]

    Так как а О, мода 1 в соответствии с определением (6.22) является круговой волной с волновым вектором /х — о- Чтобы установить связь с обозначениями разд. 6.1.4.3, выразим этот волновой вектор через показатель преломления щ  [c.273]

    Предположим, что синглетное основное состояние многоэлектронной системы можно описать однодетерминантной волновой функцией, которая содержит /г= N орбиталей А, В,. .., R,. .., X, имеющих низшие энергии, причем расположены эти орбитали в порядке возрастания их энергий и каждая орбиталь заполнена двумя приписанными к ней электронами. Тогда, используя обозначения разд. 3.3, имеем [c.146]

    Система обозначений. В разд. 1.2.1 нам легко удалось найти подходящую систему обозначений для ли-субъектов, и на этой стадии построение системы обозначений для ка/сой-субъектов не составит, по-видимому, большого тру- [c.37]

    Рассмотрим вопрос Вьг были когда-нибудь в Швеции или вы были когда-нибудь в Германии Можно считать, что на него полностью отвечает любая из четырех альтернатив — Ш, Ш, Г, Г другая возможность — считать данный вопрос эквивалентным вопросу Вы были когда-нибудь в Швеции и вы были когда-нибудь в Германии , обсуждаемому ниже в разд. 2.3.2. В первом случае мы можем трактовать его как один элементарный ли-вопрос с четырьмя альтернативами, во втором — как составной вопрос, составленный из двух ли-вопросов с помощью операции объединения. Чтобы научиться правильно обращаться с последним понятием, полезно ввести следующее кажущееся наиболее простым обозначение если h,. . ., / — интер- [c.93]

    Отметим, что величиной у можно пренебречь лишь в сумме или разности с большей величиной, но не тогда, когда она является отдельным множителем.) Если концентрация кислоты равна нулю, последняя формула переходит в выражение для константы равновесия гидролиза, которым мы пользовались в разд. 5-8 (обозначение у применялось там для [ОН ])  [c.475]

    Первые четыре буквы совпадают с обозначениями спектральных серий (см. разд. 1.2) возникновение этих серий обусловлено переходами электронов, соответствующими определенным значениям квантового числа I. [c.22]

    Если под риском понимать один из параметров случайной величины S "длительность периода безотказной (безаварийной) работы" (далее везде используются обозначения и соглашения примечания к разд. 4.4), а именно - среднюю частоту отказов q, то тогда надежность MS [c.474]


    Исходные данные представлены на рис. 18.7 (источник данных автор не указывает. - Перев.). Обозначения на рисунке те же, что и в разд. 18.11.1. Для N = 10 чел., как видно из графиков, имеем F = 0,43 год и Q = 50 т. Это значение можно считать разумно соответствующим значению Q = 40 т, полученному в разд. 18.10, поскольку оба метода недостаточно точны. [c.514]

    Исходные данные представлены на рис. 18.9 (все случаи аварий) и рис. 18.10 (аварии промышленных установок). Данные взяты из табл. 18.3. Обозначения те же, что и в разд. 18.11.1. Для N = 10 чел. из графиков находим О = 30 т (для всех [c.514]

    Исходные данные представлены на рис. 18.11, они взяты из табл. 15.2. Обозначения те же, что и в разд. 18.11.1. Для N = 10 чел. находим Q = 500 т для всех типов аварий. Соответствующее значение порогового уровня, полученное в разд. 18.10, равно Q = 187 т. [c.515]

    Во избежание недоразумений при выборе из табл. 2.3 значений /р, / необходимо обратить внимание на то, что в ряде литературных источников при расчете 100(1 — а)°/о-го доверительного интервала значений Ро, Р, У приведены обозначения а/2, п-г -a/2, п-2 которые в такой форме соответствуют односторонней постановке задачи — Р (см. табл. 2.3). Фактически значения коэффициентов / при двусторонней Р = 0,95 и односторонней Р = 0,975 постановках задач одинаковы (при одинаковых /) а = (1—Р)—уровень значимости (см. разд. 2.1). [c.40]

    Это соотношение часто бывает очень удобно. Впоследствии мы убедимся (см. разд. 15.7), что обозначением типа рХ удобно также пользоваться, имея дело с константами равновесия. [c.80]

    Прежде чем приступить к обсуждению химических свойств галогенов, полезно кратко напомнить их важнейшие физические свойства, собранные в табл. 21.4, где латинской буквой X обозначен любой из галогенов. Отметим, что все приведенные в таблице данные, кроме двух последних строк, относятся к галогенам в атомарном состоянии. Данные в двух последних строках таблицы относятся к двухатомным молекулам Х2 с простой связью между атомами Напомним, что, согласно изложенному в разд. 8.7, ч. 1, двухатомные молекулы являются устойчивой формой существования галогенов в виде свободных элементов. [c.290]

    Здесь использовано обозначение бензольного цикла, введенное в разд. 8.4, ч. 1.) Моющее действие подобных молекул описано в разд. 12.7, ч. 1. Фосфат-ионы образуют связи с ионами металлов, придающими жесткость воде. Это предотвращает ослабляющее действие таких ионов на поверхностно-активное вещество. Наличие фосфата, кроме того, повышает pH среды и 1 аким образом предотвращает протонирование молекул поверхностно-активного вещества (присоединение к ним ионов Н ). [c.325]

    Иное, чем для сг-связей, обозначение л-связей вызвано тем, что при наличии более чем одного ст, 71-донора в частице (например, двух ионов О"" в N02) п-связи становятся многоэлектронными и многоцентровыми (в N02—четырехэлектронными и трехцентровыми), а потому их образование не может быть объяснено в рамках метода ВС (здесь его дополняет метод МО, см. разд. 10.2). Обратите внимание, что акцепторные свойства характерны для условных катионов менее электроотрицательных элементов (В" , Н" , N , 8" ), а донорные [c.159]

    В данном разделе приводится несколько расчетных работ па количественному анализу, выполняемых на ЭВМ Электроника ДЗ-28. Общие правила работы и обозначения кодов ланы в разд. 22.4. [c.413]

    Такие структуры часто можно выделить или разделить как индивидуальные соединения с различными химическими и физическими свойствами. Для обозначения этих изомеров часто используются префиксы цис или транс цис применяется для обозначения соединения, в котором одинаковые группы находятся по одну сторону плоскости я-связи, а транс описывает изомер, в котором одинаковые группы находятся по разные стороны плоскости. Этот способ неудобен для обозначения соединений, в которых с двоесвязанными атомами соединены четыре различные группы. Для описания конфигурации таких типов молекул вместо использования префиксов цис и транс в систематической номенклатуре применяют обозначения Е, 2 (разд. 13.3.1). Однако приставки цис или транс по-прежнему часто применяются в тривиальных (т. е. несистематических) названиях. [c.215]

    Если нужно найти собственные функции операторов и 8 для конфигурации поступим следующим образом. Функция (1) (табл. 9.3) является компонентой терма Ш с Мг, = -Ь2. Соответствующую функцию можно написать (используя обозначения разд. 7.1) в виде I > [c.168]

    Исходные данные представлены на рис. 18.8. Они взяты из работы [Wiekema,1984] (масштаб по оси частот автором не указан. - Перев.). Обозначения те же, что и в разд. 18.11.1. Для N = 10 чел. из графиков находим Q = 30 т. (Ср. с Q = 7,8 т, полученным в разд. 18.10.) Считая, что в среднем половина разлития испаряется, образуя способную к быстрому превращению часть парового облака, получаем, что пороговый уровень для массы разлития составляет 60 т. [c.514]

    Перевод книги выполнен д. т. н. Р. В. Торнером (гл. 1—4, 16 и 17, разд. 6.7 и 6.8, Условные обозначения), к. ф-м. н. О. Ю. Саб-саем (гл. 5 и 6), инж. О. М. Панадий (гл. 7, 11, 14, 15 и Приложение), к. т. н. Г. В. Добролюбовым (гл. 8—10) и к. т. н. Б. М. Гейдаром (гл. 12 и 13). [c.9]


    СЫ- или СО),, т. е. имеет место делокализация электронов, можно показать с помощью спинрезонансной спектроскопии. Необходимо построить молекулярные орбитали комплексных соединений подобно тому, как это было показано при рассмотрении молекулярных орбиталей СН4 (разд. 6.3.4). Для этого берутся определенные линейные комбинации молекулярных орбиталей лигандов, которые имеют такую же симметрию, как и атомные -орбитали центрального иона. Линейные комбинации для октаэдрических комплексов приведены в табл. А.28, а в более наглядном виде—на рис. А.58. (Индексы симметрии а1е, е , (ы и т. д. взяты из системы обозначений, принятых в теории групп, и здесь не обсуждаются.) Молекулярные орбитали комплексных соединений образуются линейной комбинацией таких атомных орбиталей металла и орбиталей лиганда, которые имеют одинаковую симметрию, так как в этом случае наблюдается максимальное перекрывание. Результаты энергетических расчетов молекулярных орбиталей представлены на рис. А.59. Разрыхляющие орбитали отмечены звездочкой. Заполнение электронами происходит, как обычно, попарно. Если в образовании связи принимают участие-12 электронов от шести октаэдрических лигандов и п -электронов металла, то первые заполняют связывающие и- и -орбитали, а -электроны — несвязывающие t2e- и разрыхляющие вг -орбитали. Последние две молекулярные орбитали играют ту же роль, как и в теории поля лигандов. Их расщепление также обозначают 10/) , хотя на энергию расщепления влияет перекрывание при образовании ковалентных связей. [c.136]

    Мы уже знаем, что энергия электрона в атоме зависит от главного квантового числа п. В атоме водорода энергия электрона полностью определяется значением п. Однако в многоэлектронных атомах энергия электрона зависит и от значения орбитального квантового числа / причины этой зависимости будут рассмотрены в разд. 2.6. Поэтому состояния электрона, характеризующиеся различными значениями I, принято называть энергетическими подуровнями электрона в атоме. Этим подуровням присвоены следующие буквеннью обозначения  [c.53]

    Первые четыре буквы совпадают с обозначением спектральных термов, см. разд. 1.2.) Состояние электрона в атоме записывают в виде выражений, в которых квантовое число п указывают цифрами, а число /-строчными буквами х, р, Например, [c.25]

    Обнаружено, что этот закон скорости справедлив. Уже отмечалось, что цифра 2 в обозначении SN2-MexaHH3Ma указывает на бимолекулярность. Следует помнить, что это не всегда то же, что и второй порядок (т. 1, разд. 6.14). В присутствии большого избытка нуклеофила (если это, например, растворитель) механизм по-прежнему может оставаться бимолекулярным, хотя экспериментально определенная кинетика реакции будет отвечать первому порядку  [c.13]

    Однако ДЛЯ незамещенных или Ы,Ы-дизамещенных арилкарба-матов гидролиз идет обычными путями. Гидролиз сложных эфиров карбоновых кислот, имеющих в а-положении электроноакцепторную группу (например, N или OOEt), также может протекать по аналогичному механизму, включающему образование кетена в качестве интермедиата [448]. Эти механизмы отщепления-присоединения называют обычно Е1сВ, так как это обозначение той части механизма, которая относится к элиминированию (т. 4, разд. 17.3). [c.115]

    СВЯЗИ [777], но чаще они перегруппировываются, давая олефины (т. 1, разд. 5.12). Карбен можно генерировать любым из обычно ирименяемых способов (т. 1, разд. 5.12). Однако в большинстве реакций, в которых циклопропановое кольцо получается в результате обработки олефина предшественником карбена, С1юбодные карбеновые интермедиаты не образуются. В некоторых случаях, например, в методике Симмонса — Смита (см. ниже) точно установлено, что реакция не включает участия карбенов, в других — на этот счет имеются сомнения. Поэтому для обозначения всех реакций, в которых двойная связь превращается в циклопропан как с действительным участием карбена или карбеноида (т. 1, разд. 5.12), так и без их прямого участия используется термин перенос карбена. [c.265]

    Обозначения А, Е, Т и индексы имеют тот же смысл обозначений степени вырождения и симметрии, что и описанные в разд. 11.3.2. Прописные буквы используют для классификации силшетрии волновой функции многозлектронной системы, тогда как строчные а, е, I применяют для систематизации волновых функций отдельных 430 [c.430]

    Обозначения А, Е, Т и индексы имеют тот же смысл обозначений степени вырождения и симметрии, что и описанные в разд. 11.3.2. Прописные буквы используют для классификации силшетрии волновой функции многозлектронной системы, тогда как строчные а, е, [c.430]

    Поскольку описание конфигураций с помощью префиксов о >и L имеет серьезные недостатки, а в некоторых случаях вообще не может быть использовано, была разработана общая система обозначения конфигураций с помощью префиксов R к S. Согласно этой системе, для описания хирального атома углерода нужно ориентировать молекулу так, чтобы наименее важный заместитель (старшинство заместителей определяется так же, как при описании цис-транс-тотров префиксами jE/Z, m. разд. 4.4.2), которым часто является атом водорода, был направлен от нас. Если при этом старшинство остальных трех [c.94]

    СНзСН = СС1Вг), привели к появлению нового метода для обозначения конфигурации. Он основан на правилах Кана — Ингольда — Прелога, применяемых для обозначения хиральности (разд. 12.3). С помощью этих правил можно определить порядок старшинства заместителей на каждом конце двоесвязанной системы. При этом возможно образование следующих структур  [c.219]

    В номенклатуре углеводов, содежащих несколько хиральных центров (для других классов веществ — иначе), часто для обозначения относительной или абсолютной конфигурации используются приставки, полученные из названий сахаров (см. разд. 17.2.1, например, О-глюко-сахарная кислота). [c.264]


Смотреть страницы где упоминается термин обозначения разд: [c.101]    [c.108]    [c.32]    [c.50]    [c.74]    [c.79]    [c.125]    [c.239]    [c.92]    [c.128]    [c.217]    [c.39]    [c.296]   
Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

обозначения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте