Кислота циркониевая

Жирных кислот циркониевые соли [c.11]

Порошкообразная двуокись циркония легко растворяется в кислотах, образуя соли четырехзарядного циркония. Сплавленная же растворяется только в царской водке и в плавиковой кислоте. При сплавлении со щелочами или карбонатами щелочных металлов она образует соли циркониевой кислоты. В накаленном состоянии излучает очень сильный свет почти [c.300]

Циркониевые минералы хорошо разлагаются при сплавлении с едким кали. При этом цирконий переходит в гидроокись, легко растворимую в соляной кислоте. [c.157]

Разложение циркониевых руд и минералов. Для разложения руд и минералов циркония предложено большое число плавней. Удобным способом разложения является сплавление их в соотношении 1 4 или 1 3 со смесью карбоната натрия (соды) и тетрабората натрия (буры). Для полного вскрытия руды требуется высокая температура (1000—1200 °С). Плав выщелачивают водой и осадок растворяют в 10%-ном растворе соляной кислоты. [c.135]

Окраска образующейся -соли отличается от окраски самого реактива особенно это заметно, если пользоваться для откры-тия циркония капельной реакцией. Последнюю выполняют следующим образом. На фильтровальную бумагу, пропитанную раствором 0,1 г реактива в 5 мл концентрированной соляной кислоты и 100 мл спирта и затем высушенную, помещают каплю исследуемого раствора. При больших количествах циркония тотчас образуется бурое пятно. Поместив бумагу -на короткое время в раствор 2N соляной кислоты, нагретой до 50—60" , можно -быстро удалить избыток реактива, после чего отчетливо выделяется циркониевое пятно или кольцо. [c.601]

Ниобий и тантал трудно растворимы в любой минеральной кислоте, но легко растворимы в смеси фтористоводородной и азотной кислот. Эта смесь используется для растворения указанных металлов с последующим упариванием раствора с серной кислотой. Ниобий и тантал растворяются также в смеси гидросульфата калия и серной кислоты, но если тантал недостаточно тонко измельчен, скорость растворения очень мала. Этот способ применяют иногда для растворения титановых, циркониевых и гафниевых проб. [c.16]

Для определения ЬЮ —Ы0 % бора используют фотометрический метод с предварительным отделением бора дистилляцией борнометилового эфира. Этот метод применяется для анализа циркониевых и гафниевых материалов, например сплавов на основе этих металлов, которые плохо растворяются в смеси кислот. [c.121]

Предлагаемый метод предназначен главным образом для определения лития в циркониевых продуктах, содержащих менее I-IO" — 5-10 % лития. Цирконий предварительно отделяют, пропуская раствор, полученный после растворения пробы во фтористоводородной кислоте, через катионообменную смолу. Затем литий определяют атомно-абсорбционным методом или методом фотометрии пламени . [c.139]

Циркониевый порошок можно получить также непосредственно из свежевосстановленной губки выщелачиванием разбавленной соляной кислотой. Выщелачивание проводят в течение 1—3 суток при непрерывном перемешивании. В результате получается хороший порошок из сферических частиц, содержащий около 0,1% кислорода. [c.312]

Растворение ТВЭЛ. Первой задачей переработки является растворение ядерного горючего. Исключение составляет горючее гомогенного ядерного реактора. Наиболее распространенным видом ядерного горючего служит обогащенный металлический уран. Урановые блоки снаружи покрыты защитной оболочкой из алюминия, циркония илр нержавеющей стали. После выдерживания ТВЭЛ в течение 60—100 дней (охлаждения), которое ведет к распаду всех короткоживущих продуктов деления, полному переходу в гзэри и частичному переходу Ра в ззу, растворяют защитную оболочку. Алюминиевую оболочку растворяют в едком натре или азотной кислоте, циркониевую — в плавиковой кислоте или растворе NH4F, а оболочку из нержавеющей стали — в серной кислоте. [c.456]

Образующиеся соединения не могут рассматриваться как соли циркония или цирконила, так как цирконий находится в составе комплексного аниона. Двухзамещенные соединения обнаруживают кислотную диссоциацию. Поэтому, например, двухзамещенный ацетат циркония 2гО(СНзСОО)2 ЗНаО должен быть представлен как соединение Н+ [(НО)2гО(СНзСОО)2] 2Н2О -. Ацетаты и в большей степени формиаты при нагревании легко гидролизуются — образуют оловые соединения в виде резиноподобных гелей состава 2гО(ОН) (СН3СОО) "хНгО. При действии жирных кислот на растворы оксихлорида циркония образуются циркониевые мыла 2гО(ОН)А (где А — анион стеариновой, олеиновой или другой жирной кислоты). Циркониевые мыла в воде не растворяются, не гидролизуются, как правило, полимеризованы и растворяются в углеводородах. [c.225]

Амфотерная а-циркониевая кислота (гидроксид циркония) ХтОг -хИ О х > 1)/поручается при обработке на холоду раство ров [c.509]

Известны соли циркониевой кислоты H2ZrOз — цирконаты. Пример К ггОз — цирконат калия. [c.464]

Циркониевые руды перерабатываются на двуокись циркония несколькими способами. Все они сводятся к следующим операциям обогащенную руду обрабатывают хлором или плавиковой кислотой, сплавляют с углекислым барием, выщелачивают водой или соляной кислотой и, таким образом, переводят цирконий в раствор оксохлорида (2гОС12), из которого осаждением аммиаком и прокаливанием получают технически чистую двуокись циркония. [c.300]

Циркониевые кислоты. Ортокислота выпадает в виде студенистого осадка при действии аммиака на соли циркония. Гель гидрата легко пеп-тизируется как кислотами, так и щелочами. При осаждении аммиаком из горячего раствора выпадает метакислота, трудно растворимая в кислотах. Ортоциркониевая кислота, так же как и ортотитановая, при нагревании обнаруживает свойство рекалесценции. Метакислота не рекалесцирует. [c.300]

При переработке циркониевой руды циркона 2г51 04 одной из операций является кислотное выщелачивание, при котором нерастворимая в воде 2г(ОН)4 растворяется в Н2504 с образованием кислоты Н2[2г0(804)2]. [c.171]

К раствору, содержащему катионы трех аналитических групп, прибавляют хлорид аммония, нитрат циркония и Еодный раствор аммиака до щелочной реакции. Полученную смесь в течение нескольких минут нагревают на кипящей водяной бане для образования 2гз(Р04)4. Избыток ионов циркония выпадает в виде Zr(0H)4, а катионы П1 аналитической группы образуют осадок гидроокисей. Затем к смеси приливают б н. раствор H I до кислой реакции (pH = 3) и нагревают до полного растворения гидроокисей. При этом Zr(0H)4 превращается в мета-циркониевую кислоту HaZrO , а Zr3(P04)4 переходит в Zr(HP04)j. [c.464]

На2гОз (Р-циркониевая) кислота) или 2гО(ОН)2 (гидроксид цирконила) цирконаты [c.456]

Для определения бора в цирконии и циркониевых сплавах растворяют 0,125 г куркумина в 100 мл ледяной уксусной кислоты при нагревании и размещивании. [c.167]

Как указывалось выше, для разложения урано-циркониевых сплавов следует пользоваться азовдой кислотой в присутствии фторида. [c.355]

Флотация коллективного титано-циркониевого концентрата (окисленный рисайкл, олеиновая кислота, сульфатное мыло, сода, жидкое стекло, крахмал, талловое масло, мылонафт, соапсток, алкилсульфат натрия, окисленный петролатум, ИМ-П) Флотация циркона от рутила, нль-менитгГ, мо"нацита, силлиманита, касситерита, хромита (горячий мыльный раствор, олеат и стеарат натрия ре-пульпация холодной водой серная кислота, смесь метилового спирта и эвкалиптового масла газообразный азот и мылонафт, медный купорос, известь) [c.117]

Для разлохсения циркониевых минералов применяют также сплавление с едким кали или едким натром. Цирконий при последующем растворении плава в воде переходит в гидроксид, легко растворимый в кислотах. Смесь щелочи и пероксида натрия применяют для вскрытия труд-норазлагаемых руд. [c.136]

Колгплексные фтористые соединения являются довольно устойчивыми в. противоположность соответственны.м комплексным циа нистым соединениям, свободные кислоты которых либо совсем не существуют, либо представляют собой весьма неустойчивые соединения. Так, аргенто-фтористо-водоро дная кислота НСА Рг] разлагается лишь при слабом нагревании на фтористое серебро и фтористоводородную кислоту, а Н[КРз] разлагается лишь при прокаливании поэтому последним соединением пользуются для разложения трудно разлагаемых силикатов, циркониевых и титановых минералов и т. п.,. на которые фтористоводородная кислота лишь слабо действует. [c.471]

Приведем один часто встречающийся пример выделения кремневой кислоты из растворимых силикатов посредством углекислого аммония. Многие горные породы, особенно циркониевые сиениты Норвегии и Голландии, многие граниты и трахиты содержат небольшие количества содалита, хлорсодержащего силиката из группы лейцитов состава Na l 3NaAlSi04. Чтобы открыть в такой горной породе хлор, поступают следующим образом. Тонко растертый порошок силиката смешивают е шестикратным количеством соды и оплавляют в плати,новом тигле плав по охлаждении выщелачивают водой и фильтруют. Фильтрат содержит кремнекислый натрий и весь хлор в виде х,тористото натрия. К раствору, нейтралиЗ Ованному азотной кислотой, прибавляют углекислый аммоний, слегка нагревают, оставляют на 12 час. и затем отфильтровывают выделившуюся кремневую кислоту. [c.480]

При травлении циркония и циркониевых сплавов используется травильный раствор, содержащий НР и HNOз из этих двух кислот с металлическим цирконием реагирует только плавиковая кислота. Азотная кислота реагирует прежде всего с оловом, которое обычно входит в циркониевые сплавы и, кроме того, является источником ионов водорода, ускоряющих реакцию с НР. Если в травильный раствор не добавлять HNOз, на поверхности металлического циркония остается слой олова, препятствующий протеканию реакции травления. [c.400]

Поскольку олово содержится в циркониевых сплавах в очень малых концентрациях, количество HNOз, израсходовавшейся в процессе травления, очень мало по сравнению с количеством израсходовавшейся НР. В ходе травления 4 молекулы НР реагируют с одним атомом Ъх с образованием одной молекулы фторида циркония 2гр4 и 2 молекул газообразного водорода. Отработанный травильный раствор, который выводят из реактора, содержит следующие вещества остаточный НР, не израсходовавшийся при травлении азотную кислоту, которая расходовалась лишь в незначительных количествах растворенный 2гр4 другие примеси, например олово, раство- [c.400]

Колористическое определение по реакции НР с циркониевой солью -диметпламннобензоларсо-новой кислоты на бумаге (изменение окраски от коричневой до красной). [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология