Реакции фталевого ангидрида с бензолом

Напишите уравнение реакции фталевого ангидрида с бензолом в присутствии безводного хлорида алюминия. Назовите полученное соединение, [c.87]

Напишите уравнение реакции фталевого. ангидрида с бензолом. Назовите полученное соединение. [c.74]

В 1881 г. были исследованы более тщательно различные ранее опубликованные реакции. Было дано подробное описание реакции фталевого ангидрида с бензолом и его гомологами 18]. [c.17]

Наконец, окисление бензола в малеиновый ангидрид и окисление нафталина во фталевый ангидрид имеет первый порядок по кислороду и от нулевого до первого по ароматическому углеводороду (в зависимости от соотношения реагентов). Эти реакции также тормозятся образующимися ангидридами [c.415]

Напишите уравнения реакций ацилирования фталевым ангидридом 1) бензола, 2) хлорбензола, [c.183]

Аналогично ангидридам монокарбоновых кислот реагируют ангидриды дикарбоновых кислот. Продуктами реакции в этом случае являются кетокислоты. Из фталевого ангидрида и бензола образуется о-бензоилбензойная кислота, которую в дальнейшем можно перевести в антрахинон [c.176]

Основной источник получения антрахинона — окисление антрацена, выделяемого из тяжелых фракций каменноугольной смолы (см. гл. 1 и гл. 16). Однако для получения, многих производных антрахинона основной метод синтеза — циклизация соответствующих о-бензоилбензойных кислот, получаемых из производных бензола и фталевого ангидрида по реакции Фриделя-Крафтса. (см.6.3). Циклизацию ведут в концентрированной серной кислоте или слабом олеуме при нагревании до 100—150 °С [c.270]

Глубокое окисление ароматических соединений приводит к окислительной деструкции ароматических колец с образованием карбоновых кислот. Эти процессы используются в очень больших масштабах для получения малеинового ангидрида из бензола и фталевого ангидрида из нафталина. Предполагается, что промежуточными продуктами при этих реакциях являются 1,4-бензохинон и [c.329]

Окисление бензола сопровождается сильным разогреванием газовой смеси, что может вызвать сгорание продуктов реакции. Для предупреждения этого явления окисление проводят в аппарате (конверторе), обеспечивающем интенсивный отвод тепла, дополнительно возникающего во время реакции. Конвертор, применяемый для окисления бензола, аналогичен аппарату, используемому для окисления нафталина во фталевый ангидрид (стр. 720). Он состоит из распределительной камеры, набора трубок диаметром до 1,6—1,9 см и длиной около 90 см, опущенных в сплав смеси нитрита натрия и нитрита калия, и камеры сбора. [c.727]

Такое строение антрахинона подтверждается его синтезом из фталевого ангидрида и бензола. Реакцию проводят в две фазы. [c.537]

Подача реагентов противотоком при получении пластификаторов кинетически не эффективна, так как, поднимаясь вверх по колонне, пары постепенно обогащаются продуктом реакции, который конденсируется в верхних секциях. Это приводит не только к смещению равновесия реакции влево, но и к снижению температуры, а значит и скорости реакции. Поэтому чаще эфиризаторы колонного типа работают по принципу прямотока. В таких аппаратах высота жидкости на тарелке выбирается выше, чем в обычных колпачковых колоннах, и в каждой зоне предусматриваются нагревательные элементы [159]. Увеличение высоты заполнения позволяет понизить число секций в реакторе до 8—10 и соответственно упростить его конструкцию, а наличие в зонах нагревательных элементов — регулировать тепловой режим. Обычно температура в секциях по ходу сырья повышается на 20—50 °С. Такие колонны позволяют комбинировать подачу реагентов прямотоком и противотоком. Так, при получении дибутилфталата в верхнюю часть колонны вводят фталевый ангидрид и бутанол в стехиометрическом соотношении, а избыток бутанола в виде пара пропускают противотоком к реакционной смеси [159]. При получении ди (2-этилгексил) фталата противотоком к реакционной массе подают увлекающий агент, например бензол. [c.50]

Антрацен образуется также при восстановлении антрахинона цинком (перегонка с цинковой пылью Байер, 1867 г.), а антрахинон получается, исходя из фталевого ангидрида и бензола по реакции Фриделя— Крафтса,. через стадию 2-бензоилбензойной кислоты, которая цик-лизуется под действием полифосфорной кислоты [c.279]

Конденсацией фталевого ангидрида с бензолом получают ан-трахинон Вначале по реакции Фриделя—Крафтса в присутствии хлористого алюминия синтезируют о-бензоилбензойную кислоту, а затем в присутствии концентрированной серной кислоты проводят циклизацию ее с образованием антрахинона [c.12]

Ангидриды, галогенангидриды и сложные эфиры карбоновых кислот взаимодействуют с Зр4, образуя те же фторированные продукты, что и соответствующие кислоты [117]. Однако для протекания этих реакций необходимы значительно более жесткие условия. Например, фталевый ангидрид превращается в бис-(трифторметил)-бензол при нагревании до 350 °С. При 180 °С получается только дифторангидрид кислоты, в то время как образование бис-(трифторметил)-бензола из фталевой кислоты происходит уже при 120 С. [c.231]

Несмотря на отсутствие теории процессов каталитического окисления углеводородов, в настоящее время выявлены некоторые закономерности, позволяющие управлять этими реакциями. Для быстрого и успешного развития промышленности необходимы активные катализаторы, обеспечивающие высокую производительность и избирательность, т. е. сведение до минимума побочных реакций. С одной стороны, продолжаются поиски катализаторов для новых процессов (например, получение окиси пропилена из пропилена, акриловой кислоты из пропилена, окисление насыщенных углеводородов и др.), с другой — улучшаются или заменяются контакты для процессов, известных и используемых в промышленности органического синтеза (например, получение окиси этилена из этилена, акролеина из пропилена, малеинового и фталевого ангидридов из бензола и нафталина и др.). [c.229]

Если ввести в реакцию фталевый ангидрид и бензол в присутствии хлористого алюминия, то сначала образуется о-бензоилбен-зойная кислота, которая потом под влиянием купоросного масла замыкается в антрахинон. Эти превращения протекают по следующей схеме [c.251]

Окисление является следующей побочной реакцией, более часто наблюдающейся при сульфировании полициклических углеводородов и.пи полиалкилированных производных бензола, особенно нри повышенных температурах. Этому типу реакции отдавалось предпочтение на более ранней стадии развития промышленного процесса окисления нафталина олеумом до фталевого ангидрида в присутствии ртути в качестве катализатора. [c.525]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Суммарное уравнение процесса конденсации в присутствии хлористого алюминия не может быть выражено в общей для всех случаев форме. Поэтому необходимо привести основные реакции, имеющие практическое значение. К ним относятся прежде всегс процессы конденсации фталевого ангидрида с бензолом, толу олом или хлорбензолом, приводящие к образованию бензоил бензойнсн, толуилбензойной, / -хлор-о-бензоилбензойной кислот из которых легко получаются антрахинон, Р-метилантрахинон г Р - X л о р а нт р а X и н о н. [c.342]

При восстановлении продукта реакции бензола с фталевым ангидридом в присутствии хлорида алюминия сплавом Ренея (Ni/Al 1/ ) в растворе щелочи в зависимости от температуры можно получить замещенный метанол (при 10— 20 °С) или замещенный метан. Напишите строение образующихся продуктов. [c.296]

Нафталин, бициклический углеводород, легко окисляется в условиях, в которых бензол не затрагивается, а поскольку продукт реакции еще и стабилизован двумя мета-направляющими группами, то нет опасности дальнейшего окисления. В настоящее время фталевую кислоту получают парофазным каталитическим окислением нафталина (Гиббс). Пары нафталина в смеси с воздухом пропускают над катализатором при высокой температуре, причем образующаяся кислота превращается в ангидрид, который возгоняется и улавливается в конденсаторе в очень чистом виде. Результаты опытов, проведенных в условиях, сходных с производственными (Шрив, 1943), показали, что фталевый ангидрид может быть получен с выходом 76% при нагревании продажного нафталина до 460—480 °С в присутствии катализатора — окиси ванадия на силикагеле побочным продуктом реакции является а-нафтохинон. [c.346]

Одна из самых важных реакций конденсации циклических ангида-ридов — синтез о-бензоилбензойной кислоты из фталевого ангидрида и бензола с последуюш ей циклизацией, приводящей к образоо-ванию антрахинона. Опубликован обзор [42], посвященный этом у методу синтеза. [c.129]

X—в хлориде алюминия без доступа влаги. И — стальные барабаны щаровых мельниц для осуществления реакции бензола с фталевым ангидридом в присутствии AI I3. [c.220]

В трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой и обратным холодильником, смешивают 25 г фталевого ангидрида с 90 г бензола и к смеси при механическом перемешивании через третий тубус колбы прибавляют 50 г хлористого алюминия. Ангидрид быстро растворяется и начинается выделение хлористого водорода. Приблизительно через 2 ч смесь медленно нагревают на масляной бане, доводя температуру бани за 9 ч до 75° С, после чего реакцию можно считать законченной. [c.131]

Поскольку распыление фталевого ангидрида усложняет методику, авторы книги рекомендуют кристаллизацию, которая позволяет подготовить этот продукт к реакции и удалить из него фталевую кислоту, обычно образующуюся при открывании бутыли. Ангидрид кипятят с произвольным количеством бензола, горячий раствор отфильтровывают от нерастворнвшейся фталевой кислоты и разбавляют лигроином. Усовершенствование ранее опубликованного метода [2] состоит в следующем. Смесь 66 г перекристаллизованного ангидрида, 92 г пербората натрия и 280 мл воды перемешивают в течение 2 час при О" , встряхивают с эфиром и подкисляют 120 мл 30%-ной серной кислоты, охлажденной ледяной водой. Экстракцию проводят, как описано выше. [c.313]

Существует несколько реакций, в которых карбонильная группа, находящаяся в соседнем положении с гетероатомом, реагирует с нуклеофильными агентами без размыкания кольца. В реакциях этого типа фталевый ангидрид (579) дает соединение (584), фенолфталеин (583) и таутомерный хлорангидрид кислоты (580 5 581), из которого с AI I3 в бензоле образуется соединение (582) [ср. стр. 39, синтез флуоресцеина (82, стр. 31)]. Вероятно, в больщинстве случаев реакции этого типа протекают с размыканием кольца и последующим его замыканием соединения (585) и (586 [c.201]

Главными кислородсодержащими продуктами окисления непредельных углеводородов являются альдегиды и окиси олефинов, а насыщенных — альдегиды и кислоты. Прн окислении простейших углеводородов на платине и шпинелях в продуктах реакции обнаруживают только следы альдегидов и совершенно не находят окисей олефинов. Прн окисленпи этилена, про1шлена, этапа и пропана на катализаторах мягкого окисления (окиси ванадия, вольфрама и молибдена) присутствует значительное количество альдегидов и кислот, но не обнаружено окиси этилена и пропилена. На серебряном катализаторе при окислении этилена п пропилена люжно получить значительные количества окиси этилена н только следы окиси пропилена, но альдегиды и кислоты на этом катализаторе не образуются. На ванадиевых контактах нри окислении нафталина образуются фталевый ангидрид, нафтахинон и малеиновый анпщрид, а прп окисленпи бензола — малеиновый ангидрид и, конечно, продукты глубокого окисления СО и СОг. Что же происходит с этими продуктами на различных катализаторах в присутствии кислорода [c.179]

Смотреть страницы где упоминается термин Реакции фталевого ангидрида с бензолом: [c.187] [c.16] [c.888] [c.177] [c.38] [c.95] [c.286] [c.466] [c.774] [c.485] [c.50] [c.65] [c.81] [c.81] [c.206] [c.91] [c.132] [c.71] [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология