Сетчатка нервные волокна рис

Наблюдатель сам может увидеть нервные волокна, обходящие по кривым линиям центр. глаза, если они находятся в активном состоянии. Входя в почти темную комнату и бросая мимолетный взгляд в направлении вправо или влево от вертикальной щели, через которую проходит свет, вы увидите не только изображение щели. Станут видны две пары красновато-голубых дуг. Одна из этих пар соответствует проекциям нервных волокон, находящимся выше и ниже линии, соединяющей желтое пятно и слепое пятно правого глаза другая пара — аналогичному изображению для левого глаза [311], [448]. Стоит вам увидеть эти дуги один раз, и вы будете отмечать их появление очень часто, например при разглядывании луны в четверти ее фазы, щели в двери, ведущей в освещенное помещение и т. д. Лучше всего такие дуги наблюдаются, если щель освещена зеленым, желтым, оранжевым или красным светом. Тщательное изучение голубых дуг показало, что местом их возникновения вряд ли является колбочковый слой сетчатки, скорее всего более ограниченные центральные участки слоя ганглиозных клеток [449]. Во всяком случае, голубые дуги напоминают нам о несколько странном способе, с помощью которого мы различаем большинство цветов и деталей в изображении, формирующемся в центрах наших глаз. [c.34]

Попытки разобраться в миллионах соединений этого неимоверно сложного переключающего устройства были в значительной степени успешными. Мы знаем, например, что зрительный нерв одного глаза соединяется со зрительным нервом другого (перекрест зрительных нервов) таким образом, что нервные волокна правой половины одной сетчатки идут рядом с волокнами от [c.35]

Усилительные механизмы в наиболее выраженной и совершенной форме представлены в информационных фотобиологических реакциях, в первую очередь в зрительных. Здесь достаточно попадания в зрительную клетку сетчатки глаза одного или нескольких квантов света, чтобы в нервном волокне возник спайк. Как и в самом совершенном радиоэлектронном устройстве, в этом случае коэффициент усиления по мощности достигает 105—106. [c.374]

Таким образом, мембранный потенциал создается в результате как пассивных, так и активных механизмов. Степень участия тех или иных механизмов в разных клетках различна. Из этого следует, что мембранный потенциал не должен быть одинаков во всех типах нейронов и, кроме того, их реакции на те или иные воздействия также должны быть разными. В некоторых клетках или волокнах мембранный потенциал может быть достаточно высоким — порядка —80 мВ. В других, напротив, он значительно ниже — до —40 мВ. Низкий потенциал покоя характерен, например, для рецепторных клеток сетчатки позвоночных животных в этом случае он обусловлен значительным входящим током утечки ионов Na+ (см. гл. 17). Метаболические механизмы, ответственные за активный перенос, зависят от температуры, и поэтому у пойкилотермных животных их вклад в создание мембранного потенциала претерпевает, в соответствии с колебаниями температуры, суточные и сезонные изменения. Активность насосов зависит также от диаметра нервного волокна чем это волокно тоньше, тем отношение поверхности к объему выше, и активность насосов, необходимая для поддержания распределения ионов, больше. Таким образом, мембранный потенциал даже в покое в значительной степени зависит от различных функций нервных клеток. [c.147]

Следующий этап процесса, происходящего в рецепторной клетке, состоит в переходе от рецепторного потенциала к импульсу. Собственно говоря, этот переход происходит не прямо. Как видно на рис. 11.1, участки сенсорного преобразования и участки возникновения импульса (жирные стрелки) обычно разобщены. Иногда они находятся на некотором расстоянии друг от друга внутри тела клетки или в нервном волокне в других случаях между этими участками встроен синапс. В сетчатке участки преобразования и возникновения импульса разделены двумя синапсами (рис. 11.1). [c.272]

Зрительные процессы являются, быть может, самыми замечательными из всех биологических процессов, в которых явно участвуют возбужденные состояния молекул. Несмотря на огромное количество работ, посвященных изучению структуры сетчатки [1], спектров поглощения и биохимии зрительных пигментов [2, 25], а также исследованию психофизическими и электрофизиологическими методами различных стадий проведения и восприятия сигналов, многие детали процесса зрения либо все еще не известны, либо наши представления о них носят гипотетический характер. Импульсы, передающиеся по волокнам зрительного нерва в мозг, по-видимому, очень похожи на импульсы, приходящие из других рецепторных систем. В одних волокнах зрительного нерва частота спонтанных импульсов резко возрастает при освещении (механизм включения ), в других волокнах при освещении она уменьшается, но возрастает при выключении света (механизм выключения ). Наконец, в волокнах третьего типа частота импульсов увеличивается как при включении, так и при выключении освещения (механизм включения—выключения ) (фиг. 59) . Из анализа электроретинограммы (запись изменений потенциала сетчатки при включении и выключении света) можно увидеть, что в сетчатке возникают электрические потенциалы, достаточно большие для деполяризации нервных волокон и изменения характера разряда импульсов. [c.181]

Колбочки общим числом 7 млн. распределены по всей сетчатке, за исключением так называемого слепого пятна — места, где нервные волокна объединяются и выходят из глаза, образуя зрительный нерв (рис. 1.1). Наиболее плотно они расположены в центральной ямке желтого пятна, где нет палочек. Их довольно много в области, окружающей центральную ямку, с угловым диаметром до 5 " (парафовеальная область), где палочек еще очень немного. Небольшое количество колбочек имеется среди преобладающих там] палочек и на крайних участках периферии сетчатки, используемых только для взгляда искоса. Рис. 1.3 [533] представляет собой поперечное сечение сетчатки в области, где отношение числа палочек к числу колбочек равно примерно 4 1. На левой половине рис. 1.3 показано поперечное сечение сетчатки, каким оно выглядит под микроскопом, правая половина — это схематическое изображение, в котором выделены существенные черты реальной картины, помещенной слева. На концах колбочек находятся щетки нервных окончаний, дающие много возможностей для боковых соединений. Такое строение соответствует их сложным функциям. В центре сетчатки колбочки расположены очень близко одна к другой, что позволяет различать при восприятии очень мелкие детали объекта. Фактически оптическая система глаза такова, что еще более плотная упаковка колбочек вряд ли улучшит наши зрительные возможности. Не содержащая палочек область (угловым размером в 2 ) имеет площадь 1 мм и содер- [c.22]

Когда результируюш ий нервный импульс достигает слоя нервных волокон, расположенного рядом со стекловидным телом, для него уже не суш ествует возможности пойти по боковым соединениям, находяш имся в сетчатке. Импульсы просто проходят через внутреннюю поверхность сетчатки и поступают в зрительный нерв. На рис. 1.6 показано, как нервные волокна сетчатки (тонкие линии) объединяются, образуя зрительный нерв. Следует отметить, что эти волокна, как правило, направлены к слепому пятну по кратчайшему возможному пути, за исключением случаев, когда, идя по такому пути, им пришлось бы пересечь центр глаза (желтое пятно). Нервные волокна из колбочек, находящихся между желтым пятном и носом, расположены вблизи места выхода зри- [c.33]

Токсическое действие. Вызывает наркоз, раздражает верхние дыхательные пути, изменяя частоту и глубину дыхания. Обладает нейротоксическим действием (описано большое ко шчество случаев полинейропатии). Продукты метаболизма вещества (в частности гексан-2,5-дион) взаимодействуют с белками в нервных волокнах, формируя токсичные конгломераты. Характерны также функциональные и структурные нарушения в легких, печени, почках, сетчатке глаз, эндокринной и половой системах. [c.538]

Фоторецепторы передают свою информацию через синапсы в систему нейронов, находящуюся в среднем слое сетчатки. Этот слой состоит из биполярных, горизонтальных и амакриновых клеток (рис. 18-52). Нейроны всех этих трех классов настолько малы, что могут проводить сигналы путем пассивного распространения потенциалы действия в них не возникают. У горизонтальных и амакриновых клеток (рнс. 18-53) отросткн направлены в стороны, параллельно плоскости сетчатки, тогда как у биполярных клеток они ориентированы перпендикулярно и обеспечивают прямую связь со следующим слоем-с ганглиозными клетками сетчатки. Ганглиозные клетки посылают аксоны к мозгу, кодируя зрительную информацию в форме потенциалов действия. У млекопитающих информация, воспринимаемая глазом, поступает главным образом в первичную зрительную зону коры головного мозга (илн, как говорят ради краткости, в зрительную кору) через синапсы мозговой передаточной станции , называемой латеральным коленчатым ядром (рис. 18-51). В зрительной коре, которая состоит из нескольких слоев нейронов, зрительная информация вновь переходит от слоя к слою в направлении, более или менее перпендикулярном к поверхности коры мозга. Из первичной зрительной зоны нервные волокна передают информацию другам областям коры. (Картина усложняется тем, что информация от правого н от левого глаза поступает в одну и ту же область зрительной коры, но мы отложим рассмотрение этого обстоятельства до конца главы.) [c.126]

Общий принцип, используемый при экспериментальном определении спектральной чувствительности, заключается в следующем. Для каждой длины волны определяется энергия, вызывающая стандартный ответ. Этот ответ можно оценивать по воспринимаемой яркости источника, потенциалу сетчатки, частоте импульсов в нервном волокне и т. д. Во многих экспериментах были получены кривые спектральной чувствительности, которые по положению и форме очень мало отличались от спектров поглощения рассмотренных выше пигментов. Однако такое хорошее совпадение наблюдается только тогда, когда измеряется средняя чувствительность многих волокон, т. е. определяется восприятие яркости или снимается электрорети-нограмма. Из тщательно выполненной работы Гранита и его сотрудников, в которой исследовались отдельные элементы сетчатки, следует, что при очень низкой интенсивности света получаются искаженные кривые спектральной чувствительности. Это заставляет либо предположить, что, помимо родопсина, палочки содержат и другие пигменты или фильтрующие свет системы, частично экранирующие родопсин, либо считать, что не все кванты поглощенного родопсином света одинаково эффективны. [c.190]

Прежде чем продолжить разговор о роли цвета в жизни человека, необходимо сказать несколько слов об удивительной способности человек видеть и различать цвета. Механизм цветного зрения, по современным представлениям, связан с двукратным превращением энергии световая энергия превращается в сетчатке глаза сначала в химическую (это фотохимический процесс), которая затем превращается. в электрические импульсы. Эти импульсы по нервным волокнам попадают в соответствующий участок мозга, где и формируется представление о цвете. Предполагается, что в сетчатке глаза имеются три цветоощущающих аппарата-отдельно воспринимающие цвета красных, зеленых и синих оттенков. Под действием светового потока любого состава (в пределах видимой части спектра, т.е. с длиной волны от 400 до 700 мкм) в каждом из трех этих аппаратов возбуждение устанавливается на определенном уровне, в результате чего человеческий мозг, синтезируя в единое восприятие все поступающие к нему импульсы, [c.157]

Яркий пример конвергенции и суммации — работа так называемых палочек (фоторецепторов) в сетчатке глаза. Некоторые из этих клеток способны реагировать даже на один квант света, но возникаюший в них потенциал недостаточен для возбуждения потенциала действия в любом из нейронов зрительного нерва. Однако от 2—3 до нескольких сотен палочек связаны с одной биполярной нервной клеткой сетчатки, а по нескольку последних — с каждым волокном зрительного нерва. Чтобы вызвать в нем импульс, необходима стимуляция по меньшей мере шести палочек. Повьппенная чувствительность к свету, обусловленная таким совместным действием палочек, служит прекрасным приспособлением для сумеречного зрения, хорошо развитого у животных, ведущих ночной образ жизни, например у сов, барсуков и лисиц. Однако высокая чувствительность этой системы влечет за собой снижение ее разрешающей способности (остроты зрения), в чем нетрудно убедиться, пытаясь читать в сумерках. В глазу человека и многих других видов, активных в светлое время суток, этот дефект палочкового зрения преодолевается благодаря присутствию второго типа фоторецепторов — колбочек, которые, за немногими исключениями, работают без конвергенции и суммации. Проигрывая в чувствительности, они обеспечивают высокую остроту зрения (разд. 17.5.3). [c.319]

Терминальные структуры можно также описывать с точки зрения их геометрических особенностей. Терминаль может быть ебольшой и образовывать единичный синапс на единственной постсинаптической структуре (как показано на большинстве схем рис. 5.4). Такие терминали могут квалифицироваться как простые терминали. С другой стороны, может быть крупная терминаль, отличающаяся сложной конфигурацией, которую можно квалифицировать как специализированную. Примерами Аюгут служить нервно-мышечные соединения, а также окончания корзинчатых клеток вокруг клеток Пуркинье (гл. 22). Во многих отделах мозга крупные терминали образуют синапсы на нескольких постсинаптических структурах. В качестве примера можно назвать уже упоминавшиеся выше терминали рецепторных клеток в сетчатке. Другим примером является большая терминальная розетка мшистого волокна в мозжечке, которая образует до 300 синаптических контактов на постсинаптических структурах (см. ниже). [c.119]

В процессе развития глаза между клетками и тканями возникают сложные взаимодействия (индукционные и тормозящие), характерные для морфогенетического поля. Как уже говорилось в гл. 10, в развивающемся переднем мозге появляются два боковых выпячивания — глазных пузыря. Глазные пузыри дорастают до эктодермы. В зоне контакта с эктодермой глазной пузырь индуцирует в ней образование линзы (рис. 11-3, 5). Эктодерма утолщается, погружается внутрь и отшнуровывается, образуя зачаток липзы. Клетки наружной поверхности линзы (обращенные к эктодерме) остаются плоскими и образую,т линзовый эпителий. Клетки внутренней поверхности (обращенные к глазному пузырю) значительно утолщаются и начинают синтезировать специфические линзовые белки, которые кристаллизуются в линзовые волокна. Меридиональное расположение волокон приводит к образованию двояковыпуклой липзы. Находящаяся над линзой роговица состоит из клеток двух типов. Наружный ее слой образуют эпителиальные клетки, внутренний — рыхлые мезенхимные. В радужине развиваются пигментные клетки и мышцы, контролирующие размер зрачкового отверстия. Между тем после контакта с эктодермой полость глазного пузыря уменьшается, его стенка впячивается, и в конце концов он принимает вид чаши рис. 11-3, В, Г). В толстом внутреннем слое образуются фоторецепторы и нервные клетки (сетчатка). Тонкий наружный слой превращается в пигментный эпителий. Волокна нервных клеток через глазной стебелек попадают в мозг. Опыты, поставленные па зародышах амфибий, позволили установить следующие факты. [c.191]

Более сложные акты осуществляются посредством взаимодействия множества модулей, расположенных на разных уровнях. Как, например, возникает та нервная активность, которую мы называем зрительным восприятием или зрением Сетчатка нашего глаза содержит более 110 миллионов светочувствительных клеток. Глаз соединен с мозгом нервным трактом, содержащим примерно миллион нервных волокон. Количество светочувствительных клеток в сетчатке превышает число связанных с ними волокон зрительного нерва. Следовательно, каждое волокно собирает информацию от многих индивидуальных клеток. Зрительные нервы оканчиваются в участках мозга, называемых боковыми коленчатыми телами, где они образуют синапсы с комплексом из многих миллионов нейронов, которые в свою очередь связаны с особым отделом коры головного мозга (зрительной корой) системой проводящих путей, сходных у всех млекопитающих. Зрительные сигналы, преобразованные сетчаткой в нервные импульсы, концентрируются сначала в зрительных нервах, а затем всвобождаются в боковом коленчатом теле. Для того чтобы мозг мог интерпретировать изображение, поступающее на сетчатку глаз, зрительные пути должны быть определенным образом упорядочены. Оказалось, что взаимное расположение элементов сетчатки точно воспроизводится на нейронах коленчатого [c.29]

Отмечаются также подергивания глаза (нистагм), паралич глазодвигательных мышц, снижение слуха. Патологоанатомически обнаруживаются фиброзные утолщения и инфильтрация мягких мозговых оболочек, жировая дегенерация периферических нервов и дегенерация нейронов передних рогов спинного мозга, а также нервных волокон, соединяющих Варолиев мост с продолговатым мозгом и мозжечком. В сетчатке глаз полностью отсутствуют палочки, выражена атрофия ядерного и наружного слоев. В волокнах зрительных нервов наблюдается пролиферация глии, в склере - отложение липидов. Найдены также нарушения метаболизма липидов - дефект альфа-окисления фитола или его предшественника - фитиновой кислоты. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология