Анализ глин, почв, вод

Метод фотометрического определения кальция с мурексидом применен при анализах солей щелочных металлов [128, 252, 336. 1052, 1613], биологических материалов [430, 979, 1015, 1197, 1229,1397, 1503], пищевых продуктов [1488], почв и растений [354], природных вод 1772], железа и стали [554, 805], кокса и огнеупорных глин [267, 1057], бора высокой чистоты [1208], двуокиси титана [49], циркониевых и титановых порошков [1298]. [c.86]

Ход анализа. В поле вырезают монолит в виде призмы с площадью сечения 15 х15 см при высоте от 50 до 100 см. Монолит помещают в ванночку или на клеенку в строго вертикальном положении. Поверхность монолита покрывают фильтровальной бумагой, следя за тем, чтобы бумага имела полный контакт. с поверхностью почвы. Затем монолит медленно поливают водой из промывалки или бутыли с тубусом, установленной над ним. Поливку продолжают до тех пор, пока граница промачивания почвы достигнет /4 высоты монолита, после чего последний закрывают клеенкой для предохранения от испарения. В таком положении монолит оставляют на 0,5 часа (для песчаных почв), на 1—3 часа (для легких и средних суглинков) и на 8—16 часов (для тяжелых суглинков и глин). По истечении указанного срока самый верхний слой монолита толщиной около 1 см срезают и берут пробы на влажность с трех глубин вверху, из середины монолита и из его нижней части. Такие пробы следует взять 2—3 раза через 2—3 часа, чтобы убедиться в том, что передвижение легкоподвижной влаги закончено (влажность нижней части монолита должна быть несколько пониженной). Определив влажность почвы во взятых образцах (см. стр. 162), принимают полученную постоянную влажность за полевую влагоемкость и вычисляют ее в объемных процентах (см. стр. 164). [c.165]

Описан быстрый и точный анализ минералов, почв и глин, основанный на методе динамической сорбции карбонатов [49]. В качестве газа-носителя применен гелий. При точном соблюдении условий анализа относительная ошибка определения составляет 0,1%. [c.50]

За последние годы электронный микроскоп получил широкое применение в различных исследованиях в области биологии, вирусологии, а также в почвоведении при минералогических анализах глин и почв. [c.327]

Как видно из приведенных данных, как почва в целом, так и выделенные из нее агрегаты состоят в основном из двух механических фракций 0,15—0,01 мм и <0,001 мм, представляя собою пылеватую глину, причем ход кривых механических фракций во всех случаях почти тождествен. Таким образом, неоднократно отмеченное положение о том, что структурные агрегаты почвы составляются из почвенной массы в целом и их минералогический состав должен повторять в основном состав почвенной массы, вновь подтверждается данными и для темносерой лесной почвы. На этом основании и здесь, как нам представляется, мы имеем право пользоваться результатами минералогического анализа образца почвы в целом для суждения о влиянии его на строение почвенных агрегатов. Данные минералогического анализа почвы (образцы горизонта 5—27 см) сведены в табл. 23. [c.61]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Определение галлия в глинах и почвах проводится почти исключительно спектральными методами анализа. [c.190]

Природные дисперсные материалы (почва, глина, торф, пищевые продукты и т. д.), широко используемые в народном хозяйстве, весьма сложны по составу II структуре. В связи с этим для изучения их свойств и протекающих в них процессов целесообразно применять комплекс методов физико-химического анализа. В настоящей работе приводятся основные результаты электронно-микроскопических, реологических сорбционно-калориметрических, радиоизотопных и ЯМР-спектроско-пических исследований торфяных систем, а также рассмотрены корреляционные (парные и множественные) связи между отдельными их характеристиками. [c.212]

Основываясь на изложенном принципе, Г. Вигнер (1918) построил прибор для дисперсного анализа почв, глин и т. п. [c.40]

В случае материалов, находящих практическое применение в качестве ионитов, таких как, например, синтетические алюмосиликаты, синтетические смолы или уг.та, обработанные серной кислотой, обмен ионов почти полностью протекает внутри зерен ионита, который имеет структуру геля, иногда напоминающую губку с порами молекулярного масштаба. Подобные материалы не создают затруднений при разделении раствора и твердого тела для целей анализа и позволяют отчетливо разграничить ионы, связанные с твердым телом, от ионов, находящихся в растворе. Единственное осложнение заключается в том, что поры геля могут содержать некоторое количество растворенной соли, которое окажется значительным в концентрированных растворах (см. 6). Однако в таких ионитах, как глины и почвы, частицы твердого тела очень малы и обладают очень большой внешней поверхностью. Обмен ионов происходит в значительной степени на этой внешней поверхности, и способные к обмену катионы отчасти удерживаются в виде диффузного двойного слоя, постепенно исчезающего при переходе с поверхности частицы в раствор. В этом случае трудно точно определить положение границы раздела между ионитом и раствором, и при отборе пробы ионита для анализа невозможно полностью отмыть ее от раствора без нарушения этого диффузного двойного слоя. Это обстоятельство делает более трудным практическое и теоретическое исследование равновесия ионного обмена в глинах и почвенных коллоидах по сравнению с зернистыми ионитами [1]. Тем не менее обмен ионов [c.7]

Образцы почвы с большим процентом глины, илистых частиц, а также содержащие песок и частички камня начинают анализировать аналогично первому случаю, т. е. помещают их в сосуды с отверстиями сит 0,25 мм. После отмывки илистой фракции остаток образца доводят до воздушно-сухого состояния. Дальнейший анализ образца проводят аналогично второму случаю, т. е. пропускают почву через набор сит с отверстиями от 3,1 до 0,25 мм и т. д. [c.48]

Если исключить камни и гравий, которые составляют крупнейшие фракции почвы, то сама почва содержит пять основных составных частей песок, пыль, глину, известняк и перегной (гумус) (см. в главе XI о механическом анализе поЧвы). [c.24]

Метод ДТА применяют для анализа почв, глины, руд и минералов, карбонатов, гидратов, гидроксидов, формиато В, оксалатов и других неорганических соединений, а также шерсти, шелка, целлюлозы, крахмала, сахаров и искусственных волокон различного вида. [c.400]

Рентгелофлуоресцентный метод определения кальция применяется для анализа цементов [43, 64, 659], горных пород [81, 448 , силикатов [884, 1103], руд [17, 547,1257 , глин [567,1562], шлаков [526[, доменного кокса [95], шламов [453[, кеков [526], керамики [1187[, металлического натрия [1449], медно-никелевых сплавов [1572[, биологических образцов [779, 1215[, продуктов [996[, почв [81], растений [1498], углеводородов [750[, смазочных масел [1189] п др. [c.156]

Рентгеноскопический анализ проб техасского аэрозоля [152 показал, что при приблизительно равном соотношении иллита и монтмориллонита в почве содержание алюминия варьирует между 8,9 и 19,4 %. В ходе работы было подтверждено мнение, ранее высказывавшееся на основе анализа фотоснимков аэрозоля, что мелкие частицы в основном состоят из иллита и монтмориллонита, тогда как крупные представляют собой песчинки, покрытые сверху более мелкими глинистыми частичками. Силикатные глины, кальциты, нитраты, связанный углерод, гипс и кварц обнаружены в пробах почвенного аэрозоля в пустынях Израиля, в зоне Панамского канала и штате Нью-Мексико [254]. В частности, качественный анализ проб почвенного аэрозоля, собранного в пустыне Уайт-Сэндс (штат Нью-Мексико, США) [221], показал, что частицы, размер которых превосходил несколько микрометров, состоят главным образом из монтмориллонита, иллита, каолинита, кварца, кальцита, гипса. [c.39]

Сообщается, что воспроизводимость анализов при высушивании различных видов новозеландских почв, содержащих от 10 до 34% воды, составляет примерно 1%. Условия высушивания зависят от состава анализируемых образцов и степени связывания воды. Для определения формы и природы связывания воды с различными глинами, силикагелем и желатиной Кармантуев [208] использовал кинетические кривые дегидратации. В работе [209] отмечалось, что из глинистого гипса (60—97% aS04-2H20 и 2—14% СаСОд) свободная вода выделяется при 75 °С в течение 6 ч. [c.146]

Американские авторы [661 определили критерии для распознавания каолинита, галлуазита и родственных минералов в глинах и почвах. Одни и те же образцы изучались при помощи электронно-микроскопического и рентгеновского методов и дифференциального термического анализа. Сопоставление результатов позволило в значительной степени дать характеристику и идентифицировать глины и почвы США. Бойтс [67] на основе электронных микрофотографий дал описание морфологических особенностей 17 различных сортов глин, встречающихся на территории США. Электронно-микроскопическое исследование большого числа глин, распространенных в Советском Союзе, проведено Викуловой [68], а также Куадже [691. [c.224]

Определение размера отдельных частиц и получение монодисперсных фракций — наиболее важная задача коллоидно-дисперсного анализа. Природные силикаты группы слюд и каолина, встречающиеся в глинах и пoчвax представляют собой типичные полиди-сперсные образования. Поэтому многие методы определения размера частиц были разработаны в целях исследований почв и проведения анализов в сельскохозяйственной практике эти методы применялись к анализам наиболее мелких коллоидно-дисперсных фракций. [c.235]

Метод Сабанина применяется при анализе почв, глин, шлифовальных пульп и керамических масс. Этим методом испытуемый материал может быть разделен на следующие фракции (по диаметру частиц) [c.199]

Процессы ионного обмена наиболее широко распространены в природе, так как заряженные частицы — ионы — встречаются в растворах чаще, чем нейтральные молекулы. Нейтральная молекула представляет собой частный случай частицы, у которой число положительных и отрицательных зарядов равно. Она является только одним звеном вернеровского ряда комплексных частиц все остальные члены этого ряда несут электрические заряды — положительные или отрицательные. Примеры таких рядов были найдены Вернером для комплексных соединений кобальта, хрома и других металлов при замещении в аквакомплексных соединениях молекул воды на ионы хлора или других галогенов и при аналогичных замещениях молекул аммиака в аммиачных комплексах. С тех пор примеры таких рядов комплексов значительно умножились [1]. Такие же ряды комплексных соединений можно привести и для органических веществ [2]. Таким образом, ионообмен должен быть основным процессом, при рассмотрении природных явлений, протекающих в минералах, горных породах и почвах, а также в некоторых технологических процессах. Важное значение ионного обмена в природе было отмечено различными авторами. Еще в 1845 г. Томсон и Спенс [3] установили, что если взять смесь мела с сульфатом аммония, то при промывании водой такой колонки из нее переходит в фильтрат сернокислый кальций вместо сернокислого аммония. В 1852—1856 гг. Вай установил, что 1) почва способна к обмену катионов аммония, калия, магния, кальция в эквивалентных соотношениях, причем концентрация анионов остается неизменной 2) обмен возрастает с увеличением копцептрации соли в растворе, достигая некоторого максимума 3) обмен ионов проходит быстро 4) катионный обмен происходит на глине, которая содержится в почве 5) при взаимодействии растворов алюмината натрия можно приготовить искусственно алюмосиликат, на котором можно проводить катионный обмен, как на глинах. Вай установил большое значение ионного обмена для жизнедеятельности растений на различных почвах. В 1908 г. на особое значение ионообменной сорбции обратил внимание академик К. К. Гедройц, систематически изучавший взаимодействие различных почв с омывающими их растворами. В 1912 г. М. Потресов [4] описал цеолитный способ исправления жестких вод, основанный на ионном обмене между цеолитом й водой. В 1916 г. академик А. К. Ферсман [5] опубликовал подробное исследование цеолитов России. Вигнер [6] рассмотрел подробно явление ионного обмена в минералах — цеолитах, иначе называемых нермутитами и представляющих водные алюмосиликаты кальция и натрия. Академик Н.С. Курпаков 17] исследовал состав пермутитов методом физико-химического анализа. [c.164]

В. М. Севергина. Более или менее систематически исследсвались земли и камни , то есть почвы, глины, различные минералы, соли, горючие ископаемые и т. д. Результаты анализов публиковались в научных журналах Академии наук, а также в трудах Вольного Экономического Общества. Число статей, посвященных вопросам анализа в этот период, уже довольно велико. Попытаемся обобщить имеющийся в них материал с тем, чтобы показать, какими методами проводился в то время анализ неорганических веществ. [c.165]

Ход анализа. После предварительной пробы на гипс и легкорастворимые соли берут в небольшую фарфоровую чашечку 5—20 г сухой почвы, просеянной через сито с отверстиями 1 мм. Почвы, богатой гумусом или содержащей большое количество глины, достаточно 5 г, песчаных и бедных гумусом — до 10—20 г. Если почва карбонатна, навеску в чашечке обрабатывают 1 %-ным раствором НС1 и декантируют его через плотный беззольный фильтр до полного разрушения карбонатов (обычно расходуется 150—200 мл раствора НЩ). Полноту разрушения карбонатов определяют по качественной пробе на кальций из фильтрата, стекающего с воронки. Почву после разрушения карбонатов или исходную навеску, если почва бескарбоиатна, обрабатывают 0,1 н. раствором Ba la декантацией (см. стр. 48). При навеске 5—10 г удобнее всего пользоваться воронкой 5—6 см в диаметре и колбой емкостью около 700—800 мл, в которую собирают фильтрат. Постепенно всю почву из чашечки смывают на фильтр и обрабатывают еще несколько раз 0,1 н. раствором Ba lg в таком количестве, чтобы он покрывал почву слоем толщиной около 1 см. При такой обработке все обменные катионы вытесняются из почвы и заменяются Ва [c.60]

Изучение данных механического анализа проводят следующим образом. Таблицу с количеством отдельных фракций, вычисленных в процентах к сухой почве, дополняют одной колонкой, в которой указывают суммарное содержание фракции физической глины (мельче 0,01 мм). Если приведены данные по величине потери при обработке, их необходимо прибавить в бескарбонатных почвах к илистой фракции, а в карбонатных почвах — к фракции физического песка. По этим данным определяют группу почвы по механическому составу в соответствии с классификацией Н. А. Качинского с указанием основного и до- [c.193]

В. А. Черновым " и другими сотрудниками Почвенного института изучалось валовое содержание цинка и ряда других микроэлементов в почвах и в материнских почвообразующих породах Ярославской обл. Основными почвенными разностями Ярославской обл. являются дерново-сильноподзолистые и дерново-среднеподзолистые почвы, сфор.мировавшиеся под хвойными лесами, а также болотные я аллювиальные почвы. Почвообразующими породами служат покровные, валунные и лессовидные суглинки и глины, а также пески, супеси и аллювиальные наносы. Результаты анализов показали, что содержание цинка в почвообразующих породах колеблется от 17,4 до [c.231]

Почвенный покров участка представлен незасоленными или слабо-засоленными тяжелосуглинистыми лугово-болотными почвами. Залегают они на плотных тяжелых суглинках и глинах темно-желтого и темносерого цвета, в которых часто встречаются отдельные кристаллы и прожилки гипса, желто-бурые пятнообразные вкрапления окислов железа и остатки корней растений. Анализ водных вытяжек по разрезам 20 скважин показал, что почвы и подстилающие породы участка обогащены преимущественно Ыа++К +, Са2+, 50 - и С1-. Верхний горизонт 0—40 см (почвенный покров) не засолен или слабо засолен (0,1—0,3%) далее засоленность увеличивается и на глубине примерно 90—110 см подстилающие почвы породы засолены наиболее сильно (0,3—1%). [c.88]

Анализ всех имеющихся в этом направлении исследований позволяет заключить, что взаимодействие Fe-ЭДТА с глинами в почвах связано с отделением железа от хелатного агента. Кроме того, все эксперименты, проведенные с хелатами, говорят, что лигандам в почвах присущи определенные функции. [c.270]

Анализ причин аварий на трубопроводах свидетельствует о том, что существует три основных причины разрушения подзеыных. трубопроводов воздействие внешних силовых факторов (54 ), дефекты материала (17 ) и коррозия (Г7 ) С 21 ]. Из практики эксплуатации газопроводов известно, что коррозия наблюдается в различных почвах песке, глине, известняке, скальных породах (Урал, Западная Сибирь). По-ви-димок , все почвы содержат коррозионно-активные вещества. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология