Качественное определение гидразинов

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ И КАЧЕСТВЕННАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ГИДРАЗИНА [c.147]

Окисление гидразинов солями меди (реактив Фелинга) и серебра при нагревании в водных растворах используется для их качественного определения. Количественный анализ простейших гидразинов также основан на окислении (сульфатом ртути, анодном и др.) [б1]. [c.67]

В настоящее время для идентификации карбонильных соединений, а также для их качественного и количественного определения, широко применяется 2,4-й/г-нитрофенилгидразин (красные иглы с темп, плавл. 198°), получаемый действием гидразина на 2,4-динитрохлорбензол. [c.326]

Количественное определение и качественная идентификация гидразина 149 [c.149]

Качественное определение гидразинов [c.111]

Кульберг Л. М. и Черкесов А. И. Новый метод качественного открытия и количественного определения следов гидразина. ЖАХ, [c.179]

Гидразин обладает целым рядом специфических свойств, которые можно использовать при его открытии и идентификации. Качественные пробы в большинстве случаев основаны на том, что гидразин является мощным восстановителем. К сожалению, имеется большое число других веществ, которые дают аналогичные реакции с реагентами, использ емыми для определения гидразина. Поэтому применение таких реакций исключается, если в анализируемой системе можно ожидать присутствия других восстановителей. В указанных случаях приходится прибегать к специфическим реакциям, которые дают гидразин и его производные с различными альдегидами, в частности, с бензальдегидом, салициловым альдегидом к [c.147]

Качественные определения, идентификация и количественный анализ альдегидов и кетонов основаны, главным образом, на их свойствах, обусловленных присутствием карбонильной группы >С=0. Наибольшее значение имеют реакции конденсации с различными производными аммиака или гидразина, содержащими группу —NHg. [c.134]

Для определения полиимидов применяют общие качественные реакции (см. стр. 42, 43, 48), гидролиз и реакцию с гидразином. [c.127]

Солями гидразина восстанавливают хром (VI) до хрома (III). Последний осаждают в виде гидроксида и определяют гравиметрическим методом [166]. Качественная (капельная) реакция на Мо (VI) проведена с помощью индикаторной смеси сульфата гидразония и роданида калия [220]. Более совершенный метод количественного определения Мо (VI) описан в работе [221]. [c.178]

Анализ полиамидов обсуждается в работе [630]. Опубликован обзор [631] химических методов качественного и количественного анализа полиамидов. Описан [632] метод идентификации основных компонентов в полиамидах, основанный на расщеплении полимера на исходные мономеры обработкой гидразином или аминами с последующим определением газо-жидкостной хроматографией. Аминогруппы в ароматических полиамидах можно определить путем ацетилирования уксусным ангидридом, растворенным в диметилацетамиде, с последующим добавлением диэтиламина и потенциометрическим титрованием избытка амина 0,1 н. НС1 в среде изопропилового спирта с использованием стеклянного и хлорсеребряного электродов [633]. [c.552]

Биндон в ледяной уксусной кислоте с гидразином образует зеленое окрашивание — азин биндона (XIII), и недавно нами разработан метод качественного определения гидразина в присутствии гидроксиламина [62]. Эта реакция может быть применена также для открытия гидразонов и других веществ, высвобождающих гидразин при их расщеплении семи-карбазида, семикарбазонов, тиосемикарбазида и др, [c.331]

Не перечисляя всех изменений и дополнений, произведенных Голлом, я укажу л ишь наиболее важные из них. Так, качественный анализ значительно пополнен новыми реакциями, особенно с органическими реактивами й, главным образом, капельными реакциями. Нельзя не лриветспвовать помещенный им краткий очерк качественного полумикроанализа, а также заново обработанный раздел платиновых металлов. К сожалению, идя навстречу желанию своего издателя не увеличивать объема книги, Голлу пришлось, как он указывает в своем предисловии, сократить в некоторых случаях текст предыдущего издания. Так, им исключено, например, описание свойств гидразина и гидроксиламина — соединений, с которыми аналитикам приходится часто иметь дело. Выпущены также определение чувствительности реакций, приготовление платинохлористоводородной кислоты из платиновых остатков, определение следов марганца в окиси никеля и кобальта и т. д. Эти места предыдущего издания я счел нужным сохранить полностью. [c.9]

Задачи качественного и во мнотих случаях количественного определения функциональных групп в настоящее время в большой степени решаются инструментальными физическими и физико-химическими методами. Однако при исследовании строения многофункциональных соединений, в тех случаях, когда спектральное исследование дает сложную картину (одни функциональные труппы нивелируют другие), приходится прибегать к количественному определению функциональных групп другими методами. В связи с этим в МГУ велись поиски новых спектрофотометрических. потенциометрических, газовохроматографических и химических методов определения спиртов, меркаптанов, аминов, гидразинов, гидразидов, альдегидов, сложных эфиров, ангидридов, галоидангид-ридов и ненасыщенных соединений. Например, в нашей лаборатории разработано несколько новых методов количественного анализа акрилонитрила [22—27]. Наиболее точным и удо бным из них является метод, основанный на реакции акрилонитрила с сульфитом натрия [c.450]

Методом гомогенного осаждения получают сульфиды металлов, которые обладают явной зернистостью и их вследствие этого гораздо легче фильтровать и промывать. Однако при использовании генерированного сероводорода в аналитических (методиках следует учитывать тот факт, что некоторые ионы металлов реагируют непосредственно с самим тиоацетаМИДОМ, о бразуя сульфиды металлов. К тому же, кроме гидролиза тиоацетамид может вступать в специфичные реакции, например с аммиаком, карбонатом и гидразином с образованием сульфида. Несмотря на это, тиоацетамия, широко применяется в качественном анализе катионов и при некоторых количественных определениях. [c.232]

Аналитическое определение. Качественно С. проще всего открыть при восстагювле-нии его солянокислого р-ра сернистым газом, гидразином, гидроксиламином. Выделяющийся элементарный С. образует характерный красный осадок. Для количественного определения С. применяют весовые, объемные и колориметрич. методы. Весовые методы основаны на восстановлении солянокислого р-ра С. и взвешивании выделившегося осадка элементарного С. В случае необходимости определения С. в присутствии теллура содержание избытка H l в растворе пе должно быть ниже 28%, В этом случае при действии восстановителя (гидроксиламина) восстановлению подвергается только С., а Те остается в растворе. Объемные методы определения С. сводятся либо к восстановлению С. (из р-ра 8е +) иодистоводородной к-той с последующим титрованием освободившегося иода тиосульфатом, либо к окислению селенистой к-ты в сернокислом р-ре титрованным р-ром [c.391]

Вельш и Бродерсон [9] провели полуколичественное определение растворимости большого числа неорганических соединений в безводном гидразине при комнатной температуре. Они осуществили также качественное изучение электропроводности растворов различных веществ в безводном гидразине. Кроме того, авторами были отмечены химические реакции, которые могли иметь место в исследуемых растворах. Полученные результаты приведены в табл. 54. [c.192]

Определение геометрии равновесной конфигурации молекулы N3114 выполнили на базисе ЗТО-ЗС путем оптимизации полной энергии по всем геометрическим параметрам [24, 25]. Найденные в расчетах значения углов и длин связей практически совпадают с экспериментальными. Для барьера внутреннего вращения по связи N—N все расчеты качественно дают одну и ту же картину, хорошо согласующуюся с экспериментом энергетическая кривая имеет минимум для торсионного угла ср= 90 - 100° и два максимума -цис-барьер при 0° и транс- около 180° (рис. 1Г1). Однако количественные оценки весьма различаются. Наиболее надежны здесь, по-видимому, последние данные Джарви и Раука [25]. Дело в том, что это пока единственные расчеты с включением в базисный набор функций связи, что во многом эквивалентно введению в базис функций поляризации, существенно необходимых для удовлетворительного описания поляризованных связей N—Н- Кроме того, здесь рассчитана потенциальная поверхность гидразина с учетом возможного изменения при вращении валентных углов, а не одно ее сече— [c.13]

Настоящая работа преследует цель проверить прогнозы относительно избирательного йодометрического определения трехвалентного мыщьяка, трехвалентной сурьмы и гидразина в присутствии четырехвалентного ванадия, роданида и гидроксиламина, а также изучить условия качественного открытия восстановителей посредством йода. [c.57]

В настоящей работы найдены оптимальные условия для избирательного йодо-метрического определения трехвалентного мышьяка, трехвалентной сурьмы и гидразина в присутствии четырехвалентного ванадия и роданида (а сурьмы — также в присутствии гидроксиламина). Кроме того, выявлены оптимальные условия для качественного обнаружения с помощью йода указанных восстановителей (а также ферроцианц-ла), как отдельно взятых, так и в смеси друг с другом. [c.227]

ДИНИТРОФЕНИЛГИДРАЗИН GвHв04N4, мол. вес 198,14 — кристаллы красного цвета с фиолетовой флуоресценцией т. пл. 194—198° V (с разл.) нерастворим в воде, мало рас-творим в спирте, эфире, сероуглероде, бензоле, лучше растворяется в анилине, этилацетате и в умеренно разб. минеральных кислотах. При нагревании со щелочами превращается в динитрофенол. Получают Д. действием гидразина на 2,4-дини-трохлорбензол. Применяется Д. для идентификации альдегидов и кетонов по темп-рам плавления получающихся динитрофенилгидразонов, а также для качественного и колич. определения карбонильных соединений. и. я. Ефимов. [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология