рор.мация и температура

Метод эквивалентных греющих потерь применяется для определения средних превышений температуры двух-трех наиболее ответственных частей уже разработанных электрических мац .чн при использовании их в конкретных режимах работы тепловой расчет в этом случае выполняется как поверочный [3]. [c.269]

В течение всего испытания температура испытуемого масла должна быть постоянной и равной точно 50 °С. Для этого температуру испытуемого масла, залитого во внутренний сосуд, доводят точно до 50 °С, выдерживают ее в течение б мац с отклонениями, не превышающими 0,2 С, замечают соответствующую ей температуру водяной бани ((обычно она на 0 2—0,5 °С выше температуры испытуемого масла) я поддерживают ее на этом уровне с точностью 0,12 °С все время, пока продолжается испытание, перемешивая жидкость мешалкой и, когда нужно, подогревая. [c.195]

Стекла, как правило, изотропны, по механическим свойствам характеризуются упругостью (напряжение пропорционально деформации) с последующим хрупки.м разрушением при комнатной температуре и вязким течением (напряжение пропорционально скорости дефор.мации) при повышенных те.мпературах по оптическим свойства.м обычно прозрачные (для видимого ИК-, УФ-, рентгеновского и у-излучения) как правило, диамагнитны по электрическим свойствам большинство стекол - диэлектрики (силикатные стекла), но есть и полупроводники и др. [c.50]

Специфической особенностью высокополимерных материалов при температуре выше температуры стеклования является способность к высокоэластической деформации. Подобно упругой деформации высокоэластическая деформация полностью обратима. Однако в отличие от упругой высокоэластическая деформация развивается во времени, причем скорость этого развития существенно зависит от температуры. Величина высокоэластической деформации в десятки и сотни раз превосходит предельные значения упругой дефор- мации, достигая в отдельных случаях 500—700% и более. [c.19]

Представляют интерес электронно-микроскопические исследования алмазов. При помощи метода реплик было показано, что при полировке алмаза наблюдаются пластические дефор--мации [87]. При аллотропическом превращении алмаза в графит в результате нагревания последний образуется в виде кристаллитов около 100 А в поперечнике [88]. Наличие или отсутствие преимущественной ориентации графита на алмазе, устанавливаемой структурными методами, зависит от температуры. Это превращение, по-видимому, происходит через промежуточную структуру. [c.227]

Показывающие и записывающие приборы индицируют измеряемую величину регулируемой переменной, например, температуры. Регулируемая переменная может непосредственно воздействовать на прибор в других случаях могут быть использованы датчики для преобразования регулируемой переменной в сигналы какой-либо другой физической природы, например, преобразование термопарой температуры в э. д. с. Сигнал датчика преобразуется в стандартный пневматический или электрический измерительный сигнал, который используется почти во всех приборах промышленных систем регулирования. Пневматические или электрические измерительные сигналы обеспечивают передачу инфор- мации центру управления. Стандартный измерительный сигнал облегчает взаимозаменяемость показывающих, записывающих и регулирующих приборов. [c.422]

В производстве пенициллина холод применяют в процессе сушки, очищения и концентрирования- раствора. Среди различных способов удаления влаги наиболее целесообразна сублимация в вакууме предварительно замороженного концентрата пенициллина. При сублимации окисление пенициллина кислородом воздуха сводится к минимуму и получается легко растворимая — лиофильная структура твердого препарата с минимальной остаточной влажностью, что обеспечивает большую стабильность его при хранении. Обычно субли.мацию замороженного раствора пенициллина ведут при температурах от —20 до —35° С и остаточном давлении от 50 до 500 микрон рт. ст. Для предварительного замораживания раствора концентрата сосуды с ним помещают в камеру с температурой — 35° С или в жидкий холодоноситель (алкоголь, ацетон, трихлорэтилен и др.), охлажденный до —60° С фреоновым двухступенчаты.м агрегатом. Для получения лиофильной структуры препарата замораживание в жидкой среде осуществляют приблизительно в течение 5 мин. Стерильный порошок пенициллина хранят при температуре не выше - -10° С. [c.410]

Р и с. 11. Зависимость фактора потерь от продолжительности де-фор мации при различных температурах и максимальных удлинениях. [c.200]

С увеличением температуры число возможных конформаций молекул полимеров растет, но наиболее вероятной их конфор мацией является свернутая. Упругие свойства полимеров, стремление молекул вернуться в наиболее вероятное для них состояние обусловлены только изменением энтропии. [c.77]

В табл. 11 показана скорость расхода Ф- -НА в процессе окисления вулканизатов разной структуры в зависимости от вида де( юр-мации (температура 70°, среда—кислород режим деформаций растяжения статических—деформа11,ия 75% динамических—частота деформации 250 цикл/мин., амплитуда де( юрмации 75%). [c.212]

Обработку металлов в процессе изготовления аппаратуры следует проводить с учетом явлений наклепа, который возникает в результате пластических де р-маций и влечет за собой изменение механических свойств. Для углеродист <х сталей явление наклепа обнаруживается при температурах ниже 650— 700 °С, особенно опасен интервал 200—300 °С. Наклепанный металл обладает пониженными пластическими свойствами и повышенной прочностью, твердостью. С углеродистой стали наклеп снимается нагревом при 650—700 G. Опасность наклепа заключается также в том, что в наклепанном металле более активно развиваются процессы старения, коррозии, коррозионного растрескивания. [c.175]

Ирггенсивность изменения вязкости с изменением скорости деформации и температуры характеризует вязкостные свойства смазок. Их оценивают по вязкостно-скоростной характеристике (ВСХ — отношение эффективных вязкостей смазки при двух скоростях деформации и постоянной температуре) и вязкостно-температурной характеристике (ВТХ — отношение эффективных кя -костей при двух температурах и постоянной скорости дефо]1-мации). [c.271]

В четвертой главе рассмотрена проблема стерических факторов обычных (молекулярных) и радикальных реакций как часть проблемы реакционной способности частиц. На основе метода переходного состояния получены формулы для вычисления стерических факторов мономолекулярных и бимолекулярных реакций и зависимости их от температуры. Разработан приближенный метод расчета стерических факторов реакций присоединения и замещения радикалов с непредельными и предельными углеводородами, а также реакций диспропорционированияи рекомбинации радикалов. Этот метод расчета стерических факторов радикальных реакций основан на квантово-механических соображениях и апрокси-мации сумм состояний радикалов при помощи сумм состояний молекул, близких по своему химическому строению к радикалам. Приближенный способ расчета применен к вычислению стерических факторов обратимых реакций присоединения радикалов —Н, СНз к непредельным углеводородам (этилен, пропилен, изобутилен, аллен, ацетилен и др.), обратимых реакций замещения этих радикалов с непредельными и предельными углеводородами (метан, этан, пропан, бута- [c.10]

Рас. 64. Зависимость дефор маций полимеров от времени при различных температурах ( T p T2> 7 >T > > Те . [c.170]

Рис, 66. Зависимость деформации полимеров от температуры для различных времыг дег р мации ( 1 > 2 > з). [c.171]

Упругость пара твердых веществ также растет при повышении температуры. Многие вещества можно перевести в газовую фазу, не расплавляя их, лри конденсации пара происходит непо-средстненно образопание твердой фазы. В этом случае говорят о губли.мации (возгонке). [c.82]

Молекулярная теория. Равновесному состоянию гибкой макромолекулы, как уже было сказано, соответствует ко)1форма-ция статистического клубка. При постоянной температуре способность к изменению конформации определяется величиной потенциального барьера ис,. Если энергия внешнего воздействия превышает величину Оа, то [Юд действием внешних сил макромолекула изменяет свою конформацию за счет поворота звеньев вокруг связен на угол переходя из равновесного С0СТ05ШИЯ в неравновесное. Поскольку интервал изменения угла (р зависит от структуры полимера и для гибких макромолекул с низкой гзнергиеи активации довольно велик, то при сравнительно небольших напряжениях деформация образца будет большой. После снятия нагрузки под действием теплового движения макромолекула, находящаяся в неравновесной конформации, возвращается в равновесную и принимает первоначальную форму статистического клубка, т. е. дсфор.мация является обратимой. [c.243]

С целью устранения этих недостатков разработан метод определения морозостойкости резин при растяжении на 10%. Метод испы тания заключается в нахождении массы груза, под действием которое го образец растягивается на 10% при комнатной температуре в течение 30 с, и растяжении образца этим же грузом при низкой температуре. По отношению модулей эластичности образца при комнатной и низкой температурах вычисляют коэффициент морозостойкости. Этот метод испьгганий включен в ГОСТ 408-78 в качестве метода Б. По- скольку в процессе испытания точно известны напряжение и дефор- мация образца, измеряемый модуль является реальным и может быть использован при расчете конструкции резиновых деталей. i [c.550]

Вулканизаты ХСПЭ характеризуются рядом ценных свойств. Как уже отмечалось, они имеют высокую статическую прочность, в отсутствие усиливающих наполнителей. При повышении температуры прочность вулканизатов заметно уменьшается, что объясняется влиянием слабых вулканизационных связей, обусловленных взаимодействием по.ля рных продуктов превращения хлорсульфоновых групп (подвесок и поперечных связей). Ло сравнению с вулканизатами НК и ряда других эластомеров вулканиза-ты ХСПЭ более жестки, имеют меньшее относительное удлинение и большие остаточные дефор(Мации [3, 4]. Сопротивление раздиру сравнимо с сопротивлением раздиру вулканизатов других кау-чукав, но хуже, чем для НК- Оно улучшается три добавлении в смесь активных наполнителей. Для ХСПЭ марки А сопротивление раздиру резин, наполненных техническим углеродом ПМ-75,. составляет 60— 80 кН/м, а для ХСПЭ-40—70—(90 кН/м. [c.148]

Были испытаны на изгиб асфальтобетонные образцы—балочки размером 120 X 25 X 25 мм в интервале температур от +30 до —40°С при 3 скоростях приложения нагрузки, равных 0,7 60 и 120кг/см .с. Прикладываемая нагрузка и прогиб образцов фиксировались во времени с помощью киносъемки скоростной кинокамерой СКС-1М. Определялись модули жесткости, предельные разрушающие нагрузки и деформации при разрушении. Температурные зависимости модулей жесткости, дефор-маций и предельных разрушающих напряжений асфальтобетонных образцов на битуме 2 (табл. 1), определенные по экспериментальным данным, представлены на рис 1. Главным при описании свойств вязкоупругих материалов с помощью принципа температурно-временной суперпозиции является определение коэффициентов приведения или, иными словами, величин, на которые должны быть сдвинуты точки кривой вдоль оси времен приложения нагрузки или температур. [c.68]

Дальнейшее увеличение содерх<ания ВДФ приводит снова к образованию пластика с невысокой степенью кристалличности (25—30%). Такой сополимер по структуре близок уже к ПВДФ, в нем, как и в ПВДФ, в результате прогрева при 220°С наблюдаются конформационные переходы, свидетельствующие о наличии блоков ВДФ. Блоки имеют длину, достаточную для сохранения некоторых свойств гомополимера [52]. В отличие от ПВДФ сополимер хорошо растворим при комнатных температурах в полярных растворителях. Природа растворителя значительно влияет на конформационные переходы участков ВДФ в сополимере. В метилэтилкетоне, диметилсульфоксиде, диметилформамиде, смеси ацетон — этилацетат наблюдается а-конформация. Диоксан, тетрагидрофуран, амилацетат способствуют образованию р-конформации, этилацетат а- и 3-конформации. Неструктурированным растворам сополимера соответствует а-конфор-мация, структурируемым 3-конформация [52]. [c.161]

Микроскопические наблюдения в поляризованном свете тонких пленок невулканизованных смесей каучуков с солями показали, что кристаллический МАМ не растворяется в каучуках при комнатной температуре, хотя и наблюдается механическое размельчение кристаллов солей при вальцевании примерно в 4—б раз [7— 9]. При нагревании уже в течение 20—30 мин большая часть кристаллов МАМ в резиновой смеси исчезает (рис. 2.1). Это не связано с их растворением, так как при 120—160°С растворимость МАМ в низкомолекулярных аналогах каучука ( -цимоле и н-декане) не превышает 0,1%, т. е. точности определения. Электронно-микроскопические наблюдения показали, что в прогретых смесях бутадиен-стирольного каучука с метакрилатом цинка (МАЦ), прозрачных и однородных при наблюдении в оптическом микроскопе, наблюдаются частицы соли размером порядка 100 нм. На рентгенограммах таких смесей сохраняются пики, характерные для исходной соли (рис. 2.2). Все это показывает, что ис- [c.80]

Сведения о причинах измельчения соли при вулканизации получили при исследовании [14] МУРР различных композиций бутадиен-стирольного каучука и МАЦ. Как видно из данных, приведенных на рис. 2.7, для смеси каучук — МАЦ как до, так и после прогрева при температуре вулканизации (155°С) рассеяние мало отличается от МУРР самого каучука. После нагревания при 155 °С смеси в присутствии ПДК интенсивность МУРР образца резко возрастает и на кривой обнаруживается широкий неявно выраженный максимум, [c.87]

Соединения щелочных металлов имеют низкую температуру плавления (625—885°С). Обладая высокой текучестью, некоторые низкотемпературные расплавы этих соединений могут диффундировать к поверхности золовых частиц с последующим испарением и переходом в продукты сгорания. В конвективных газоходах десублимация щелочных соединений может привести к загрязнениям на трубах поверхностей нагрева. С повышением температуры увеличивается степень сублимации соединений щелочных металлов и соответственно их десубли-мация в конвективных газоходах. [c.451]

С помощью спектров комбинационного рассеяния можно решать такие сложные задачи, как установление конфигурации цис- и гранс-изомеров, определение числа устойчивых конфор- маций, фактически существующих при данной температуре, примерная оценка величины эффекта сопряжения простых связей с кратными и пр. [c.753]

Смотреть страницы где упоминается термин рор.мация и температура: [c.267] [c.35] [c.288] [c.47] [c.327] [c.359] [c.173] [c.154] [c.414] [c.251] [c.260] [c.120] [c.109] [c.132] [c.135] [c.198] [c.200] [c.210] [c.286] [c.112] [c.176] [c.882] [c.74] [c.74] [c.89] [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология