Марганец перйодатом

При определении марганца в каустической соде некоторые добавляют фосфорную кислоту, чтобы снизить pH раствора до 2, а затем окисляют марганец перйодатом. Установлено, что в этих условиях появляется окраска перманганата, которая устойчива в присутствии небольших количеств хлорид-иона . [c.557]

Фосфорная кислота предотвращает осаждение перйодата или йода-та марганца, а также связывает Ре(П1) в бесцветный комплекс, если марганец определяют в присутствии солей железа (1П). [c.59]

Для приготовления эталонных растворов в шесть конических колб емкостью 100 мл вводят в каждую 30 мл воды и стандартный раствор, содержаш,ий марганец в количестве (мг) 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 соответственно. Окисление марганца (II) проводят в условиях, указанных при окислении перйодатом в качестве окислителя (см. стр. 170), увеличив количество перйодата калия до 0,6 г. После получения окрашенных растворов их охлаждают, переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптических плотностей этих растворов производят на любом фотоэлектроколориметре при Л 525 нм, I = 0,5 см в том порядке, который указан на стр. 65, 71, начиная с выбора оптимального раствора сравнения. По полученным данным строят градуировочный график. [c.171]

В кислой среде при нагревании перйодаты окисляют марганец (II) до перманганат-ионов. [c.60]

Принцип метода. Сначала в кислой среде окисляют перйодатом марганец, затем окисление продолжают при pH 2,1, чтобы завершить окисление хрома. [c.879]

При окислении органического соединения анионом перманганата последний восстанавливается до Мп +, который снова окисляется перйодатом в перманганат. Таким образом марганец в этой реакции обнаруживают по его каталитическому действию. [c.150]

Марганец. Реакция А с персульфатом калия и нитратом се-ребра (стр. 149) и реакция Б с перйодатом калия и тетраметил- [c.173]

После окисления марганца надсернокислым аммонием определение можно выполнить также колориметрическим методом по интенсивности окраски раствора образовавшейся марганцевой кислоты. Однако при колориметрическом методе получаются более надежные результаты, если марганец окисляют перйодатом калия по уравнению [c.176]

Объемному и колориметрическому определениям марганца мешают церий, хром, ванадий, которые окисляются перйодатом калия или персульфатом аммония с образованием окрашенных ионов. Для их отделения марганец осаждают сульфидом аммония в присутствии тартрат-иона. Если марганца мало, то в качестве коллектора к раствору добавляют 1—2 мг железа (III). [c.190]

При колориметрическом определении марганец (И) окисляют до перманганат-иона в кислом растворе персульфатом аммония в присутствии ионов серебра в качестве катализатора лучше окисление проводить перйодатом калия > i . [c.194]

Марганец окисляют перйодатом калия до марганцовой кислоты, интенсивность окраски которой сравнивают со шкалой стандартов. [c.171]

Стандартный раствор марганца. Этот раствор можно наиболее легко приготовить, растворяя чистый (99,9%) электролитический марганец в разбавленной азотной кислоте, кипятя до удаления окислов азота и разбавляя до концентрации 0,01%. При отсутствии металлического марганца исходят из раствора перманганата калия, концентрацию которого устанавливают обычным путем. Его восстанавливают небольшим количеством сульфита после подкисления серной кислотой и затем кипятят до удаления двуокиси серы . Стандартный раствор перманганата получают, разбавляя соответствующим образом раствор соли марганца (II) и окисляя перйодатом калия в таких же условиях, при которых окисляют анализируемый раствор. [c.298]

При содержании марганца более 0,001 % окисление перйодатом производят без предварительного выделения. Метод позволяет определять марганец при его содержании от 0,0001% и более. [c.26]

Марганец. В случае марганца окислительный плав имеет сине-зеленую окраску. Характерна следующая цветная проба. Нагревают раствор с концентрированной азотной кислотой, охлаждают, обрабатывают небольшим количеством перйодата натрия и снова нагревают. Появляется окраска перманганата. [c.387]

Применяя висмутатный метод, существенно полуторные окислы осадить без брома для того, чтобы марганец по возможности перешел в фильтрат. Желательно также, чтобы осадок полуторных окислов после взвешивания был переведен в раствор сплавлением с пиросульфатом и окислен перйодатом для колориметрического определения марганца (0,1 аликвотной части [c.159]

Обычно при подготовке образца марганец(П) окисляют до перманганата перйодатом калия или персульфатом аммония в присутствии ионов серебра как катализатора. При использовании в качестве окислителя окиси серебра(II) были получены заниженные результаты для нескольких стандартных образцов. Очевидно, после разрушения избытка окиси серебра(II) часть перманганата восстанавливается. Для окисления марганца до перманганата используется перксенат натрия [2], однако это очень дорогой реагент и едва ли он найдет широкое применение. [c.300]

Перйодат окисляет марганец до марганцевой кислоты лучше, чем персульфат [c.118]

Марганец окисляют перйодатом калия в горячем растворе, содержащем серную и фосфорную кислоты. Фосфорная кислота обесцвечивает трехвалентное железо, образуя бесцветный комплекс, кроме того, она предотвращает возможное выделение марганца в осадок при высоком его содержании. Концентрация серной кислоты в растворе не должна превышать 5% (по объему). Более высокая кислотность раствора ири малых содержаниях марганца замедляет нормальное развитие окраски, нередко окраска приобретает желтый оттенок. Присутствие в растворе восстановителей. [c.118]

Определение марганца. Марганец определяют с помощью реакций окисления органических реагентов пероксидом водорода при рН = 9—И, с применением реакций окисления ароматических аминов или лейкооснований красителей перйодатом при рН=4—6. Предел обнаружения марганца составляет 10" — 10 мкг/мл. Высокая избирательность реакции окисления аш-кислоты пероксидом водорода в присутствии этилендиамина (активатора) и сульфосалицилата (маскирующего агента) позволяет определять марганец непосредственно в солях цинка, кадмия, магния, бария и стронция. [c.152]

Хром облучают дейтронами, сплавляют с перекисью натрия и обрабатывают 10 М серной кислотой и перйодатом калия. Радиоактивный марганец переходит в семивалентный и отгоняется из раствора. Хром увлекается в отгон в количестве, не превышающем 0,0001%. [c.32]

Метод основан на окислении марганца перйодатом калия в сернокислом растворе до семивалентного состояния. Предварительно марганец выделяют в виде гидрата двуокиси марганца пз щелочного раствора в присутствии надсернокислого аммония как окислителя, совместно с гидратом окиси магния в качестве коллектора. [c.281]

Марганец определяют в виде МПО4. Окисление двухвалентного марганца производят перйодатом калия, персульфатом аммония, висмутатом натрия или двуокисью свинца. Лучшим окислителем является перйодат калия. [c.258]

Применение перйодата калия или натрия для окисления Мп(П) дает возможность с высокой точностью и более надежно определять марганец в различных объектах. Впервые этот метод для определения марганца был предложен в 1917 г. [1531]. Растворы получают более устойчивыми, чем при окислении персульфатом аммония [161, 664]. Реакция (см. стр. 28) протекает довольно быстро в горячем растворе, содержащем HNO3 или H2SO4. Для ускорения этой реакции применяют соли серебра [638, 640]. [c.55]

Марганец отделяют дистилляцией в виде НМПО4 из горячих сернокислых растворов, содержащих перйодат калия [1323, 1471]. [c.153]

Марганец определяют окислением его до МПО4 перйодатом в азотнокислом растворе прп нагревании. Окрашенный раствор перманганата фотометрирует в цилиндрической полумикрокю-вете с / = 10 см [1325]. [c.269]

Содержание марганца (II) может быть определено сначала окислением его в марганец (VII) перйодатом или висмутатом, а затем восстановлением образовавшегося перманганата избытком восстановителя (Н0С0О4, солью Мора и т. п.). Избыток восстановителя обратно оттитровывают стандартным раствором перманганата. [c.199]

Хром и марганец в образцах стали можно окислять соответственно до бихромата и перманганата и определять одновременно в виде этих солей 34]. Образец стали растворяют в кислоте, прибавляют фосфорную кислоту для связывания железа в комплекс и несколько капель раствора нитрата серебра в качестве окислительного катализатора. Затем вводят персульфат калия для окисления хрома и большей части марганца. Чтобы обеспечить полное окисление марганца, нагревают раствор с небольшим количеством перйодата калия. Поглощение раствора определяют спектрофотометрически прн длинах волн 440 и 545 ммк. Содержание марганца и хрома в стали затем рассчитывают по уравнениям [c.54]

Марганец в силикатах чаще всего определяют фотометрически в отдельной пробе, которую разлагают смесью HF + H2SO4. Нерастворимый остаток (BaS04 + aS04) суспендируют и отфильтровывают, к раствору прибавляют фосфорную кислоту для связывания л елеза в бесцветные комплексы и окислитель, способный окислить Мп + до Mn0 — перйодат калия, персульфат калия или висмутат натрия. После завершения процесса окисления раствор переливают в мерную колбу и доливают до отметки, а для фотометрирования используют равные части этого раствора. [c.467]

Марганец находится в сплавах железа в форме свободного металла, карбида н сульфида. Большинство методов определения марганца основано па окислении его до перманганата и последующем титрометрическом или фотометрическом определении перманганата. В качестве окислителей используют персульфат в присутствии Ag+ как катализатора, висмутат натрия (NaBiOs), хлорат в азотнокислой среде или перйодат. Здесь мы кратко рассмотрим некоторые из наиболее часто употребляющихся методов. [c.479]

Окись марганца определяют спектрофотометрически при длине волны 525 нм в растворах, в которых марганец был окислен до перманганата при помощи персульфата аммония в присутствии фосфорной кислоты и каталитического количества ионов серебра [И]. Ранее окись марганца определялась измерением светопропускания анализируемого раствора, в котором марганец окислялся до перманганата при помощи перйодата калия. Этот метод все еще широкс применяется и рекомендуется Л. Шапиро и В. Б. Бранноком [15 по следующей прописи. [c.94]

Действие КЛ04, Перйодат калия выделяет марганец в виде емнокрасного осадка перйодата Мп(Л04)2. В сильно разбавлен-юм растворе появляется красное окрашивание вследствие обра-ювания КОЛЛОИДНОГО раствора Мп(Л04)г [c.279]

Колориметрия перманганат-ионов после окисления марганца перйодатом. Марганец окисляют до ионов MnOI перйодатом. Добавляют фосфорную кислоту, которая препятствует осаждению окислов марганца, перйодата марганца и перйодата железа (И1), обесцвечивает раствор от окраски ионов железа (III) и стабилизирует образующуюся марганцовую кислоту. Анализируемый раствор может быть азотнокислым или сернокислым. [c.877]

Перйодат калия в азотнокислой или сернокислой среде окисляет двухвалентный марганец до МПО4 по уравнению [c.212]

Марганец в растениях определяют периодатным колориметрическим методом. Метод основан на окислении перйодатом калия Мп2+ до Мп04 . Окисление идет в азотнокислой или сернокислой среде [c.83]

При содержании менее 1% марганец определяют колориметрическим методом — окислением перйодатом калия (или натрия) или персульфатом аммония, а при более высоком содержании — объемными методами персульфатным, персульфатно-арсенитным и арсенитно-нитритным. Кроме того, как большие, так и малые количества марганца могут быть определены методом потенциометрического титрования, основанным на окислении Мп(П) до Мп(П1) перманганатом калия в иирофосфатном растворе (pH 5-7) . [c.112]

Бром Хлорамин Т, В Г ипогалогениты Монохлорид иода Марганец (III) Надбензойная кислота Перйодат Персульфат [c.485]

Принцип метода. Содержание марганца в воде определяют колориметрически, окисляя марганец до КМПО4 персульфатом или перйодатом калия и измеряя интенсивность окраски образовавшегося перманганата. [c.35]