Разгонка молекулярная лабораторная

При лабораторной перегонке наряду с температурой кипения определяют также такие характеристики дистиллята, как плот НОСТЬ, показатель преломления, температуры затвердевания и плавления, а иногда также молекулярную массу и йодное число (рис. 112). Точную характеристику продукта можно получить, измеряя несколько показателей (особенно при аналитических разгонках). Фракционный анализ дистиллята только по температуре кипения в большинстве случаев приводит к ошибочному заключению [234]. [c.179]

Обычно при лабораторной ректификации наряду с кривой температур кипения в качестве дополнительной характеристики дистиллата определяют плотность, показатель преломления, температуру затвердевания или плавления, а иногда также молекулярный вес и йодное число (рис. 115). Только одновременное определение нескольких показателей (особенно при аналитической разгонке) дает возможность точно оценить чистоту продукта. Разделение дистиллата па фракции лишь по температуре кипения при- водит большей частью к ошибочному заключению [185]. [c.202]

Разделение смесей с помощью ректификации, как уже говорилось в гл. I, зависит от разницы в летучестях веществ, которые должны быть разделены. Вообще говоря, летучесть соединения (которая в идеальном растворе, например в растворе, содержащем члены гомологического ряда, равна давлению насыщенного пара чистого вещества) обратно пропорциональна его молекулярному весу и температуре кипения. По мере того, как молекулярный вес членов гомологического ряда возрастает, число возможных соединений, имеющих одинаковую летучесть, увеличивается экспоненциально, и полное разделение жидкой смеси с помощью ректификации становится все более трудным, если не невозможным. В дополнение к этому дело осложняется тем, что одну и ту же или близкие летучести или температуры кипения могут иметь соединения различных классов. Например, углеводороды, содержащие шесть атомов углерода, -бензол и циклогексан, кипят соответственно при 80,1 и 80,8° [1]. По мере того, как разделение с помощью разгонки становится все более трудным, эффективность и общая разделительная способность лабораторных ректифицирующих колонок должна возрастать. Между тем лабораторные колонки эффективностью в 100 теоретических тарелок встречаются не так часто [2—4], а колонки, эффективность которых равна нескольким сотням теоретических тарелок, строятся лишь для особых целей [5]. Но даже при работе с колонками с]такой большой разделительной способностью для того, чтобы можно было достигнуть какого-либо разделения, требуется различие летучестей разделяемых веществ. [c.269]

Основой тепловых расчетов является средняя молекулярная температура кипения /ср.мол., которая обычно не равна ни средней весовой, ни средней объемной. Средняя молекулярная температура кипения могла бы быть определена интегрированием кривой разгонки, где фракционный состав жидкого продукта выражен в молярных процентах, но даже в лабораторной практике такие разгонки встречаются лишь в редких специальных случаях. В нефтяной технологии был рекомендован приближенный [c.81]

Первой ступенью при химической утилизации чистых углеводородов является их выделение из нефти в чистом виде. Ввиду того, что синтетические химические продукты в смысле чистоты и химической однородности обычно должны удовлетворять весьма суровым требованиям стандартов, часто бывает важно применять в качестве исходных веществ чистые соединения. Заводская перегонная аппаратура, предназначенная для какой-либо специальной цели, является значительно лее эффективной, чем соответствующий лабораторный прибор. Однако посредством, одной только разгонки чрезвычайно трудно осуществить в больших количествах выделение индивидуальных углеводородов с молекулярным весом выше гептана в парафиновом ряду, а в нафтеновом. — выше циклогексана — в особенности, если поставить задачу выделять их в той степени чистоты, с которой выделяется толуол, применяемый для синтетических целей 155 . [c.43]

С повышением степени пиролиза растет удельный вес смолы, однако он не достигает величины, характерной для каменноугольных смол, что объясняется сапропелитовой природой сланца. Молекулярный вес камерной смолы снижается с увеличением степени пиролиза. Молекулярный вес смол полукоксования сланца (генераторы, стандартная лабораторная реторта) составляет 270—300, молекулярный вес камерной смолы средней степени пиролиза близок к 200. Данные разгонок также свиде- [c.47]

Недостатками существующих конструкций лабораторных многоступенчатых аппаратов [1—4] для молекулярной дистилляции небольших количеств смесей термически нестойких веществ являются низкая производительность на единицу объема аппарата и большая задержка жидкости в ячейках, что создает опасность термического разложения жидкости, а в случае периодической разгонки требует значительного количества промежуточных фракций. [c.86]

Характеристика исходного сырья для получения одоранта приведена ранее [2]. Выход отдельных фракций прп разгонке на лабораторной колонке и пх характеристика даны в табл. 1. Удельный вес определялся пикпометрическим методом, коэффициент рефракции — посредствод рефрактометра РЛУ, молекулярный вес — криоскоиическпм методом, содержание серы — ламповым способом, фракционный состав — разгонкой по Энглеру, бромные числа — по Каттвинкелю. [c.158]

Планирование нефтепереработки, проектирование нефтеперерабатывающих заводов, правильная их эксплуатация и постоянное совершенствование технологии процессов требуют глубокого знания ст.фья и его потенциальных возможностей. Большую помощь в этом оказывают данные лабораторных исследований, представляемые в виде кривых разгонки нефтей, т. е. кривых ИТК, ОИ, а также графиков плотности, молекулярного веса, вязкости, температура ПСП1.1ШКИ и других констант различных нефтяных фракций. [c.147]

За последние 30 лет проведена большая исследовательская работа по усовершенствованию техники лабораторной перегонки. Теперь в нашем распоряжении имеются современные приборы, изготовленные из стандартных деталей, а также полностью автоматизированные и высоковакуумные установки разработаны методы расчетов процесса перегонки лабораторные способы разделения включают разнообразные методы перегонки от микроректификацин с загрузкой менее 1 г до непрерывных процессов с пропускной способностью до 5 л/ч, от низкотемпературной ректификации сжиженных газов до высокотемпературной разгонки смол, от перегонки при атмосферном давлении до молекулярной дистилляции при остаточном давлении ниже 10 мм рт. ст. Усовершенствованы селективные методы разделения путем изменения соотношения парциальных давлений компонентов в парах удается разделять такие смеси, которые до сих пор не поддавались разделению обычными методами. [c.15]

Для изучения состава сырья было взято пять образцов синтлта, синтезированного на кобальт-ториевом катализаторе все они при анализе дали идентичные результаты. Фракционный состав синтина определя.лся разгонкой па аппарате по ГОСТ № 1392 и на 25-тарелочной лабораторной ректификационной колонке. Удельный вес определялся пикнометром молекулярный вес — в ал[парате Бекмана в бензольном или нитробепзольном растворах содержание непредельных углеводородов — методом бромных чисел, с последующим пересчетом в весовые проценты содержание нафтеновых и ароматических углеводородов — оптическими методами дюказатель преломления — на рефрактометре типа ИРФ-23 анилиновая точка — методом равных объемов октановое число — моторным методом. [c.130]

В СССР изучением молекулярной дистилляции рыбьего жира впервые занимался С. Ольхин 7] на лабораторной установке типа падающей пленки . Разгонку трескового жира [c.179]

Сконструированы и в течение ряда лет успешно используются аппараты для молекулярной перегонки вязких масел и концентратов, позволяющие исследовать масла и концентраты значительно более глубоко, чем это воэм ожно при наличии обычной лабораторной аппаратуры. Так, при разгонке масла МС-20 в стеклянной колбе Кляйзена удалось отогаать без разложения только 47%, а из металлического молекулярного куба — 79% от загруженного масла. При перегонке из стеклянного молекулярного куба масла МС-20 из другой нефти было отогнано 87% от загрузки. Установлено, что фракция с молеку- лирным весом 450 перегоняется при остаточном давлении [c.5]

Исследованные фракции получепы разгонкой смолы пиролиза на лабораторной ко.тонке (18 теор. тар,). Для них были определены молекулярная масса, йодное число, объем сульфируемых уг.гкчзодородов и элементный состаи (табл. 3). [c.39]

В последнее время в лабораторной практике и промыш.тенности для разделения многокомпонентных высокомолекулярных и термически нестойких органических веществ, к которым относятся и нефтяные смазочные масла, стали применять методы молекулярной разгонки (дистилляции). [c.44]

Таким образом, описание молекулы Ог в методе молекулярных орбиталей показывает, что порядок связи равен двум, но имеются два неспаренных электрона на разрыхляющих я-орбиталях, так что молекула представляет собой дирадикал. Эти неспаренные электроны и обусловливают парамагнетизм и высокую реакционную способность молекулярного кислорода. Как окислитель кислород в кислом растворе сходен с МпОг и ионом иодата, но в нейтральном растворе его потенциал понижен до —0,82 в, т. е. близок к потенциалу иона Fe + (см. окислительные потенциалы в табл. 84). В промышленном масштабе кислород получают путем фракционированной разгонки жидкого воздуха. Сухой воздух на уровне моря содержит 20,95 об.% кислорода. Другие составные части воздуха указаны в табл. 82. Очень чистый кислород получают в лабораторных условиях путем термического разложения КМПО4. [c.303]

Применение лабораторных колонн для многоступенчатой молекулярной дистилляции. Описанные лабораторные колонны успешно применяются для аналитических разгонок термически нестойких веществ, а также для разделения небольших количеств (от 0,1 до 3 л) таких смесей на индивидуальные компоненты. В качестве при.меров на рис. 9 представлены кривые периодической разгонки четырехкомпонентной смеси ДБФ—ДБА—ЭГФ—ЭГС на 11-ступенчатом аппарате, а на рис. 10—кривая разгонки смеси тетрахлоралканов. чистыиД Ф [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология