Разгонка молекулярная

Химический состав фракций нефти, перегоняющейся выше 300 °С, очень сложен. Помимо высокомолекулярных (в основном, гибридных) углеводородов в масляных фракциях присутствуют кислородные, сернистые и смолистые вещества, а также твердые парафины. Комбинируя различные способы разделения, прежде всего отделяют твердые парафины и смолистые вещества. Дальнейшее разделение на более узкие фракции возможно путем вакуумной разгонки, адсорбции на различных сорбентах и другими методами. Полученные тем или иным путем узкие фракции подвергают затем детальному исследованию. Определяют их элементарный состав, молекулярную массу, плотность, показатель преломления, вязкость, анилиновую точку, температуру застывания. Рассчитывают удельную рефракцию и интерцепт- рефракции. По молекулярной массе и элементному составу выводят эмпирические формулы углеводородных рядов. [c.68]

Пример 8. 4. Определить молекулярный вес нефтепродукта — керосино-газойлевой фракции результаты ее разгонки приводятся ниже н. к. - 241° С, 10% - 256° С, 20% - 266° С, 30% - 273° С, 40% - 280 С, 50% — 287° С, 60% - 295° С, 70% — 305° С, 80% — 315° С, 90% — 329° С, к. к. - 341° С. [c.137]

Основными характеристиками качества нефтей являются кривые разгонки (рис. 1-14), кривые ИТК и ОИ, плотности, молекулярные массы, температуры застывания, температуры вспышки в закрытом тигле. Для получения кривых разгонки нефть подвергают атмосферно-вакуумной ректификации на аппарате АРН-2 с отбором 3%-ных фракций, которые затем анализируют. [c.35]

Определить температуру выхода паров бензина с верха ректификационной колонны. Кривая разгонка бензина дана на рис. 26. Из колонны выходит 108200 кг/ч бензина и орошения (молекулярная масса 108) и 5286 кг/ч водяных паров. Давление в испарительной части 126 кПа. Число тарелок в концентрационной части колонны 21. Перепад давления на каждой тарелке 0,66 кПа. [c.59]

При пересчете объемных концентраций в весовые или молекулярные концентрации (например, при пересчете кривых разгонок, построенных в объемных концентрациях) пользуются формулами пересчета х = f (р) или г = ф V). [c.42]

Предлагаемая читателю книга Перегонка представляет собой IV том издания под общим названием Техника органической химии . Отдельные главы ее написаны различными авторами. В книге рассмотрены процессы обычной ректификации, экстрактивной и азеотропной разгонок, разгонки сжиженных газов и низкокипящих жидкостей, вакуум-разгонки, молекулярной перегонки и, наконец, сублимации. Столь широкий охват всей проблемы, несомненно, вызовет интерес к книге со стороны химиков и технологов—научных работников, инженеров и техников, работающих в химической, нефтеперерабатывающей и других отраслях промышленности, а также студентов химических и химико-технологических высших учебных заведений. [c.3]

В книге рассмотрены процессы обычной ректификации, экстрактивной и азеотропной разгонок, разгонки сжиженных газов и низкокипящих жидкостей, вакуум-разгонки, молекулярной разгонки и сублимации в том виде, в каком они используются в настоящее время. [c.220]

В отличие от атмосферной и вакуумной разгонки молекулярная разгонка основана не на процессе кипения жидкости, а на свободном испарении жидкости в глубоком вакууме, равном 1 10 " — 1 10 мм рт. ст., при температурах ниже ее температуры кипения. [c.44]

Полимер имеет светло-янтарный цвет. В зависимости от глубины разгонки молекулярный вес полимера меняется от 13000 до 1500, плавится при 145° С. [c.177]

Сь рье и продукты. На очистку направляют разные по фракционному и групповому составу, а также по содержанию серы и азота тяжелые газойлевые дистилляты, т. е. фракции, извлекаемые при вакуумной перегонке мазутов и имеющие температуру начала кипения 360—400 °С и конца кипения от 520 до 560 °С (в пересчете на атмосферное давление). Нередко тяжелые газойли смешивают с более легкими газойлями, вакуумными или атмосферными (прямогонные дистилляты с температурой начала кипения 230—250 °С и конца кипения около 360 °С). Значение молекулярной массы вакуумных газойлей — смеси фракций от 350 до 500 °С (разгонка по НТК) —. обычно находится в пределах от 310 до 380 "С. [c.53]

Испаряемость топлива в определенной степени зависит от его молекулярной массы Мт, которая функционально связана с плотностью и средней температурой разгонки топлива 4р (рис. 3.5). [c.103]

Температуры кипения не представляют значительного интереса для характеристики нефтепродукта, так как последние сильно отличаются по молекулярному весу. Кривая же разгонки по Энг-леру [235] является одной из важнейших характеристик дистил- [c.194]

В табл. 1-11 приведены результаты исследования масляной фракции оклахомской нефти [75]. Масляная фракция подвергалась разгонке под вакуумом. Затем методом противоточной экстракции ее разделяли на целый ряд относительно однородных компонентов. Химический состав каждого из этих компонентов уточнялся на основании соотношения физических свойств, включая молекулярный вес и углеродно-водородное соотношение до. и после гидрирования ароматики в соответствующие нафтены. [c.27]

Для различных парафинов эти соотношения меняются. Так как и парафин, и масло в парафиновых фракциях имеют примерно одинаковый молекулярный вес, разделить их разгонкой невозможно. [c.525]

При лабораторной перегонке наряду с температурой кипения определяют также такие характеристики дистиллята, как плот НОСТЬ, показатель преломления, температуры затвердевания и плавления, а иногда также молекулярную массу и йодное число (рис. 112). Точную характеристику продукта можно получить, измеряя несколько показателей (особенно при аналитических разгонках). Фракционный анализ дистиллята только по температуре кипения в большинстве случаев приводит к ошибочному заключению [234]. [c.179]

Состав пластовых флюидов определяется обычно покомпо-пентио до Сз + высшие (Се+или С7 + ). В этот сложный компонент (газовый конденсат) входят жидкие и твердые углеводороды различного строения. Для его характеристики обычно проводят фракционную разгонку, определяют групповой состав, молекулярную массу и плотность. [c.22]

Для нафтеновых углеводородов /(=6,0 ароматических К=6,5—7,0 парафиновых /С=5,0—5.3 нефтепродуктов прямой перегонки 7(=6,3—6,4 крекинг-керосинов /(=6.8—7.0. Тср.мол — средне-молекулярная температура кипения (приближенно можно взять температуру 50%-ной точки разгонки) t o и ю — температуры 70 и 10% отгона по кривой разгонок, С —относительная плотность М — молекулярная масса. [c.18]

Значения Кр1 для ряда углеводородов находят по номограмме (рис. 1.19), Для фракции бензина Св+ константу фазового равновесия рассчитываем через фугитивность. Для данной фракции молекулярная масса Л1=114, средняя молекулярная температура кипения /ср. мол= 1Ю С (приблизительно равная температуре выкипания 50% об. при разгонке на аппарате Энглера), относительная плотность 15 =0,730. [c.69]

Наряду с истинным фракционным составом нефти важ][0 знать основные физико-химические свойства ес узких фракций. Это дает возможность судить и о свойствах дистиллятов более широкого фракционного состава. В практике исследовапия нефтей принято строить кривые плотпости, молекулярной массы, содержания серы, вязкости, температур вспышки и застывания. Для построения этих кривых определяют свойство каждой узкой фракции, полу юнной после разгонки на аппарате АРН-2 затем [c.68]

В большинстве случаев многие углеводороды могут быть подвергнуты обработке такого рода, как расщепление на молекулярные составляющие (например, производство водорода в процессе риформинга). Однако есть и другие нефтехимические процессы, которые требуют применения совершенно однородного сырья. Чтобы произвести такие материалы из СНГ, необходимо разделить исходное сырье на составляющие его компоненты, среди которых основными являются этан, пропан, нормальный бутан, изобутан и пентаны. Наиболее экономичный способ отделения этих углеводородов друг от друга — фракционная дистилляция жидкой фазы. Однако для того чтобы избежать значительных капитальных затрат на сооружение сложной рефрижераторной системы, фракционную разгонку обычно проводят при повышенном давлении. Например, чтобы применять воду при температуре 25 °С для конденсирующего охлаждения пропана, требуется рабочее давление 1013,25—1519,8 кПа. Это означает, что все углеводороды до [c.233]

Все низшие парафины до пентанов включительно можно отделить друг от друга фракционированной разгонкой. В случае углеводородов с шестью или более атомами углерода число изомеров быстро увеличивается с увеличением молекулярного веса ввиду этого, а также в связи с присутствием среди углеводородов с шестью и более атомами углерода, помимо парафинов, также нафтеновых и ароматических углеводородов простая перегонка становится неэффективной. Следует особо подчеркнуть, что выделение высших членов гомологических рядов углеводородов простыми физическими средствами почти невозможно из-за большого числа изомеров. Таким образом, углеводороды сложного строения приходится синтезировать из более простых это одна из причин, определяющих важное значение низших парафинов и олефинов для промышленности химической переработки нефти. [c.33]

При определении давления насыщенных паров высококипящих эфиров по уравнению (9) и по данным Кепффа и Джекобса [231 для точек росы были получены результаты, находящиеся в близком соответствии с величинами, полученными Перри и Вебером [24], применившими метод непосредственного измерения силы на единицу поверхности. Фактор эффективности в этих условиях равен единице или весьма близок к кей. Результаты Верхоука и Маршалла [25], применивших динамические методы определения давления пара, также показывают, что получаются коэффициенты, равные единице. Этим доказывается, что при высоковакуумной разгонке молекулярные столкновения могут иметь место лишь ири определенных условиях и в ограниченной степени. [c.425]

Часто можно приготовить экстракт высокой степени чистоты из комплексных смесей углеводородов, однако наиболее удовлетворительные результаты получаются при использовании в ка юстве исходного материала достаточно узкой фракции, имеющей соединения близкого молекулярного веса, молекулярного типа и т. д. Например, значительно лучшт-результаты могут быть достигнуты при комплексообразовании не с исходным петролатумом, а с отдельными фракциями, полученными разгонкой парафина, цыделеииого при депарафинизацпи фракции петролатума. [c.222]

Вудл (Woodle) и Чандлер ( handler) [148] проводили опыты по разгонке смеси нефтепродуктов — небольшого количества темного остатка с легким светлым дистиллятом. Судя по цвету полученных продуктов разгонки, унос весьма невелик. Поэтому наличие металла в дистилляте можно объяснить только летучестью соединений, содержащих металл. Кроме того, удалось установить, что соединения, содержащие ванадий, сильно отличаются по молекулярному весу. Менее летучие, с большим молекулярным весом концентрируются в остатке, более легкие и соответственно более летучие — в дистилляте. [c.46]

На температуру кипения молекулярная симметрия влияет значительно меньше, чем на гемнературу плавления. Температура кипения зависит почти исключительно от молекулярного веса. Это подтверждается тем, что воск, отделенный от четко разогнанных нефтяных фракций, имеет тот же молекулярный вес, что и сопутствующая фракция. Перегонке при атмосферном давлении поддаются вещества с молекулярным весом до 200 вещества с молекулярным весом от 200 до 500 требуют вакуумной разгонки, от 500 до 1200 — подлежат молекулярной дистилляции. Практически конец разгонки наступает тогда, когда температура в кубе достигает такой величины, что начинается термический крекинг нефтепродуктов. [c.194]

Планирование нефтепереработки, проектирование нефтеперерабатывающих заводов, правильная их эксплуатация и постоянное совершенствование технологии процессов требуют глубокого знания ст.фья и его потенциальных возможностей. Большую помощь в этом оказывают данные лабораторных исследований, представляемые в виде кривых разгонки нефтей, т. е. кривых ИТК, ОИ, а также графиков плотности, молекулярного веса, вязкости, температура ПСП1.1ШКИ и других констант различных нефтяных фракций. [c.147]

Автор подчеркиваёт, что разделение триглицеридов высокой молекулярной массы было бы невозможно обычной температурной разгонкой. [c.103]

За последние 30 лет проведена большая исследовательская работа по усовершенствованию техники лабораторной перегонки. Теперь в нашем распоряжении имеются современные приборы, изготовленные из стандартных деталей, а также полностью автоматизированные и высоковакуумные установки разработаны методы расчетов процесса перегонки лабораторные способы разделения включают разнообразные методы перегонки от микроректификацин с загрузкой менее 1 г до непрерывных процессов с пропускной способностью до 5 л/ч, от низкотемпературной ректификации сжиженных газов до высокотемпературной разгонки смол, от перегонки при атмосферном давлении до молекулярной дистилляции при остаточном давлении ниже 10 мм рт. ст. Усовершенствованы селективные методы разделения путем изменения соотношения парциальных давлений компонентов в парах удается разделять такие смеси, которые до сих пор не поддавались разделению обычными методами. [c.15]

MO этого, в смоле в небольших количествах содержатся бензольные углеводороды бензол, толуол, ксилолы около 50—60% от массы смолы составляют высококипяш,ие продукты с большой молекулярной массой. Смола подвергается разгонке, а затем из фракции ректификацией выделяются бензол и его гомологи, кристаллизацией— нафталин и антрацен. Фенол получается при обработке фракций раствором едкого натра с образованием фенолята натрия eHsONa, который при дальнейшем взаимодействии с диоксидом углерода дает фенол. Пиридиновые основания удаляются из фракций промывкой разбавленной серной кислотой. Остаток после перегонки смолы — каменноугольный пек используется для изготовления электродов для электролизеров и электрических печей, в дорожном строительстве как материал для изоляции электросетей и подземных трубопроводов. [c.46]

При депарафинизации избирательными растворителями получают парафины, содержащие н-алканы и высшие (в основном выше ia) при карбамидной депарафинизации — -алканы Сю—Сзо, главным образом С13—С25 (фракция 180—370 °С), а при адсорбции на молекулярных ситах — Са—С20, главным образом Сю— i8 (фракция 170—320°С). При производстве жидких парафинов на АВТ отгоняют необходимую для данного процесса керо-сино-газойлевую фракцию, из которой выделяют жидкие парафины одним из способов, перечисленных выше. Депарафинированные фракции используются как компоненты моторных топлив, а парафины после кислотно-щелочной, адсорбционной, гидрогенизацион-ной или экстракционной очистки направляют потребителям. Для выделения узких фракций парафины могут подвергаться разгонке.-Фракции, из которых жидкие парафины выделяют адсорбцией на цеолитах, предварительно тщательно очищают для удаления веществ, необратимо адсорбируемых на ситах. [c.183]

Способы извлечения СНГ в Алжире. По проекту СНГ-И в Алжире к 1980 г. планировалось довести ежегодную переработку природного газа до 10,35 млрд. м с получением ежегодно 350 тыс. т пропана, 300 тыс. т бутана и 184 тыс. т естественного бензина. Сырье на переработку поступает с газового месторождения Хасси-Эр-Мель. По технологии в моноэтаноламиновом абсорбере сначала удаляется СОг, а затем на молекулярных ситах — вода. Природный газ отделяется от пропана, бутана и этана методом низкотемпературной разгонки. [c.16]

На рис. 2.1, полученном обобщением [4] данных для смесей известного состава, представлена зависимость аддитивной по-рравки к средней объемной температуре кипения от среднего наклона кривой разгонки для различных случаев расчета средних температур кипения фракций. Номограмма, построенная в соответствии с формулой (2.1) и позволяющая быстро найти фактор К при известных значениях и средней усредненной температуре рипения, дана на рис. 2.2. На той же номограмме скоррелированы молекулярная масса, анилиновая точка и массовое соотношение содержания углерода и водорода в нефтепродукте. Хорошие результаты в определении характеристического фактора по номограмме получаются при использовании значений и ср. уср- Однако для тяжелых фракций нефти расчет значений ср. уср стано-Jвит я сложным и для них фактор К определяют по плотности и йoлeкyляpнoй массе, найденной независимым способом — экспериментально, или по вязкости нефтепродукта, измеренной при, температурах 50 и 100°С (рис. 2.3). [c.16]

Исследование дистиллятов верджинской пефти, выкипающих в пределах 165—280°, проведено Броуном и Мейерсоном путем выделения сернистых соединений через ртутные комплексы с последующей разгонкой широкой сернистой фракции под вакуумом на узкие фракции (всего было отобрано 30 фракций равного объема) и анализа некоторых из них на масс-спектрометре. Авторам удалось установить наличие в этих фракциях циклических сульфидов общей формулы СпНгп молекулярного веса 130, 144, 158, 172 и 186, представляющих собой гомологи тиофана и пентаметилен-сульфида, бициклических сульфидов типа [c.54]

Пример 2.6. В табл. 2.4 (столбцы 2, 3, 4, 5) приведены данные по разгонке на аппарате ИТК рамапииской нефти II сорта [82]. Относительная плотность и средний молекулярный вес нефти соответственно равны = = 0,8637 и М — 237 Выяснить, насколько согласуются между собой данные об относительных плотностях и молекулярных весах полученных фракций и исходной нефти. [c.46]

Аналогично для определмия среднего молекулярного веса смеси, со- тавленной из всех полученных при разгонке продуктов, воспользуемся формулой [c.48]

Решение. Разбиваем кривые разгонок на несколько участков (фракций). Же-лател .но разбивку проводить в следующем поряд- е. На кривой плотностей или молекулярных весов отмечаем крайнюю левую точку, а на кривой ИТК — крайнюю правую точку. На рис. 2.1 эти точки обозначены соответственно через а и 6. Принимаем 0,850 200 точку а за середину первой фракции, а точку Ь — за левую границу последней фракции. Промежуточные фракции берутся в вщ. е участков произвольной величины, но с таким расчетом, чтобы было удобно отмеч ть на графике точки, отвечающие грантам этих фракций. [c.49]

Для построения кривых разгонки в мольных единицах необязательно иметь даннье о значениях относительной плотности и среднего молекулярного веса последней фракции. В тех же случаях, когда по-явитс необходимость в нахождения параметров последней фpaкц tи, их можно оп)еделить так, как это показано в примере 2.8. [c.49]

В результате анализа полученных данных было обнаружено,что узкие фракции, отобрань при разгонке равновесных паровой и жидкой фаз в одном и том же температурном интервале ("одноименные" фракции) различаются по плотности и молекулярной массе. На рис.1 показана зависимость изменения плотности и молекулярной массы от средней температуры кипения одноименных фракций паровой и жидкой фаз от однократного испарения газойля арланской нефти (фракция 350-580 С) при различных условиях. Плотность одноименных узких фракций из паровой фазы ( ) ниже, чем из жидкой ( ). А молекулярная масса узких фракций,ввделенных из [c.13]

Для изучения состава сырья было взято пять образцов синтлта, синтезированного на кобальт-ториевом катализаторе все они при анализе дали идентичные результаты. Фракционный состав синтина определя.лся разгонкой па аппарате по ГОСТ № 1392 и на 25-тарелочной лабораторной ректификационной колонке. Удельный вес определялся пикнометром молекулярный вес — в ал[парате Бекмана в бензольном или нитробепзольном растворах содержание непредельных углеводородов — методом бромных чисел, с последующим пересчетом в весовые проценты содержание нафтеновых и ароматических углеводородов — оптическими методами дюказатель преломления — на рефрактометре типа ИРФ-23 анилиновая точка — методом равных объемов октановое число — моторным методом. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология