Флегмовое число эквивалентное число тарелок

Рациональной единицей для однозначной оценки колонок термической ректификации можно назвать тепловое число [57 ], которое можно определить как отношение количества тепла, приложенного к колонке и идущего на обогащение, к количеству тепла, приложенного к кубу и идущего на перегонку. Эта величина является однозначной и вполне эквивалентна числу теоретических тарелок для контактной ректификации. Удивительно, что для многих типов разделения тепловое число по своей численной величине почти равно числу теоретических тарелок. Интуитивное объяснение этого совпадения исходит из того, что тепловое число является замаскированным эквивалентом действия простой перегонки, которая, в свою очередь, в некоторой степени эквивалентна теоретической тарелке. Эта эквивалентность ни в коей мере не является количественной и не мол<ет быть таковой. В общем же по мере того как трудность разделения возрастает, требуемая величина теплового числа становится численно несколько меньшей, чем требуемое число теоретических тарелок. Это расхождение увеличивается по мере увеличения числа теоретических тарелок и по мере уменьшения относительной летучести, концентрации легколетучего вещества в разгрузке и флегмового числа. Однако легко можно найти и исключения из этого правила. [c.398]

Высота насадки, эквивалентная одной теоретической тарелке или КПД тарелки при рабочих условиях, составы питания, дистиллята и кубового остатка, рабочие флегмовые числа и число теоретических тарелок. В конкретных случаях объем материалов по п. 5 уточняется научно-исследовательскими организациями совместно с проектными организациями. [c.81]

Число теоретических тарелок, необходимое для получения заданного разделения методом газовой хроматографии, намного больше числа тарелок ректификационной колонки. При большом флегмовом числе каждая теоретическая тарелка в ректификационной колонке используется многократно, тогда как каждая тарелка в хроматографической колонке используется только один раз. В действительности сомнительно, чтобы существовала сколько-нибудь строгая эквивалентность между тарелками в хроматографической и ректификационной колонках (разд. 5.1), здесь идентичные термины отражают не более чем грубую аналогию. [c.306]

Расчет по уравнению (12) показывает, что в процессе разгонки, например, 100 молей эквимолекулярной двойной смеси, для которой а =1,25, при флегмовом числе 19 на колонне, эквивалентной 50 теоретическим тарелкам и имеющей незначительную задержку, содержание более летучего компонента в дестилляте будет оставаться близким к единице до тех пор, пока содержимое куба [c.111]

Изучение процесса разделения масляных альдегидов производилось при атмосферном давлении на лабораторных колонках с погоноразделительной способностью, эквивалентной 18—39 теоретическим тарелкам, при флегмовом числе 6—29. Данные наиболее характерных опытов приведены в табл. 2—4. [c.144]

Длина (или, поскольку колонку устанавливают вертикально, высота) колонки, эквивалентная теоретической тарелке, характеризует эффективность работы колонки. Ее сокращенно называют ВЭТТ — высота, эквивалентная теоретической тарелке. Например, колонка общей длиной в 1 м, соответствующая 20 теоретическим тарелкам, будет иметь ВЭТТ, равную 5 см. Работа колонки зависит не только от ее конструкции и от флегмового числа, а также и от многих других факторов. В общем, колонки обладают лучшими характеристиками при низких пропускных способностях. При этом время пребывания частиц в паровой фазе колонки дольше, и этого времени достаточно для достижения состояния равновесия в системе пар — флегма. Предварительная обработка колонки также имеет большое значение. Например, колонки с [c.491]

Производительность колонны, которая зависит прежде всего от интенсивности противоточного процесса промывания в ректификационной колонне, часто характеризуется высотой ректификационной колонны, выраженной в сантиметрах и эквивалентной однократной простой перегонке или теоретической тарелке колонны [574]. Чтобы определить число теоретических тарелок колонны, проводят опыт по перегонке такой смеси веществ, для которой точно известен ход кривых кипения, и, зная флегмовое число, а также составы жидкости, подлежащей перегонке, и отгона, определяют искомую величину. Число тарелок колонны зависит от скорости перегонки, флегмового числа и прежде всего от изучаемой смеси [575—578]. Часто применяют следующие системы бензол — четыреххлористый углерод, н-гептан — бензол rt-гептан — метилциклогексан этилбензол — хлорбензол н-декан — транс-декалин или л<-ксилол — п-ксилол. Для качественной оценки производительности колонны часто применяют смесь, состоящую из толуола (- 10% [c.482]

Имеет также значение то обстоятельство, что аппарат имеет 16—17 выварных тарелок и 8 спиртовых. Кроме того, дефлегматор имеет 14 рядов горизонтальных труб, что примерно эквивалентно 2 тарелкам. Флегмовое число, при котором работает аппарат Кузнецова — Алексеева, весьма близко к минимальному так как число тарелок в аппарате велико, а конструкция их целесообразна. [c.196]

Результаты проведенных опытов позволяют сделать заключение, что отгонкой метанола от технического формалина при атмосферном давлении можно получить метанол достаточной степени чистоты, соответствующий ГОСТ 2222-60 (1 сорт лесохимический). При этом следует принять следующие условия ректи-фикации разгонку производить на колонне с погоноразделительной способностью, эквивалентной 18— 20 теоретическим тарелкам при флегмовом числе 15 (табл. 3). [c.179]

Для выбора условий проведения разгонки была построена диаграмма Р — Т, характеризующая зависимость давления пара от температуры. Из этой диаграммы следовало, что проведение разгонки в вакууме нецелесообразно, так как в этом случае температуры кипения сближаются (рис. 43). Разгонка при повышенном давлении, по-видимому, также неприемлема, так как это может вызвать увеличение скорости реакций конденсации и полимеризации масляных альдегидов. Поэтому изучение процесса разделения масляных альдегидов проводили при атмосферном давлении на лабораторных колоннах с погоноразделительной способностью, эквивалентной 18—39 теоретическим тарелкам при флегмовом числе 6—29 [25]. [c.121]

Такие же результаты были получены и при значительно меньшем флегмовом числе — 6 на более эффективной колонне с погоноразделительной способностью, эквивалентной 39 теоретическим тарелкам (рис. 45). [c.121]

Ректификация криптоно-ксеноновой смеси обеспечивает высокую степень извлечения Хе. Были выполнены расчеты процесса периодической ректификации смеси состава 90% Кг и 10% Хе в колонне с разделительным действием, эквивалентным пяти теоретическим тарелкам, при постоянном флегмовом числе (о = 5) и переменном составе дистиллята (р = 0,1 Мн м ). При концентрации Хе в остатке после ректификации, равной 99,0% об., степень извлечения Хе составляет 97,2% при увеличении концентрации в остатке до 99,9% об. степень извлечения снижается лишь до 85,3% [32]. [c.94]

Высушенное основание 4-метилниридина подвергают перегонке на ректификационной колонке, эквивалентной I8—20 теоретическим тарелкам с флегмовым числом не менее 1 15. Получают в среднем 6,0 й предгона с темп. кип. до 143,5", 59,6 г основной фракции с темп. кип. 143,5—144"/758 мм и ,2 г кубового остатка. Температура плавления очищенного таким образом 4-метилпиридина равна 2,4—2,6°, что соответст- [c.53]

Полученный продукт подвергают ректификации на колонке, эквивалентной 18—20 теоретическим тарелкам с флегмовым числом не менее 1 15. Получают в среднем около 3,0 г предгона с гемпературо1й кипения до 143,Ь°/752 мм, 52,8 г фракции с температурой кипения 143,5—1447752 мм, представляющей чистый 2,6-диметилпиридин, а также 4,1 г кубового остатка (см. примечание 5), Полученный 2,6-диметилпири-дин имеет температуру плавления —6,7- --6,9°, что соответствует 98,1—99,1 %-ному содержанию (см. примечание 6). Пикрат основания имеет температуру плавления 163—164" (испр.). Согласно наиболее достоверным литературным данным, 2,6-диметилпиридин имеет следующие константы температура кипения 144,05° при 760 мм, температура плавления —6,20°, лд 1.49767, 0,92257 [11], пикрат имеет температуру плавления 163—164° [10]. [c.58]

Перейдем к вопросу об определении возможных составов дистиллятов в реальных системах в случае идеальной периодической ректификации. Поскольку ректификация, например, на тарельчатых аппаратах технологически оформляет многократные фазовые превращения жидкость — пар, то для решения указанного вопроса целесообразно использовать диаграммы с-линий или качественно эквивалентные им диаграммы дистилляционных линий. Возможность подобного подхода связана с тем, что при достаточно больших флегмовых числах, согласно обычному рассмотрению уравнений рабочих линий [113], изменение состава жидкости от тарелки к тарелке должно происходить вдоль линии сопряженных нод, т. е. вдоль с-линии. Таким образом, если построить хотя бы качественную диаграмму с-линий, то по ней можно определить составы дистиллята для того или иного состава куба, находя на диаграмме точку, к которой с ростом кратности отображения примыкает с-линия, проходящая через точку состава кубовой жидкости. [c.170]

При ректификации масляных альдегидов (табл. 4, рис. 2, 3) на колонке с погопоразделительной способностью, эквивалентной 18 теоретическим тарелкам, при большом флегмовом числе 29 и отборе значительного количества промежуточной фракции удается получить чистый изомасляный альдегид и нормальный масляный альдегид с незначительным содержанием изомасляного. [c.147]

Найдено, что для флегмового числа Н =20 эффективность колонки эквивалентна 20 теоретическим тарелкам. Можно ли использовать эту колонку для разделения эквимолярной смеси двух компонентов, кипящих соответственно при 100 и 106 °С [c.494]

На оси ординат — показатель преломления углеводородов, полученных из азеотропного дистиллата, а на оси абсцисс — количество полученного азеотропного дистиллата углеводородов (в %). Перегонка производилась на следующих колоннах часть I—на колонне с насадкой из спиралей с ректифицирующей частью 15,88 х 2540 мм [5] (8 X 100"), эквивалентной 90 теоретическим тарелкам часть II и V — на колонне с насадкой из спиралей с ректифицирующей частью 25,4 X 2540 мм (1 X 100"), эквивалентной почти 100 теоретическим тарелкам часть Ш и IV — в колпачковой колонне, описанной в подписи к фиг. 4-7. Скорость отбора дистиллата была от 12 до 20 мл1час с флегмовым числом от 40 до 50 к 1 общая продолжительность перегонки около 100 часов. [c.88]

Очистку от Примесей хлоридов и разделение V U и VO I3 проводят в колонне с высотой насадки, эквивалентной 20 теоретическим тарелкам и с флегмовым числом равным 70. [c.328]

В результате обработки опытных данных получены зависимости коэффициентов эффективности ступени контакта (т]), высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ) и сопротивления ступени контакта от скорости паровой фазы при флегмовых числах 4 и оо. Определены пределы устойчивой работы испытанных конструкций. Показатели эффективности работы аппарата превысили показатели насадочной колонны. [c.204]

Эффективность колонки, дающей такую степень обогащения, равна одной теоретической тарелке. Чем больше число теоретических тарело1К колонки, тем большее число жидкостей с более близкими температурам кипения могут быть на ней разделены. Поэтому эффективность колойки выражается высотой, эквивалентной одной теоретической тарелке (ВЭТТ), или отношением высоты колонки к числу тео ретических тарелок. Число теоретических тарелок изменяется в за[висимости от состава разгоняемой смеси, который должен быть известным. Число теоретических тарелок может быть на 25—50% больше в том случае, если колонка работает при полном возврате флегмы, чем при таком режиме работы, когда флегмовое число равно 10 1 (т. е. 10 частей флегмы возвращается колонку, а 1 отбирается). [c.60]

Благодаря тому что температуры кипения криптона и ксенона сильно различаются, их разделение не представляет особых затруднений и производится на промышленных и лабораторных установках с использованием метода ректификации, адсорбции или фракционированной дистилляции. Часто применяют ту или иную комбинацию этих методов. Ректификация криптоноксеноновой смеси обеспечивает очень высокую степень извлечения ксенона. Это подтверждают расчеты процесса периодической ректификации смеси состава 90 % криптона и 10 % ксенона в колонне с разделительным действием, эквивалентным пяти теоретическим тарелкам при постоянном, равном пяти, флегмовом числе и переменном составе дистиллятора для давления 0,1 МПа. [c.180]

Высушенное основание перегоняют на ректификационной колонке, эквивалентно 18—20 теоретическим тарелкам, с флегмовым числом 15 1 (см. примечание 8). Получают 5 среднем 2,4 г предгона с т. кип. до 143,5°. 43,4 г основной фракции с температуро кипения 143,5—144° при 756 мм и 2,6 г кубового остатка. Температура кристаллизации основноГ фракции равна — 18,6 -f- — 19,0°, что соответствует 99,0%-ной чистоте. Температура плавления пикрата 150—151,5° (испр.) (литературные данные [7] 149—150° (см- примечание 9 и 10). Выход составляет 48,0% теоретического, считая, что в исходной < р-пиколкновой фракции содержится 27% 3-метилпиридина или 12,9% (весовых), считая иа (3-пиколиновую фракцию . [c.48]

Высушенное основание 4-метилпиридина подвергают перегонке на ректификационной колонке, эквивалентной 18—20 теоретически.м тарелка.м с флегмовым числом пе менее 1 15, Получают в среднем 6,0 г предгона с темп. кип. до 143,5 . [c.53]

Четкость погоноразделения лабораторных ректификационных колонок зависит от многих факторов. Большое значение имеют материал и форма насадки, которая должна обладать сильноразвитой поверхностью, на ней и происходит соприкосновение паров с флегмой. Чем лучше качество насадки, тем меньше высота, эквивалентная одной теоретической тарелке (ВЭТТ). С этой величиной связана и высота колонки. Не менее важное значение имеет правильно выбранное флегмовое число, т. е. отношение объема флегмы к объему отбора за одинаковый промежуток времени, а также скорость отбора дистиллята. [c.58]

Хризен выделяют из узких специальных, фракций, получаемых при ректификации сырья в агрегате периодического действия с колонной, эквивалентной 20—30 теоретическим тарелкам, при флегмовых числах 10— 30. Ректификацию можно проводить при ат- [c.383]