Введение зашиты

Для контроля и определения степени заш иты НПАВ от разрушения проводились опыты без введения стабилизатора. По результатам экспериментов (степень деструкции без ингибитора и остаточная степень химической деструкции с добавкой ингибитора) были сделаны выводы об эффективности реагента как стабилизатора химической деструкции ПАВ. Результаты испытания некоторых реагентов как возможных стабилизаторов химической деструкции НПАВ АФд-12 следующие [c.121]

Во введении обоснована актуальность и важность проблемы совершенствования и создания более эффективных физико-химических методов извлечения трудноизвлекаемых остаточных запасов нефти, а также сформулированы научная новизна, основные заш,иш,аемые положения, выносимые на защиту, практическая ценность работы и реализация ее в промышленности. [c.12]

Во введении обоснована актуальность выбранной темы диссертационной работы. Сформулированы ее цель и основные положения, выносимые на заш,иту. [c.7]

После того как. натрий расплавится, нагревание прекращают и выделившиеся на поверхности натрия загрязнения тщательно снимают шпателем, одновременно раздробляя натрий на более мелкие куски. Затем смесь охлаждают, натрий вынимают из ксилола, сушат фильтровальной бумагой, режут на куски в 2—3 г и сохраняют в абсолютном эфире до употребления. Амальгаму натрия приготовляют в фарфоровом стакане или в эмалированном сосуде емкостью 300 мл 600 г ртути нагревают до 60°, затем прекращают нагревание и при помощи железного прута (у которого на расстоянии 1 см от конца прикреплен жестяной кружок диаметром на 0,5 см меньше диаметра дна сосуда) вносят в нее кусочки натрия так, чтобы они находились под поверхностью ртути. При введении каждого куска натрия происходит легкий взрыв и разбрызгивание ртути. Жестяной кружок предохраняет от разбрызгивания, но, несмотря на это, часто небольшие количества ртути выплескиваются за края сосуда. Поэтому следует помещать сосуд во втором, более широком сосуде и работать в вытяжном шкафу, надевать заш,итные очки и перчатки. [c.501]

Стабилизующее действие вещества характеризуется защитным числом, т. е. минимальной массой вещества, выраженной в мг, которая необходима для заш иты 10 мл золя от коагуляции при введении раствора электролита в пороговой концентрации. [c.115]

Хорошая заш,ита полимера от старения достигается введением в него двух или нескольких стабилизаторов, например антиоксиданта и антиозонанта, антиоксиданта и светостабилизатора и т. п. Стабилизаторы вводят в полимер в количестве 0,2—2,0% от его массы. [c.169]

Эффективным способом улучшения заш,итных свойств нефтепродуктов, применяемых в качестве консервационных или рабоче-консервационных материалов, является введение в их состав маслорастворимых ингибиторов коррозии. В настоящее время известно большое число соединений, применяемых для этой цели. Предложены соединения со свободной карбоксильной или гидроксильной группой, соли аминов, карбоновых и сульфокислот я др. Активные группы ингибиторов, обладающие определенным статическим и динамическим электронными эффектами, определяют дипольный момент молекулы, а следовательно, ее полярность и поляризуемость, что, в свою очередь, определяет процессы адсорбции и хемосорбции молекул ингибиторов коррозии на металле. [c.128]

Книга Коррозия и борьба с ней , перевод которой предлагается советским читателям, вышла в США третьим изданием в 1985 г. Ее подзаголовок Введение к коррозионную науку и технику точно соответствует содержанию книга является руководством для изучения основных закономерностей коррозии и и способов заш,иты металлов. Книга рассчитана на очень широкий круг читателей, имеющих общеинженерную подготовку. Автором двух первых изданий, вышедших в 1962 и 1971 гг., был известный американский коррозионист Г. Улиг, в подготовке третьего издания принял участие канадский специалист по коррозионномеханическому поведению металлов Р. У. Реви. [c.15]

Известно, что адгезия покрытия зависит от чистоты поверхности металла, поэтому разрьш во времени между окончанием очистки, обработкой рстворителем и началом нанесения лакокрасочных материалов не должен превышать 6- 7 ч, иначе обработанная поверхность может покрыться слоем ржавчины. Такой регламент работы не всегда удаемся выдержать, поэтому широкое распространение нашел комбинированный способ подготовки поверхности под окраску, предусматривающий дополнительное нанесение на очищенную поверхность так называемых преобразователей ржавчины (табл. 5.11). При введении преобразователей ржавчины их отдельные компоненты взаимодействуют с продуктами коррозии стали, в результате чего образуются коррозионно-неактивные соединения, на которые наносится полимерное покрытие. Продолжительность сушки преобразователей р ав-чины при температуре окружающей среды 15-20 °С составляет 2-3 сут, после чего можно наносить полимерное покрытие. В связи с быстрым схватыванием отвердителей эпоксидные покрытия чаще всего применяют при зашите (ремонте) резервуаров. [c.97]

Для заш,иты от коррозии на поверхности металла искусственно создают окисные. окиснохроматные, фосфатные, сульфидные и другие пленки обработкой изделий сиециальными химическими составами. Широко применяют анодное окисление путем электролиза в кислой среде в присутствии окислителей. Скорость кислотной коррозии уменьшают введением в кислоту замедлителей (ингибиторов) коррозии. Коррозионная стойкость железа повышается введением легирующих добавок (нержавеющие стали содержат добавки Сг, N1 и других металлов). [c.328]

Гаммафос, растворенный в воде и введенный парентерально, всасывается довольно быстро. Уже через 5 мин после внутрибрюшинного, внутримышечного или подкожного введения этого протектора в дозе 300 мг/кг отмечается его несомненное заш,итное действие при возрастании (от 5 до 16 Гр) доз летального гамма-облучения всего тела [Kuna, 1982е]. Такое же быстрое развитие радиозащитного действия гаммафоса после внутрибрюшинной инъекции (400 мг/кг) показали на мышах Milas и соавт. (1982), оценивая величину радиационного поражения различных систем. В отнощении защиты зародышевого эпителия семенников максимальный защитный эффект достигается даже через 15—20 мин после применения протектора. [c.51]

Из всего перечисленного наибольшие затруднения вы-зывает избирательное введение. Здесь нет каких-то раз-работанных правил, следуя которым можно механически выбрать необходимую последовательность превращений и типы заш,итных групп. Тем не менее есть ряд хорошо разработанных реакций, ведущих к образованию защит, и ряд принципов обеспечения их региоспецифичности. Так что сейчас грамотный синтетик может составить реальный план синтеза, ведуш его к избирательному освобождению любой функциональной груццы в любом моносахариде. Но, подчеркнем еще раз, это не механическое применение готовых правил, а творческий процесс, тре-буюш ий тщательного учета задач конкретного синтеза и выбора оптимальной схемы из ряда возможных. Позтому не будем пытаться дать, так сказать, алгоритм для избирательной защиты функций, а опишем лишь некоторые элементарные приемы, применяемые в химии углеводов для зтой цели. [c.123]

Б. Ы, Ы-Дизтил-1,2, 2,-трихлорвиниламин. Реакцию проводят в трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной эффективной механической мешалкой, термометром, обратным холодильником, который заш,ищен осушительной трубкой с хлористым кальцием, и капельной воронкой емкостью 250 мл с трубкой для выравнивания давления. В колбу помещают 219 г (2,00 моля) М, Ы-диэтил-2, 2, 2-трихлорацетамида. К капельной воронке присоединяют трубку для введения газа и через прибор в течение 5 мин при перемешивании реакционной смеси пропускают сухой азот (примечание 1). Трубку для введения газа ненадолго отсоединяют, в капельную воронку наливают 202 г (2,00 моля) три-н-бутилфосфина (примечание 2), снова присоединяют трубку для введения газа и через прибор медленно пропускают азот небольшой ток азота продолжают пропускать в течение всей реакции. Фосфин прибавляют с такой скоростью, чтобы температура за 30 мин поднялась до 85—90° (примечание 3). После этого скорость прибавления уменьшают, чтобы температура держалась в указанных пределах. Общее время прибавления фосфина составляет 45—55 мин. [c.71]

Введение углеводного остатка в готовый агликон, в котором все излишние гидроксилы, кроме подлежащего гликозидации, заш.ищены подходящим образом. После введения остатка сахара, также защищенного, защищающие группы снимаются. Как пример такой схемы можно привести синтез арбутина, осуш.ествленный Робертсоном и Уотерсом, [c.98]

Как показывает опыт деэмульсации в электродегидраторах с не-заш иш еппыми электродами (ЭЛОУ НПЗ), этот процесс применительно к ромашкинской нефти встречает значительные трудности. Электрический режим держится неустойчиво. Подача даже небольшого количества воды перед электродегидраторами вызывает частые отключения аппаратов и пробои изоляторов. Так, практика Уфимского НПЗ показывает, что в смесь из 60% ромашкинской и 40% туймазинской нефтей нельзя подать воды более 0,1—0,2%, тогда как при работе па одной туймазинской пефти введение до 8% воды не вызывает какого-либо нарушения электрорежима. [c.26]

Ответ на вопрос о необходимости установления цветового допуска зависит также от положения в зкономике. В том случае, когда спрос превышает предложение, покупатель рад получить даже те товары, цвет которых далеко не отвечает норме. При этом он не будет выражать неудовлетворения и необходимости в цветовом допуске нет. В противоположном случае введение допуска на цвет является заш итой продавца против произвольного отказа от товаров (как от не соответствующих цвету) со стороны покупателя, который нашел другого продавца, предлагающего товары по более низкой цене. Обычно цветовой допуск служит интересам как изготовителей, так и потребителей. Цветовой допуск, подобно другим допускам в торговле, представляет компромисс между тем, что покупатель хотел бы приобрести, и тем, что изготовитель может ему предложить по сходной цене. [c.385]

После испытания этой фракции желатины на токсичность были пр5 "едены опыты по заш ите радиоактивных коллоидных растворов золота, которые дали хорошие результаты, т. о. ни в одном из проведенных опытов яв-пение денатурации и образование хлопьев не наблюдалось. Таким образом, вопрос заш,иты радиоактивных коллоидных растворов золота был решен. Необходимо было далее добиться равномерной дисперсности получаемых радиоактивных золей золота. Для этого использовался следующий прием. После введения в нейтрализованный раствор золотохлори-стоводородной кислоты желатины отдельно готовился зародышевый раствор коллоидного золота, и восстановление происходило при одновременном введении приготовленного зародышевого раствора и избытка аскорбиновой кислоты. Присутствие желатины в растворе приводит к образованию на поверхности коллоидных частиц, образующихся при введении зародышевого раствора, [c.37]

Следует отметить, что граница между малыми и большими деформациями весьма условна. Так, на пенаполненном вулканизате из СКС-30, содержавшем 2 и 5 г церезина на 100 г каучука, заш,итное действие воска проявлялось при s-=10% (концентрация озона 7-10 %, температура 25 "С), а при =30% долговечность уменьшалась. Для резин из НК достаточно 1,5 г воска на 100 г каучука для защиты от разрушения до деформации 12— 159(1 при ббльишх деформациях это же количество воска ухудшает стойкость введение 3 г воска на 100 г каучука резко ухудшает стойкость к озону при всех деформациях . По другим данным , воск в дозировках 1—5 г на 100 г каучука защищает резину из НК при деформациях до а==12%, но при больших деформациях—ухудшает ее сопротивление действию озона. Есть указание, что деформация резин, при которой можно рассчитывать на защитное действие воска, не превышает 30—50% . [c.371]

Испытанные ингибиторы карбазолин-о, полиЗтоксиа-мин, основания вакуумного газойля, сульфонатриевьш соли сланцевой смолы — дали снижение коррозии углеродистой стали на 0—90%. Наилучшую заш,иту дал карбазолин-о в концентрации 0,005% скорость коррозии углеродистой стали была снижена на 98%. При введении его совместно с аммиаком такая же эффективность достигается уже при 0,0005-процентном расходе. [c.21]

Принимая во внимание то обстоятельство, что фосфорорганические соединения возбуждают не только Н-, но и М-холинореактивные структуры, в дальнейшей работе проводилось изучение заш,итных и лечебных свойств нахикарпина при совместном введении с атропином — М-холи-нолитиком. Первоначально была изучена токсичность октаметила на фоне атропина. Атропин снизил токсичность октаметила при профилактическом введении по ДМТ в 2,23 и по ЛДюо в 2,5 раза. [c.497]

Следует отметить, чю действие озона на недеформированные образцы резин не приводит к повышению критического напряжения, так как при последуюш ем нагружении полимерного материала заш итный слой нарушается. Экспериментальные данные показали, что защитный слой может состоять не только из продуктов взаимодействия аминов с озоном, так как специальное введение такого соединения в нестабилизированный вулканизат не привело к значительному повышению критического напряжения. Методом электронной микроскопии была исследована [11 ] поверхность озонированного вулканизата, содержащего антиозонанты. Авторы показали, что соединения, снижающие скорость растрескивания образцов (например, масляная кислота), а также вещества, повышающие критическое напряжение (папример ТУД -диоктил-п-фенилендиамин), образуют защитный слой при их совместном взаимодействии с озоном и каучуком. Однако в первом случае на поверхности полимера возникают нестабильные промежуточные продукты реакции, разрушающиеся при дальнейшем воздействии озона, но с меньшей скоростью по сравнению с каучуком. Эти соединения могут лишь замедлить процесс озонирования. В присутствии же ароматических амилов наблюдается образование озоноустойчивого защитного слоя, увеличивающего критическое напряжение благодаря повышенной механической прочности и препятствующего доступу озона в глубь материала. Таким образом, образование устойчивого поверхностного слоя реализуется в реакции [c.123]

Для заш,иты эластомерных полиуретанов от атмосферного старения наряду со структурной модификацией стабильность при старении повышают введением ряда добавок. В качестве антиоксидантов, термо- и светостабилизаторов для полиуретанов на основе простых эфиров большое значение имеют фенольные и аминные ингибиторы и органические фосфиты, особенно о-алкилзамещенные фенолы (Сз—Св-алкил) — 2,5-ди-трт-бутилгидрохинон, N,М -пяалкйл-п-фенилендиамины — Л ,Л -ди-етоо/ -октил-ге-фенилендиамин, или алкарилфосфиты — три(нонилфенил)фосфит, а также галогенпроизводные фосфиты — три(хлорфенил)фосфит [634, 1871, 2250, 2285, 2319, 2702, 3127] (см. III.2.1). [c.403]

В последнее время в печати широко обсуждается противокоррозионное действие солей бензойной, салициловой и фталевой кислот, в частности действие бензоата натрия - , Бензоат натрия оказывает заш,итпое действие не только в водных растворах, но и при введении его в упакЪвочные материалы (бумагу), смазки, целлюлозные пленки и т. д. . [c.149]

Остается лишь построить боковую цепь. Эта задача была сначала изучена при использовании в качестве модельных соединений енольного эфира (150) и образовавшегося из него при гидрировании 14р-дигидропроизвод-ного. В обоих случаях, однако, введенная боковая цепь имела неприродную 17а-конфигурацию [747—749]. Затем разработанные методы построения боковой цепи были перенесены па циклогемиацеталь (153). Заш,ита [c.200]

Проведенные нами испытания показали, что при добавлении 3% алкилфе-нола, используемого для получения присадки азнии-циатим-1, к маслу МТ-16 из эмбенских нефтей коррозионность последнего повысилась с 62,4 до 125 г ж . Значительное усиление коррозионности масла Д-11 при введении в него продуктов формальдегидной конденсации фенолов отмечено А. М. Кулиевым [1 ]. В то же время осерненные алкилфенолы эффективно улучшают антикоррозионные свойства масел, что связано с их способностью создавать заш итную пленку на металлических поверхностях, которая предотвраш ает вредное действие фенольной группы присадки. [c.221]

Синтез на полимерной основе можно проводить двумя путями вводя полимер в качестве заш итной группы (чаще всего на карбоксильную группу аминокомпонента) или активируя карбоксильную группу с помощью полимера. Другими словами, полимеры могут быть использованы в качестве группировок или Хв пептидном синтезе. Наибольшее распространение получило введение полимерных групп для защиты карбоксильного конца пептидной цепи в сочетании с методом ступенчатого удлинения цепи. Этот принцип был разработан Меррифилдом и получил название твердофазный синтез. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология