Оксимы дегидратация

Трубчатые реакторы. Стабильность процесса в трубчатом реакторе определяется в основном величиной внутреннего диаметра трубки (ВДТ), При увеличении ВДТ конструкция реактора становится проще и возможно увеличение его мощности, но при этом ухудшается стабильность аппарата, выражающаяся, например, в увеличении параметрической чувствительности и величины динамического заброса [37, 38]. Решающими факторами при выборе максимального ВДТ для экзотермических процессов являются параметрическая чувствительность, динамические характеристики, допустимое гидравлическое сопротивление слоя катализатора, избирательность процесса п точность стабилизации входных параметров, которые определяются из анализа стационарных и нестационарных процессов в трубках разного диаметра. Для процессов эндотермических и протекающих вблизи равновесия определяющими параметрами являются, как правило, гидравлическое сопротивление и мощность аппарата. Максимальные значения ВДТ для процессов окисления метанола в формальдегид — 25 мм, окислительного дегидрирования н-бутенов — 21 мм, синтеза винилхлорида при концентрированном ацетилене — 55 мм и разбавленном — 80 мм [38], дегидратации <к-окси- [c.14]

Другой способ очистки от примесей диметилового эфира, получаемого дегидратацией метилового спирта серной кислотой, основан на его значительной растворимости в серной кислоте. По этому способу выделяющийся из реакционной колбы (ом. рис. 120) газ поглощается в двух последовательно включенных, охлаждаемых льдом промывных склянках, в которых содержится приблизительно 150 мл концентрированной серной кислоты =1,84). В полученном растворе диметиловый эфир может сохраняться длительное время (предположительно в виде оксо-ниевой соли). [c.412]

П юцессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основ юго органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жирои, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт н другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом пля производства спиртов С2—С5, фенолов, простых эфиров, а-окс 1дов, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов) и других соединений. [c.169]

Этот синтез заключается в том, что 2 молекулы ацеталя 3-хлорпро-пионового альдегида конденсируют с 1 молекулой метиламина и полученный метилиминодипропионацеталь нагревают с соляной кислотой ири этом происходит гидролиз до диальдегида и внутримолекулярная дегидратация последнего с образованием Ы-метил-А -тет])агидро- -пири-дииальдегида, который через оксим и нитрил обычным способом превращается в соответствующую кислоту — арекаидин [c.1067]

З-Окси-4-этоксистирол получают дегидратацией З-окси-4-этоксифенил-метилкарбинола [201]. [c.170]

Наряду с указанными выше наиболее часто используемыми методами для получения винильных производных гетероциклических соединений могут быть выбраны и другие пути синтеза этих соединений. Такими методами являются декарбоксилирование замещенных акриловых кислот [146, 274, 387], циклизация соединений линейного строения [277, 293, 294, 315, 356, 358], разложение иодистых солей четвертичных аммониевых оснований [260, 346, 347], магнийорганический синтез [43, 276], разложение P-N-диметиламиноэтильных производных [345], N-алкилирование винильных производных пиперидина [346], одновременное декарбоксилирование и дегидратация или дегидробромирование замещенной окси- или бромпро-пионовой кислоты [311]. [c.217]

Винилдибензофуран получают дегидратацией 2-(а-оксиэтил)ди-бензофурана по методике, предложенной для синтеза 2-винилбензофурана (см. стр. 229). Для дегидратации используют 20%-ный раствор 2-(а-окси-этил)дибензофурана и проводят дегидратацию при 300 + 20° выход равен 70% от теорет. Перегонкой при остаточном давлении от 0,16 до 0,5 мм выделяют вещество с т. кип. 130°, которое очищают перекристаллизацией из метилового спирта при низких температурах [314]. [c.230]

В и и и л-2,5-д ихлортиофен получают дегидратацией 3-(а-окси-этил)-2,5-дихлортиофена над активированной окисью алюминия при 300° по методике, предложенной [292] для синтеза 2-випил-5-хлортиофена (см. стр. 236) выход равен 64% от теорет. [c.239]

Винил-1-метплимидазол получен дегидратацией 1-метил-2-(Р-окси-этил)имидазола [297]. [c.245]

Винилппридин получен дегидратацией 2-(Р-оксиэтил)пиридина [305, 307, 310, 3131, одновременной дегидратацией и декарбоксилированием Р-окси-Р-(2-пиридил)пропионовой кислоты [3111 [c.249]

Растворимость НПАВ в воде обусловлена гидратацией окси-этиленовой цепи, так как между молекулами воды и эфирным кислородом оксиэтиленовой цепи возникает водородная связь. Чем больше число оксизтиленовых групп, тем выше гидратация молекул НПАВ и тем больше их растворимость в воде. В значительной степени на растворимость НПАВ в воде влияет температура. Так как анергия 1 одородной связи сравнительно мала, то при нагревании происходит дегидратация молекул НПАВ и неионогенное вещ ество теряет способность растворяться в воде, при этом раствор НПАВ мутнеет. Для ка кдого неионогенного эмульгатора характерна определепная телшсратура (точка) помутнения, которую можно рассматривать как меру растворимости НПАВ в воде. Добавление к раствору НПАВ большинства электролитов приводит к значительному понижению растворимости и температуры помутнения, поскольку под влиянием электролита разрушаются водородные связи между оксиэтиленовой цепью и молекулами воды. [c.113]

Вещество С5Н12О обладает следующими свойствами а) в ИК-спектре (10%-ный раствор в СС14) дает широкую интенсивную полосу при 3350 см б) при нагревании с водным раствором перманганата калия превращается в соединение С5Н10О, которое дает оксим и фенилгидразон в) при дегидратации образует углеводород СйНю- одним из продуктов окисления которого является ацетон. Каково строение соединения СаН зО Приведите схемы реакций. [c.87]

По реакции Реформатского обычно получают a -нeпpeдeльныe сло кные эфиры они легко образуются при дегидратации -окси-эфиров часто это происходит уже в процессе синтеза. [c.199]

Эти же реакции можно проводить в обратной последовательности, если требуется укоротить углеродную цепь моносахарида на один атом. Эта ретрореакция Килиани — Фишера начинается с превращения альдозы в оксим при помощи реакции с гидроксиламином. Под действием уксусного ангидрида происходит дегидратация оксима до нитрила. Эта реакция сопровождается ацетилированием свободных гидроксильных групп сахара. Переэтерификация ацетилированного продукта дает циангидрин моносахарида, который в результате отщепления цианистого водорода превращается в альдозу, содержащую на один атом углерода меньше, чем исходный сахар (рис. 26А-7). [c.443]

Таким образом, из альдегида или кетона в конечном итоге получается сложный эфир -окси кислоты (П1). В результате последующей или одновременно протекающей дегидратации может образоваться эфир нвпредель-1ЮЙ кислоты. [c.10]

Иногда при дегидратации Р-оксикислот имеет место побочная реакция расщепления. Например, при нагревании Происходят разложение о-(1-окси-3-мвтилциклогсксил)-про-П ИОНОВОЙ КЙСЛОТЫ [17]. [c.24]

Превращение оксимов в арилацетонитрилы I44. Для дегидратации оксима его нагревают с четырьмя частями уксусного ангидрида. Так как эта реакция протекает бурно, то оксим прибавляют в три приема к теплому уксусному ангидриду, так чтобы каждый раз взаимодействие заканчивалось до следующего прибавления. Нитрил выделяют из реакционной смеси путем фракционной перегонки. Выходы колеблются в пределах 50—70 /о- [c.213]

Катализ на твердых кислотах и основаниях. Для катализаторов кислотно-основного типа специфика твердого тела не выражена так резко, как для полупроводников и металлов. Активные центры кислотных кат. представляют подвижные протоны И (центры Бренстеда) или атомы, способные присоединять пару электронов (центры Льюиса), напр, атом А1 на пов-сти AljOj. Соотв. основными центрами являются акцепторы протона или доноры электронной пары, напр, атомы кислорода на пов-сти СаО, MgO и т.п. Кислотными бренстедовскими центрами простых оксидов металлов являются поверхностные гидроксильные группы, остающиеся после частичной дегидратации пов-сти при нагр., или молекулы Н О, координационно связанные с пов-стью. Для металла М, находящегося в начале каждого периода, гидроксильные группы имеют основные св-ва [...ОМ] [ОН] для находящегося в конце периода-кис-лотные [...ОМО] Н . Льюисовскими кислотными центрами служат координационно-ненасыщенные ионы, напр. A10J на AljOj. Эти центры способны взаимод. с реагирующей молекулой-донором пары электронов. Кислотными катализаторами являются оксиды металлов с большим отношением заряда иона к его радиусу - окси ды Мо, Zn, Са, РЬ и др. Их активность связана с положением металла в периодич. системе и возрастает в периодах при переходе к V-VII группам, а в группах-при переходе к [c.540]

Введение атома фтора в положение 9а осуществляют обычно через дегидратацию 11-гидроксильной группы, введение (через бромгидрин) оксидного кольца в положение 9р, Ир и его раскрытие - под действием HF. Введение 1,2-двойной связи осуществляется микробиол. путем. Используют также пром. синтезы глюкокортикоидов, исходящие из 17-кетостероидов, получаемых микробиол. деградацией стеринов. Полный синтез К. пром, применения еще не нашел. Синтез альдостерона основан на фотохим, превращ, 11-нитрита кортикостерона в оксим 18-карбаль-дегида. [c.484]

Оксистирол, т. кип. 104—106°/О мм, с выходом 50% получен дегидратацией 3-оксифеиилметилкарбииола (I) прн 300° иад активированной окисью алюминия. 1 получеи взаимодействием л<-окси-бензальдегида с йодистым метилмагиием. Библ, 2 назв. [c.174]

Этот синтез почти всегда приводит к образованию ароматического кольца, как это показано на приведенной схеме. Но иногда, в довольно редких случаях, реакция прерывается незадолго до стадии дегидратации. Например, при получении эфира фурантетра-карбоновой кислоты удается выделить соответствующее производное 3-окси-2,3-дигидрофурана. Выделение этого соединения служит [c.280]

Недавно проф. В.В. Залесовым с соавторами был разработан перспективный вариант лактонной циклизации - дегидратация 2-аминозамещенных 4-арил-4-оксо-2-бутеновых кислот 2а (К = А1- У = А1-, а-нафтил-, 2-пиридил-, 4-антипирил-, Р112С=М) в среде уксусного ангидрида с образованием 5-арил-3-имино-2,3-дигид-рофуран-2-онов 12 [42, 44, 45, 65]. Лактоны 12 легко вступают в разнообразные нуклеофильные реакции, приводящие к азотистым гетероциклам, например, к [c.264]

Недавно был разработан перспективный вариант лактонной циклизации 2-иминопроизводных АПК - дегидратация 2-аминозамещенных 4-арил-4-оксо- [c.244]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимы дегидратация: [c.41] [c.41] [c.850] [c.210] [c.424] [c.158] [c.211] [c.402] [c.641] [c.188] [c.194] [c.21] [c.211] [c.28] [c.33] [c.223] [c.309] [c.41] [c.34] [c.315] [c.383] [c.247] [c.12] [c.20] [c.213] [c.928]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология