Присоединепие

В этом случае также предполагается 1,4-присоединепие, изомеризация несопряженных диенов в сопряженные и последующее [c.143]

Как уже упоминалось, при действии хлора па олефины нормального строения в первую очередь образуются продукты присоединепи (нормальное хлорирование). Наряду с этим протекает аномальное хлорирование этих продуктов, которое индуцируется присутствующим олефипол . Следовательно, эта реакция замещения обязана своим протеканием энергии, выделяющейся при образовании продуктов присоединения хлора. ]3 молекуле исходного олефина замещения не наблюдается, по крайней мерс в тех случаях, когда длина цепи алкильных групп, связанных с пенасыщеппыми атомами углерода, мала. Напротив эти же самые олефины нормального строения дают продукты замещения, если па них действовать хлором при высокой температуре. Это наблюдение [12] привело к разработке метода получения хлористого аллила высокотемпературным хлорированием пропилена, а в дальнейшем — к производству синтетического глицерина чере.7 хлористый аллил. [c.357]

Пз комплексных соедипений двухвалентного кобальта устойчивы по отношению к окислению кислородом воздуха ацидосо-еднпення, которые считают двойными солями. Их получение несло/кно и сводится к реакциям присоединепия различных солей к солям кобальта. Ирнменение найми три метода [c.353]

Три пары компенсационных проводов, соединенные с тремя термопарами, собраны в одном кабеле, с шестью выводами на каждом конце. Каждая из термопар при помещен пвреключателут может быть присоединепа к чувствительному гальванометру со шкалой в 2,5 мв (полное отгслонерше) при помощи регулируемого сопротивления полное отклонение можно установить в 5 мв, что соот-13(1 [c.130]

Прототропное равновесие. Равновесие меящу структурами, которые отличаются лишь местом присоединепия протона. Обычно они отличаются не только положением протона, но и расположением простой и кратной связей. Примерами прототропного равновесия являются кето-енольная таутомерия и енамин-иминное равновесие. Приведенное ниже равновесие алкина и аллена, катализируемое основанием, является другим примером прототропного равновесия. [c.381]

Реакция протекает как свободнорадикальный процесс. Начальная стадия заключается в распаде молекулы брома. На второй стадии бром присоединяется к двойной связи с образованием резонансно стабилизированного аллил-радикала. (Это доказывается присоединением брома к концевым атомам углерода диена). Аллильный радикал затем отщепляет атом брома от молекулы Вг о образованием 3,4-дибром-1-бутена или 1,4-дибром-2-бу-гена. Как и в случае ионного присоединения, доминирует 1,4-присоединепие. [c.506]

Е. Реакции Кольбе. В случае реакции Кольбе феноксид-анион взаимодействует с диоксидом углерода (слабый электрофил), давая соль карбоновой кислоты. Этот процесс служит примером присоединепия карбаниона к СО и напоминает карбонизацию реактива Гриньяра. [c.301]

Замыкание колЕ.ца, но существу, реакция, обратная р( акции (18), тоже впг можно н случае присоединепия к соотпстстнующим диенам. Так, реакция четыреххлористого углерода с диаллиловым эфиром протекает rio слелутадему уравнению И8] [c.117]

Некоторые а-галогензамсп ен11ЫС эфиры присоединяются к ичс финам в реак[ иях, в которых происходит перенос атома галогена. Например, в результате присоединепия этилового эфира а-бромуксусной кислоты к октену-1 образуется этиловый эфир [c.124]

Внутримолекулярной реакцией [1,3]-циклоприсоединения никотиний ди-цианометилида 38 с высоким выходом получена тетрациклическая система 40 (отщепление НСМ возможно на завершающей стадии, схема 12). Интересно отметить, что эта реакция 1,3-диполярного циклоприсоединения сопровождается также и [2+4]-присоединепием, которое приводит к образованию минорного изомера 41 [21]. [c.399]

Так как а язлязтся эффективным катализатором полимеризации дивинила, то продукт присоединепия толуола (бензола) к дивинилу в этих условиях присоединяет вторую, третью и т. д. молекулы дивкнкла с образованием полимера. [c.51]

Поршневой насос простого действия (рис. 28) состоит из корпуса 6, в котором имеется цилиндр 7, соединенный с клапанной коробкой 2. Внутри цилиндра находится поршень или плунжер 9, соединенный с кривошипно-шатунным механизмом 10. Всасывающий 8 и нагнетательный 3 клапаны помещаются в клапанной коробке, В верхней части, на линии нагнетания 4 расположен воздушный колпак 5. Всасывающий трубопровод 1 присоединеп к нижней части клапанной коробки. [c.55]

Активация фтористым бором присоединепия HF к галопдолефинам, несомненно, обусловливается образованием координационного комплекса HF BFg, в котором связь Н—приобретает ионный характер, что облегчает отделение протона и присоединение его к более отрицательному атому углерода при двойной связи. [c.200]

Синтезы спиртов, основанные на присоединении веществ с нуклеофильным углеродом к карбонильным группам, очень многосторонни, как это будет показано на примере синтеза витамина А (стр. 486). Монофункциональные спирты часто получают из реактивов Гриньяра и литийорганических соединений. ПолифуЕЖциональные спирты очень часто синтезируют посредством присоединепия енолятов (процессы альдольной конденсации, реакции конденсации по Кневенагелю, Перкину, Штоббе и др.). На рис. 13.11 показаны некоторые возможные пути синтеза спиртов из бензальдеги-да в качестве исходного вещества. [c.301]

В гл. 14 было установлено соотношение меледу реакциями нуклеофиль-П010 замещения в ароматическом ряду и реакциями нуклеофильного присоединепия к ненаськцеппому углеродному атому в алифатическом ряду. По-добное тесное соотношение существует и между реакциями алкенов и ароматических соединений с электрофильными соединениями. Оба класса веществ чувствительны к действию электрофильных реагентов и поэтому легко реагируют в присутствии кислых катализаторов. Ра.зница в поведении обоих классов веществ связана со стабильностью ароматических соединений- Для то] о чтобы начать реакцию с ароматическим соединением, необходимы более жесткие условия тенденция сохранить ароматическую систему приводит к реакции замещения, а не присоедипения. На рис. 16.1 дано схематическое С[)авнение обычного течения электрофильных реакций с ароматическими и олефиновыми субстратами. [c.358]

Состав продуктов можно определить методом газожидкостной хроматографии. Этот метод дает возможность анализировать содержание двойных связей в боковой цепи, а также порядок присоединепия мономерных звеньев ( голова к голове или голова к хвосту ) при образовании полиеновой цепи макромолекулгл. [c.71]

Апион-радикалы мономера, подобно игициирующим анион-радикалам, не имеют локализова1гных радикальных и анионных центров. Локализация центров и переход к растущим анионным цепям возможны либо после присоединепия второй молекулы мономера М( +,[СН2=--СНХ]- + СН, = СНХ — Мс+,-СНХ СН2—СИ,—снх-с последующей рекомбипацией радикальных центров, либо в результате непосредственного соед,инения двух [c.76]

Во второй стадии инициировапия [реакция (1)], после присоединепия первичного катиона К+ к мономеру М, образуется активный центр процесса КМ . Структура КМ+ зависит от природы первичной частицы и мономера, а реакционная способность определяется [c.490]

Реакции разложения 2 п 4 обратим реакциям присоединепия 1 п 3) Замещение А - ЕС = АВ + С [c.275]

Если реакция, выражаемая уравнением (76), проходит в присутствии избыточного количества различных олефинов, то в результате присоединения хлоркарбена к этим олефинам получают хлорциклопропапы. Выходы колеблются от 25 до 67% и повышаются с увеличением нуклеофильности олефина. Эта реакция является строго г мс-присоединепием. Однако сам хлоркарбен проявляет при этом стерическую избирательность всякий раз, когда вследствие присоединения могут образоваться два изомера [178], например [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология