Хром ионообменная

Разделение трех- и щестивалентного хрома ионообменной хроматографией [2519]. [c.346]

Окя< ь алюминия Оки ъ хрома — окись алюминия Промотированная окись железа Ионообменные смолы Окись железа — окись кобальта — окись тория Промотированная окись железа Хромит цинка Хромит меди Никель [c.203]

Приборы и реактивы. Ионообменные колонки с катионитом и анионитом. Растворы хлорида бария (2%-ный), сульфата натрия (0,2%-ный), нитрата кобальта (0,2%-ный, 1%-ный), нитрата меди (0,2%-ный), нитрата железа (II) (0,2о/ -ный), нитрата никеля (0,2о/ -ный), иодида калия (0,21%-ный), нитрата ртути (0,2%-ный), нитрата висмута (III) (0,4%-ный), сульфата кадмия (0,2%-ный), нитрата свинца (0,2%-ный, 1%-ный), нитрата хрома (111) (1%-ный), нитрата железа (III) (Ю/о-ный). [c.267]

Важной областью применения ионообменных смол становится в последние годы извлечение тяжелых металлов, например, из сточных и гидротермальных вод (в будущем, возможно, и из морской воды). Этим методом удается выделять медь, серебро, хром, радиоактивные вещества. Основанное на ионном обмене направление гидрометаллургии в сочетании с использованием микроорганизмов, переводящих тяжелые металлы в бедных рудах и отвалах в растворимые соединения, является перспективным направлением переработки руд. [c.214]

Установлено, что существенное влияние на катодный процесс оказывают ионы некоторых металлов, которые могут находиться в рассоле в количестве десятых и сотых долей миллиграмма. К таким металлам относятся германий, ванадий, молибден и хром. Очистку рассола от ионов этих металлов рекомендуется проводить с помощью амальгамы натрия или применять сорбционные методы, основанные на пропускании рассола через колонны, заполненные ионообменными смолами. [c.165]

Возникли некоторые сомнения относительно действия ферро-хромлигносульфоната, так как было установлено, что происходит катионообмен между Fe + и Сг + лигносульфоната и Na+ и a + глины этот обмен дает основание предположить, что лигносульфонаты адсорбируются на базальных поверхностях. Тем не менее, в результате рентгеноструктурного анализа не было обнаружено значительных изменений с-расстояния. Объяснить это можно тем, что лигносульфонаты, по-видимому, реагируют с алюминием у ребер кристаллов, но при этом высвобождаются ионы хрома и железа, которые затем вступают в ионообменную реакцию с ионами натрия и кальция на базальных поверхностях. [c.158]

Ионообменная очистка применяется для извлечения из сточных вод металлов (цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртути, кадмия, ванадия, марганца и др), а также соединений мышьяка, фосфора, цианистых [c.83]

Японская фирма Осаки-Сода предложила двухступенчатую очистку растворов от ртути на ионообменных смолах [139, 143]. На первой ступени па смоле марки IE содержание ртути снижается от 3—10 до 0,10—0,15 вес. ч./млн. Смола ТЕ регенерируется через 1 — 7 сут. Смола ГЕ не стойка в щелочной среде. Примеси железа, хрома, ванадия и других тяжелых металлов не мешают извлечению ртути, если суммарное их количество существенно меньше содержания ртути в подвергаемой очистке воде. [c.275]

Ионообменная очистка сточных вод позволяет извлекать и утилизировать следующие загрязняющие вещества тяжелые цветные металлы (медь, никель, цинк, свинец, кадмий и др.), хром, ПАВ, цианистые соединения и радиоактивные вещества. При этом достигается высокая степень очистки сточной воды (до уровня ПДК), а также обеспечивается возможность ее повторного использования в технологических процессах или в системах оборотного водоснабжения. Кроме того, иониты используются для обессоливания воды в процессе водо-подготовки. [c.175]

Одной из важных задач в разработке редокс-аккумуляторов является создание недорогих и устойчивых ионообменных мембран. К достоинству железо-хромовых редокс-ЭА следует отнести невысокие капитальные затраты, высокий КПД, возможность достижения больщого ресурса. К недостаткам - наличие токов утечек, потребность в солях хрома и в устойчивой анионообменной мембране. [c.214]

Лигносульфонаты можно модифицировать заменой катиона кальция на другие катионы. Получены лигносульфонаты железа, цинка и хрома обработкой лигносульфонатов кальция растворимыми сульфатами указанных катионов с осаждением нерастворимого сульфата кальция. Для модифицирования магниевых или натриевых лигносульфонатов используют ионообменные смолы [96]. Лигносульфонаты можно частично десульфировать обработкой гидроксидом натрия или аммония с получением водорастворимых продуктов с высокой реакционной способностью. [c.419]

В ходе обработки ионообменная способность смолы в первой колонне уменьшается. Когда концентрация ионов хрома в подаваемом и выходящем из колонны растворе становится одинаковой, проводят промывку колонны обратным потоком. [c.92]

Кислотно-основные свойства а-аминокислот обусловливаю-их разделение и идентификацию методом ионообменной хрома тографии (см. 15.1). [c.330]

Ионообменное разделение магния, алюминия, хрома, марганца, железа, никеля и меди [1121]. [c.254]

Отделение циркония от хрома и алюминия с помощью ионообменной хроматографии [2944]. [c.364]

Vageier уравнение Вагелера для степени обмена в ионообменной системе Van-Deemter хром, уравнение Ван-Деемтера для высоты колонки, эквивалентной одной теоретической тарелке [c.174]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

Обычная Hjm Ионообмен-обращенно- нал хрома-фазовая тогра(()ия хромато- рафня [c.225]

Осаждение на катоде хрома из растворов, содержащих ионы Сг + и Сг +, осуществляется при достаточно электроотрицательных потенциалах, при которых будут восстанавливатвся ионы меди, цинка, свинца и металлов железной группы. При получении Бысокочисто го хрома необходимо применять хромовый ангидрид, свободный от примесей тяжелых металлов, а также воду, дистиллированную или пропущенную через колонки ионообменной очистки. [c.533]

Механическое разрушение смол способствует как переходу примесей металлического характера (железо, медь, хром и другие) из зерен смолы в раствор, так и образованию различных К0МШ1СКСНЫХ соединении между продуктами деструкции смолы и микропримесями, и, следоватсльно, проскоку последних в фильтрат [20]. Поэтому рекомендуется [5] пылевидный материал удалять из набухшего иоиита, промывая его после предварительного взрыхления. По той же причине лля больших колонн нижняя граница зернения ограничивается 0,3—0,5 мм. улавливания уже мельчайших частиц смолы в ионообменных установках применяют пятимикронные фильтры. Использование фильтров с меньшим диаметром пор приводит к частому их засорению [21]. [c.188]

В гальванических цехах могут быть использованы каскадно-проточ-ная, струйная и автоматизированная системы промывки, которые позволяют значительно снизить расход воды и вернуть в производство ценные кймпоненты. В качестве локальных способов очистки, позволяющих создать системы оборотного водоснабжения, наряду с традиционной реагентной очисткой сточных вод гальванических цехов от цианидов, хро-матов, солей тяжелых металлов, меди, хрома, цинка, никеля, кислот и щелочи все более широкое развитие получает ионный обмен с применением ионообменных материалов различных классов. [c.321]

Хром 0,5-1 5-1012 65 Ионообменная хроматография па ионообменнике Дауакс-1х8 Ge(Li) 10-8 5—10 [929] [c.145]

Для извлечения из сточньгх вод металлов (цинка, меди, хрома, никеля, свинца, ртути, кадмия, ванадия, марганца), а также соединений мышьяка, фосфора, цианидов используется ионообменная очистка, позволяющая не только освобождать воду от загрязнения токсичными элементами, но и улавливать для повторного использования ряд ценных химических соединений. [c.258]

В процессах водоочистки используют природные неорганические и органические иониты. К природным минеральным ионитам относятся цеолиты, глинистые минералы, фторапатит [Саю(Р04)б]р2, гидроксилапатит [Саю(Р04)б1(0Н)2, к органическим — гуминовые кислоты почв и углей. В процессах водоочистки применяются и синтетические иониты неорганические (силикагели и труднорастворимые оксиды и гидроксиды алюминия, хрома, циркония) и органические (главным образом, ионообменные смолы). Наибольшее практическое применение в водоочистньЕХ сооружениях нашли синтетические ионообменные смолы — высокомолекулярные соединения, радикалы которых образуют пространственную сетку (каркас) с фиксированными на ней ионообменными функциональными группами. [c.258]

Для концентрирования Сг(У1) и отделения его от других элементов применяют методы ионообменной хроматографии [4891. Определение хрома в стали проводят с применением бумаги, импрег-пированиой ионообменной смолой 8е1-К5, синтезированной на основе дифенилкарбазида [1079]. При определении малых количеств Сг(1П) в присутствии Сг(У1) предварительно проводят отделение Сг(П1) соосажде-нием его с гидроокисью железа [672]. [c.45]

Концентрирование Сг, Т1, Ре, N1, Со, Мп, Са на катионо-и анионообменных дисках используют при анализе терефталевой кислоты [606]. При анализе мочи применяют экстракцию соединений хрома и других микроэлементов с 8-оксихинолином хлороформом. Предел обнаружения хрома 5 нг [609]. Разработана методика определения Сг(П1) и общего содержания Сг(1П) и Сг(У1) в растворах с использованием ионообменного концентрирования [856]. [c.98]

Применяется для газовой и жидкостной адсорбционной хроматографии ( лекулярная адсорбция), для ионообменной и осадочно-сорбционной хрома-графии из водных растворов (ионный обмен и осаждение), а также в качесп инертного носителя при жидкостной распределительной хроматографии. [c.192]

Методика Б. Эта методика применима для анализа феррованадия. 0,1000 г образца растворяют в смеси 0,8 см H2S0 (1 1) и 3 см HNOj (1 1). Раствор упаривают до появления белых паров SOj. Смесь охлаждают, прибавляют 1 -- 2 см воды и снова выпаривают. Сухой остаток растворяют в 40 см воды, прибавляют 0,1 г сульфата гидроксиламина и кипятят в течение нескольких минут. Охлажденный раствор пропускают через колонку (см. методику А) со скоростью 5 см /мин и промывают колонку таким количеством воды, чтобы получить 250 см элюата. Элюат упаривают и переносят в мерную колбу емкостью 50 см . Весь присутствующий фосфор содержится в элюате. Содержание фосфора определяют фотометрически. Ионообменную колонку регенерируют 4 М НС1. Данный метод непригоден для анализа сталей с высоким содержанием хрома. [c.255]

Для определения Сг (> 1,8-10 %) в арсениде галлия предло-/кен кинетический метод, включающий отделение Сг от основных компонентов с помощью колоночной распределительной и ионообменной хроматографии. Примеси других элементов отделяют экстракцией их раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Для определения хрома используют индикаторную реакцию окисления о-дианизидина перекисью водорода. [c.197]

Отделение титана от сопровождающих элементов ионообменной xpOiЧaтoгpaфиeй. II. Разделение титана и хрома [2577]. [c.344]

В исследованиях использовались растворы состава (г/л) Н2504— 350—400, Н3РО4—800—900, соединений железа (в пересчете на металл) — 30—40, никеля — 3—5 и хрома — 7—12. Регенерировались они в гальванических ячейках, изготовленных из винипласта и разделенных на секции ионообменными диафрагмами. [c.55]

Сточные воды отводятся по трем сетям — ливневой, хозяйственно-бытовой и промышленной канализациям. Промышленные стоки загрязнены взвешенными веществами (окалиной, пылью) и эмульгированными минеральными маслами (эмульсолом и др.). Из цехов гальванических покрытий сбрасываются токсичные стоки, загрязненные солями хрома, цинка, никеля, кадмия, меди и цианидами. Перед сбросом в сеть эти воды раздельно очищаются на локальных установках. В зависимости от концентрации ионов металлов их либо осаждают известью в виде гидроксидов с последующим осветлением воды в отстойниках, либо извлекают с помощью ионообменных смол. Стоки, содержащие цианиды, обезвреживаются озонированием или железным купоросом и известью, что менее надежно. [c.1025]