Кривая обратного

В обратимом процессе площадь под кривой прямого процесса (сжатия) будет минимальна, а под кривой обратного процесса— максимальна и они равны друг другу. Следовательно, работы сжатия и расширения в обратимом процессе равны и имеют экстремальные величины (минимальна затраченная и максимальна полученная, по сравнению с работой необратимых процессов). [c.85]

I — кривая прямого хода 2 — кривая обратного хода. [c.27]

III. При титровании сильного основания сильной кислотой справедливы все положения, изложенные для случая I, с той только разницей, что ход кривой обратный — из щелочной области в кислую (рис. 7.7). [c.165]

Если в поперечном сечении слоя расположен стационарный источник трассера, то концентрации метки ниже источника (кривые обратного перемешивания) описываются выражением [c.53]

Кривая обратного перемешивания, осредненная по сечению (С = /С,+(1-/)С2) [c.54]

Последнее выражение показывает, что циркуляционная и диффузионная модели неразличимы в условиях эксперимента по обратному перемешиванию. Экспоненциальная форма кривой обратного перемешивания может соответствовать как диффузионной, так и циркуляционной модели. [c.54]

Пример 1.25. В двумерном КС силикагеля шириной 0,6 м, высотой Я=2,2м при 11 = 0,3 м/с прово дили эксперименты по регистрации локальных кривых вымывания и кривых обратного перемешивания фреона-22, для которого г = 20. Получены значения нулевых моментов локальных кривых вымывания и локальных концентраций при = 0,1 0,3 0,5, т = 0,71 0,8 0,91, С/Со = 0,4 0,51 0,6. Оценить коэффициент Оз. [c.57]

Широкое применение нашли два классических способа экспериментов с трассерами регистрация кривых отклика на концентрационные возмущения на входе в слой и регистрация кривых обратного перемешивания при стационарном вводе меченого газа в верхние сечения слоя. В силу неоднородности КС концентрации трассера следует измерять как в разреженной, так и в плотной фазах. Это осуществляют сочетанием измерений мгновенных концентраций метки и мгновенных плотностей слоя [51]. [c.67]

Кривые обратного перемешивания описываются системой 1 Сг, 1 й С, [c.68]

Установленные экспериментально или расчетным путем профили локальных средних возрастов т 1) и т2( ), кривые обратного перемешивания С1( ) и С2( ) будем далее называть т- и С-кривыми. [c.68]

Кривые обратного перемешивания [c.72]

Поляризационные кривые снимают потенциометрическим или гальваностатическим методами. Кроме того, изучают кривые заряжения, снятые при постоянном потенциале или при постоянной плотности тока. Получаемые такими методами кривые приведены на рис. 1.4.38. На рис. 1.4.38, а, кроме потенциала питтингообразования фпо, можно также определить потенциал репассивации — фр . В практических целях потенциал репассивации даже более значим, чем потенциал питтингообразования, т. к. он показывает, при каких отрицательных потенциалах питтинги не возникают. Для определения потенциала репассивации потенциометрическим методом дополнительно снимается поляризационная кривая обратного хода. При определении потенциала питтингообразования потенциометрическим методом следует иметь в виду, что его величина, хотя и не зависит от скорости снятия кривой в широких пределах от 0,1 до 10 В/ч, при высоких скоростях (> ] О В/ч) может увеличиваться, а при более малых (< 0,1 В/ч) — уменьшаться. При снятии потенциометрических кривых важную роль играет расположение образца в электрохимической ячейке. Ранее было принято располагать образец горизонтально между двумя платиновыми электродами, позднее наибольшее распространение получил метод вертикального закрепления образца. При этом платиновые электроды, между которыми создается электрическое поле, помещаются в пористые сосуды. Достаточно широко применяется вращение образца в процессе испытания. [c.117]

Машина оборудована устройством 10 для мгновенного сброса нагрузки, что позволяет воспроизводить кривые обратной ползучести, а также определять компоненты деформации образца. [c.69]

Представляло интерес проверить влияние умеренных давлений на гидродинамическую обстановку в кипящем слое. На рисунках 3 и 4 приводятся кривые обратного перемешивания и кривые вымывания Лг и СОг > получен -ные на аппарате диаметром 100 мм, при высоте слоя л. 1м, рабочей скорости tt = 15 см/сек и давлениях 1 и 4 ата. Из рисунков видно, что при давлении 4 ата спектр распределения времени пребывания несколько шире и немного увеличено обратное перемешивание. В целом изменения в гидродинамической обстановке незначительны. [c.80]

Реальная кривая псевдоожижения обнаруживает гистерезис так называемые линии прямого и обратного хода (полученные соответственно при постепенном увеличении и постепенном уменьшении скорости газа) вблизи точки А не совпадают, причем на второй из этих линий отсутствует пик давления и она, как правило, располагается ниже первой. Участок кривой обратного хода левее точки А соответствует наиболее рыхлой упаковке частиц, возможной для неподвижного слоя. При удалении вправо от точки А кривые прямого и обратного хода сближаются и при достаточно интенсивном псевдоожижении совпадают. Следует отметить, что кривые обратного хода хорошо воспроизводятся от опыта к опыту. [c.50]

ДЛЯ а = 30 и /Уо = 150 мм, 2 —для а = бО° и Ио= 50 мм для а =30° и Яо = 250 мм (сплошные линии — зависимость АР = / т), полученная при увеличении скорости воздуха штриховые линии-кривые обратного хода . [c.60]

Кривые псевдоожижения на этом рисунке получены при уменьшении скорости воздуха (кривые обратного хода). [c.87]

На рис. ХП-ЗЗ представлены в качестве примера кривые псевдоожижения прямого хода, на рис, ХП-34 — кривые обратного хода. Из приведенных графиков видно, что сопротивление слоя в аппарате с вращающейся решеткой выше, чем в аппарате с неподвижной решеткой. Большее сопротивление слоя в первом случае свидетельствует, по-видимому, о большей равномерности псевдоожижеиия, чем во втором случае. Визуальные наблюдения показали, что застойных ЗОИ материала на периферии слоя ири вращении решетки не образуется, [c.532]

Потенциал репассивации (иногда защитный потенциал ПК защ) — потенциал, при котором подавляется работа питтингов, возникших при Е > пит (плотность тока на поляризационной кривой обратного хода становится равной плотности тока пассивного состояния) (см. рис. 1.52). [c.73]

Уравнение кривой обратного свойства будет [c.57]

Рис. IV.9. Соотношение между кривыми обратных свойств

Участок кривой Е — х (после точки эквивалентности) соответствует избытку окислителя Ох и может рассматриваться как кривая обратного титрования Оха сильным восстановителем Redl. [c.127]

В процессах растворения наряду с указанными методами на основе непрерывно изменяемого потенциала применяют также метод обратного растворения при постоянном потенциале и при постоянном токе. Щаряду с обычной постояннотоковой полярографией применяют также осциллогра-фическую [63] и квадратно-волновую полярографию [64]. Для аналитических целей проводят преимущественно обратное растворение накопленных веществ при непрерывно изменяемом потенциале. В качестве источника напряжения при накоплении и для регистрации кривых обратного растворения можно применять любые полярографы. [c.134]

При достижении плотности тока в 1 мЫсм начинают уменьшать плотность тока и вновь измеряют потенциалы. Получают поляризационные кривые обратного хода. [c.220]

При обратном титровании комплекс определяемо го металла с ЭДТА на определение точки эквивалент ности практически не влияет, так как он образуется медленно и также, как правило, медленно разлага ется/ Кривая обратного титрования идентична кривой [c.284]

Анодная поляризация алюминиевых вакуумных покрытий в 3 %-ном Na l незначительна, что указывает на сравнительно легкий процесс анодного растворения в присутствии галогенов. Покрытия, полученные из порошковых материалов, имеют плотные и толстые окисные пленки, вызывающие более значительную анодную поляризацию. Анодная кривая обратного хода для всех исследуемых покрытий смещается в отрицательную сторону, причем для электрофоретического покрытия на 40-50 мВ, вакуумного и электростатического - на 60 - 70 мВ. Эти данные свидетельствуют о различной защитной способности окисных пленок, имеющихся на алюминиевых покрытиях. [c.81]

Схематично получаемые такими методами кривые представлены на рис. 56 и 53. На этих поляризационных кривых кроме потенциала питтингообразования ф р можно определить и потенциал. репассивации фр ,. Для практики последний пбтенциал даже важнее, так как показывает, что при более отрицательных потенциалах питтингов не будет. Для определения ф р потенциостатическим методом снимают поляризационную кривую обратного хода. [c.169]

С помощью выражения (1.51) подбираем Ре таким образом, чтобы теоретическая кривая т( ) описала экспериментальную наилучшим способом. Удовлетворительное совпадение достигается при Ре = хюН10м = 0,97, откуда = = 0,68 м /с. Аналогично подбираем Ре, описав кривую обратного перемешивания с помощью (1.52). Получаем Ре = 1 и Дм = 0,66 м /с. Расхождение невелико,, что объясняется, в частности, интенсивным характером циркуляции и обмена между восходящим и нисходящим потоками. Средняя величина Оз = Дм/т] = = 335-10-4 м2/с. [c.57]

Таким образом, три модели, отражающие три разных признака возможной картины движения потока, дали один и тот же результат одинаковые профили концентраций и одинаковый конечный выход продуктов реакций первого и второго порядка. Но не следует делать выьод, что безразлично, какой моделью пользоваться Так, если слой неизотермичен, результаты расчета окажутся разными. Все три рассмотренные модели легко различить по кривым обратного перемешивания и профилям локальных средних возрастов в разреженной фазе, [c.83]

На основе кривых ток — напряжение для ионов PuOj (10 М), Ри + (10" М) и Fe 2+ в растворе 2 N H2SO4 (рис. 77) был сделан вывод о перспективности амперометрического титрования ионов РиОа ионами Fe + при анодной поляризации платинового электрода +1,0 в (по отношению к насыщенному каломельному электроду), так как PuOj в сернокислых растворах быстро восстанавливается до Ри . При титровании получаются кривые обратной L-формы <рис. 78), так как заметную поляризацию платинового электрода при потенциале +1,0 в вызывают лишь ионы Ре " ". [c.198]

Химическая кинетика — ра.вд,е.ч физической химии, изучающий скорости химических реакций. Основные задачи химической кинетики Г) расчет скоростей реакций и определение кинетических кривых, т.е зависимости концен фаций реагирующих вмцеси от времени (прямая за()ачау, 2) опрсде.пеиие механизмов реакций по кинетическим кривым (обратная задача). [c.169]

Следует отметить, что скорость начала псевдоол<ижения, определяемая по формулам (111.8) и (III. 11), не является в точности воспроизводимой, поскольку она зависит от плотности упаковки частиц. Этим л<е объясняется тот факт, что кривые псевдоожижения прямого хода плохо воспроизводимы (см. рис. 1-16), а кривые обратного хода воспроизводятся хорошо. Скорость начала псевдоожижения, найденная по кривым обратного хода (как абсцисса точки пересечения горизонтальной линии постоянного перепада давления с кривой сопротивления неподвижного слоя), имеет стабильные значения, не зависящие от предшествующего состояния слоя, и, естественно, превышает величину Жд, полученную на основе кривой прямого хода. В связи с этим представляется интересным сопоставить значения найденные по кривым прямого и обратного хода. Такое сопоставление при псевдоожижении воздухом частиц кварцевого песка различного размера дано в сравнении со значениями да (в см1сек), рассчитанными по формулам Лева, Тодеса и Беранека [c.85]

Из приведенных данных видно, что экспериментальные значения найденные по кривой прямого хода, удовлетворительно согласуются с рассчитанными по формулам Лева и Тодеса, а найденные по кривой обратного хода — с вычисленными по методу Беранека и Сокола. Этим объясняется наблюдаемое расхождение значений вычисленных по рассматриваемым формулам. Между прочим, подобно П. Ребу [344], Я. Беранек и Д. Сокол [44] [c.86]

Рис. Х111-12. Влияние перфорированной газораспределительной решетки на удельный перепад давления в псевдоожиженном слое с пучком труб (точки в кружках относятся к кривым обратного хода)

Коэффициенты эффективной диф узии,рассчитанные по экспериментальным различны (см.рис.З 13),хотя те и другие одинаковым образом зависят от Оэ (см.рис.З г). Отношения.постоянныев широком интервале величин С1э линейно возрастают с увеличением (см.рис.З е).При этом Э Полученные на основании стационарных экспериментов, экстраполируются в начало координат,что,возможно,объясняется переносом трассера из верхних сечений слоя в нижние ис-ьслючительно твердыми частлцами.Величины на11деннке по локальным кривым отклика,выше расчитанных по кривым обратного перемешивания на постоянную величину,не зависящую от /. Следовательно, локальный эф( ективный коэффициент диффузии (дисперсии) газа может быть представлен в виде [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология