Сплав доэвтектический

Если дан доэвтектический сплав, содержащий, например, компонента А, то восставляют перпендикуляр к линии в точке С, соответствующей этому составу, и продолжают его до пересечения с прямой В Ех [c.93]

Аналогичная картина наблюдается и при кристаллизации сплавов, состав которых лежит на диаграмме плавкости правее эвтектического. В этом случае термограммы охлаждения имеют такой же вид, как и при охлаждении сплавов доэвтектического состава, но фазой первичного выделения будут кристаллы компонента В. Спроектировав точки изгиба термограмм охлаждения, отвечающие началу и концу кристаллизации твердых фаз, на соответствующих разрезах состава найдем точки ликвидуса и солидуса в заэвтектической области диаграммы плавкости. Соединив их кривой, получим линии ликвидуса и солидуса. Точка пересечения и есть эвтектическая точка системы. Заметим, что на диаграмме двойной системы простого эвтектического типа при постоянном давлении солидусом является прямая линия, так как кристаллизация всех сплавов в пределах состава А—В заканчивается выделением эвтектики одного и того же состава при постоянной температуре. [c.233]

При затвердевании расплава, имеющего иной состав, чем эвтектика, сначала выделяется в виде твердой фазы тот металл, содержание которого превышает содержание его в эвтектике. Перпендикуляр из точки Е на линию СО пересечет линию СО в точке N. Тогда при затвердевании всех сплавов с составом, характеризуемым точками влево от N (доэвтектические сплавы), сначала будет выделяться кадмий, а при затвердевании всех сплавов с составом, характеризуемым точками вправо от N (заэвтектические сплавы), сначала будет выделяться висмут. [c.176]

Тогда полученный отрезок Ух дает процентное содержание затвердевшей эвтектики в нашем сплаве, так как, согласно правилу рычага, количество затвердевшей эвтектики в доэвтектических сплавах убывает пропорционально содержанию компонента В. Дополнение его до 100(100 — Ух) дает процентное содержание избыточного количества компонента В. [c.93]

Свинец—олово (тип V Розебома [6]). Температура плавления свинца 327° С,, олова 232° С, эвтектики при 31,1 вес.% свинца 183° С. В доэвтектических сплавах кристаллизуется богатый оловом твердый раствор, предельная концентрация которого при эвтектической температуре равна 2,5 вес.% свинца. Б заэвтектических сплавах кристаллизуется твердый раствор, содержащий 81 вес.% свинца. [c.127]

Длительное СР эвтектических и доэвтектических по электроотрицательному компоненту сплавов (при условии, что в составе эвтектики преобладает электроположительный металл) приводит к появлению пор, образующихся на месте эвтектических ячеек, и в конечном счете к-развитию поверхности. Наличие пор легко обнаруживается микроскопическим исследованием поверхности сплава после СР. Например, они хорошо различимы на микрофотографиях поверхности эвтектических 2п,С(1-, 2п,РЬ- и Сд,РЬ-сплавов [144]. По мере растворения глубина пор увеличивается, т. е. граница пористого слоя постепенно перемещается в твердую фазу. Структура же фазы электроположительного компонента при-СР не претерпевает заметных изменений. [c.159]

Из сплавов серебра наиболее широко используют доэвтектические сплавы системы серебро — медь. Медь способствует повышению твердости и прочности сплавов, однако снижает их пластичность. Для новышения пластичности сплавов прибегают к закалке. [c.805]

Пользуясь кривыми плавкости, можно проследить за ходом остывания сплавов различного состава. Проследим, например, что происходит при остывании сплава кадмия и висмута (рис. 101). При высокой температуре (выше 317°) оба металла в жидком состоянии смешиваются между собой в любом соотношении. Начнем охлаждать какой-либо доэвтектический сплав, состоящий, например, из 90% d и 10% Bi. Температура плавления этого сплава 300° С. При охлаждении сплава до 300° С, с ним никаких заметных изменений не происходит он остается жидким. [c.317]

Доэвтектические и заэвтектические сплавы в твердом состоянии характеризуются наличием двух структурных составляющих, состоящих из избыточных кристаллов одного или другого компонента (А или В), распределенных среди эвтектики. Этих избыточных кристаллов среди эвтектики будет тем больше, чем левее или правее находится данный сплав от эвтектической точки. [c.156]

Сплавы, не отвечающие составу эвтектики (доэвтектические и заэвтектические), содержат включения крупных, хорошо образованных первичных кристаллов, сцементированные мелкозернистой структурой эвтектики. [c.173]

Поле Лес — область доэвтектических сплавов с содержанием кадмия менее 40% отвечает одновременному сосуществованию в равновесии жидких расплавов переменного состава с кристаллами висмута. В этом случае Ф = 2 и С=1, т. е. до известного предела определенной температуре соответствует строго определенный состав жидкой фазы, находящейся в равновесии с кристаллами. Поле ВЕО — область заэвтектических сплавов с содержанием кадмия более 40% характеризует равновесие жидких сплавов различного состава с кристаллами кадмия при определенных температурах. [c.174]

Сплавы данной системы по составу и структуре разделяются на доэвтектические, эвтектические и заэвтектические. [c.156]

Доэвтектические и заэвтектические сплавы имеют по две критические температурные точки, соответствующие началу и концу затвердевания данных сплавов. На диаграмме (рис. 80) линия СО соответствует началу, а ЕО — концу затвердевания доэвтектических сплавов, соответственно ОО—началу и 00 концу затвердевания заэвтектических сплавов. [c.156]

При образовании непрерывных твердых растворов встречаются системы, когда линии ликвидуса и солидуса имеют общую точку касания и проходят через экстремум — минимум или максимум (рис. 143, а, б). Составы, отвечающие экстремальным точкам, имеют на кривой охлаждения нонвариантную остановку, что, казалось бы, противоречит правилу фаз . На самом деле для этих составов в уравнении правила фаз следует учесть дополнительное условие Х1 = Хз, что снижает вариантность системы на единицу. Условно такие системы можно считать однокомпонентными, и тогда С=1+ -Ы—2 = 0. Рассмотренные типы диаграмм состояния являются предельными. Так, диаграмма на рис. 140 представляет идеальный вариант, поскольку абсолютно нерастворимых веществ в природе не существует. С учетом ограниченной растворимости компонентов друг в друге диаграмма состояния эвтектического типа видоизменяется (рис. 144). Отличие ее от рис. 140 состоит в том, что ири охлаждении расплава I из него кристаллизуются не чистые компоненты А и В, а твердые растворы а (твердый раствор В в А) и Р (твердый раствор А в В). Первый выделяется при кристаллизации доэвтектических сплавов, второй — при кристаллизации заэвтек-тических сплавов. Новым фазам (а и р) отвечают геометри- [c.332]

Рассмотренные типы диаграмм состояния являются предельными. Так, диаграмма на рис. 95 представляет идеальный вариант, посрюльку абсолютно нерастворимых веществ в природе не существует. С учетом ограниченной растворимости компонентов друг в друге диаграмма состояния эвтектического типа видоизменяется (рис. 98). Отличие ее от рис. 95 состоит в том, что при охлаждении расплава I из него кристаллизуются не чистые компоненты А и В, а твердые растворы а (твердый раствор В в А) и уЗ (твердый раствор А в В). Первый выделяется при кристаллизации доэвтектических сплавов, второй — при кристаллизации заэвтек-тических сплавов. Новым фазам (а и / ) отвечают геометрические образы — участки плоскости, примыкающие к ординатам компонентов АртТ, ВдпТ ). Линии [c.198]

Японские исследователи изучали полученные направленной кристаллизацией доэвтектические, эвтектические и заэвтектические чугуны с содержанием хрома 10, 15, 20, 30 и 40% при изменении содержания углерода соответственно 3,48—4,29 3,46—3,99 3,04— 3,69 2,43—3,40 и 2,26—2,79%. В чугунах с 20—40% Сг первичные и эвтектические карбиды имели формулу М7С3, а при содержании 107о Сг формулу МзС. В доэвтектических сплавах эвтектика зарождалась в расплаве независимо от первичных кристаллитов и в процессе роста приобретала ячеистую структуру. В доэвтектических и эвтектических сплавах эвтектика, кристаллизующаяся в виде колоний, состояла из матрицы, дисперсных пластинчатых карбидов в центре, пластинчатых карбидов, растущих по направлению к границе колоний, и крупных пластинчатых карбидов на границах колоний. Эвтектические колонии тем мельче, чем меньше содержание углерода в сплаве наиболее мелкие колонии в чугуне с содержанием 30% Сг. [c.58]

Чугуны имеют в своем составе более 2,03 % С и подразделяются на доэвтектические (2,03 % < С < 4,25 %) и заэвтектические (С > > 4,25 %). В структуру доэвтектических чугунов входят аустенит (основная составляющая) и перлит (эвтектическая смесь Ре и РсзС). Переохлаждения, реализуемые в реальных процессах металлургического производства чугуна, способствуют выделению в структуре сплавов не цементита, а графита, имеющего так называемую крабовидную форму. Серый цвет излома чугунов с аустенитно-графитовой эвтектикой дал им название серых. В отличие от серых, белые чугуны имеют светло-серый гладкий излом, а в их состав вхо- [c.181]

При потенциометрических исследованиях на различных по составу образцах было также замечено, что значения потенциалов на эвтектических и доэвтектических по электроотрицательному компоненту сплавах совпадают. На заэвтек- тических по тому же компоненту сплавах величины электродного потенциала оказываются ниже и по мере увеличения содержания электроотрицательного компонента приближаются к значениям, полученным на чистых электроот- рицательных металлах [144]. Подобный факт был также от- мечен на гальванических сплавах систем Сё—5п и Zn— d [145, 146] и, по-видимому, может считаться достоверным экспериментальным результатом. [c.154]

СОРМАЙТ — высокоуглеродистый и высокохромистьш сплав на основе железа. Разработан в СССР (Сормовский завод) в 30-х гг. Иснользуют сормайт № 1 — заэвтектический сплав, близкий по составу и структуре к высокохромпстым чугунам, и сормайт № 2 — доэвтектический силав, близкий по составу и струк- [c.417]

Кристаллизация доэвтектического сплава 1 (точка а на диаграмме) и за-эвтектрртеского (точка 5) ничем не отлрртается от кристаллизации сплавов с неограниченной растворимостью в твердом состоянии. А вот кристаллизация сплава 2 реализуется в две стадии [c.220]

Между дендритами корунда присутствуют очень мелкие кристаллы муллита и стекло, что указывает на неравновесный процесс кристаллизации. В сплавах эвтектического состава и даже доэвтектического состава первоначально, как правило, кристаллизуется корунд, так как образование зародышей корунда должно происходить значительно легче, чем образование зародышей муллита для возникновения последних необходима комбинация нескольких молекул окиси алюминия и окиси кремния, что статистически менее вероятно, чем комбинация двух молекул (окиси алюминия и окиси кремния), необходимая для образования зародышей корунда. Этим, по-видимому, объясняется тот факт, что в обширной литературе о системе АЬОз—ЗЮг ни разу не была приведена структура эвтектики корунд — муллит, а также и тот факт, что в составах, прилегающих к эвтектике, присутствует очень много первично закристаллизованных кристаллов корунда (см. рис. 4). Характером кристаллизации можно объяснить и разброс значений температур плавления сплавов, содержащих 79—84 вес.% АЬОз. Поэтому после установления с достаточной точностью температуры ликвидуса составов, содержащих более 84 вес.% АЬОз, для определения температуры плавления эвтектики муллит — корунд необходимо провести дополнительные исследования смесей синтезированного муллита с корундом. С увеличением содержания кремнезема увеличивается вероятность первоначального образования зародышей муллита, и в составах, содержащих от 77,5 примерно до 20 вес.% АЬОз, муллит является первичной фазой, выпавшей из расплава. Согласно теоретической кривой ликвидуса (см. рис. 1), в системе муллит — корунд кристаллизация муллита происходит в очень узком интервале составов 1—2%. Трудность зарождения зародышей муллита по сравнению с зародышами корунда может еще более сократить этот интервал. Поэтому при увеличении содержания кремнезема всего на 1—1,5% характер кристаллизации резко меняется и сплавы, содержащие 75-—77 вес.% АЬОз, состоят почти целиком из муллита. С увеличением содержания кремнезема по сравнению с указанными составами увеличивается количество стекла, присутствующего в закристаллизованных образцах. Минимальное количество стекла приходится на состав, отвечающий мулиту, 2АЬОз- ЗЮг. Увеличение содержания кремнезема примерно на 10% (изменение состава от 77 до 68 вес.% АЬОз) приводит к незначительному увеличению количества стекла в закристаллизованных образцах, в то время как почти такое же увеличение количества кремнезема при изменении состава от 68 до 60 вес. % АЬОз вызывает резкое увеличение количества стекла в сплаве (см. рис. 3). Это можно объяснить тех, [c.35]

Металлографическое (под г 1икроскопом) г сследование эвтектического сплава показывает, что он представляет собой механическую смесь мельчайших кристаллов висмута и кадмия. Но неэвтектические (доэвтектические и заэвтектические) сплавы содержат крупные кристаллы одного из металлов (висмута или кадмия), вкрапленные в сплошную массу эвтектики. [c.250]

Приведенное положение подтверждается, на наш взгляд и характером распределения микропримеси, добавленной в изу чаемую двухкомпонентную систему в качестве третьего компонента. В гл. П1 описан эффект микропримеси, который заклк)-чается в том, что при кристаллизации в области I макропримесь не влияет на распределение микропримеси и очень сильно влияет в неравновесной области по мере приближения к эвтектике влияние макропримеси ослабевает. Если кристаллизация вблизи эвтектики протекает равновесно, то микропримесь должна вести себя так же, как и в области I. Поэтому мы предполагаем, что если между областями кристаллизации доэвтектического таердого раствора и эвтектики резкая граница отсутствует, т. е. эвтектический сплав может начинать выделяться прямо при кристаллизации твердого раствора, распределение микропримеси как третьего компонента должно отреагировать на такой неравновесный процесс. [c.147]

Точка О на диаграмме носит название эвтектической точки. Эта точка соответствует наинизшей температуре, при которой жидкая фаза системы из двух компонентов находится в равновесии с кристаллами обоих компонентов. Все сплавы, расположенные до этой точки (в данном случае сплавы, содержащие менее 13% 5Ь) носят название доэвтектических, а после нее —заэвтек-тических. Прямая линия СО называется эвтектической. Температуры, при которых происходят изменения в сплавах, носят название критических точек. Таким образом, для сплава, содержащего 5% 5Ь и 95% РЬ (точка а), имеются две критические точки 296° (начало затвердевания при охлаждении и конец плавления при нагреве) и 243° (конец затвердевания при охлаждении и начало плавления при нагреве). [c.451]

Коррозия решеток положительных пластин. При анодной поляризации в начале процесса формирования пластин поверхность решеток, состоящих из доэвтектического сплава свинца с сурьмой, начинает покрываться слоем сульфата свинца, который изолирует решетку от электролита. На непокрытых частях поверхности плотность тока увеличивается, поэтому анодный потенциал возрастает до величины, достаточной для окисления свинца до РЬОг. Двуокись свинца хорошо проводит ток и потому в дальнейшем в качестве электрода начинает работать не поверхность металла, а стойкая в серной кислоте двуокись свинца. Во время последующих разрядов и зарядов, вследствие объемных изменений, происходящих при переходе РЬОг в РЬ504 и обратно, поверхность свинцовой решетки в отдельных точках периодически обнажается и приходит в контакт с электролитом. При этом растворяются новые порции свинцового сплава и происходит формирование решетки она теряет прочность и возрастает электросопротивление пластины. По данным Б. Н. Кабанова, окисление сплава происходит также под действием кислорода, который выделяется в процессе заряда на РЬОг и диффундирует сквозь окисел к металлу решетки [37]. В значительной степени коррозия свинцово-сурьмяной решетки зависит от стойкости межкристаллитных прослоек сплава. При застывании отливки примеси, загрязняющие свинец и сурьму, проникают в межкристаллическое пространство. Если эти примеси образуют с серной кислотой соединения, растворимые в электролите, то коррозия сплава прежде всего начнется по прослойкам между кристаллами. Чем мельче будут кристаллы сплава, тем тоньше окажутся межкристаллитные прослойки и тем легче будет закрыть эти прослойки сплошным слоем РЬ504 и РЬОа, образующимся на поверхности кристаллов свинца (рис. 193) [3, с. 97 . [c.463]

Рассмотрим ход затвердевания доэвтектического сплава, содержащего Хх компонента В (рис. 3.7). Пока фигуративная точка раствора находится в области жидкой фазы, он не претерпевает никаких фазовых превращений, вследствие чего понижение его температуры со временем происходит по плавной кривой. Когда жидкий раствор охладится до температуры начала кристаллизации (на кривой ТаЕ), он становится насыщенным по отношению к компоненту А. Из жидкости выпадает первый кристалл твердой фазы, имеющий состав чистого компонента А. При этом происходит выделение теплоты кристаллизации, и скорость охлаждения замедляется кривая охлаждения изменяет свой угловой коэффициент йТ1й1 и на ней появляется излом, соответствующий температуре выпадения первого кристалла компонента А. По мере дальнейшего охлаждения количество кристаллов А увеличивается, и остающаяся жидкая фаза обогащается компонентом В, т. е. ее состав перемещается по линии ликвидуса в сторону эвтектики. Чтобы проследить за этим процессом, проведем для температуры Т<Та изотермическую прямую ММ, соединяющую фигуративные точки находящихся в равновесии фаз. Левый конец этой прямой М указывает состав твердой фазы (компонент А), правый конец N — состав равновесной с ней жидкой фазы. Когда система охладится до эвтектической температуры, правый конец прямой придет в точку Е, т. е. жидкая фаза примет состав эвтектики. Кристаллизация эвтектики протекает при постоянной температуре поэтому на кривых охлаждения появляются горизонтальные участки (кривая/рис. 3.6), отвечающие нонвариантному равновесию. По окончании кристаллизации эвтектики кривые охлаждения вновь плавно понижаются. Кристаллизация доэвтек-тических растворов начинается выделением компонента А из [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология