Кальций углекислый, для хроматографи

В качестве адсорбентов в хроматографии используется специальная фильтровальная бумага, активная окись алюминия, силикагель, активированный уголь, глины, окиси магния и кальция, углекислый кальций, иониты и др. [c.365]

Кальций углекислый, для хроматографии [c.382]

Наряду с рассмотренными выше важнейшими адсорбентами, в хроматографии также применяются и другие, такие как окись кальция, окись магния, углекислый кальций, тальк, крахмал, а также природные адсорбенты глины, диатомит, фуллерова земля, кизельгур, отбеливающие земли и др. Однако значение этих адсорбентов значительно меньше, чем значение окиси алюминия, силикагелей, синтетических молекулярных сит и активированных углей. [c.27]

Метод адсорбционной хроматографии открыл русский ботаник М. С. Цвет [5], который еще в 1901 г. изучал адсорбцию растительных пигментов. Он нашел, что если петролейный экстракт зеленых листьев нанести на столбик из порошка углекислого кальция, краситель разделится на отдельные компоненты, которые при промывании столбика адсорбента системой растворителей [c.11]

Окись алюминия для хроматографии (по Брокману) Углекислый кальций (высушенный при 150°) [c.145]

Для заполнения колонки в нее вначале вставляют маленькую асбестовую пробку, затем вносят порциями окись алюминия для хроматографии (по Брокману) на высоту 20 мм. Постукивая и слегка надавливая стеклянной палочкой соответствующего диаметра, получают плотный столбик. Наверх помещают слой высушенного при 150° углекислого кальция высотой 40 мм и, наконец, слой сахарной пудры высотой 80 мм. Затем при слабом вакууме через колонку пропускают бензин и, наконец, полученную выше вытяжку зеленого цвета. Очень скоро появляются различные зоны, из которых верхними являются желто-зеленая зона хлорофилла б и сине-зеленая зона хлорофилла а. Ниже располагается желтая зона ксантофилла. Желтый каротин фиксируется только в виде узкой зоны на окиси алюминия. [c.145]

Адсорбенты, применяемые для жидкостной хроматографии, весьма разнообразны. Наибольщее применение находит активированная окись алюминия, используемая для разделения нейтральных и основных веществ. Силикагель применяется для хроматографирования кислых веществ. Окись магния, сернокислый магний и углекислый магний, а также гидрат окиси кальция и углекислый кальций, глюкоза, лактоза и др. также используются в хроматографии в качестве адсорбентов. [c.142]

Основной раствор зоокумарина 1 мг/мл растворяют 100 мг вещества в 100 мл ацетона. Рабочий раствор зоокумарина 10 мкг/мл разбавляют 1 мл основного раствора в 100 мл ацетона. Стандартный раствор зоокумарина и натриевой соли зоокумарина для спектрофотометрических измерений 0,1 мг/мл растворяют 10 мг зооцида в 2%-ном растворе гидроокиси натрия в мерной колбе на 100 мл. Силикагель КСК. Гипс медицинский. Окись алюминия для хроматографии. Кальций хлористый. Калий углекислый (калия карбонат), растертый порошок, прокаленный в течение 6 ч при температуре 160°С хранят в эксикаторе над безводным хлористым кальцием. Метилирующий реагент в колбу емкостью 100 мл вносят 5 г безводного карбоната калия, 47,5 мл абсолютного ацетона и 2,5 мл диметилсульфата после перемешивания реактив хранят без доступа воздуха. [c.228]

Следует отметить, что первым для препаративных целей хроматографию использовал ее основатель М. С. Цвет [1], который после завершения разделения по адсорбционному жидкостному варианту на колоннах диаметром до 30 мм разрезал столбик углекислого кальция на части и извлекал из каждого слоя индивидуальное веш,ество. [c.248]

В качестве адсорбентов при адсорбционной хроматографии обычно применяют бесцветные или слабоокрашениые вещества. Наиболее распространенными адсорбентами являются окись алюминия, используемая для разделения нейтральных и основных веществ, и активированный уголь, применяемый для адсорбции веществ из водных или спиртовых растворов. Реже применяются силикагель, окись магния, гидрат окиси кальция, углекислые и сернокислые соли щелочноземельных и шелочных металлов, а также глюкоза, лактоза и др. [c.80]

Авторы синтеза получили холестерин-7-Hi также восстановлением бензоата 7-бромхолесте )ина водородом-Нз в присутствии палладиевого катализатора, нанесенного на углекислый кальций (5% Pd). После гидролиза Образующегося эфира и очистки продукта хроматографией выход холестерина-7-Hl составил 52,5%. [c.391]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии. Кальций сернокислый х.ч., безводный (медицинский гипс просущивают при 100—110°С в течение 3—4 ч). Хлороформ х.ч. Этиловый спирт 96%-ный. Натр едкий, 5%-ный раствор. Сульфаниловая кислота х. ч. ге-Диметиламинобензальдегид х. ч. 4-Ами-ноантипирин х.ч Аммиак, удельная масса 0,9. Аммоний надсернокислый, 20%-ный раствор, х.ч. Натрий углекислый, 5 /о-ный раствор. Натрий азотнокислый х.ч. Кислота соляная, 20%-ный раствор. Кислота уксусная, 40%-ный раствор. Диэтиловый эфир для наркоза. Этилацетат х. ч. Натрий сернокислый безводный, X. ч. [c.148]

Этан и пропан. Объем газа, содержащий, по крайней мере, 8 сл этана и 5 см пропана, помещается в освобожденный от газов разделительный аппарат, где газ вначале очищается от СОг и HgS с помощью фильтра с натронной известью (смесь едкого натра и окиси кальция. —Прим. ред.), а затем охлаждается до температуры жидкого азота для полной конденсации этана и пропана. Метан откачивается в сильном вакууме (если метан является основным компонентом газа, то эта процедура может продолжаться 1—2 ч). Затем конденсированная смесь этана и пропана снова превращается в газ и разделяется на газовом хроматографе Перкина-Эльмера-154В с термисторным детектором. Время удерживания этана и пропана в колонке, заполненной силикагелем с 3%-ным диэтил-гексиловым эфиром себациновой кислоты (заполнитель Перкина-Эльмера-3), при использовании кислорода в качестве газа-носителя различно это позволяет производить количественное разделение и отбор обоих компонентов. Смеси этана с кислородом и пропана с кислородом сжигаются для получения углекислого газа. [c.132]

В 1903—1906 гг. русский ученый-ботаник М. С. Цвет после множества экспериментов разделил сложную смесь растительных пигментов из листьев растений при пропускании ее петролейно-эфирного раствора через вертикальную стеклянную колонку, заполненную порошкообразным наполнителем (углекислым кальцием). При этом возник ряд окрашенных зон, по числу которых можно было судить о сложности состава анализируемой смеси. Пропуская через колонку различные растворители (полярные, неполярные), оказалось возможным регулировать степень распределения зон по длине колонки сдвигать или раздвигать их, тем самым способствуя повышёнию точности последующего качественного и количественного определения. Так была создана жидкостная адсорбционная хроматография . [c.5]

По нашему опыту, мокрый способ не всегда пригоден. Так, на приготовленных этим способом колоннах из осажденного углекислого кальция цветовские хроматограммы экстракта из листьев оказываются более бледными и расплывчатыми, чем на колоннах, полученных утрамбовкой в сухом состоянии, повидимому, вследствие недостаточной плотности первых. С другой стороны, подготовленные мокрым способом колонны обладают значительно меньшим сопротивлением. В распределительной хроматографии применяется исключительно мокрый способ. [c.205]

Очистку как синтетически получаемых, так и технических солей проводят в основном осаждением примесей из растворов (например, примеси кальция, магния, железа в виде углекислых солей тяжелых металлов — в виде сульфидов сульфат-иона — в виде сернокислого бария и т. д.), а также в процессе кристаллизации, фильтрации, промывки осадков и т. п. В связи с организацией выпуска высокочистых веществ разработаны и внедрены в производство более прогрессивные методы очистки, как например метод кристаллизации из растворов путем фракционирования примесей, очистка растворов от микропримесей осаждением последних с неорганическими и органическими коллекторами, очистка с помощью комплек-сообразователей и разделяющих веществ, методы препаративной хроматографии, экстракционные методы и др. [c.89]

В качестве адсорбентов при адсорбционной хроматографии обычно пользуются бесцветными или слабоокрашенпыми веществами, но в некоторых случаях, в частности при поглощении из водных или спиртовых растворов, целесообразнее применять активированный уголь. Наиболее распространенным адсорбентом является окись алюминия реже применяют силикагель, активные глины, искусственные силикаты, окись магния, гидрат окиси кальция, а также углекислые и сернокислые соли щелочноземельных и щелочных металлов. Хотя последние обладают очень слабой адсорбционной способностью, все же они удобны вследствие их растворимости в воде, благодаря чему значительно облегчается выделение адсорбированных веществ. [c.278]

Углеводороды в загрязненном воздухе концентрировали на фор-колон- ках, содержавших огнеупорный кирпич, смоченный диметилсульфоланом [23] или ди-м-бутилфталатом [25], с жидким кислородом в обоих случаях в качестве охлаждающей среды. В методике, описанной Эггертсеном и Нельсеном [23], углекислый газ и воду удаляют из воздуха, пропуская пробу до ввода в ловушку через осушительную трубку размером 20 X 0,63 см, заполненную аскаритом. Фаррингтон и др. [25] применяли осушитель, помещенный в ловушки, установленные до и после набивки колонки (см. раздел Д,11,6,3). Полного удаления влаги достигают, пропуская пробу до входа в хроматограф (см. фиг. 65) через вспомогательные ловушки, содержащие набивку для колонок и осушитель. Извлечение углеводородов равно 100% независимо от того, используют ли в качестве осушителя молекулярное сито, сульфат кальция, перхлорат MafHHH или карбонат калия. Однако происходят существенные потери кислородсодержащих соединений, связанные с наличием всех этих соединений, за исключением карбоната калия. [c.193]

Кинетические измерения. Реагенты и растворители, цис- и транс-Изомеры фенил-а-цианвинилкетона приготовлены по описанной ранее методике и имеют т. пл. 79 и 83° С соответственно. Фенил-Р-метокси- -цианэтилкетон получен, как описано выше, т. пл. 47° С. Чистоту используемых веществ проверяли методом хроматографии в тонком слое на окиси алюминия. Метиловый спирт, очищенный от ацетона по методу [191, был высушен над кальцием и перегнан над сульфаниловой кислотой. Чистоту метилового спирта проверяли методом газо-жидкостной хроматографии. Буферные растворы в метиловом спирте приготовлены по навескам ацетата натрия (ч.д.а., дополнительно дважды перекристаллизован из воды и высушен в вакууме при 200° С) и ледяной уксусной кислоты (х.ч., дополнительно трижды выморожена). Концентрация метилата натрия установлена титрованием 0,1 iV H l, причем получены одинаковые результаты при применении в качестве индикатора как тимолсинего (интервал перехода 8,0—9,6), так и метилкрасного (интервал перехода 4,4—6,2). Необходимая концентрация достигалась разбавлением метиловым спиртом, из которого предварительно удален углекислый газ насыщением азотом. [c.223]

Этот метод обладает некоторыми недостатками. В частности, оказывается практически невозможным дифференцировать биогенные и абиогенные процессы, приводящие к выделению тех или иных газов. Ряд газов, которые предполагается регистрировать с помощью газового хроматографа, может образоваться при взаимодействии компонентов питательной среды с неорганическими составляющими почвенных образцов. Показано, например, что кальций, кадмий, магний и цинк могут вызывать химические процессы образования водорода и метана сурьма образует водород ртуть, медь, висмут и мышьяк не инициируют химических реакций. Все абиогенные процессы происходят в начале первого цикла, при повторных перезарядках инкубационпой камеры свежей средой и атмосферой неорганические катализаторы, но-видимому, инактивируются и химические реакции не проявляются. Однако образующиеся окиси металлов гидролизуются при контакте с водой питательной среды с образованием ионов карбоната и бикарбоната. В связи с этим количество СОг, выделяющегося в результате биогенных процессов, оказывается заниженным. Кроме того, на выделение углекислого газа влияет также восстановление нитрат-иона, способствующего образованию гидроксила. Это в свою очередь вызывает подщелачивание среды и связывание углекислого газа. [c.130]