Осмий III бромиды

Мешающие влияния. Определению мешают вещества, оказывающие такое же каталитическое действие, как иодиды. К ним относятся соли осмия и рения, частично бромиды и хлориды. Определению мешают ионы, образующие с иодид-ионами нерастворимые соединения (ионы ртути, серебра, свинца). Мешают также цианиды, роданиды и все другие соединения, восстанавливающие церий (IV). [c.156]

Возможно разложение ПХД при контакте ОСМ с льюисовскими кислотами типа галогенидов металлов (хлориды и бромиды алюминия, железа, кальция и ряда других, а также их смеси). Процесс идет в присутствии спиртового раствора гидроксида металла, при температуре > 100°С. При высокой эффективности метода, обеспечивающего снижение содержания ПХД, например в отработанном трансформаторном масле с 500 до < 1 млн , его недостатком является сложность технологии. [c.362]

Хепворт и Робинсон [134] получили гексафторорутенат (V) калия KRuFв при действии трифторида брома на перрутенат калия. Реакция легко протекает при комнатной температуре, сопровождаясь выделением кислорода. Исследуя воздействие трифторида брома на эквивалентные смеси четырехокиси осмия с бромидами [c.192]

Определению мешают палладий и осмий. При концентрации рутения 7 мкг/мл можно допустить присутствие около 0,7 мкг/мл палладия и 0,2 мкг/мл осмия. Кобальт и хром также мешают определению. Железо, медь и никель, а также бромиды, гипохлориты, нитраты, сульфаты и перхлораты не мешают. [c.180]

В дальнейшем стрихнин в качестве осадителя для количественных определений исследовали Гофман и др. [288]. Ранее им удалось установить, что обычные органические комплексы осмия можно озолять в атмосфере водорода благодаря каталитической реакции осмия, ведущей к образованию летучих органических соединений, по-видимому таких, как метан и т. д. В нейтральной среде осмий в виде комплексного бромида количественно осаждается стрихнином в виде красно-коричневого соединения, которое прокаливают в водороде до металла и взвешивают. [c.13]

Одним из наиболее важных с точки зрения химического анализа свойств неметаллов является их способность образовывать соединения, которые можно отделить возгонкой, диффузией или дистилляцией. Это справедливо также для многих металлоидов и некоторых металлов. В последнем случае можно назвать хлориды хромила, рутения и осмия, а также летучие отгоняющиеся из сернокислых растворов бромиды, образуемые следующими элементами As(III), As(V), Sb(III), Sb(V), Se(IV), Se(VI), Ge, Hg(I), Hg(II), Re, Sn(ll), Sn(IV) и в гораздо меньшей степени В, Te(lV), Te(VI), Mo, Bi, P и Au. В группе элементов [c.296]

Окраска развивается мгновенно и устойчива в водных растворах 15 дней (в неводных — 12 ч). В присутствии комплексона И не мешают определению стократные количества шестивалентных ионов вольфрама, молибдена и урана, четырехвалентных осмия, платины, тория и циркония, трехвалентных алюминия, золота, висмута, железа, лантана и родия, двухвалентных бария, кальция, кобальта, меди, железа, ртути, магния, марганца, никеля, свинца, стронция и цинка, одновалентных калия, лития и натрия, а также анионы — бромид, хлорид, ацетат, карбонат, оксалат, фторид, фосфат, иодид, нитрит, нитрат, сульфид, сульфит и сульфат. Сильно мешают цианид-ионы и ионы четырехвалентного иридия. Результаты, полученные авторами, говорят о том, что предлагаемая система весьма перспективна для фотометрического определения серебра. Недостатком системы является фотохимическая нестойкость реагента [29]. [c.50]

Палладий(П) количественно экстрагируется раствором дитизона в четыреххлористом углероде из 1 н. (и, несомненно, из более концентрированной) соляной кислоты. Это позволяет отделять палладий от платины(1У), родия(1П) и иридия(П1, IV), также как и от осмия и рутения. Золото(1П), серебро, ртуть и медь экстрагируются в большей или меньшей степени Хлориды и особенно бромиды препятствуют экстракции серебра. [c.641]

ОСМИИ бензтриазол (вес,), тетрафениларсоний хлорид (вес,), тетрафенилфосфоний бромид (вес.), селеномочевина (СФ), тиомочевина (СФ). [c.357]

Действием синильной кислоты получают циангидрин (LIX), а его дегидратацией — непредельный нитрил (LX), который далее окисляют р кетол (LXI) с помощью четырехокиси осмия, хотя, вообще говоря, можно употреблять и другие окислители. Кетол (LXI) бромируют, полученный бромид обрабатывают ацетатом калия и получают соединение (ЬХП), от которого уже легко перейти к кортизону. Сначала омыляют обе ацетоксигруппы, затем частично ацетилируют, освобожу дая 3-оксигруппу для последующего окисления. Окисление в кислой среде приводит к промежуточному кетолу (LXIII), который легко дегидратируется в процессе реакции в ацетат кортизона (XI). [c.373]

Ни один из гексафторометаллатов(1У) нельзя синтезировать в водной среде, хотя сопи рутения, осмия и иридия удобно получать восстановлением гексафторометаллатов(У) в воде (см. разд. III, Г, 2). Соли родия, палладия и платины удобно получать в растворе трифторида брома [13, 15, 16]. Наиболее простой метод заключается во фторировании комплексных хлоридов или бромидов, например [c.414]

Оз(СН,Ь(МН,и]Вг Бромид тетрааммин(диметил)осмия(1 +) [c.375]

Комплексные бромиды осмия (IV) также подвергаются гидролизу, но в присутствии бромистоводородной кислоты они становятся более устойчивыми. В связи с этим прн анализе используются только кислые растворы галогенидов осмия. Соль осмила K2[Os02 l4] в водных растворах неустойчива и разлагается с выделением осадка — продукта гидролиза. Прибавление соляной кислоты стабилизирует соединение. [c.30]

Осаждение осмия 2-финилбензотиазолом [73]. Реакция осаждения 2-фенилбензотиазолом применима к растворам комплексных хлоридов и бромидов осмия. Осаждение проводят в 4 Л" НС1 при комнатной температуре избытком 2-фенилбензотиазола, растворенного в 25 жл 4 НС1. При добавлении реагента немедленно образуется осадок цвет осадка, выделенного иа раствора хлоридов, желтый, а из раствора бромидов — красный. [c.130]

Например, изотопы иода, полученные при делении урана, отгоняют с носителем и в присутствии антиносителя для изотопов брома отгонка иода с водяным паром легко осуществляется без носителя. Для отгонки из раствора осмия в виде 0з04 добавляют носитель. Бромид селена удается отогнать от бромида теллура как с носителем, так и без него. [c.157]

Перйодат (0,09—70 мг) можно потенциометрически титровать в среде Н3РО4 железо(П)-аммонийными квасцами в присутствии катализатора тетраоксида осмия [28]. В больших концентрациях фторид, хлорид, бромид, иодид, сульфат, фосфат, борат и иодат мешают определению. Для потенциометрического титрования использовали мышьяк(П1) [29, 30]. В качестве катализатора [c.413]

Джилкрист [57] предложил в способе Мозера для разделения платиновых металлов (после отгонки осмия и рутения) заменить смесь бромида и бромата на смесь ЫаНСОз и брома, что, по его мнению, позволяет лучше сохранять требуемую реакцию среды. [c.224]

Распространенный метод, основанный на измерении светопоглощения оранжевого бромоаурата при 380 ммк. обладает умеренной чувствительностью, равной 0,04 мкг-см . Мак-Брайд н Йо [151] обрабатывали раствор комплексных хлоридов золота бромистоводородной кислотой, взятой с таким расчетом, чтобы концентрация бромидов составляла не менее одной трети концентрации хлоридов, В этих условиях окраска возникает мгновенно и не меняется при pH менее 2. Визуально можно открыть 0,5 мкг/мл золота. Платина и сопутствующие неблагородные металлы мещают определению, однако все они, кроме осмия, отделяются при экстракции изопропиловым эфиром из 2 М растворов бромистоводородной кислоты. Изопропиловый эфир не должен содержать примесей спиртов и перекисей. Метод можно применять для определения золота в рудах после обжига руды и обработки царской водкой. Золото выделяют из раствора со-осажденнем с теллуром, а затем отделяют от других металлов экстракцией изопропиловым эфиром. Однако нельзя считать, что этот метод применим ко всем рудам. Чтобы рекомендовать его для общего применения, нет достаточных оснований. [c.270]

Для определения иодид-иона было предложено применять реакцию 2Се + -f As +- 2 e3+ As +, катализируемую в кислых растворах следовыми количествами иодидов (и в меньшей степени— следами хлоридов, бромидов и осмия) [27]. Каталитическое действие рутения и осмия на эту же реакцию рекомендовали использовать в качестве метода определения субмикрограммовых количеств этих элементов [28]. Катализаторами реакций, протекающих с участием пар ионов металлов, часто служат ионы Си + и Ag+. Так, реакция V(III) -f Fe(III)-i-V(IV) +Fe(II) катализируется u(II), a процесс TI (I) + 2 e(IV) Tl (III) + 2 e(III) катализируется Ag(I). В этих реакциях катализ осуществляется. [c.103]

Бромид осмия, ОзВг4 и иодид осмия, OSI4, получают нагреванием на водяной бане четырехокиси осмия с концентрированным водным раствором НВг или HI. [c.634]

При количествеппом анализе часто прибегают к разделению смесей элементов платиновой подгруппы осмий отгоняют из азотнокислых растворов в форме 0з04, рутений отгоняют из насыш,енпых хлором поблочных растворов или из растворов хлорной кислоты, палладий осаждают диметилглиоксимом (но аналогии с никелем), родий осаждают в форме комплексной нитритной соли KзRh(NOз)6 (по аналогии с кобальтом), иридий осаждают двух- или трехкратным действием карбоната бария или бромид-броматной смесью, платину — хлористым аммонием. [c.214]

Не мешают — бромиды, сульфаты, пшохлорпты, перхлораты, соизмеримые количества родия, иридия, платины, меди, никеля, железа. Мешают — иитрозосоединення, осмий, палладий (при содержании 7 мкг/мл рутения допустимо присутствие до 0,7 мкг/мл палла,дия и 0,2 мкг/мл осмия), кобальт, хром. [c.129]

Устойчивость к нагреванию карбонилгалогенидов металлов этого типа различна и повышается в случае производных железа от карбонилхлоридов к карбонилиодидам. Карбонилгалогениды рутения и осмия аналогичного типа более устойчивы к нагреванию, чем производные железа при этом карт бонилхлориды наиболее устойчивы, -иодиды менее всего, а -бромиды занимают промежуточное положение [9]. [c.78]

Ниже приведен метод, разработанный Айрисом и Янгом которые рекомендуют получать окраску в горячем спиртовом растворе соляной кислоты, чтобы предупредить осаждение окрашенного продукта реакции, если концентрация рутения довольно высока. Осмий и палладий сильно мешают, поглощая свет той же длины волны (620 мц), которую применяют при определении светопоглощения комплекса рутения также мешают железо(И1), медь, кобальт, хром и, в меньшей степени, никель. Родий, иридий или платина не дают цветных реакций. Бромид, сульфат, перхлорат и нитрат при концентрации 100 ч. на млн. не влияют на определение. [c.703]

Затем можно отделить осмий в виде OSO4 отгонкой в токе воздуха [758, 761] и после этого рутений в виде RUO4—в токе хлора [761, 2384]. Оставшиеся в растворе платиновые металлы — платину, иридий и родий— переводят известными методами в комплексные хлориды и обрабатывают бромид-броматной смесью. При этом иридий и родий выделяются в виде гидроокисей [1447]. Гидроокиси иридия и родия вновь растворяют и раствор обрабатывают порошкообразной сурьмой [2348], раствором хлорида титана (III) [761] или порошкообразной медью [2154] при этом восстанавливается и осаждается только родий. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология