Теллур бромид

Хлориды (бромиды) теллура Полимеризация [c.520]

Определению не мешают кальций, стронций, барий, магний, свинец, бериллий, марганец, никель, хром(III), алюминий, уран, висмут, лантан, мышьяк, сурьма, теллур, а также нитрат-, сульфат-, хлорид-, фторид-, бромид-, сульфит-, тиосульфат-, тетраборат-, оксалат-, цитрат- и тартрат-ионы. [c.164]

Определению не мешают алюминий, барий, кальций, кадмий, кобальт, калий, магний, марганец, молибден (VI), никель, теллур (IV), натрий, цинк, аммоний, бромид, хлорид, нитрат, фосфат, сульфат, цитрат, оксалат и тартрат. [c.383]

Таллия иодид, бромид Теллур [c.303]

Металлы, а также их окиси и сульфиды, в особенности металлов V или VI групп периодической системы, галогениды металлов фосфор, сера, селен, теллур, углерод, мышьяк, сурьма, никель, кремний, а также этилен, бензол, хлороформ, бромиды, хлориды, хлористый водород, бромистый водород, хлор, бром [c.330]

Бензол, Вг2 Толуол, Вгз Нитробензол, Вг2 Бромбензол, НВг Бромтолуол, НВг Бромнитробензол, НВг РЬ (вероятно, бромид свинца) —18° С. Лучшие катализаторы бромиды железа, цинка, висмута, ртути, кадмия, теллура [533]=-См. также [406]= [c.393]

Бензол (толуол), ВГ2 Бромбензол (-Т0-луол), НВг Бромид мышьяка 18° С. Лучшие катализаторы бромиды железа, алюминия, цинка, висмута, ртути, кадмия и теллура [352]= [c.492]

VI группа. Бромиды теллура и хрома не обмениваются с бромом, поскольку связь носит ковалентный характер. [c.205]

Стронция нитрат Сурьма и ее соединения пыль металлической сурьмы оксиды и сульфиды сурьмы(III) (в пересчете на 8Ь) оксиды и сульфиды сурьмы (V) фториды и хлориды Таллия бромид и иодид Теллур [c.163]

В литературе последних лет имеются упоминания об очень интересных масс-спектрах хлорида и смешанного хлорид-бромида теллура [464] [c.121]

Отделение селена и теллура друг от друга. Хлорид тетрафениларсония в 5 н. растворе соляной кислоты осаждает только теллур (VI). Мешают бромид-, иодид-, фторид- и нитрат-ионы, молибден, вольфрам, ртуть (II), олово (IV), висмут, таллий, цинк,, кадмий и железо (III). [c.979]

Окраска водных растворов основных красителей постепенно ослабевает, что свидетельствует об уменьшении концентрации наиболее интенсивно окрашенных форм — однозарядного катиона или образованной им ионной пары. Эта тенденция усиливается по мере повышения [Н+] в растворе (рис. 12). При исследовании зависимости Dg — [Pol для системы теллур — бромид-ион — бутилродамин С — бензол были применены различные растворы красителя — водные, кислые 9Н по HjSOJ и ацетоновые кривые, полученные скислыми растворами, оказались более пологими, их наклон зависел от давности приготовления раствора. Эти данные показывают, что некоторые из равновесий (I) устанавливаются с малой скоростью. [c.41]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Для определения теллура хлоридный комплекс переводят в бромид-ный комплекс с диантипирилпропилметаном или диантипирилметаном и измеряют оптическую плотность экстракта. Молярный коэффициент поглощения е при 450 нм равен 4200. [c.384]

Брукль и Максимович [377] отделяли висмут от теллура при помощи бромид-броматной смеси. Выделяющийся при этом свободный бром окисляет, теллур в теллуровую кислоту, которая остается в растворе. Раствор обоих элементов нейтрализуют содой до появления мути, прибавляют 2 г бромида калия и 2 г бромата калия и нагревают до кипения. После улетучивания брома к раствору прибавляют еще немного бромида и бромата, чтобы проверить, имеется ли свободная кислота. Когда осадок бромокиси соберется на дно, раствор фильтруют, осадок промывают, растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте, висмут осаждают в виде фосфата и взвешивают. В фильтрате определяют теллур. Приведенные авторами результаты показывают, что метод удовлетворителен. [c.53]

Вместе с индием экстрагируется большая часть бромида галлия и некоторое количество рения, цинка, молибдена, теллура и иридия. Полностью остаются в водной фазе бромиды Ы, Na, К, ВЬ, Сз, Си , Ве, Мд, Са, Зг, Ва, Сс1, НдП, А1, Т1, Хг, ТЬ, РЬ, ЗЬ, В1, Сг, иОг " , Мп, Со, N1, Рш, ВЬ, Рс1, РЬ, а также УОд. В частности, в указанных условиях 1 — 100 мг 1п (в форме 1пВгз) количественно извлекается эфиром в присутствии 250 мг Сс1. [c.72]

Таллий Теллур От 0,05 HNO3 Т1 отгоняют в виде бромида [455] [64, 750] [c.170]

Теллур и селен образуют бромиды и хлориды типа МХ4 и МОХ2 (или М02-2НХ), которые достаточно летучи для того, чтобы можно было производить ряд разделений. Высокая летучесть соединений может вызвать потери, особенно селена. Четырехвалентный теллур легко образует менее летучие оксигалогениды при уменьшении концентрации галоидоводородной кислоты. Кроме того, теллур образует комплексные соединения с рядом других анионов, например сульфат-, фосфат-, тартрат- и цитрат-ионами. Такое комплексообразование теллура увеличивает разницу между ним и селеном в отношении летучести и восстанавливаемости, что положено в основу ряда методов разделения этих элементов. [c.364]

Теллур улетучивается из кипящих растворов р концентрированной соляной кислоте, но не отгоняется из разбавленной соляной кислоты, а также из растворов в концентрированной соляной кислоте, нагреваемых ниже 100° С, Соли щелочных металлов не препятствуют улетучиванию селена и теллура. Следует учесть также, что летучий мондхлорид селена 8е2С12 легко образуется в сильно солянокислых растворах при действии таких восстановителей, как сероводород, сернистый ангидрид и даже волокна фильтровальной бумаги. Значительные потери селена могут происходить в горячих растворах, когда восстановление протекает медленно или когда в них находится недостаточное количество восстановителя, чтобы обеспечить восстановление селена до элементарного состояния. В процессе выпаривания сернокислых растворов селенистой кислоты (до появления густых паров серного ангидрида потерь селена не наблюдается но различные количества селена улетучиваются при выпаривании (до появления белых паров) сернокислых или хлорнокислых растворов, содержащих хлориды или бромиды . [c.383]

Свинец отделяют в виде сульфата, как описано на стр. 262. Фильтрат обрабатывают, как указано выше, предварительно отфильтровав сульфид свинца, который может образоваться при добавлении сульфида аммония. Для отделения висмута кислый раствор обрабатывают карбонатом натрия, до появления слабой мути, прибавляют по 2 8 бромида и бромата калия и затем кипятят до удаления брома. Полноту осаждения проверяют добавлением небольших количеств бромида и бромата калия, после чего снова кипятят. Дают отстояться, фильтруют и в фильтрате осаждают теллур, как бы )1о указано выше. Оксибромид висмута растворяют в горячей разбавленной азотной кислоте и определяют висмут, как указано в гл. Висмут (стр.. 274). Для отделения ртути (II) раствор нейтрализуют едким натром до слабощелочной реакции, затем прибавляю сульфид натрия до растворения осадка, кинятят и прибавляют кристаллический хлорид аммония до полного осаждения ртути и появления запаха сульфида аммония. Кипятят, дают отстояться, осадок отфильтровывают через тигель Гуча и промывают, как указано на стр. 250. Теллур определяют в фильтрате, как описано ранее. Медь (а также и золото) отделяют следующим образом. Раствор, содержащий медь и теллур, делают аммиачным и прибавляют полисульфид аммония (желтый) до полного осаждения меди и пожелтения анализируемого раствора. Если медь и теллур предварительно выделены в виде сульфидов, то и обрабатывают полисульфидом аммония, а затем разбавляют до 100 мл водой. Прибавляют цианид калия до растворения осадка, нагревают до кипения и вводят 10—15 мл насыщенного раствора сульфита натрия. Слабо кипятят 10—20 мин, разбавляют до 200—300 мл, прибавляют небольшое количество цианида и дают отстояться в течение нескольких часов, если содержание теллура незначительно. Осадок отфильтровывают и промывают разбавленным раствором цианида. Из фильтрата медь можно осадить в виде сульфида, для чего фильтрат подкисляют и кипятят под хорошей тягой. Золото сопровождает медь. [c.387]

Селен можно отделить от теллура дистилляцией солянокислого раствора следующим образом . Анализируемую пробу помещают в коЛбу емкостью 150 мл, прибавляют серную кислоту и нагревают до 300— 330° С, пропуская через раствор струю хлористого водорода. Отго соби-рают в холодную воду и осаждают селен сернистым ангидридом, как указано на стр. 389. Раствор в колбе разбавляют так, чтобы концентрация серной кислоты в нем стала 4—5%-ной по объему, и осаждают теллур сернистым ангидридом и солянокислым гидразином, как указано на стр. 392. Количественное отделение как шестивалентного, так и четырехвалентного селена от теллура можно осуществить также в растворе, содержащем бромистовОдородную, фосфорную и селенистую кислоты. Разделение проводят таким путем Смесь окислов обоих элементов помещают в соответствующую К9лбу и растворяют в едком кали. Раствор нейтрализуют фосфорной кйЬлотой (нл. 1,7 г/см ) и затем добавляют 20 мл избытка этой кислоты. Прибавляют 1 г бромида калия и разбавляют до 50 мл. Соединяют с колбой, наполненной водой, пропускают через прибор СОд и кипятят, пока объем раствора не уменьшится до 15 мл. Вместо фосфорной кислоты и бромида калия можно пользоваться бромистоводородной кислотой или смесью бромистоводородной кислоты с бромом. Мышьяк, германий, олово и сурьма частично перегоняются совместно с селеном. [c.388]

Например, изотопы иода, полученные при делении урана, отгоняют с носителем и в присутствии антиносителя для изотопов брома отгонка иода с водяным паром легко осуществляется без носителя. Для отгонки из раствора осмия в виде 0з04 добавляют носитель. Бромид селена удается отогнать от бромида теллура как с носителем, так и без него. [c.157]

При прямой дистилляции технеция из смеси продуктов деления с H2SO4 в дистиллате оказываются также иод, бром и незначительные количества теллура и молибдена. Выпаривание пробы с НВг перед дистилляцией ТсгО позволяет удалять примеси не только галогенов, но и элементов, образующих летучие бромиды (германий, мышьяк и селен). Освобождение от следов молибдена и теллура, попавших в дистиллат, производится с помощью неоднократных осаждений гидроокиси железа. [c.591]

Известен ряд комплексных хлоридов, бромидов и йодидов селена(1У) и теллура(1У), например 8еС1в" , ТеВгв . Несмотря на то что их валентные оболочки содержат 6 связывающих и одну несвязывающую электронные пары, все эти соединения, по-видимому, имеют структуру правильного октаэдра. Таким образом, мы встречаемся с одним из немногих исключений из правил, сформулированных в предыдущих главах данной книги. В этих соединениях неподеленная пара, вероятно, не оказывает сте-реохимического действия, и приходится предположить, что она занимает сферическую орбиталь, которая расположена ближе к ядру, чем орбитали, занимаемые связывающими электронными парами. [c.193]

Описано спектральное определение хлорид-иона, предварительно окисленного до С12 обработкой КМПО4, путем возбуждения молекулярного спектра в микроволновой плазме [404]. Определение проводят по молекулярной полосе при 257,0 нм. Не мешают определению 100-кратные количества ртути и 500-кратные количества теллура. Мешают фторид-, бромид- и иодид-ионы. [c.121]

К. энергично соединяется с галогенами с образоваиием соответствующих солей (см. Калия фторид, Калия хлорид. Калия бромид. Калия иодид). Так, в атмосфере фтора К. воспламеняется и сгорает. Расплавленный К. сгорает в хлоре (твердый К. слабо взаимодействует с сухим хлором и практически не взаимодействует с жидким). С жидким бромом К. соединяется со взрывом. Реакция между К. и иодом также может сопровождаться взрывом, если их прессовать совместно. Уже при слабом нагревании начинается реакция между К. и серой, причем образуется калия сульфид KjS. При нагревании К. соединяется также с селеном и теллуром. Азот не взаимодействует с К. даже под давлением и при нагревании до высоких темп-р и в этих условиях может быть использован как защитная атмосфера. При действии на К. азота в электрич. разряде могут образоваться азид К. KNj и, в значительно меньших количествах, н и т -р и д К. KgN. Азид К. — блестящие бесцветные кристаллы, плотн. 2,056, т. пл. 352°. При повышенных темп-рах К. взаимодействует с углеродом (графитом), причем выше 200° графит поглощает до 40% К. (от веса графита). При 300° образуется соединение K j, а при 360°—K j,. Известны также карбиды K j и KH j, получаемые косвенным путем. С металлами К. дает многочисленные соединения. [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Теллур бромид: [c.285] [c.285] [c.76] [c.106] [c.151] [c.226] [c.375] [c.318] [c.655] [c.73] [c.226] [c.514] [c.529] [c.119] [c.806] [c.269] [c.676] [c.88] [c.109] [c.106] [c.229] [c.82] [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология