Стакан измерительные

Условное обозначение при заказе Стакан измерительный, типа..........ГОСТ 6800—53 . [c.81]

После этого по отградуированному узкому цилиндру пробирки определяют объем упакованных клеток. Объем пробирки должен быть около 5 мл, но при работе с разбавленными культурами порядка 0,1 г/л биомассы объем может быть увеличен до 25-50 мл. Внешние размеры пробирки определяются посадочным гнездом применяющейся центрифуги, которая должна иметь ротор с поворотными стаканами. Измерительная часть пробирки -цилиндрическое сверление диаметром 1,5-3 мм (чем тоньше сверление и длиннее измерительный Цилиндр, тем точнее измерение), Объем всего измерительного канала пробирки должен быть примерно вдвое больше, чем среднее ожидаемое количество биомассы клеток в объеме культуры, помещаемом в пробирку для измерения концентрации. Градуировка пробирки проводится следующим образом. В пробирку вводится вода в количестве, которое по расчету должно заполнить ее измерительный канал (количество воды определяется взвешиванием пробирки). Кратковременным центрифугированием вода осаживается в измерительный канал пробирки и по верхнему уровню воды наносится метка. После этого расчетным путем определяются и наносятся все промежуточные метки. Например, в пробирке, рассчитанной на 5 мл культуры, удобно наносить метки через 5 мг воды в канале. Тогда каждое деление измерительного цилиндра пробирки соответствует концентрации сырой биомассы в г/л. [c.76]

Проведение опыта Б. В один измерительный стакан наливают 20 мл 1 н. уксусной кислоты или раствор аммиака такой же концентрации, а в другой — 100 мл дистиллированной воды и повторяют измерение, наблюдая за изменением интенсивности свечения обеих ламп измерительной установки. [c.64]

Проведение опыта В. В один из измерительных стаканов наливают 20 мл раствора сульфата цинка 1 н. концентрации, в другой — 100 мл дистиллированной воды и повторяют все операции, как описано в опытах А и Б. [c.64]

Проведение опыта Г. В один из измерительных стаканов наливают 50 мл 0,02 н. раствора едкой щелочи, в другой — 50 мл 0,02 н. раствора соляной кислоты и повторяют все операции, как в предыдущем опыте, т. е. сравнивают интенсивность свечения ламп до и после смешивания растворов. [c.64]

Вставляют шторку Ю и заменяют кювету или стакан с нулевым раствором сосудом с исследуемым раствором. Извлекают шторку и записывают показания измерительного прибора т (%). С помощью номограммы 8, закрепленной на передней панели прибора, или табл. 15.1 коэффициент светопропускания может быть пересчитан в соответствующее значение оптической плотности. [c.143]

Выполнение. В один стакан внести 150 мл раствора В и несколько капель фенолфталеина. Во второй — поместить такое же количество раствора В и несколько капель тимолфталеина. В третий — 100 мл раствора В и 50 мл раствора нитрата кадмия. В каждый из тре измерительных цилиндров поместить смесь 20 мл раствора А и 20 мл раствора Б. Затем по возможности быстро перелить приготовленную смесь по очереди во все три стакана. Через 1—2 мин жидкость в первом стакане внезапно становится красной, во втором стакане — синей, а в третьем стакане выпадает белый осадок в виде снежных хлопьев.- [c.52]

Сверху стакан фиксируют металлическим кольцом, снабженным резиновой прокладкой. Поскольку это металлическое кольцо соединено с корпусом прибора, оно электрически экранирует ячейку сверху, уменьшая рассеивание высокочастотной энергии в окружающее пространство. Для снижения потерь па излучение служит и металлическая пластина-экран, охватывающая измерительную ячейку и закрепляемая на корпусе прибора с помощью штыревых разъемов. [c.136]

В один батарейный стакан налейте (до 3/4 его объема) 1 М раствор соли металла, являющегося анодом, а в другой — такой же объем 1 М раствора соли металла, являющегося катодом. Оба стакана соедините и-образной трубкой. В один стакан погрузите анод, а в другой — катод. Смонтируйте гальванический элемент и измерительные приборы по рис. 56 и 57. Замкните цепь и заметьте по гальванометру направление тока. [c.160]

Конструкция четырехэлектродной ячейки для титрования приведена на рис. 72. Сосудом является стакан емкостью 150 мл. Токовые электроды изготовлены из платиновой проволоки И срезаны вровень со стеклом. Электроды повернуты вверх срезами для облегчения отделения образующихся газов. Измерительные электроды изготовлены из вольфрамовой проволоки. [c.123]

Перед определением внутренний резервуар вискозиметра и сточную трубку промывают легким бензином и высушивают воздухом. Вытирать внутреннюю поверхность резервуара запрещается. Закрывают плотно сточное отверстие деревянным стержнем. Обезвоженный, профильтрованный через сетку (с числом отверстий на 1 см не менее 576) и нагретый несколько выше заданной температуры испытуемый нефтепродукт наливают во внутренний резервуар вискозиметра в таком количестве, чтобы уровень его был несколько выше остриев штифтов. В баню вискозиметра заливается вода или глицерин (при определении вязкости при температуре 80—100° С), также нагретые до температуры несколько выше заданной. Выжидают, чтобы температура нефтепродукта сравнялась с заданной ( 0,2 град). Температуру жидкости в бане поддерживают па 0,2—0,5 град выше заданной, регулируя ее перемешиванием мешалкой и, при необходимости, легким подогревом. Выдерживают прибор при этих температурах 5 мин. Затем поднятием стержня спускают избыток масла в стакан, до тех пор пока острия всех трех штифтов станут едва заметно выдаваться над уровнем нефтепродукта. Закрывают вискозиметр крышкой, а под сточную трубку подставляют чистую сухую измерительную колбу. Нефтепродукт начинают перемешивать термометром, вставленным в крышку. Для этого саму крышку осторожно вращают вокруг стержня. После того как находящийся в нефтепродукте термометр покажет точно заданную температуру, выжидают еще 5 мин. Затем быстро вынимают деревянный стержень из прибора и одновременно пускают в ход секундомер. Когда нефтепродукт в измерительной колбе дойдет точно до метки, соответствующей 200 мл (пена в расчет пе принимается), секундомер останавливают и отсчитывают время истечения 200 мл нефтепродукта с точностью до [c.190]

Берут два измерительных цилиндра на 50 мл с пробкой. В один цилиндр до метки 50 наливают эталонный раствор. В другой наливают 50 мл испытуемого спирта и устанавливают в стакан с водой, налитой выше уровня спирта. Температура воды 15° С. Через 10 мин в этот цилиндр приливают 1 мл раствора перманганата калия, перемешивают и цилиндр снова помещают в тот же стакан, подкладывая под его дно лист белой бумаги. Во время стояния наблюдают за переходом красно-фиолетовой окраски испытуемого раствора в стабильную красную окраску свидетеля — типового раствора. Время от начала опыта до момента, когда окраска в обоих цилиндрах станет одинаковой, позволяет судить о том, выдержал ли анализируемый спирт испытание на окисляемость. [c.292]

Насыпной плотностью р сыпучего материала называют массу единицы объема, занимаемого материалом при свободном засыпании его в измерительный стакан. Значение р определяют для порошкообразных химических продуктов по ГОСТ 11035—64 (СТ СЭВ 1691—79), а для металлических порошков — по ГОСТ 19440—74 (СТ СЭВ 2283—80). Насыпная плотность сыпучих материалов изменяется в широком диапазоне (от 0,2 до 4 г/см ) в зависимости от дисперсного состава частиц, их формы, плотности и способа засыпки в емкость. [c.150]

Прибор для определения влажности газа по точке росы 1 — измерительная ячейка 2 — зеркальце 3 — медный стержень 4 — сосуд Дьюара 5 — стакан со льдом 6 — регистрирующий прибор. [c.318]

Два измерительных блока с ручками управления автоматическая бюретка (45 мл, термостатируемая). Карусельный столик (с 16 высокими химическими стаканами емкостью 200 мл или с 12 стаканами емкостью 400 мл), механизм для поднимания и опускания бюретки и электродов. Магнитная мешалка. Титрование ведется до заданной конечной точки с применением фиксированной задержки. Полный добавленный объем реагента регистрируется печатающим устройством. Нагревательная баня, позволяющая вести титрование при температурах до 90 °С (рис. 19.14). [c.409]

Подготовка к испытанию. Приготовление воды, насыщенной ацетиленом. В стеклянный стакан-реактор наливают дистиллированную воду и вносят карбид кальция (на 500—1000 мл воды берут 3—6 г карбида кальция). Когда выделение ацетилена прекратится, выливают воду без осадка в кристаллизатор и наполняют ею измерительный цилиндр. Опускают цилиндр открытым концом в кристаллизатор, следят за тем, чтобы в цилиндр не попали пузырьки воздуха, и закрепляют цилиндр в таком положении. [c.120]

Выполнение анализа. Навеску анализируемого вещества от 0,05 до 2 г (в зависимости от содержания влаги от 50 до 0,2%), взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, помещают на дно стакана-реактора. Насыпают в штуцер тонко измельченный карбид кальция (около 5 г), тщательно следя за тем, чтобы карбид кальция не попал в навеску. Закрывают стакан резиновой пробкой, к которой присоединена резиновая трубка со стеклянным изогнутым и-образно концом. Осторожно под водой вводят стеклянный конец трубки в цилиндр, прикрыв отверстие пальцем и не допуская при этом попадания в цилиндр пузырьков воздуха. Затем встряхиванием высыпают карбид кальция из бокового штуцера в стакан с навеской и энергично перемешивают. Выделяющийся при этом ацетилен из стакана через резиновую трубку поступает в измерительный цилиндр, вытесняя из него воду. Когда увеличение объема ацетилена в измерительном цилиндре прекратится, опыт заканчивают и отмечают объем выделенного газа. [c.120]

I - основание 2 - вал 3 - ОК 4 — измерительное устройство 5 - стакан 6 - электролит [c.490]

Авария, приведшая к несчастному случаю, произошла на установке дегидрирования бутана ори выгрузке катализатора перед ремонтом. Дегидрирование бутана проводили в реакторе с наружным диаметром 5000 мм, внутренним 4 600 мм и высотой 20 600 мм. Нижняя часть реактора оканчивалась стриппин-тующим стаканом (зона отдувки) наружным диаметром 1800 мм и внутренним 1400 мм. Внутри стакана имелся клапан для регулирования уровня катализатора в реакторе. В нижней части стакана на уров1не установки клапана был сделан люк. Контрольно-измерительные приборы для определения наличия катализатора и его температуры в стакане проектом не были предусмотрены. [c.329]

Подготовка к измерению. Для проведения измерения измерительную головку пеобходимо через кабель с металлической об,ии-цовкой соединить с пультом управ. шния. На измерительной головке установлен термостатирующий резервуар, прикрепленный к штативу. Затем избранное тело вращения соединяют с измерительным валом, заливают измеряемое вещество в измерительный стакан. Высоту заполнения размечают кольцевыми метками и определяют в зависимостх от используемого тела вращения. [c.282]

Перед погружением в термостатирующий сосуд стакан целесообразно слегка смазать сверху глицерином, чтобы обеспечить хорошую теплопередачу. Затем измерительный стакан вставляют 1 термостатирующий сосуд. Как только зеркало вещества достигнут тела вращения, необходимо несколько увеличить усилия при вдвигании. При этом вещество проникает в кольцевую щель между телом вращения и измерительным стаканом. Последний вдвигают на такую глубину, чтобы снизу можно было надеть и закрепить запорную капсулу термостатирующего сосуда. [c.283]

Готовят раствор с максимальной концентрацией определяемого вещества и приступают к настройке. Для этого пользуются корректорами, имеющимися в комплекте прибора. В стакан (вместимостью 50-150 мл) помещают приготовленный раствор и ставят его в кюветное отделение закрывают крышку кюветного блока. Вместо шторки 10 вводят в оптический канал пластинку-корректор 7. Поворотом барабана шторки И и ручки диапазон измерений 3 устанавливают стрелку измерительного прибора на отметку 100 шкалы. Ручку род работ 4 переводят в положение выкл . [c.184]

Выполнение работы. Анализируемый раствор смеси кислот в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют до метки дистиллированной водой. Переносят пипеткой 20 мл в стакан для титрования и, если необходимо, добавляют дистиллированную воду так, чтобы стеклянный электрод был погружен в раствор. Проводят ориентировочное титрование смеси раствором NaOH, прибавляя его из микробюретки порциями по 0,2 мл. Записывают показания рН-метра и объем NaOH. По отклонению стрелки на шкале рН-метра определяют первый скачок потенциала, от-вечаюш,ий оттитровыванию хлороводородной кислоты. Затем прибавляют 10 мл глицерина и продолжают титрование до обнаружения второго скачка. После этого проводят более точное титрование, снова наливают в стакан 20 мл смеси кислот и повторяют все операции. В области скачков титрования раствор NaOH приливают порциями по 1—2 капли и включают соответ-ствуюш,ие пределы измерений pH с помощью переключателя на измерительном приборе. [c.134]

Реактивы и оборудование. Растворы НЮз (5 г НЮз на 500 мл воды), НаЗОз (12 мл насыщенного раствора НзЗОз на 500 мл воды), свежеприготовленный крахмал. Метроном. Стакан (5(Ю —000 мл). Два стакана (200—250 мл). Две пипетки по 25 мл. Измерительный цилиндр (100 мл). [c.51]

Выполнение. На лист черной бумаги поставить три одинаковых стакана. В первый стакан поместить 150 мл раствора тиосульфата, во второй стакан — 100 мл тиосульфата и 50 мл воды, в третий — 50 мл раствора тиосульфата и 100 мл воды. В измерительный цилиндр налить 50 мл кислоты. Включить метроном. Взять в левую руку цилиндр и, йомешивая палочкой раствор, вылить кислоту в первый стакан. Отсчитать удары метронома от начала приливания до появления заметного помутнения раствора. Затем снова отмерить кислоту и вылить во второй стакан. То же самое проделать и третий раз с самым разбавленным- раствором. Сравнить время прохождения реакций. [c.54]

Измерительная ячейка (рис. 33) в рассматриваемом приборе представляет собой плексигласовый блок 1, в котором размещены два по-луцилиндрических электрода 2. От загрязнения растворами электроды защищены плексигласовым кольцом 3. Стакан емкостью 200 мл вставляется внутрь ячейки, его дно упирается в специальную подставку 6, которая может быть легко вынута для чистки. Проводниками 5 электроды присоединяются к схеме Q, /-метра (см. рис. 32, точки А и Б). [c.135]

Осциллотитратор снабжен тремя тинами измерительны.х ячеек, которые крепятся иа корпусе прибора с иомон ью плексигласовых винтов. Наиболее часто применяют ячейку с круглыми электродами большого диаметра, внутрь которых помещают химический стакан емкостью от 100 до 250 мл. В ячейке он уплотняется специальными переходными кольцами, внешний диаметр которых соответствует диаметру электродов ячейки, а внутренний — диаметру стакана. [c.136]

В сосуд для титранта наливают 0,1 н. раствор NaOH, затем 5 мл 0,1 н. серной кислоты отбирают пипеткой и помеш,ают в стакан емкостью 100 мл, который устанавливают в измерительную ячейку. После этого в стакан наливают дистиллированную воду так, чтобы уровень раствора в сосуде был на 3—5 мм выше вер.хнего электрода, опускают в стакан стержень мешалки и, включив ее мотор, регулируют скорость перемешивания. [c.140]

В один батарейный стакан налейте (до 3/4 его объема) 1 М. раствор 2п504, а в другой — такой же объем 1 УИ раствора Н ЗО . Оба стакана соедините и-образной трубкой. В один стакан погрузите анод, а в другой — катод. Смонтируйте гальванический элемент и измерительные приборы по рис. 53 и 54. Замкните цепь и заметьте по гальванометру направление тока. Подсчитайте теоретическую величину э. д. с. элемента, имея в виду, что катодом является водородный электрод. (Величины стандартных потенциалов см. в табл. 7 приложения.) [c.161]

Конец змеевь ка бани, служащего для ввода воздуха, соединить через промывную склянку, наполненную ватой, и реометр с прибором для нагревания воздуха. Отмерить и влить измерительным цилиндром или пипеткой по 25 мл испытуемого топлива в каждый из подготовленных стаканов. Поставить их в карманы бани, нагретой до установленной температуры. На центральный конец змеевика бани надеть тройник так, чтобы нижний конец отводных трубок отстоял на 30 5 мм от уровня испытуемого топлива. Включить подачу воздуха с такой скоростью, чтобы показание по реометру было 20 2 л/мин на оба стакана. Следить за тем, чтобы не было разбрызгивания. Такую скорость поддерживать до конца выпаривания топлива. Конец выпаривания определяется по прекращению выделения паров, по наличию сухого или неубывающего маслянистого остатка на дне и на стенках стаканов. [c.112]

После внесения капли раствора РеС1з необходимо раствор в стакане тотчас же хорошо размешать стеклянной палочкой. Необходимо также помнить, что потенциал устанавливается не сразу, а потому измерение э.д.с. надо проводить, выждав 1—2 мин после того, как стрелка измерительного прибора перестанет колебаться. По полученным данным построить график. На оси ординат отложить потенциал (в мВ) относительно медного электрода, считываемый с измерительного прибора, на оси абсцисс — число капель добавленного насыщенного раствора РеС1з, пропорциональное концентрации (активности) окисленной формы. При этом получается кривая логарифмического вида, отвечающая уравнению [c.175]

Для проведения электролитического восстановления необходимо специальное оборудование [31—34] Прежде всего необходим соответствующий источник постоянного тока. Для обычной лабораторной работы достаточно батареи иккумуляторов с напряжением 10—14 е н емко стью 20—30 с час В цепь всегда включают реостат, позволяющий регулировать силу тока и контрольно-измерительные приборы — амперметр и вольтметр Количе- Ство электричества обычно рассчитывают и только в некоторых случаях для этой цели пользуются кулоно метром. В качестве реакционного сосуда можно нсполь зовать химический стакан из тугоплавкого стекла с до статочно прочными стенками емкость стакана должна соответствовать ко.пичеству электролита В сосуд помещают два электрода, отделяя катодное пространство от анодного Пористой диафрагмой, которая препятствует диффузионному смешению католита с анолитом Нан- болсе удобны диафрагмы в пнде цилиндрического сосуда диаметром в 2—3 раза меиьшим диаметра стакана [c.375]

Для проверки измерительной системы в случае измерений ЕЬ необходимо погрузить электроды (измерительный электрод - ЭПВ-1) в стакан с контрольным раствором Кз[Ре(СМ)б] - К4[Ре(СМ)б]) нажать кнопку тУ и кнопку соответствующего диапазона измерений и отжать кнопку + . Стрелка прибора должна ноказьшать + 5 мВ (нри 25 °С). [c.110]

Для определения микроколичеств бромид-ионов предложен [169] жидкий мембранный электрод с обменной функцией по лиганду малодиссоциированного HgBr2, растворенного в индифферентном экстрагенте — трибутилфосфате. Полученным раствором пропитывают пористый политетрафторэтилен, выполняя эту операцию в вакуум-эксикаторе. Измерительная схема включает два стандартных хлоросеребряных электрода типа ЭВЛ-1М, один из которых погружен в камеру с исследуемым раствором, а другой — в стакан с раствором сравнения (5-10 Л/КВг), соединенным с внутренним раствором солевым мостиком. Электродная функция в интервале концентраций Вг от 10 до 10 М линейна, причем примеси до 10 М N03- и 304 -ионов влияют на нее незначительно. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология