Сасаки

Скорость растворения кварцевого стекла колбы была измерена Сасаки [228]. Она оказалась пропорциональной концентрации основания. Цинк и алюминий заметно уменьшали скорость растворения. Полное прекращение растворения в 0,1 н. растворе NaOH наблюдалось при концентрациях 3,4-10 н. алюминия и 5- 10 н. цинка. [c.106]

В последние годы в Японии появился еще один центр изучения явления акустоупругости. В университете г. Нагоя группа исследователей под руководством М. Ха-сегавы, Ю. Сасаки и Т. Иваты весьма активно исследует особенности распространения упругих волн в напряженной древесине [132, 133, 199, 314, 315]. В Технологическом институте того же города К. Ка-вашима с ассистентами изучает ультразвуковые методы контроля усилий затяжки болтов [278, 366]. [c.25]

Спектры ЯМР высокого разрешения нативной целлюлозы (тутовая бумага) указывают на иаличие двух типов адсорбированной воды, причем в том и другом случае вода является подвижной [124]. По-видимому, состояние обоих типов адсорбированной воды изменяется при влагосодержании около 20%. Сасаки и Каваи [155] исследовали состояние адсорбированной целлюлозой воды методом ЯМР. Классификация различных типов связанной и свободной воды проведена в работе Огивара и сотр. [129]. В первом случае молекулы воды прочно удерживаются целлюлозой и, очевидно, непосредственно участвуют в процессе набухания волокон. Количество связанной воды в хлопковой целлюлозе составляет примерно 15% [129]. Точность определения количества связанной воды повышается при уменьшении температуры измерений [130]. Рассматриваемая методика, таким образом, позволяет определить температуру, при которой вода связывается с целлюлозой [130]. Свободиая вода локализуется на поверхности [c.493]

Поверхностное давление можно также измерять методом Вильгельми, разработанным им для измерения поверхностного натяжения. Метод может быть применен также для измерения давления на поверхности раздела вода — масло [7]. Очень простой и удобный прибор для измерения поверхностного давления сконструировал Сасаки [8], в котором вместо химических весов применены весы торсионного типа, такие, как в тензиометре Дюнуи. Следует отметить, что получить весы этого типа очень высоко11 точности [c.280]

Вначале были разработаны специальные приставки к электронному микроскопу, которые герметично присоединялись к камере объекта. При помощи подающего механизма объект можно было извлекать из колонны, подвергать воздействию температуры и газовой атмосферы и затем снова помещать в микроскоп без соприкосновения с внешней атмос ерой. Таким путем Фример [42] впервые нровел исследование структуры металлических слоев, изготовленных в вакуумной трубке, связанной с микроскопом. В конструкции Сасаки и Уеда [43] нагревание препарата достигалось при помощи специальной спирали или помещением его на проволоку, накаливаемую током. [c.40]

Научное значение подобного рода исследований значительно возросло после того, как появилась возможность в электронных микроскопах осуществлять микродифракцию. Сравнивая микрофотографии и электронограммы с одного и того же кристалла трехокиси молибдена, прогреваемого в атмосфере водорода до различных температур, Сасаки и Уеда [44] смогли зафиксировать различные стадии в восстановлении окисла до двуокиси и затем до металла. Аналогичные результаты были получены в случае монокристаллов трехокиси вольфрама [45]. Если препарат был нанесен на углеродную пленку, то на последней стадии восстановления частички металла реагировали с подложкой с образованием частиц а-карбида вольфрама. Те же авторы [46] провели электронно-микроскопическое и микродифракционное исследования изменения структуры ряда [c.40]

Сасаки и сотр. [53] также пытались объяснить образование продуктов анодного декарбоксилирования, используя термодинамический подход. Они рассмотрели только одноэлектронный процесс и образование олефинов отнесли за счет диспропорционирования, а не реакции, идущей с образованием промежуточных карбониевых ионов. [c.147]

Сасаки и др. [41] исследовали, какое именно соединение — деполяризатор или растворитель — участвует в начальной стадии анодного метоксилирования в качестве деполяризаторов были взяты толуол, этилбензол и кумол. В ацетонитриле эти углеводороды дают вольтамперометрическую волну окисления при потенциале более положительном, чем потенциал разряда метанола достигнуть таких потенциалов для метанольных растворов невозможно из-за электролиза растворителя. Отсюда был сделан вывод, что в начальной электродной реакции должен участвовать или растворитель, или фоновый электролит. Однако при рассмотрении этих результатов следует учитывать некоторую неопределенность сопоставления потенциалов отн. нас. к. э., измеренных в метаноле и в воде. При этом возможны погрещности в оценках потенциала электрода, но главное — нельзя допустить, чтобы в разных растворителях вещество реагировало при одинаковых потенциалах. В рассматриваемом случае, однако, эти бесспорные факторы не играют существенной роли разница потенциалов составляет почти 0,5 В. [c.168]

Помимо создания информационно-поисковых систем, в настоящее время развиваются иные методы идентификации органических соединений, базирующиеся на экспериментальных результатах, в частности на ИК-спектрах, и использующие вычислительную технику. К наиболее перспективному направлению решения спектроаналитических задач относится разработка систем пофрагментарной идентификации и анализа структур вплоть до построения их пространственных изображений. Такие системы моделируют процессы осмысливания данных исследователем-человеком, их относят к категории систем искусственного интеллекта. Системы этого типа используют экспериментальную информацию об анализируемом веществе и генерируют структурные формулы соединений, отвечающие наложенным ограничениям и эмпирической формуле вещества. Среди действующих систем, использующих идеи искусственного интеллекта, следует отметить наиболее разработанные систему ДЕНДРАЛ [32], созданную группой исследователей, работающих в Стэнфордском университете (США), а также систему, созданную группой Сасаки в Японии [33]. [c.161]

Сасаки [112] получил выход H N порядка 65—80% (считая на пропущенный NHg) при пропускании смеси метана и аммиака над чистой oj04 или над смесью С03О4 с окисью алюминия или бериллия. Метан и аммиак пропускали при 800° С в приблизительно равных количествах, но концентрацию кислорода уменьшили, разбавив воздух равным количеством азота. [c.321]

Сасаки Т. и др. — Сэкию гаккай си, 1980, v. 23, № 3, р. 210—214. [c.311]

В случае совместного присутствия селена и теллура представляет интерес метод разделения, основанный на использовании концентрированной соляной кислоты. Селен (IV) и теллур (IV) эффективно удерживаются сильноосновными анионитами (рис. 15. 3 см. также [31, 58 ]). Возможность разделения этих элементов, а также отделения их от полония показана Сасаки [51 ]. Позднее разделение этих элементов исследовано Шнндевольфом [52]. Теллур (VI) не поглощается анионитом и может быть легко отделен от теллура [IV] в 3—12М соляной кислоте [30]. На этом основано отделение теллура от иодидов. Раствор, содержащий теллур и иодиды в 4M НС1, пропускают через колонку, причем весь теллур (VI) обнаруживается в вытекающем растворе. Затем при последовательном элюировании 0,1 и ЮМ растворами НС1 собираются соответственно теллур (IV) и иод [25 ]. [c.392]

Состав продуктов электролиза в большинстве случаев хорошо согласуется с существованием обоих типов радикалов. Так, образование олефинов и сложных эфиров, являющихся побочными, а иногда и основными (см. [1]) продуктами электролиза, объясняют реакциями рекомбинации и диспропорционирования R и RGOO [95, 100]. Б рамках подобных воззрений Сасаки и др. [100] предприняли попытку объяснить наблюдаемую на опыте зависимость распределения продуктов электролиза от структуры радикала с помощью термодинамических данных. Авторы полагают, что подобным образом можно прогнозировать предпочтительные направ- [c.198]

Определение химическою строения неизвестного соединения на основании спектроскопических и спектрометрических данных может быть цоручено и компьютеру, который здесь выступает в роли искусственного интеллекта . При этом имеется в виду не идентификация неизвестного соединения путем сравнения его спектра с эталонными, а именно установление строения впервые изучаемого спектроскопически вещества на основе набора большого числа спектров,- соответствующих другим соединениям. Примеры такого подхода уже есть. Биман и Мак Лафферти в 1966 г. применили компьютерный структурный анализ для определения аминокислот в составе олигопептидов Петтерсон и Рихаге (1967) — для установления строения предельных углеводородов от до Сдо, содержащих одну метильную группу в боковой цепи Джерасси и сотр. (1969) — для установления строения алифатических кетонов и простых эфиров. Сасаки (1970) предложил метод компьютерного структурного анализа, основанный на положении о том, что в спектроскопических данных находится информация о всех фрагментах данного вещества и чт-о поэтому задача компьютера сводится к построению из этих фрагментов наиболее вероятной структуры анализируемого соединения [55]. [c.314]

Лиофильность чистых полимерных поверхностей исследовалась мало. Сасаки [130] нашел, что для полимеров по мере замещения водорода хлором растет смачиваемость как водой, так и неполярными жидкостями. Зисман с сотр. [131, 132], исследуя влияние природы полимера на смачиваемость, установили, что для галогенирован-ных углеводородов смачиваемость водой растет с увеличением содержания хлора. Вследствие способности поверхностных молекул экранировать силовые поля нижележащих молекул адсорбция значительно изменяет поверхностные свойства твердого тела. [c.77]

Основные методы и результаты применения масс-спектромет-рии с искровым источником ионов для анализа биологических объектов рассмотрены в работе Сасаки и Ватанабе (1965). Золу растений исследовали Клюге и Дитце (1968), а Джонс и сотр. [c.301]

Появление ионов П 021 нри нодкисленин щелочных растворов вольфрамата до pH 6—7 отмечал также Сасаки [848], изучавший равновесие в растворах вольфрамата натрия потенциометрическим методом, и Авестон [534]. Последний методом ультрацентрифугирования при 50° С и изучением спектров комбинационного рассеяния при 35° С исследовал ионное состояние У(У1) при различных pH в широком диапазоне концентраций вольфрама и показал, что ионный состав раствора существенно зависит и от концентрации У(У1) в растворе. При разбавлении раствора до 0,002 М равновесие сдвигается в сторону образования иона Н У,021. Яцимирский и Романов [523] исследовали кинетическим методом состояние вольфраматов в растворе при больших разбавлениях [10 —10 г-ион/л У(У1)] но сни кению каталитической активности вольфрама при концентрации его выше (0,5—1,0)-10 г-ион л они доказали существование при pH 2,6 ионов гексамера НдУУ О наряду с вольфрамат-ионами и дали оценку величины константы равновесия реакции образования гексамера [c.25]

Сульфат аммония, полученный из растворов гипса, также чувствителен к присутствию примесей. Кокобу и Сасаки [10] исследовали влияние продуктов коррозии нержавеющей стали марки 18-8 на габитус кристаллов этой соли. Из 40%-ного раствора сульфата аммония, содержащего 0,5% свободной серной кислоты, 0,024% ионов Ре - , 0,0026% ионов N1 + и 0,0058% ионов Сг +, образуются кристаллы с отношением длины к ширине, равным 2,5 1. Аналогичные кристаллы образуются и тогда, когда в растворе присутствует только 0,06% ионов Сг +. Кристаллы, выращенные из растворов, содержащих 0,024% ионов Ре2+ или 0,003% ионов N 2+, обладают кубической формой. [c.136]

Водородная связь (1964) -- [ c.37 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.295 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.441 , c.450 , c.483 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.432 , c.449 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.69 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.134 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология