Ультразвук в фенолах

Поглощение ультразвука фенол в ССЦ и циклогексане. [c.389]

Поглощение ультразвука фенол в ССЦ, 25°. [c.389]

К первому относятся металлокомплексные соединения переходных металлов (Ре, Со, N1, Си, Мп, Мо) и в качестве лигандов к ним — соединения хелатного типа (шиффовы основания, дитиофосфаты, дитиокарбаматы, р-дикетоны), имеющие в своем составе атомы Ы, 8, О, Р. Выбор лигандов обусловливается термоокислительной стабильностью (при 150—280°С) соединений, полученных на их основе. Для повышения их растворимости в нефтяных фракциях [0,1-"8% (масс.)] применяют комплексы, содержащие олеофильные заместители (алкильные, алк-оксильные или ароматические). К второму типу относятся Ыа-, К-, Ы-, Mg-, Са-, Зг- и Ва-соли карбоновых, дитиофосфорных и дитиокарбоновых кислот. Третий тип металлсодержащих ингибиторов окисления включает сульфиды, оксиды, гидроксиды и соли, диспергированные в нефтепродуктах при 150—250 °С с помощью ультразвука и другими методами. К четвертому типу противоокислителей относятся почти все перечисленные металлсодержащие производных алкилароматических аминов, замещенных фенолов и хинонов. Такие композиции присадок эффективны и в синтетических маслах на основе сложных эфиров при температуре до 250—260°С. В ряде случаев использование этих композиций позволяет получить присадки полифункцио-нального действия. [c.94]

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ УЛЬТРАЗВУКА ДЛЯ ИНТЕНСИФИКАЦИИ ПРОЦЕССА СОРБЦИИ ФЕНОЛОВ [c.143]

В некоторых случаях удовлетворительные результаты дает применение ультразвука и низкочастотных (50 Гц) механических колебаний. При седиментации частиц каолиновой суспензии скорость процесса возрастает примерно в 2 раза. В результате ультразвуковой обработки разрушаются фенолы, погибают некоторые бактерии, зоопланктон и водоросли, увеличивается дисперсность взвешенных частиц. Как показали исследования, выполненные во ВНИИВОДГЕО, хорошие результаты достигаются при низких частотах ультразвука (8 и 18 кГц) и продолжительности озвучивания 1—3 мин. Особенно хороший эффект достигнут в случае ферромагнитных частиц оксида и гидроксидов железа. Обработка ультразвуком частотой 1 МГц позволяет существенно увеличить скорость осаждения твердой фазы. [c.182]

Димеризация фенола в четыреххлористом углероде — другая реакция, изученная при помощи ультразвука [49—51]. Другие реакции с образованием водородных связей изучали флуоресцентным методом (стр. 167, 169). Они будут рассмотрены на стр. 275. [c.109]

Поглощение ультразвука растворы фенола, 15—50°. [c.392]

П. п. сваривают термич. методом, ультразвуком и токами высокой частоты. Их можно также склеивать р-рами полиамидов в феноле или муравьиной к-те, однако из-за токсичности растворителей этот метод соединения П. п. не находит широкого распространения. На П. п. можно наносить печать, они хорошо подвергаются металлизации. [c.365]

Степень извлечения пирена одинакова при СФЭ с использованием СО2 или изобутана, при УЗ-экстракции толуолом или экстракции метанолом в аппарате Сокслета [43]. При экстракции 16 основных малолетучих загрязнений почв (фенолы, ПХБ, ПАУ и др.) различными методами [44] СФЭ с помощью жидкого СО2 с добавкой 2% метанола оказалась гораздо более эффективной, чем экстракция в аппарате Сокслета или с применением ультразвука. Наибольшая полнота извлечения ПАУ из сажи достигалась при использовании комбинации экстрагентов — толуола и жидкого СО2 в аппарате Сокслета [45]. [c.264]

В настоящее время на ряде отечественных обогатительных фабрик с помощью ультразвука производится эмульгирование аполярных углеводородов, керосина, крезола и фенола, ксиленола, смеси олеиновой кислоты с талловым маслом, а также ряда других флотореагентов. Известно о применении ультразвука для эмульгирования флотореагентов и на ряде зарубежных предприятий. [c.407]

Многочисленные исследования подтверждают эффективность применения ультразвука для окисления органических соединений. Установлено, что действие ультразвуковых колебаний приводит к деструкции молекул фенола, бензола, четыреххлористого углерода, тиофоса, -нитрофенола, [c.321]

Оптимальными условиями обработки сточных вод с целью отделения взвешенных частиц являются время обработки 10 мин, частота ультразвуковых колебаний 0,4—1 МГц при интенсивности 1—2 Вт/см2. При частотах 100—450 КГц происходит полное разложение ксантагенатов и до 40 % таких соединений, как фенол, цианиды и др. Скорость распада органических соединений зависит от интенсивности ультразвука, концентрации соединений и, в основном, от присутствия в воде окислителей. Так, при ультразвуковой обработке скорость окисления цианидов хлорной известью увеличивается в 1,5—2 раза. [c.484]

Для интенсификации процесса извлечения фенолов из воды возможно использование дополнительных физических воздействий, например ультразвука. При использоваггии ультразвука (УЗ) наблюдаегся не только значительное ускорение процесса, но и увеличение количества извлекаемою вещества по сравнению с другими способами экстрагирования. [c.143]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

Было установлено, что под влиянием ультразвука итенсивно протекают окислительные процессы, приводящие к разрушению кольца фенола, к окислению цианидов, детергентов и других тоудно окисляющихся веществ. Однако в производственном масштабе этот метод еще не нашел применения. [c.54]

Отверждение термореактивных клеев является, наряду с подготовкой поверхностей, наиболее важной операцией в технологии С. Выбор реншмов этого процесса (теми-ра, давление, продолжительность) зависит не только от ирироды клея, но и от типа соединяемых материалов и условий эксплуатации изделий. Соединения, образуемые эпоксидными и полиуретановыми кле-ялш при комнатной темп-ре, имеют высокую прочность. Повышение темп-ры отверждения этих клеев приводит к получению более тепло- и водостойкого соединения с лучшими электроизоляционными свойствами. При С. реактопластов феноло-формальдегидными, кремнийор-ганическими или полпимидными клеями обязателен нагрев зоны шва, способствующий ускорению отверждения, более полному удалению растворителя и образованию полимера с большей мол. массой. Выбор теми-ры С. термопластов зависит от их теплостойкости. Склеиваемые участки нагревают в термошкафу, контактными нагревателями, с помощью токов высокой частоты или ультразвука. [c.209]

Стерилизацией называется уничтожение всех живых клеток в обрабатываемом объекте (от латинского слова sterilis — бесплодный). Методы стерилизации подразделяются на физические и химические. К физическим относятся 1) воздействие высокой температуры — стерилизация паром и сухим жаром 2) воздействие ультрафиолетовыми лучами — стерилизация бактерицидными лампами 3) обработка ультразвуком 4) фильтрование через специальные материалы. Для химической стерилизации чаще всего применяют формалин, фенол, хлорную известь, перекись водорода, а также кислоты, щелочи, соли, спирты, галогены и другие соединения. [c.17]

Сборник 9 заполняют смесью, состоящей из 50% серной кислоты и 50% ацетона смесь готовят прибавлением ацетона к серной кислоте до тех пор, пока плотность смеси не станет равной 1,325 г/ jw при 15 °С. Температура смеси, прокачиваемой через систему, поддерживается в пределах 20 °С при помощи холодильной установки 1. Гидроперекись изопропилбензола из сборника 3 подают через холодильник 2 в реактор, представляющий собой центробежный насос 5, в которо.м смесь дополнительно может быть перемешана путем применения ультразвука. Насос имеет емкость около 5 л и вращается со скоростью 1400 об мин. За 1 ч через насос проходит 30 реакционной жидкости. Рекомендуемое объемное соотношение серной кислоты и гидроперекиси 14 1. Смесь из насоса 5 поступает в холодильник 4, где отводится тепло реакции. Охлажденная смесь поступает в сосуд 6, снабженный мешалкой и охлаждающим устройством. После дополнительного пepe feщивaния и охлаждения в сосуде 6 смесь направляют в первый разделитель 7, откуда отделившаяся серная кислота стекает через холодильник 8 в сборник 9. Углеводородный слой из сосуда 7 поступает во второй разделитель iO для окончательного отделения остатков серной кислоты. Свободный от кислоты углеводородный слой подают из сосуда 10 в нейтрализатор 11, а оттуда — на ректификацию для выделения целевых продуктов. Указывают, ч то по этому. методу получают с высокими выходами очень чистые фенолы и кетоны. В качестве иллюстрации приводится [c.134]

Процессы, происходящие между реагентами в двух н е-смешивающихся жидких фазах (Ж—Ж), включагот экстрагирование, эмульгирование и деэмульгирование. Экстрагирование основано на избирательной растворимости жидкостей в различных растворителях. Оно применяется в том случае, если ректификация жидкой смеси невозможна (низкая термическая стойкость, близость температур кипения компонентов и др.). Экстрагирование используется при очистке нефтепродуктов, при извлечении фенола из надсмольных и сточных вод коксования и полукоксования, в производстве анилина, брома, иода. Эмульгирование — процесс диспергирования одной жидкости в другой, а д е э м у л ь-гирование — расслоение эмульсий на исходные жидкости. Эмульсии и, следовательно, эмульгирование применяют в производстве лекарств, пищевых продуктов, пигментов и красок, а также для получения многих высокомолекулярных соединений методом эмульсионной полимеризации. Примером деэмульгирования может служить обезвоживание нефти путем разрушения ее эмульсии с водой с применением ультразвука или других методов. [c.128]

На поверхностные структуры клетки воздействуют СПАВ, некоторые антибиотики, фенолы, спирты. Например, СПАВ, сорбируясь на. поверх ности клетки, нарушают проницаемость оболочки и цитоплазматической мембраны, что приводит к нарушению равновесия клетки с окружающей средой и к ее гибели. Лкханическое нарушение целостности клеточной стенки и мембраны вызывается действием ультразвука. [c.156]

Раствор ДНК спермы лосося готовят, растворяя сухое вещество (Sigma, номер по каталогу D-1626) в воде до концентрации 10 мг/мл, и обрабатывают ультразвуком или пропускают вязкий раствор через шприцевую иглу № 18. Некоторые экспериментаторы дополнительно экстрагируют раствор смесью фенол — хлороформ, осаждают ДНК этанолом и снова растворяют в воде. Затем ДНК следует денатурировать на кипящей водяной бане в течение 10 мин. [c.348]

Основной элемент установок статического типа—ячейка (гидратная камера или реактор-кристаллизатор), в которой образуется (или разлагается гидрат). Ячейка термостатируется, реализуется какой-либо способ перемешивания содержимого ячейки, имеются точно регулируемая система подачи газа и его насыщения парами воды при исследуемых термодинамических условиях, а также измерительная аппаратура по контролю за температурой и давлением. Ячейка допускает визуальрюе наблюдение (смотровое окно). Помимо измерения равновесных параметров иногда предусматривается возможность изучения кинетики роста гидратов. Для ускорения достижения равновесия используют следующие методы перемешивание системы (встряхивание камеры, барботирование газа, магнитная мешалка, излучатель ультразвука) наложение внешнего магнитного поля добавки в жидкую фазу промотирующих затравок (спирты, фенолы и т. д.), а также зародышей кристаллизации, например кристалликов льда, гидрата, AgJ (особенно при гид-ратообразовании из газовой фазы). [c.17]