Превращения в других азотсодержащих группах

Рассмотрение взаимодействия компонентов тяжелого нефтяного сырья с водородом показывает, что все виды гетеросоединений и вое группы углеводородов могут подвергаться глубоким химическим превращениям в процессе каталитической переработки под давлением водорода. При переработке различных видов сырья глубина превращения каждого из компонентов в значительной мере зависит от состава сырья, т. е. от присутствия в зоне реакции других компонентов. Взаимное влияние присутствующих в сырье соединений связано с их различной способностью адсорбироваться на поверхности катализатора. Некоторые соединения, например серо- и азотсодержащие, ароматические углеводороды (особенно конденсированные), обладают повышенной адсорбционной способностью. При этом их устойчивость в условиях реакции и скорость взаимодействия с водородом весьма различны. В результате наиболее устойчивые и медленно реагирующие соединения с повышенной адсорбционной способностью могут блокировать поверхность катализатора и препятствовать превращениям других компонентов сырья. Глубина превращения компонентов сырья и направление основных реакций определяются условиями процесса и видом катализатора. [c.303]

Используемый в микробиологической практике для определения денитрифицирующей активности почв метод сравнения данных по количеству нитрата, нитрита и аммония в разных образцах после инкубации их с селитрой в течение 14 суток громоздок (требует многих химических анализов) и недостаточно точен. За такой длительный срок в почве может произойти смена многих процессов, направленность и интенсивность которых определяются природой образца. Таким образом, в каждом конкретном случае соотношение анализируемых азотсодержащих соединений может быть результатом не только активности денитрификаторов, но и неучтенной актив юсти микроорганизмов других физиологических групп, которые также принимают участие в превращениях азота. [c.173]

Важное свойство азотсодержащих групп — их подвижность. Группы с большой подвижностью легко занимают в пространстве такие положения, которые необходимы для взаимодействия с другой группой, молекулой или ионом. Это свойство, необходимое для биохимических превращений, обеспечивается свободным осевым вращением вокруг о-связей С—N и связей С—С цепеобразных молекул. Напротив, образование связей =N и = N, а также включение атомов азота в циклические структуры придает азотсодержащим фрагментам пространственную жесткость и направленность связей N—Н или неподеленных пар. Это свойство также является биохимически необходимым. Например, оно предопределяет пространственные условия прохождения реакций на активных центрах ферментов и обеспечивает сохранность генетического кода организмов. [c.415]

Накопленные к настоящему времени данные по химии процесса жидкофазной гидрогенизации и взаимосвязи реакций, имеющих место в этом процессе, представляют значительный интерес. Целесообразно рассмотреть сначала общую динамику изменения группового состава типичного сырья в процессе жидкофазной гидрогенизации с тем, чтобы выяснить закономерности превращений одних групп компонентов в другие, а затем перейти к уточнению и детализации химии превращений каждого класса соединений — нейтральных соединений, кислотных компонентов (фенолов) и азотсодержащих соединений. Превращения соединений, содержащих серу, вследствие специфичности процессов гидрообессеривания топлив рассматриваются в гл. 6. [c.163]

Реакции конденсации альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений обусловлены высокой реакционной способностью карбонильной группы, а также тех атомов водорода, которые связаны с углеродным атомом, соседним с карбонильной группой. Указанные реакции сопровождаются образованием новой связи С — С (при конденсации с азотсодержащими соединениями образуется связь С—Ы). Реакции конденсации протекают с выделением молекулы воды или других простых молекул. Из-за разнообразия превращений, доступности исходных веществ, легкости протекания процессов реакции конденсации приобрели большое значение как методы синтеза. [c.283]

В целом функции доноров азота при образовании нитриль-ных и имидных групп могут выполнять весьма разнообразные по строению азотсодержащие вещества. Лишь немногие из них (N0, а также, по-видимому, аммиак, некоторые аминосоединения и амиды) способны непосредственно взаимодействовать с окисляемым веществом, образуя новую С—М-связь. Подавляющее же число азотсодержащих соединений вступает в реакцию после дегидрирования, окислительной деструкции и других превращений,. приводящих к реакционноспособным азотсодержащим радикалам. [c.151]

При окислительном аммополизе, псевдокумола на ванадий-титановом катализаторе в продуктах реакции обнаружены нитрил 3,4-диметилбензойной кислоты, динитрилы метилизо- и метилте-рефталевой кислот, тринитрил тримеллитовой кислоты и 4-циан-фталимид, а также НСЫ и СОа [214]. Реакция окислительного аммонолиза начинается с превращения метильной группы, находящейся в положении 4, в нитрильную чере стадию альдегидной перегруппировки. Две другие метильные группы псевдокумола (нахояяшиеся в положении 1 и 2) ведут себя подобно аналогичным группам в о-ксилоле и превращаются в различные азотсодержащие продукты (схема приведена на стр. 100). [c.98]

В азотной кислоте средней концентрации нитрозосоединения подвергаются новому неожиданному превращению, приводящему иногда к таким же, а иногда к другим продуктам реакции. По А. И. Титову и Н. Г. Лаптеву первоначальной фазой реакции является присоединение к нитрозобензолу протона, с последующим присоединением гидроксил-иона в пара-положение к азотсодержащей группе с образованием таутомера га-оксиарилгидроксиламина. Это вещество окисляется через п-нитрозофенол в и-нитрофенол, нитрующийся затем, в завн-симости от условий реакции, до ди- или тринитросоединения [c.157]

Впрочем, суидествует также ряд просто построенных азотсодержащих природных оснований, которые из дидактических или иных соображений обычно не причисляют к алкалоидам и рассматривают в других разделах химической систематики. Например, такие простые амины, как метиламин, триметиламин и т. д., хотя они и нередко встречаются в природе, целесообразно расс.матривать в связи с другими алифатическими аминами так поступили и мы в этой книге. Мы не относили к алкалоидам и алифатические аминокислоты, многие из которых имеют явно выраженный основной характер, и этим основным веществам белков отвели место в первой части книги, где описываются алифатические соединения. Наконец, раньше уже были частично описаны (стр. 377 и сл.) различные основные соединения, получающиеся в результате простых превращений аминокислот, а также протеиногенные амины и бетаины. Эти последние группы являются переходными от простых азотсодержащих соединений к собственно алкалоидам отдельные протеиногенные амины, например тирамин, и многие бетаины (стахидрин, тригонеллин и др.) рассматриваются в разделе алкалоидов. [c.1055]

Другие превращения с участием карбоксильной группы наблюдались при дегидрировании азотсодержащих соединений. Так, аминокислота, являющаяся продуктом деградации аннотинина [286], при дегидрировании в присутствии палладия превращалась в лактам (см. стр. 212). [c.182]

К структурам этого типа относятся аллены, алкилиденцикланы, спиро-соединения и азотсодержащие производные цикланонов, такие, как оксимы к этой же группе можно также отнести производные бифенила, содфжащие объемистые заместители в четырех орто-положениях (разд. 4.8.3). Пространственные затруднения препятствуют свободному вращению и тем самым создают возможность разделения двух атропоизомеров, которые не могут сов-мецаться друг с другом однако такие изомеры можно разделить только в том случае, если энергия их взаимного превращения достаточно высока. Многочисленные соединения, относящиеся к этим группам, были разделены на оптические антиподы. [c.100]

Фосфотрансферазы. Сюда относятся ферменты, ускоряющие реакцию переноса остатка фосфорной кислоты. Эта реакция имеет исключительно важное значение для жизнедеятельности организма, обеспечивая превращение ряда органических соединений в фосфорные эфиры, обладающие повышенной химической активностью и более легко вступающие в последующие реакции. Перенос фосфатных групп идет на спиртовые, карбоксильные, азотсодержащие, фосфорсодержащие и другие группы тех или иных органических соединений. В соответствии с этим среди фосфортрансфераз различают несколько подподклассов. [c.123]