Связь изолированная

Диеновые углеводороды (алкадиены) — это соединения с двумя двойными связями (а + л) в молекуле. Если две двойные связи отделены друг от друга одной а-связью, то их называют сопряженными, если двумя и более а-связями — изолированными. В качестве примера соединения с сопряженными двойными связями можно привести 1,3-бутадиен (дивинил) НгС = СН — СН = СНг, а соединения с изоли- [c.257]

Сравнивая (482) и (486), видим, что Ац сверхпроводника в ехр [1/Л (0) V] раз превышает величину энергии связи изолированной куперовской пары. [c.270]

Образование молекулы водорода Нг из отдельных атомов — один из наиболее простых примеров возникновения ковалентной связи. Изолированные атомы, имеющие электроны с противоположно направленными спинами, при сближении притягиваются друг к другу, в результате чего их электронные облака (атомные орбитали — АО) перекрываются с образованием общего мо- [c.52]

Химические свойства диена зависят от расположения двойных связей. Изолированные двойные связи мало влияют друг на друга, т. е. каждая реагирует так, как если бы она была единственной двойной связью в молекуле. Различие с алкенами состоит в том, что требуется большее количество реагента химические свойства несопряженных диенов идентичны свойствам простых алкенов. [c.243]

В представленных структурных формулах соединений атомы являются вершинами графа, а ребрами - химические связи. Изолированный атом, например атом водорода, представляет собой нуль-граф. Примером деревьев являются графы, изображающие структурные формулы предельных углеводородов, например [c.156]

Получаемые из масличных растений масла представляют собой триглицериды преимущественно неразветвленных одноосновных жирных кислот В состав триглицеридов могут входить остатки одинаковых или различных жирных кислот, содержащих обычно 18 (реже —16) атомов углерода и отличающихся по числу и положению двойных связей (изолированные или сопряженные), [c.188]

Заместители насыщенного характера или имеющие двойные связи изолированные от ароматических колец по крайней мере одним насыщенным углеродным атомом, сравнительно незначительно влияют на положение полос и общий характер спектра. Наибольшее влияние алкильных групп наблюдается при переходе от бензола к алкилбензо- [c.380]

Благодаря своему заряду ионы имеют сильные индукционные эффекты, действие которых распространяется далеко по цепи. Ненасыщенные группы (все без исключения) обладают — /-эффектом, величина которого возрастает с увеличением числа кратных связей (изолированные двойные связи — сопряженные двойные связи — тройная связь). [c.120]

Простейшим случаем химической связи, изолированной от влияний соседних связей, является двухатомная молекула, на примере которой удобно рассмотреть причины, вызывающие появление электрического дипольного момента [3, 4]. [c.39]

В зависимости от взаимного расположения двойных связей различают три типа диеновых углеводородов, содержащих кумулированные (соседние) двойные связи, сопряженные (конъюгированные) двойные связи, изолированные двойные связи (табл. 3). [c.85]

Далее на вооружение была принята предполагаемая схема молекулярных орбитальных связей изолированного линейного иона ОиО +. Лиганды рассматриваются как малые возмущения иона ОиО +, имеющего структуру Do h- Связи считаются, [c.325]

Химические авойства триглицеридов обусловлены главным образом наличием в их структуре сложноэфирных групп и двойных связей (изолированных и сопряженных). [c.374]

Это выражение совпадает с формулой (1), т. е. представляет собой энергию связи изолированной молекулы ХУ. Если атом Z начинает приближаться к молекуле ХУ, то при расстояниях, достаточно больщих по сравнению с равновесным расстоянием ХУ, можно считать, что [c.311]

Это выражение совпадает с формулой (1), т. е. представляет собой энергию связи изолированной молекулы ХУ. Если атом Z начинает приближаться к молекуле ХУ, то при расстояниях, достаточно больших по сравнению с равновесным расстоянием ХУ, можно считать, что р /а и Тогда, разлагая (6) в ряд по этим малым величинам, получим [c.670]

Алкильные и арильные группы, в целом не изменяясь, могут в процессе реакции мигрировать [342], что связано с характером механизма реакции. То же относится к RS-группам и двойным связям. Изолированные, удаленные от места реакции двойные связи не затрагиваются при обмене [264, 350 — 352]. [c.331]

Галогениды Ве, В, Ре, А1, Зп, ЗЬ и некоторых других металлов являются типичными электроноакцепторными агентами, способными присоединяться к другим неорганическим и органическим молекулам в местах избыточной электронной плотности, создаваемой свободными парами электронов на атомах N, Р, О, 3 или л-электронами двойных связей (изолированных и сопряженных). Эта способность галогенидов металлов образовывать донорно-ак-цепторную связь с большим числом в химическом отношении пассивных молекул лежит в основе их каталитической активности, сходной по характеру с каталитической активностью протонных кислот, также обусловленной электроноакценторными свойствами [c.26]

ГУ. Какие новые функциональные трушш образуется при обработке винипласта щелочью 1) в водном растворе, 2) в среде спирта а. Гидроксил первичный б. Гидрокоил вторичный в. Гидроксил третичный г. Двойные связи изолированные д. Двойные связи сопряженные [c.78]

Ионы, поскольку они обладают зарядом, вызывают особенно сильные индукцио№ные эффекты, которые распространяются далеко по цепи. Ненасыщенные группы (все без исключения) обладают -/-эффектом, величина которого растет с увеличением числа кратных связей (изолированные двойные связи<сопряженные двойные связи<тройная связь). [c.199]

Почти одновременно с этим к изучению избирательной гид рогенизации диеновых соединений приступил Пааль [150], кото рый исследовал процесс присоединения водорода по двойным связям в присутствии предложенных им катализаторов — коллоидных платиновых металлов. Избирательную гидрогенизацию т. е. присоединение водорода только по одной двойной связи, он наблюдал лишь в случае тех соединений, которые содержат двойные связи, изолированные друг от друга тремя и более уг леродными атомами. В случае же соединений, содержащих со пряженные связи, гидрогенизация, по утверждению Пааля, про текает всегда с одновременным присоединением двух молекул водорода к обеим связям. [c.143]

Соединения бора и алюминия являются распространенными катализаторами полимеризации. Галогениды бора, эфират трехфтористого бора и борорганические соединения, как индивидуальные, так и в составе сложньхх катализаторов, ускоряют процессы полимеризации по С=С-связи, изолированной и сопряженной с С=С-связью [52—57], фенилом [58—71], С=0- [56, 60, 62, 65, 72—75] и sN-связью 160—62, 65, 76, 78]. Эти же соединения катализируют полимеризацию по поляризованной С=С-связи в галоидпроизводных этиленовых углеводородов, непредельных эфирах, лактонах и гетероциклах [63, 65, 74, 76, 77, 79—86, 88—90]. [c.118]

В квадратные скобки заключены связывающие электроны, участвующие в обеих гидроксильных связях изолированные пары, т.е. не связывающие электроны атомов кислорода, заключены в круглые скобки /vert обозначает вычисленный потенциал ионизации, соответствующий удалению одного электрона, при условии, что конфигурация молекулы воды остается при этом процессе неизменной. Мулликен предсказал также существование возбужденного состояния молекулы воды, лежащего приблизительно на 7 еУ выше основного состояния, в котором один из несвязывающих 2x 1 электронов поднят до орбиты Зза . Он приписывает [c.100]

Соединения с изолированными двойными связями. К этой группе диеновых соединений относятся такие соединения, в молекулах которых двойные свяэи отделены друг от друга несколькими простыми связями (изолированные связи). [c.85]

P и . 3.J7. Направление связей изолированного атома в г.ц <.-решетке. Стрелками показано направление связей к ближайшему атому (i g) и следующему за ним (е ), пересеченных плоскостями (001), (201) и (101) [Ктог z., Muller E.W.ySxiiU Sei., tO. 21 (1968)]. [c.56]

Углеводороды С Н2 -г с ФН = 2 и несопряженными двойными связями (изолированные диены, алкенилциклоалканы) 82 III-IV [c.168]

Получаемые из семян и плодов растений масла представляют собой триглицериды преимущественно неразветвленных одноосновных жирных кислот. В состав триглицеридов могут входить остатки одинаковых или различных жирных кислот. Последние содержат обычно 18 (реже 16) атомов углерода и различаются по степени насыщенности и по положению двойных связей (изолированные или сопряженные), что сильно влияет на способность масла к аутоокислительному отверждению (высыханию). [c.211]

Дальнейшее понимание природы межмолекулярных взаимодействий и потенциалов внутреннего вращения связей изолированных цепей ПТФЭ было достигнуто при помощи полуэмпирических расчетов конформационных энергий, проведенных рядом авторов [19—22]. Эти полуэмпирические расчеты основаны на предположении, что внутримолекулярную энергию молекулы можно разделить на аддитивные вклады от разных источников. Наиболее важные вклады в эту энергию дают стерические взаимодействия между несвязанными атомами, электростатические взаимодействия между полярными связями и собственный тормозящий потенциал, связанный с каждой претерпевающей вращение связью С—С. [c.368]

В системах с непрерывным поглощением, которые были рассмотрены в предыдущих разделах, водородные связи возникают между одними и теми же акцепторными и донорными группами, т. е. водородные связи, изолированные от окружения, имеют симметричную потенциальную функцию. Возникает вопрос, насколько сильно зависит проявление 1 епрерывного поглощения от симметрии в том случае, когда акцепторные и донорные группы не отличаются по размеру друг от друга. Для карбоновых кислот и азотных оснований величины рКа находятся в очень широком интервале. При сравнении подобных соединений, например карбоновых кислот или N-оснований, значение рКа может служить относительной мерой протонодонорных или акцепторных свойств, которая является определяющим фактором для формы потенциала водородной связи. Водородную связь между карбоновой кислотой и основаниями изучали многие авторы, см., например, [166—175]. Для выяснения того, становится ли эта водородная связь достаточно симметричной, чтобы привести к непрерывному поглощению, мы измерили спектры безводных смесей 1 1 N-оснований и карбоновых кислот с "разными значениями р/Са [176]. Эти спектры приведены на рис. 106, а сводка результатов — в табл. 16. [c.230]

Служба по защите от коррозии подземных трубопроводов должна иметь необходимое оборудование для замеров и обследования трубопровода вольтметр с внутренним сопротивлением не менее 10000 ом в, несколько неполярнзующихся электродов, лучше всего медносульфагных, амперметр с нулевым сопротивлением, медные или стальные пикеты для контактирования с достаточно длинной связью изолированных проводов, прибор для измерения глубины питтинга, полевой потенциометр типа ЭП-07. Кроме того, обязательно наличие коррозионной карты площадки и трасс подводящих трубопроводов, на которую должны наноситься все проявления подземной коррозии и результаты произведенных измерений и исследований, а также специальной карточки по разработанной форме, в которую заносятся характерные особенности коррозионного явления. [c.375]

Введение в молекулярную теорию растворов (1959) -- [ c.98 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.39 , c.40 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.263 ]

Введение в молекулярную теорию растворов (1956) -- [ c.98 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.263 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология