Полипропилен получение

Первым представителем этого нового класса высокополимеров был изотактический полипропилен, полученный по методу, аналогичному получению полиэтилена при низком давлении. [c.346]

Полипропилен по свойствам очень близок к полиэтилену поэтому прн введении его в битум свойства смеси близки к полиэтилен-битумным смесям. Из литературных источников известно, что лучшие свойства получаются при совмещении битума с атактическим полипропиленом, полученным методом специфической полимеризации. Молекулярный вес полимера может колебаться в пределах 15—60 тыс. у. е. [168, 188]. Изменение структуры смесей битума с полипропиленом изучал Вальтер [168]. Исследования показали, что при содержании полипропилена в битуме до 30% структура композиции мелкодисперсна, причем степень диспергирования зависит только от способа смешения. При содержании полипропилена 40% наблюдается разделение фаз. 50-процентная смесь является крупнодисперсной битумной эмульсией [c.68]

Полиэтилен, синтезированный в условиях полимеризации, аналогичных условиям сополимеризации, совершенно не растворяется в кипящем к-гептане. Полипропилен, полученный в тех же условиях, содержит фракции, не экстрагируемые н-гептаном. С другой стороны, продукты сополимеризации, содержащие меньше 75 мол. % этилена, полностью экстрагируются кипящими н-гексаном или -гептаном. [c.186]

Полипропилен Получение а свойства [c.213]

Применение треххлористого титана, вместо четыреххлористого, является первой существенной особенностью процесса полимеризации пропилена по сравнению с полимеризацией этилена. Процесс активно протекает и с четыреххлористым титаном, но получающийся при этом полипропилен содержит значительно меньше изотактического полимера (менее 60%), чем полипропилен, полученный с применением треххлористого титана,. который содержит свыше 85% изотактического полимера. [c.117]

Рис. 1. Термограммы плавления смесей полиэтилен — полипропилен, полученных из расплава

Рис. 2. Термограммы плавления смесей полиэтилен—полипропилен, полученных из раствора

Эта аргументация не является бесспорной, ибо характеристика микротактичности, использованная в первых исследованиях по синдиотактическому полипропилену, основывалась на ИК-спектрах и являлась характеристикой не только микроструктуры, на и кристалличности, которая в свою очередь зависит от других факторов — молеку.пярного веса, подготовки образца и т. д. К этому следует добавить, что полипропилен, полученный при радикальном инициировании под высоким давлением [ ], обладает, по данным ЯМР, высокой синдиотактичностью [ ]. [c.187]

Наиболее серьезным возражением против предположения о радикальном механизме полимеризации пропилена при —78° является то, что образующийся полипропилен имеет высокий молекулярный вес (порядка десятков тысяч и выше) по сравнению с полипропиленом, полученным при радикальном инициировании под высоким давлением (всего 1000—3000 атм. при 20—80°). Едва ли можно ожидать, что возрастание молекулярного веса на 1—2 порядка достигается за счет снижения температуры. [c.188]

В 1954 г., применяя катализатор Натта, получили кристаллический полипропилен. Полученное из него волокно производится в последнее время во все больших масштабах. Это первое синтетическое волокно, которое превзошло по объему производства поливинилхлоридные материалы. [c.152]

Из приведенных данных видно, что энергия активации вязкого течения для полиэтилена низкой плотности выше, чем для полиэтилена высокой плотности. Такое различие в значениях энергии активации связано с разной степенью разветвленности этих полимеров, поскольку энергия активации не зависит от молекулярного веса и молекулярно-весового распределения полимера. Высокие значения энергии активации полипропилена, синтезированного в пропане, обусловлено разветвленностью этого полимера по сравнению с полипропиленом, полученным в н-гептане. [c.518]

Разветвленность полипропилена, полученного полимеризацией в пропане, подтверждается данными по термической деструкции [50]. Экспериментально было подтверждено, что в полипропилене, полученном полимеризацией [c.518]

Оказалось, что наиболее хорошими товарными свойствами обладает изотактическая форма полипрогашена. Полипропилен, получен-ге.ш на катализаторах Циглера-Наата, до 95 % состоит из изотакгачес-кой структуры, т.е. катализатор, как было сказано вьш1е, позволяет регулировать и пространственную структуру полимеров, а значит, и их свойства. Катализаторы назвали именами Циглера-Натта, а оба уче ных в 1963 г. получили Нобелевскую премию, т.к. это открытие произ вело подлинную революцию в промьппленности. [c.89]

Оказалось, что наиболее хорошими товарными свойствами обладает изотактическая форма полипропилена. Полипропилен, полученный на катализаторах Циглера-Натта, до 95 % состоит из изотактичес-кой структуры, т.е. катализатор, как было сказано выше, позво мет регу шровать и пространствехшую структуру полимеров, а значит, и их свойства. Катализаторы назвали именами Циглера-Натта, а оба ученых в 1963 г. получшш Нобелевскую премию, т.к. это открытие произвело подлинную революцию в промьшшенности. [c.85]

Исходя из изложенного, для самостоятельного изучения а классс предлагаются следующие темы и вопросы полиэтилен и полипропилен, получение ацетилена из метана, нефтепродукты и их применение, промышленный синтез этилового спирта, применение альдегидов (при наличии кинофильма Фенолфор-мальдегидные пластмассы ), муравьиная и уксусная кислоты, гидролиз жиров в технике, гидрирование жиров, аминокислоты, синтетическое волокно капрон. Остальные темы и вопросы, обозначенные в таблице 14, изучаются учащимися дома. [c.156]

Лучшими качествами обладают изделия из полипропилена низкого давления, который получается аналогично полиэтилену. Их температура размягчения составляет 160—170 С. Полипропилен, полученный на катализаторах А1(СгН5)з + Т1С14, имеет компактную структуру макромолекулы, в которой все СНз-группировки ориентированы одинаково. Такой полимер называется изотактическим [c.356]

Анализ спектра, приведенного на рис. 7.4,6, подтверждает ранее сделанные выводы о том, что полипропилен, полученный в присутствии гомогенных инициаторов, таких, как УСЦ — анизол — А1(С2Н5)2С1, в углеводородных растворителях при низких температурах, преимущественно синдиотактичен. Параметры спектров [c.147]

Мы видели (см. разд. 7.2), что в высокоизотактичсском полипропилене, полученном с Ti U — А1(С2Н5)2С1 в качестве катализатора, редкие г-звенья, включенные в цепь случайным образом, входят в mrm-тетрады и что отношение ттг)-. тгт) равно 1 1 не наблюдается сигналов гг-триад. Таким образом, в соответствии с указанной выше классификацией эта каталитическая система вносит стерические ошибки прн росте цепи. Еще предстоит сделать детальные выводы из этих данных, но основной их смысл заключается в том, что с помощью ЯМР может быть получена подробная информация о механизме роста цепи. [c.183]

Рис. 14. Вязкости полипропиленов, полученных полимеризацией пропилена в присутствии промотированного и непромотирован-ного бромистого алюминия [51].

Полимеризация а-О. на комплексных катализаторах может приводить к образованию макромолекул с высокоупорядоченной структурой полимерной цепи. Напр., полипропилен, полученный в присутствии каталитич. системы а-Т1С1з + АШзХ, имеет преимущественно изотактич. макромолекулы. [c.227]

Полипропилен, полученный на окиснохромовом катализаторе, содержит, как уже упомппалось раньше, твердую фракцию, которая нераство- [c.313]

Полипропилен, полученный с катализатором VOGI3—AI [СН2СН(СНз)21з в температурном интервале от —10 до +70°, содержит 58% атактической фракции, около 20% стереоблочной фракции. Фракционный состав полимера зависит от метода приготовления катализатора, особеппо при молйрном отношении AI V в интервале 1—4. [c.515]

Было показано, что полипропилен, полученный низкотемпературной полимеризацией в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса, содержит пропильные и этильные группы, причем содержание их не зависит от природы катализатора, сокатализатора и от других условий. Это было объяснено ими внутри- и межмолекулярной миграцией гидрид-иона. Авторы делают вывод о том, что образование карбоний-иона из недиссоции-рованного комплекса полимер — катализатор определяет скорость обоих процессов присоединения мономера и миграции гидрид-иона 9 . [c.121]

Для синтеза полипропилена применяются каталитические системы, включающие наряду с Ti U также литий, натрий, бериллий или алюминийалкилы 3564 Полипропилен, полученный при использовании натрийалкилов, содержит большое количество стереоблочных фракций с изо- и синдиотактическими блоками и имеет температуру плавления —165°С. В зависимости от длины алкильных радикалов катализатора (от С до С ) выход полимера монотонно возрастает, а содержание стереоблочных фракций убывает. [c.296]

В1966-68 гг.ПаддениКейт[14],атакжеБинсбергениДеЛанж [15] представили результаты исследований сферолитов в изотактическом полипропилене, полученных методом просвечивающей электронной микроскопии. В этих работах было показано, что сферолиты состоят из сложного набора взаимно пересекающихся [c.99]

В качестве объекта исследования нами использовался изотактический полипропилен, полученный в результате вымывания к-гептаном из товарного полипропилена атактической и стереоблочной составляющих. Образцы облучали в вакууме на -источнике Со . Из рис. 1 следует, что отношение вероятности деструкции к вероятности сшивания для полипропилена равно 0,75, а пространственная сетка образуется при дозе 5—6 Мрд (здевь 5 — растворимая часть полимера). [c.268]

Полипропилен, полученный в присутствии катализатора Циглера, изотактичен и обладает высокой степенью кристалличности его температура плавления равна 175°С. Из него можно изготовлять волокна, напоминающие волокна найлона, хотя по термостойкости они не могут сравниться с найлоновыми (т. пл. 270°С) и намного труднее поддаются крашению (разд. 28-3). [c.499]

Инфракрасные спектры полипропиленов, полученных фракционированием исходных частично изотактических полимеров, приготовленных с катализаторами, содержащими алкилметаллические соединения, показали, что большая часть двойных связей принадлежит винилиденовым группам, подтверждая таким образом гипотезу анионного механизма катализа. [c.26]

На треххлористом титане всех модификаций пропилен полимеризуется в масла, сходные с полипропиленом, полученным катионной полимеризацией. Обработка Ti ls триэтиламином, трибутил-фосфином и другими основаниями Льюиса приводит к отравлению катионных центров полимеризации и образованию изотактического полипропилена [620, 848]. [c.226]

КОНЦЕНТРАЦИИ КОНЦЕВЫХ ГРУПП В ИЗОТАКТИЧЕСКОМ ПОЛИПРОПИЛЕНЕ, ПОЛУЧЕННОМ в ПРОЦЕССЕ ПЕРЕНОСА ЦЕПИ. В ЗАВИСИМОСТИ ОТ К0НЦЕНТРАЦ1П1 КАТАЛИЗАТОРА Каталитическая система а-Т1С1з — А1(С2Н5)з — н-гептан [c.38]

Фрей и Робинсон [577] надеялись доказать наличие оптической активности в полипропилене, полученном под действием (+)-(2-Метилпентил)зА1 (38% оптагаеской чистоты), подвергая пиролизу полимер. В низкомолекулярных фрагментах цепи можно было бы ожидать появления оптической деятельности, как в результате наличия асимметрических атомов, так и в результате спирализации цепи. Но результат был отрицательный. [c.148]

Важным вопросом, связанным с разработкой составов и условий получения композиций, является совместимость компонентов смесей на основе полиолефинов. Литературные данные по этому поводу весьма противоречивы. Так, различные авторы, изучая структуру и свойства смесей полиэтилена и полипропилена, пришли к противоположным выводам об их совместимости. Михайлов с сотрудниками [22] исследовали смеси полиэтилена низкого давления с изотактическим полипропиленом. Полученные ими кривые дифферен-циально-термического анализа обнаруживают один эндотермический эффект при содержании полиэтилена в смеси 75% и более. При меньших концентрациях полиэтилена наблюдается два эндотермических эффекта, соответствующих температурным областям плавления компонентов смеси. Этот факт наряду с повышенными значениями теплоемкости смесей с преобладанием полиэтилена и отклонение плотностей от аддитивных величин привели к выводу о совместимости полиэтилена с полипропиленом в определенной области пх соотношений. Наиболее высокая степень совместимости соответствует концентрации полиэтилена 75%. Явление совмещения связывается авторами с пластифицирующим действием полиэтилена на полипропилен большая гибкость цепей полиэтилена позволяет в процессе смешения уменьшать жесткость полипропилена и способствует совмещению его с полиэтиленом. Этим объясняется, что совмещение происходит при сравнительно высоких концентрациях полиэтилена в смеси. [c.117]

На свойствах каучука и резин, в частности на их эластичности и морозостойкости, сказывается также фазовое состояние полимера и способность его к кристаллизации. Высокоэластические свойства полимера проявляются, как правило, при наличии аморфной структуры. Например, аморфный высокомолекулярный полипропилен, полученный в присутствии А1(С2Н5)з+Т1С14, является каучукоподобным материалом, тогда как кристаллический стереорегуляриый полипропилен такого же молекулярного веса не обладает свойствами каучукоподобного полимера и используется для получения высокопрочного волокна. Поэтому предотвращение кристаллизации каучука имеет большое значение для сохранения эластических свойств резин. [c.734]

Полипропилен, полученный иа окиснохромовом катализаторе, содержит, ка уже упом алось ра 1ыие, твердую фра Щ ю, <оторая нераство- [c.313]

Полипропилен, полученный в присутствии катализатора Циглера, изотактичен и обладает высокой степенью кристалличности его температура плавления равна 175 . Из него можно изготовлять волокна, напоминающие [c.392]

Спиральная структура стереорегулярных виниловых полимеров была надежно установлена в работах Натта и сотр. [7]. Полипропилен, полученный на каталитической системе ИСЦ—А1(С,Н.,)з в тетралине, содержал нерастворимую фракцию изотактического полипропилена. Рентгенографические исследования [81 этого кристаллического полимера показали, что его молекулы упаковываются в моноклинную ячейку (а = 6,65 А, Ь = 20,96 А с = 6,50 А и Р = 99°20 ), в которой содержится 12 мономерных пропиленовых единиц. Каждая полимерная цепь свернута в спираль, которая содержит 3 мономерные единицы на один виток спирали. Дальнейшие исследования показали, что спиральная форма присуща многим стереорегулярный поли-а-олефи-нам. Тип спирали зависит от химической природы исследуемого полимера и условий приготовления образца. В дальнейшем было показано, что спиральные макромолекулы образуются при полимеризации других классов виниловых или винилиденовых мономеров так же хорошо, как и из диенов. [c.606]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.332 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.195 , c.196 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.249 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.295 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) -- [ c.75 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.402 , c.404 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.10 , c.22 , c.25 ]

Полиолефиновые волокна (1966) -- [ c.18 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология