Хлор, растворение

Рассмотрим в качестве примера реакцию гидролиза хлора, растворенного в воле, изученную (1894—1899) А. А. Яковкиным [c.291]

Хлорная кислота может быть получена также путем окисления на аноде хлора, растворенного в растворе электролита. Последним в данном случае является 4—6 н. раствор хлорной кис- [c.160]

Примерно часть хлора, растворенного в воде, превращается в кислоты (какие ). Как смещается это равновесие при действии света и при добавлении щелочи соляной кислоты вещества, взаимодействующего с СЬ катиона, связывающего хлорид-ионы [c.311]

По мере увеличения скорости противотока количество ионов ОН , попадающих в анодное пространство, начнет уменьшаться. Тем самым устраняется основная причина снижения выхода по току, но при этом возрастает перенос в катодное пространство анолита, насыщенного хлором. Растворенный в анолите хлор, поступающий в катодное пространство, реагирует со щелочью. Образующийся гипохлорит катодно восстанавливается до хлорида, что снижает выход водорода по току. [c.149]

Возможно взаимодействие между амальгамой натрия и хлором, растворенным в анолите или находящемся в нем в виде мелких пузырьков. Но мере сближения анода с катодом одновременно со снижением потерь напряжения на преодоление омического сопротивлений электролита должны возрастать потери выхода по току вследствие катодного восстановления активного хлора на амальгаме натрия. [c.38]

Наконец, при гидролизе хлора, растворенного в анолите, происходит повышение кислотности рассола за счет образования соляной и хлорноватистой кислот. [c.60]

ЮЗ Хлорный электролизер ртутного типа с графитовыми анодами, токовой нагрузкой / = 100 кА работает с выходом по току для амальгамы В] = 97,5%. Хлор-газ, выходящий из электролизера, содержит 96,5 об.% lg раХ 0,25 об.% СОа (рсо,) и 0,55 об. % На (рн,) (в высушенном газе). Хлор-газ выходит из ванны с температурой + 70° С и содержит на 1 кг С г паров воды. Количество хлора, растворенного в анолите, составляет [С1а]р = 0,010 моль/л. Поступающий рассол (dp = = 1,195 г/см ) содержит [Na ]]p = 310 г/л отходящий анолит — [МаС ]ан = 260 г/л (4 = 1,165 г/см ). [c.79]

В табл. 2-20 приведены данные о возможном снижении выхода по току за счет переноса в катодное пространство хлора, растворенного в анолите. [c.102]

Количество хлора, растворенного в анолите, составляет около 2% от производимого в электролизерах. Поэтому при дехлорировании стремятся возвратить хлор для полезного использования. [c.220]

Для удаления основного количества хлора из воды после холодильников смешения ее нагревают до температуры кипения и отпаривают хлор, Пары воды вместе с хлором возвраш аются вновь в холодильник смешения. Для более полного удаления хлора, растворенного в воде, ее подкисляют соляной кислотой. При зтом реакция гидролиза хлора lj + Н О НС1 -f НСЮ сдвигается влево. [c.233]

Анализатор АХС-203 (рпс. 6.19) представляет собой амперометрический концентратомер активного хлора, растворенного в вс де. В приборе измеряется предельный диффузионный ток во внешней цепи поляризованного электрода. При заданном постоянном напряжении величина тока пропорциональна концентрации активного хлора в растворе. Ток во внешней цепи электродов возникает вследствие электролиза — окислительно-восстановительных реакций, обусловленных присутствием в растворе хлора или других окислителей. Поляризационное напряжение должно соответствовать потенциалу восстановления активного хлора. [c.233]

Электрический ток теряется в основном за счет следующих двух побочных процессов выделения на аноде кислородсодержащих газов (кислорода и оксида углерода (IV)) растворения хлора в анолите. Оценим величину этих потерь. Так как кислородсодержащих газов содержится в сухой части анодных газов при нормальном ходе электролиза около 1,2%, то потеря выхода по току в соответствии с формулой (15) составит 2,4%. Потерю выхода по току за счет нейтрализации хлора, растворенного в анолите, можно определить исходя из следующего задаваясь плотностью тока, напри-г мер 1000 А/м2, определяем по формуле (9) протекаемость анолита через диафрагму (минимальное значение). При выбранной плотности тока она равна 0,014 м /(м -ч). В анолите при повышенной температуре и парциальном давлении хлора в анодных газах около 0,35-10 Па растворяется около 0,35 кг/мз хлора. Весь он теряется. Таким образом при заданной протекаемости теряется 0,35-0,014 = = 0,005 кг/(м2-ч) хлора. Соответственно будет потеряно 0,0056 кг/(м2-ч) каустика. В то же время при выбранной плотности тока выработка каустика составит 1,49 кг/(м2-ч). Таким образом, потери выхода по току по этой причине приблизительно равны 0,4%. [c.49]

Л. А. Кульский и И. Т. Гороновский [50, 5П предложили метод получения хлорного железа непосредственно на водопроводе, который заключается в коррозии железной стружки в хлорной воде при постоянном дона-сыщении раствора газообразным хлором. Растворение железа в хлорной воде основано на действии сильных кислот (в первую очередь соляной), образующихся при гидролизе хлора в воде. При этом протекают следующие реакции [c.150]

Коэффициент диффузии (предэкспоненциальный множитель) хлора, растворенного в воде, при 285 К >о= 1,4-10" mV при 289,3 К >о= = 1,3-10-3 mV . [c.427]

Поступающий в катодное пространство хлор, растворенный в протекающем через диафрагму электролите, реагирует со щелочью, образуя гипохлориты и хлораты натрия по реакциям, рассмотренным ранее. [c.116]

Присутствие элементарного хлора, растворенного в тетрахлориде титана, значительно повышает расход медного порошка. [c.149]

Для защиты от коррозии контактная часть анодов заливается слоем защитной массы на основе битумных материалов. Защитная композиция подбирается так, чтобы получить слой, стойкий к воздействию кислого анолита и растворенного в нем хлора. Для надежной защиты контактов масса должна быть пластичной при рабочей температуре электролизера, что обеспечивает самоуплотнение в местах возможного нарушения плотности. При комнатной температуре защитная масса должна быть достаточно хрупкой, чтобы при ремонте ее можно было легко удалять обычными механическими способами. Для дополнительной защиты от действия хлора, растворенного в анолите, на защитную массу наносят тонкий слой бетона. Бетонную защиту асфальтовой или битумной массы начинают применять в некоторых электролизерах зарубежных конструкций . [c.133]

Для более полного удаления хлора, растворенного в воде, можно подкислить ее соляной кислотой. При этом равновесие реакции гидролиза хлора [c.254]

Бромирование тройной связи дает сначала ди-, а затем тетрага-логениды. Хлор, растворенный в тетрахлорэтане, реагирует в присутствии РеС1з с ацетиленом, образуя ряд хлорированных углеводородов (например, l2 = l2), которые используются как промышленные растворители. До недавнего времени гидрохлорирование ацетилена в присутствии хлорида ртути(II) представляло собой важный промышленный путь к винил хлориду. [c.263]

Для окончательного обезвреживания хлорной воды перед сливом ее в канализацию горячую воду пропускают через насадку из кусков графита (остатки отработанных графитовых электродов). Содержание хлора, растворенного в воде, после такой очистки снижается до 0,1—0,2 г/л. После обработки такой воды, например гидросульфитом, она может быть слита в канализацию. [c.255]

Применение описанной схемы обезвреживания отработанной воды из холодильников смешения связано с дополнительным расходом пара для отдувки хлора, растворенного в воде, и с установкой дополнительной аппаратуры для отпаривания и окончательного обезвреживания воды. Обезвреживание отработанной воды облегчается при замкнутом цикле охлаждающей воды в холодильниках смешения. При этом вода, выходящая из холодильника смешения, не сливается в канализацию, а охлаждается в теплообменнике и снова возвращается в холодильник смешения на охлаждение хлора. [c.255]

Снижение выхода по току может происходить вследствие восстановления на катоде хлора, растворенного в электролите [c.291]

Хлор, растворенный в электролите, который протекает через диафрагму, реагирует в катодном пространстве со щелочью, образуя гипохлориты и хлораты натрия по рассмотренным выше реакциям. [c.211]

Реакция с хлором. Хлор, растворенный в воде (хлорная вода), окисляет бромид-ионы до свободного брома [c.145]

Вначале хлор растворяется в бензоле, а по истечении некоторого времени (обычно через 5—10 мин) под действием облучения начинается цепная реакция присоединения хлора. Растворению хлора в бензоле способствует более низкая температурэ, а химическому взаимодействию — повышенная температура и интенсивное облучение. Скорость фотохимической реакции пропорциональна корню квадратному из величины интенсивности облучения реакционной среды. [c.429]

Следующей стадией обработки рассола перед донасыщени-ем является очистка от ртути, которую проводят в баке 14 с помощью щелочного (0,01—0,03% NaOH) раствора сульфида натрия. Сулема, в виде которой ртуть содержится в основном в рассоле, при этой обработке переходит в слаборастворимый и выпадающий в осадок сульфид ртути. Одновременно за счет реакции восстановления сульфидом натрия происходит удаление остатков активного хлора, растворенного в рассоле. При очистке сульфидом натрия в осадок выпадают в виде малорастворимых сульфидов некоторые вредные примеси — хром, ванадий, молибден. [c.171]

Хлорная кислота может быть получена также анодным окислением хлора, растворенного в электролите. Электролитом служит 4—6 н, НСЮ4. Окисление хлора до хлорной кислоты проходит при высоком потенциале (2,8—3,0 В) на аноде из платины или платинированном титане. Суммарная реакция процесса [c.157]

Очистка технического продукта для получения Ti U, пригодного для производства ковкого титана, производится при помощи меди с последующей дистилляцией образовавшихся продуктов. При взаимодействии с порошком меди хлор, растворенный в Ti U, связывается в хлорид ме ди, а хлориды железа и ванадия, а также хлорокись ванадия восстанавливаются до низших хлоридов, имеющих [c.743]

Лодочку с порошком ванадия помещают в стеклянную трубку, на выходе которой присоединен приемник для сбора УСЦ. В токе тщательно высушенного хлора металл нагревают до 300—350 °С. По окончании взаимодействия полученный V I4 подвергают фракционной перегонке в атмосфере хлора в цельнопаянной стеклянной аппаратуре, собирая фракцию, отгоняющуюся при 152—154 °С. Хлор, растворенный в V I4, удаляют путем попеременного замораживания жидкости и откачки выделяющихся газов. [c.1514]

Дпя попной очистки от хлора, растворенного в сопяной кис-поте, его восстанавливают стехиометрическим копичеством гадразингидрата, гидразинсульфата или гидроксиламина [233-235]. В случае применения гидразингидрата в процессе очистки протекает реакция [c.77]

Получение (1—3]. Реагент можно быстро получить, добавляя при яеремешиванли 740 г хлора, растворенного в 3 четыреххлорн стого углерода, к кипящей суспензии 2400 г тетраметилтиурамди сульфида в 5 уг четыреххлористого углерода. Затем удаляют при близительно половину растворителя, реакционную смесь охлаждают отфильтровывают от осадка серы, концентрируют н перегоняют Получают 1980 г (80%) Д. т. кии. 65—68"70,2 лш. [c.145]

Получение [1—3]. Реагент можио быстро получить, добавляя при перемешивании 740 г хлора, растворенного в 3 четыреххлористого углерода, к кипяш.ей суспензии 2400 г тетраметилтиурамди-сульфида в 5 уг четыреххлористого углерода. Затем удаляют приблизительно половину растворителя, реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают от осадка серы, концентрируют и перегоняют. Получают 1980 г (80%) Д. т. кип. 65—68 /0,2 мм. [c.145]

Активный хлор — растворенный молекулярный хлор и его соединения двуокись хлора, хлорамиды, органические хлорамины, гипохлориты и хлориты. [c.586]

Получение гексахлорциклогексана, ГХЦГ, проводят в колонном аппарате, по высоте которого помещаются кварцевые лампы, заключенные в защитные футляры из тугоплавкого стекла. Реактор изнутри покрыт свинцом для предотвращения каталитического действия железа и стимулирования реакций замещения реакционное тепло отводится посредством холодильников. Реакция присоединения хлора, растворенного в бензоле, под действием ультрафиолетового облучения начинается спустя 5—10 мин. после начала облучения. Скорость реакции пропорциональна корню квадратному из интенсивности облучения. [c.377]

Миссан и Сухотин [4] исследовали взаимодействие концентрированной хлорной кислоты с продуктами ее разложения — окислами и низшими кислородными кислотами хлора. Снимая кривые катодной поляризации, они нашли потенциалы восстановления окислов хлора, растворенных в хлорной кислоте. Электрохимическое изучение окрашенной хлорной кислоты, уже подвергшейся разложению, показало, что продуктами ее распада помимо кислорода являются двуокись и трехокись хлора. Установлено также, что концентрированная хлорная кислота не подвергается восстановлению до тех пор, пока напряжение не станет равным 2,0 в. Более высоких потенциалов авторы [4] не применяли. [c.83]

В химической промышленности США применяют два метода получения окиси этилена хлорный и прямое каталитическое окисление этилена воздухом или кислородом. Хлорный метод был впервые внедрен в промышленность в 1922 г. фирмой Union arbide orp. и до 1938 г. оставался единственным способом получения окиси этилена. Хлорный метод основан на взаимодействии этилена с хлором, растворенным в воде. В результате реакции образуется этиленхлоргидрин, который затем омыляется известковым молоком в окись этилена. [c.10]

При электролизе возможны побочные процессы катодное восстановление молекулярного хлора, растворенного в электролите СЬ -Ь + 2е -> 2С1 совместное с натрием выделение водорода на ртутном катоде это происходит особенно при ра боте с очень концентрированными по щелочному металлу амальгамами, при повышенных температурах (уменьще-ние перенапряжения водорода) и при наличии примесей в электролите, например, ионов a иMg++, образующих амальгамы, легко разлагающиеся непосредственно в электролизере с выделением водорода, ионов хрома, ванадия, молибдена, катализирующих выделение водорода и частиц графита, осыпающихся с анодов. Содержание водорода в хлор-газе ртутных ванн обычно составляет около 1%, но иногда достигает 2—4%, что опасно вследствие [c.91]

Одним из эффективных путей повышения кислотности может быть введение в электролизер вместе с рассолом соляной кислоты в том или ином виде. Наконец, при гидролизе хлора, растворенного в анолите, кислотность рассола повышается вследствие образова1гия соляной и хлорноватистой кислот. Однако все перечисленные процессы, вызывающие увеличение концентрации ионов №, обусловливают эквивалентное снижение выхода хлора по току, а в дальнейшем, при поступлении анолита в катодное пространство, — и выхода щелочи. [c.110]

В случае охлаждения хлора в холодильниках смешения количество хлорной воды увеличивается в несколько раз, так как к образующемуся конденсату добавляется вся вода, подаваемая в холодильник. Потери хлора с охлаждающей водой при этом могут достигать нескольких процентов от его выработки. Для максимального снижения потерь хлора необходимо поддерживать правильный режим работы холодильника смешения, подавая минимально необходимое количество воды и поддерживая возможно более высокую температуру отходящей воды (до 70 °С). Чтобы еще более уменьшить потери хлора и улучшить санитарные условия работы, стремятся полнее использовать хлор, растворенный в охлаждающей воде, и обезвреж] -вать стоки, сбрасываемые в канализацию. [c.254]

Поэтому комплекс 5ЬС1б значительно более прочен, чем соединение с координированным кислородом в присутствии ионов хлора вообще может существовать только 8ЬС1(Г. Если в раствор не добавлять ионов хлора, то их заменит небольшое количество ионов хлора, возникающих благодаря собственной ионизации молекул растворителя. Незначительные донорные свойства иона хлора растворенной молекулы уравновешивают прочность комплексов, в связи с чем кислородная координация имеет преобладающее значение [84]. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология