Фталаты, неподвижная фаза

Смеси типа бензинов. Анализ на капиллярных колонках дает возможность достаточно детально определить индивидуальный состав бензиновых фракций. В качестве неподвижных фаз обычно используют сквалан [47, 48], октадецен-1 [49—51], фталаты [52, 53], вакуумную смазку [54] и др. При этом эффективность колонки должна составлять не менее 100 000—200 000 теоретических тарелок. На [c.233]

В качестве неподвижной фазы в газоадсорбционном анализе используют силикагель, активированный уголь, молекулярные сита и др. В газожидкостном анализе в качестве неподвижной фазы используют высококипящие жидкости - вазелиновое масло, триэтиленгликоль, дибутил- и диоктил-фталат, трикрезилфосфат, силиконовое масло и др. [c.234]

В качестве неподвижной фазы применяют высококипящие углеводороды (гексадекан, октадекан), высокомолекулярные спирты, полиэтиленгликоли различной молекулярной массы, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты), а также вазелиновое и силиконовые масла и др. [c.264]

Методика. При разработке методики анализа важно правильно выбрать насадки концентратора и хроматографической колонки. Насадку для колонки выбирали из условий обязательного отделения пика ацетилена от других углеводородов. На хроматографической установке Хром-1 были испытаны различные неподвижные фазы силикагель КСМ 25% дибутил-фталата, 20% триэтиленгликоля, 20% диметилформамида на инзенском кирпиче и 20% диметилсульфолана на хромосорбе . Искусственная смесь содержала в азоте по З-Ю- % об. этана, пропана, бутана и по 6-10 % об. этилена, пропилена и ацетилена. Результаты испытания приведены в табл. 1. [c.126]

Определение индивидуального состава бензина с концом кипения 150 С описано в работах 21, 45, 49, 78—80]. Методика предусматривает раздельный анализ трех фракций, причем вследствие сложности состава последней из них (125 —150 ) однократный анализ ее даже при эффективности колонки порядка 100 —150 тыс. теоретических тарелок является недостаточным. Неподвижными фазами служили сквалан [78, 80], вакуумное масло ВМ-4 [79] и фталаты [45, 49]. Сравнение возможностей различных методик при анализе бензиновых фракций дается в таблице. [c.101]

Рис. 3-23. Разделение фталатов на открытой капиллярной колонке со стенками, покрытыми сшитой неподвижной фазой, в режиме градиентного элюирования. Колонка 38 мм (внутр.диам.) х 5,3 м неподвижная фаза сшитый силикон 8Е-54 подвижная фаза ацетонитрил вода (изменение состава фазы в процессе разделения показано на рисунке) обьемная скорость 0,69 мкл/мин детектор УФ. длина волны 235 нм.

Неподвижная фаза — ди-изо-децил-фталат и полимер Ке1-Р [c.71]

В газожидкостной хроматографии неподвижной фазой служит нелетучая жидкость, нанесенная тонким слоем на твердый носитель. Этот вид хроматографии основан на различной растворимости компонентов газовой смеси в жидкой неподвижной фазе. Широкое применение в качестве неподвижной фазы нашли следующие соединения высококипящие углеводороды (гексадекан, октадекан), высокомолекулярные спирты, полиэтиленгликоли различной молекулярной массы, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты), а также вазелиновое и силиконовые масла и др. [c.8]

Для анализа антраценового масла использовали насадочные колонки (2 мХЗ мм). Неподвижная фаза — полиэтиленгликоль-фталат (15%) на целите 545, температура колонок 220—240°С. Продукты алкилирования анализировали на стальной капиллярной колонке (50 мХ0,25 мм) с неподвижной фазой Е-301 при температуре колонки 220 °С. В этих условиях определены моно-, ди- и триизопропилфенантрены. [c.137]

По химическому составу неподвижные фазы в своем большинстве принадлежат к следующим группам углеводороды неароматические и ароматические фталаты и фосфаты эфиры простые и сложные, полиэфиры жидкокристаллические соединения, полигликоли силоксаны с неполярными, среднеполярными и полярными радикалами нитрилы и нитрилэфиры. [c.107]

В качестве неподвижной фазы можно применять также различные жидкости. Наилучшими из них являются фталаты, такие, как дибутил-и диоктилфталат, трикрезилфосфат, высоконасыщенные углеводороды, полиэтиленгликоль, глицерин и кремнийорганические масла. Фталаты наиболее подходят для обычного анализа, хотя некоторые из них дают лучшее разделение лишь в определенных случаях. Кремнийорганические масла применяются при работе с высокими температурами. Селективное действие различных жидкостей (особенно органических соединений) удобно изучать графически. Для этого строится зависимость давления паров или температуры кипения от логарифма относительной удерживающей способности адсорбента, т. е. от отношения времени появления данной компоненты ко времени появления какого-либо вещества, принятого, за эталон [9, 47] (рис. 18.11). Различные гомологические ряды дают почти. тинейные зависимости такого рода. Это создает возможность проведения количественного анализа, если установлен тип органического соединения. [c.265]

Ди (2-этилгексил) фталат Диэтиленгликольстеарат Октилдециладииинат Силиконовые неподвижные фазы марок D -550, D -702, D -703, 0V-7 [c.134]

Применяя полимеры этиленгликольсукцината, можно отделить терефталатные эфиры от изо- и о/5то-компонентов, которые выходят вместе. Полимеры тетрахлорфталата способствуют хорошему разделению изо- и орто-фталатов. Эти неподвижные фазы успешно применялись для отделения неомыляющихся соединений от высших нефтяных фракций, различных высококипящих пластификаторов и т. д. [c.525]

Вещества, рекомендованные в качестве неподвижных фаз масло- вазелиновое, ГОСТ 3164-52 (медицинское) дибутилфталат, ГОСТ 8728-58 (технический) трикрезилфосфат ГОСТ 5728-51 (технический) триэтиленгликоль, ВТУ Б481-54 (технический) диоктил-фталат, СТУ-79-568-Х-60 (для хроматографии) динонилфталат (для хроматографии). [c.199]

При выборе неподвижной фазы следует прежде всего учитывать, что неполярные вещества обычно лучше разделяются на неполяр-ных фазах, т. е. в этом случае применимо правило подобное растворяет подобное . Такие неподвижные фазы, как нормальные парафины С12 — С18, сквалан (2, 6, 10, 15, 19, 23-гексаме-тилтетракозан), медицинское вазелиновое масло, апиезоковые смазки, широко применяют при анализе нефтепродуктов и других углеводородных смесей, когда требуется элюировать вещества в порядке увеличения температур их кипения. Практически аналогичные результаты получаются на колонках со слабополярными фазами, например различными фталатами, себацинатами и силиконовыми маслами. Смеси парафиновых и непредельных углеводородов, в зависимости от конкретной задачи, можно разделять как на неполярных, так и на полярных фазах, причем в первом случае олефины выходят из колонки раньше соответствующих парафинов, а во втором — после них. [c.72]

Для подбора неподвижной фазы, обеспечивающей наиболее эффективное разделение, нами были испытаны, в донолнение к исследуемым ранее [4], бензилбензоат, диметилфталат, дибутил-фталат, динонилфталат, трикрезилфосфат, диэтилфталат. В табл. 1 даны результаты исследования. [c.277]

С другой стороны, из нескольких неподвижных фаз с аналогичными свойствами (например, диоктил-, динонил-, дидецил-фталаты) можно без ущерба постоянно применять только одну, ибо если эта фаза не позволяет решить задачу разделения, то и остальные фазы сходного строения вряд ли будут обладать существенно большими возможностями. [c.124]

Эфиры карбоновых и фосфорных кислот содержат в карбоксильных или фосфатных группах атомы кислорода, способные к образованию водородной связи. Поэтому при применении эфирных неподвижных фаз наблюдаются сравнительно высокие величины удерживания для анализируемых веществ, содержащих подвижный водород. Например, удельный удерживаемый объем пропанола на диоктилсебацинате примерно такой же, как и на 1,2,3-трис(2-цианэтокси) пропане, хотя последний гораздо более полярен. Но так как взаимодействие этих неподвижных фаз с такими анализируемыми веществами определя- ется почти исключительно водородными связями, значительно более сильными, чем Другие межмолекулярные силы разд. 1.1.1), этот факт вполне закономерен [79]. По этой же причине малы различия в величинах удерживания спирта, измеренных на диоктилсебацинате, динонилфталате, дибутилфта-лате и трикрезилфосфате. Неподвижные фазы, являющиеся сложными эфирами, обладают средней растворяющей способностью по отношению к алканам, простым и сложным эфирам, кетонам, меркаптанам и тиоэфирам. Благодаря их электроноакцепторным свойствам наблюдается также сильное взаимодействие с донорами электронов, например с олефинами, ароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями. Селективность отделения алкенов и ароматических углеводородов от алканов возрастает в последовательности се-бацинат/адипат — фталат — тетрахлорфталат — фосфат — ацетат — бутандиолсукцинат — диэтиленгликольсукцинат — эти-ленгликольсукцинат (см. табл. УП1.16). Вообще можно заключить, что и по отношению к другим гомологическим рядам селективность не особенно сильно выражена вследствие одновременного присутствия арильных и алкильных 1 рупп, обусловливающих растворимость углеводородов, и карбоксильных или фосфатных групп, способствующих растворению кислород- [c.149]

Жидкие и химически связанные неподвижные фазы 153 Бис этоксиэтоксиэтил)фталат. Структура [c.153]

Разделить наиболее близкие по свойствам м- и /г-изомеры на насадочных колонках удавалось лишь немногим исследователям. Перевод крезолов в менее полярные и более летучие производные [1—3] улучшает разделение и форму пиков,, однако это усложняет проведение анализа. Такие неподвижные фазы, как диметилфталаты, трикрезил- или триксиле-нилфосфаты, смеси фталата и фосфата, недостаточно эффективны [4—6]. [c.111]

Газо-жидкостная хроматография на набивных аналитических колонках была использована как дополнительный метод для более полного определения углеводородов состава С5—Св в нефти Марковского месторождения [62]. Для разделения низкокипящих фракций в качестве неподвижной фазы использовался диизоамил-фталат (15% от веса носителя), для разделения высококипящих фракций — полиэтиленгликольадипат (25% от веса носителя). При анализах применялся газ-носитель водород детекторы — катарометр и микропламенный. [c.81]

В зависимости от применяемого сорбента могут быть разделены определенные классы соединений. При использовании в качестве неподвижной фазы смеси триэтиленгликоля (15% от массы носителя) и стеариновой кислоты (5% от массы носителя) порядок выхода компонентов приведен на рис. IV. 10, а. Если неподвижная фаза — триметилолпропан (20% от массы носителя), последовательность выхода компонентов такая, как показано на рис. IV.10, б. При использовании диизобутиратполиэтиленгликоль-фталата (20% от массы носителя) последовательность выхода компонентов представлена на рис. IV. 10, в. [c.312]

Существенным недостатком метода газо-жидкостной хроматографии в применении к анализу окислов азота является несимметричность пиков N02 и Мг04 на большинстве применяемых неподвижных фаз. Это связано с высокой реакционной способностью двуокиси азота, которая реагирует с фталатами, силиконами и фторированными углеводородами [4, 25, 98]. Тем не менее описано несколько методик, позволяющих анализировать окислы азота на колонках с обычными сорбентами. [c.89]

Рис. 3-10. Разделение фталатов методом микро-ВЭЖХ. Колонка 0,35 мм (внутр. диам.) X 142,6 см, неподвижная фаза 1000Н (5 мкм) обьемная ско< рость 1,04 мкл/мин.

Неподвижные фазы 7 —. халькомид 2 — быг- 2-этoк иэтИv ) фталат 3 — карбовакс 6М. Температура опыта 120°С. Пунктиром показано направление касательных [c.79]

Примеси спиртов в пропилене можно определять также, применяя в качестве неподвижных фаз фталаты (ди-изодецил-фталат и ди-н-дидецилфталат), нанесенные на целит СО-22 или инзенский кирпич. Однако в этих случаях пик метилового-спирта будет ассиметричным. [c.83]

Довольно широкое применение в качестве неподвижной фазы нашли следующие соединения высокомолекулярные спирты, поли-этилепгликоли различной молекулярной массы, эфиры карбоновых кислот и алифатических спиртов (фталаты, адипинаты), гексадекаи, а также вазелиновое и силиконовое масла и др. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология