Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аммиак применение с сульфокислотами

    По В. В. Козлову и И. Д. Крафт, добавление аммиака при проведении щелочного плавления под давлением дает благоприятные результаты также при применении сульфокислот, не содержащих аминогрупп [c.344]

    Аммониевые соли сульфокислот в водных растворах обладают кислой реакцией автоклав должен быть эмалированным или из кислотоупорной стали при отсутствии таких автоклавов, можно использовать стальной автоклав, но с применением большого избытка аммиака. [c.268]


    Сульфохлориды углеводородов (бензола, толуола) находят применение для получения алкильных эфиров сульфокислот, являющихся ценными алкилирующими средствами (см. гл. XI). При взаимодействии с аммиаком или аминами сульфохлориды легко переходят в амиды сульфокислот (сульфамиды) [c.124]

    Технические продукты, в зависимости ог степени чистоты, — серого или розового цвета иногда они имеют запах примесей (кислот, аммиака и др.). Сульфокислоты обычно вырабатывают в виде влажных паст, а в случае производства и применения на одном заводе — иногда в виде растворов. [c.34]

    При действии избытка фторсульфоновой кислоты [27 а] на / -ксилол при комнатной температуре образуется 4-сульфофторид. По некоторым данным, при нагревании последнего до 100° с дополнительным количеством фторсульфоновой кислоты получается с выходом 70% 2,4-дисульфофторид, однако такое строение продукта этой реакции маловероятно, так как при применении других сульфирующих агентов образуется 4,6-изомер. Пагревание / -ксилола с пиросерной кислотой ведет к образованию дисульфокислоты, которую раньще также принимали за 2,4-иаомер [87], так как ее свойства сходны со свойствами кислоты, полученной восстановлением 6-бром-ж-ксило л-2,4-дисз льфокис лоты цинком в водном растворе аммиака. Обработка указанной дисульфокислоты пятихлористым фосфором и сплавление с щелочью также приводило к 2,4-соединениям. Эта кислота получается также при сульфировании ж-ксилол-2- и 4-сульфокислот [81]. В более поздних работах [86, 88, 89], однако, показано, что дисульфокислота и соответствующий дисульфохлорид, полученный при действии на / -ксилол хлорсульфоновой кислоты, фактически являются 4,6-изомерами. Реакции же, приведшие к принятию 2,4-строения, были удовлетворительно объяснены перегруппировкой. [c.20]

    Действие щелочей на соли ароматических сульфокислот при высокой температуре изучено подробно вследствие большого технического значения и научного интереса, представляемого образующимися при этом фенолами. Хотя сам нол производится в настоящее время в значительной степени по другим методам, большая часть обычных фенольных соединений, включая нафтолы и их производные, все еще получается из сульфокислот. В применении этого метода синтеза фенолов все же встречаются известные ограничения. Присутствие гидроксильных и аминогрупп в орто- или лара-положении к сульфогруппе оказывает на последнюю глубокое влияние в смысле значительного уменьшения ев подвижности, а замещение такой сульфогруппы на гидроксил сопровождается перегруппировкой или полным распадом молекулы. Нитрогрунна тоже мешает образованию фенолов, так как действует в щелочном сплаве как окислитель и приводит к полному распаду нитросульфокислоты на аммиак, щавелевую кислоту и другие продукты [225]. Темпе менее в 2,4-динитробензолсульфо-кислоте активирующее влияние нитрогрупп так велико, что [c.229]


    Производные нафталинсульфокислот. Многие сложные нафтоль-ные производные, имеющие техническое значение как промежуточные продукты в производстве красителей, получены обработкой легко синтезируемых сульфокислот щелочью при высокой температуре. Описание примененных методов ведения процесса приводится только в старой патентной литературе и не может считаться очень надежным, однако некоторые выводы, относящиеся к влиянию заместителей и расположению сульфогрупп на характер реакции, могут быть все же сделаны. 1-Сульфокислоты, вообще говоря, легче реагируют со щелочами, чем 2-соединения [330]. Как и в бензольном ряду, аминогруппа, находящаяся в пара-положешт. к сульфогруппе, отщепляется в виде аммиака, тогда как л-аминогруппа не затрагивается. Активируется также аминогруппа, стоящая в ери-положении. В 3-нафтолсульфокислотах реакция с щелочью требует значительно более высокой температуры в случае 6-сульфокислоты, чем для 7-сульфокислоты, что неудивительно, так как положение 6 здесь аналогично пара-ноложению в фенольном ядре, а фенол-л-сульфокислота реагирует с расплавленной щелочью лишь при высокой температуре. [c.241]

    Сульфохлориды углеаодородоа (бензола, толуола) находят себе применение для получения алкильных эфиров сульфокислот, которые в свою очередь имеют интерес как алкилирующие средства (см. алкилирование), При взаимодействии с аммиаком, соотв. аминами, сули-фохлориды легко переходят в амиды сульфокислот (сульфонамиды)  [c.90]

    Одним из примеров применения хинонного способа является очистка коксового газа иа заводе в Хирохата (Япония), который нашел применение и на ряде других предприятий. На заводе фирмы Сии НИППОН сэйтэцу (Япония) осуществляют очистку коксового газа от НгЗ методом Аммониа — Такахакс. Пропускная способпость установки по коксовому газу составляет ПО тыс-м /ч. Поглотителем НгЗ служит водный раствор аммиака, окислительно-восстановительным катализатором — натриевая соль 1,4-нафтохинон-2-сульфокислоты. Поглощение НаЗ и. H N в абсорбере сопровождается следующими реакциями  [c.300]

    Нейтрализованный черный контакт (НЧК) представляет собой водный раствор поверхностно-активного вещества, широко используемый на нефтеперерабатывающих заводах и нефтяных промыслах при деэмульсации и обезвоживании нефтей. Получают НЧК или на специальных установках обработкой нефтяных фракций концентрированной серной кислотой, или в качестве побочного продукта на установках сернокислотной очистки. Очищенное топливо сдается по назначению, а кислый смолистый остаток (гудрон) после нейтрализации аммиаком или щелочью представляет собой НЧК. Для катализаторного производства пригодны только НЧК, полученные в результате очистки легких нефтепродуктов типа керосиновых или дизельных топлив и нейтрализованные аммиаком. При любом изменении происхождения НЧК требуется самая тщательная проверка нового продукта в лаборатории, так как каждому продукту соответствует свой оптимум дозировки, а от этого сильно зависит качество катализатора. Поверхностно-активным началом в НЧК являются сульфокислоты, содержание их в продукте должно быть не менее 15%. Жестко ограничивается содержание масла (нефтепродукта), которое не должно превышать 4%. 13место НЧК в производстве катализатора возможно применение и других современных поверхностно-активных веществ. [c.25]

    Применение. Соли высших предельных н непредельных сульфокислот применяются как поверхностно-активные вещества. Сульфохлориды применяются в кожевенной и текстильной промышленности. Пoлyqaeмыe из сульфохлоридов действием аммиака сульфо-амиды [c.206]

    Удаление галоидов путем восстановления. Атом галоида, стоящий в ароматическом ядре водорастворимого соединения, например сульфокислоты, может быть заменен на водород действием энергичного восстановления. В бензольном ряду сульфогруппа, повидимому, незначительно затрагивается при восстановлении, в нафталиновом ряду а-еульфогруппа удаляется в виде сернистой кислоты, а -сульфогруппа не затрагивается. Наиболее употребительными восстановителями являются амальгама натрия в водном или спиртовом растворе и цинковая пыль в водном растворе аммиака или гидроокись щелочного металла. Хотя амальгама натрия дает удовлетворительные результаты при восстановлении небольших количеств веществ, ее применение при работе с большими количествами неудобно, так как в этом случае для окончания реакции требуется от одного дня до нескольких недель. [c.156]

    Аппаратура, реактивы и растворы фотоэлектроколориметр ФЭК-56М (допускается применение других фотоэлектроколориметров, не уступающих по точности измерений) кислота соляная (ГОСТ ЗП8—67), ч. д. а., раствор (1 1) кислота уксусная (ГОСТ 61—75), ч. д. а., 0,2 и. раствор аммиак водный (ГОСТ 6760—64), ч. д. а., 0,2 н. раствор люмогаллион (5-хлор-2,2, 4 -триоксиазо-бензол-З-сульфокислота) (ТУ 6-09-3451—73), ч. д. а., 0,1%-ный раствор 2,4-динитрофенол (ТУ 6-09-1883—72), ч. д. а., насыщенный раствор буферный раствор pH = 4,0—4,2 (смешивают 860 мл 0,2 н. раствора уксусной кислоты со 140 мл 0,2 н. раствора аммиака, pH раствора контролируют по рН-метру) раствор алюминия А (ГОСТ 4212—76) раствор алюминия Б (0,00001 г/мл А1), приготовленный соответствующим разбавлением раствора А в день применения вода дистиллированная (ГОСТ 6709—72). [c.186]


    Диаминоантрахинон, т. пл. 303—304°, получают аммонолизом 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты исходный продукт производства кубового алого ЖХ. 1,4-Д и а-миноаптрахипон, т. пл. 2 68°, получают нагреванием в автоклаве хинизарина с водным аммиаком и гидросульфитом натрия с последующим окислением лепкосоедипенин нитробензолом или хлором находит огранич. применение как краснофиолетовый краситель для ацетатного волокна и служит исходным продуктом произ-ва кубового коричневого СИ и 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона. 1,5-Диаминоантрахи-н о и, т. пл. 319°, получают аммонолизом динатриевой соли [c.88]

    В литературе описано множество процессов гидролиза сульфохлоридов и очистки сульфокислот, образующихся в результате реакции. Эти операции очень важны с практической точки зрения, так как они значительно улучшают свойства продукта. Во многих случаях сульфохлориды очищают перед проведением гидролиза очистку производят, например, экстракцией растворителем-спиртом, нитрометаном или жидким сернистым ангидридом [2731. Для отделения сульфохлоридов от непрореагировавших продуктов применяется также образование нерастворимых в углеводородах комплексов с пиридином [2741 сульфохлориды стабилизуются обработкой аммиаком и формальдегидом [2751 или гидрированием в мягких условиях [2761. Гидролиз сульфохлоридов облегчается применением смеси органических оснований с едким натром [2771, а также применением каустической соды при температуре выше 100° [278]. Натриевые соли сульфокислот очищают от неомыленных продуктов экстракцией спиртами или низшими углеводородами [2791. Вещества с малым содержанием неорганических галогенидов получаются при гидролизе сульфохлоридов раствором едкой щелочи или основания щелочноземельного металла в низшем спирте [2801. Описан также процесс очистки, заключающийся в отгонке неомыляемых продуктов [2811 в других методах используется обработка продуктов реакции раствором ЫаС1 [2821, отбеливание восстановителями [283], возвращение в обратный цикл на стадии омыления непрореагировавших углеводородов [284]. [c.48]

    Нафтиламин-6,8-дисульфокислота, нужная для производства -кислоты, получается из 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-кислоты) действием на нее водного аммиака и сульфита аммония при 185°. Исходный материал для И-кислоты—2-нафтиламин-5,7-дисульфокислота—получается из 2-нафтиламин-1-сульфокислоты сульфированием ее на трисульфокислоту и гидролизом. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса), находящая также значительное применение в производстве лаковых азокрасителей, получается из 2-нафтол-1-сульфокислоты действием раствора аммиака и сульфита аммония при 150°- . [c.407]


Смотреть страницы где упоминается термин Аммиак применение с сульфокислотами: [c.272]    [c.621]    [c.43]    [c.161]    [c.181]    [c.181]    [c.99]    [c.88]    [c.447]    [c.43]    [c.20]    [c.241]    [c.272]    [c.302]    [c.531]    [c.125]    [c.99]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1102 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аммиак применение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте