Сульфит натрия аммиака

Определение аммиака необходимо выполнять на свежих пробах воды. Если анализ невозможно выполнить немедленно, то нужно подавить активность микроорганизмов путем хранения пробы при низкой температуре, желательно около температуры замерзания. Для сохранения имеющихся форм азота в воде в течение 24 час можно также добавлять 0,8 мл концентрированной серной кислоты на 1 л пробы. Поскольку свободный хлор прогрессивно реагирует с аммиаком и белковым азотом, то остаточный хлор необходимо удалять, осторожно добавляя точно в эквивалентном количестве один из следующих восстановителей тиосульфат натрия, сульфит натрия, арсенит натрия или окись фениларсина. Остаточный хлор надо удалять таким образом, чтобы в пробе не оставалось избытка восстановителя. [c.95]

Опыт 23. Получение диоксида серы и его растворимость в воде (ТЯГА ). Соберите прибор, показанный на рис. 22. В колбу Вюрца внесите безводный сульфит натрия, а в капельную воронку—40%-ную серную Кислоту. Серную кислоту вводите в колбу малыми порциями только после того, как прореагирует предыдущая. Выделение диоксида серы можно регулировать либо введением в колбу серной кислоты, либо подогреванием колбы. Выделяющийся SO2 соберите в цилиндр и накройте его стеклянной пластинкой. Приготовьте кристаллизатор с воДой, к которой добавьте 2—3 капли раствора аммиака и 2—3 капли раствора синего лакмуса. Переверните цилиндр в кристаллизатор с водой и под водой откройте пластинку. Объясните наблюдаемое. [c.56]

При усилении каучука в латексе СКС-ЗОАРК, полученном с окислительно-восстановительной группой гидрохинон— сульфит натрия — аммиак, сажа ХАФ является более эффективной, чем канальная и печная [3]. Теоретическое обоснование этого явления дано в [4]. При усилении сажей ХАФ каучука в латексе СКС-ЗОАРК, полученном в системе с активирующей группой трилон Б—ронгалит, также получаются вулканизаты с лучшим комплексом свойств, чем при введении этой сажи в маслонаполненный каучук в резиносмесителе [5]. [c.186]

Для работы требуется-. Штатив с пробирками. — Тигель фарфоровый. — Стекло часовое. — Пипетка. — Палочка стеклянная. — Лучины. — Вата гигроскопическая. — Бумага лакмусовая. — Двуокись свинца. — Сурик свинцовый. — Перманганат калия. Бертолетова соль. — Двуокись марганца прокаленная. — Едкое кали. — Сульфит натрия. — Азотная кислота концентрирован-яая. — Серная кислота концентрированная. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Перманганат калия, 0,05 н. раствор. — Хлорид аммония, 10%-ный раствор. — Аммиак, 10%-ный раствор. — Едкий натр, 30%-ный и 2 н. раствор. — Сернистая кислота, насыщенный раствор. — Сульфат марганца, 1 н. раствор. — Сульфат железа (И), I н. раствор. —Сульфид аммония, 2 н. раствор. —Спирт этиловый. — Сероводородная вода. — Хлорная вода. — Бромная вода. [c.319]

Аммиак, 25%-иый раствор Сульфит натрия Соляная кислота Бисульфит иатрия или двуокись серы Активированный уголь Углекислый газ из баллона Сероводород из аппарата Киппа [c.517]

Реактивы фталевый ангидрид—10 г аммиак, (0%-ный водный раствор (р = 0,96 г/см )—40 мл соляная кислота 1 1)—50 мл гидроксид натрия, 10%-нып раствор —120 мл бром — 8,1 г (2,6 мл) сульфит натрия уксусная кислота, 30%-ная —20 мл. [c.229]

К другой группе вводимых в раствор добавок относятся химические деаэраторы. Это, например, сульфит натрия и гидразин, которые, окисляясь за счет растворенного в воде кислорода, образуют в первом случае сульфат, а во втором — аммиак. Если избавить воду этим методом от кислорода, коррозия парогенераторов и сетей горячего водоснабжения будет ничтожной. [c.39]

Реактивы. Фталевый ангидрид 10 г, аммиак (10%-иый), соляная кислота (й — 1,19 г/см ) гидроксид иатрия бром 2,6 мл, сульфит натрия, уксусная кислота [c.227]

Для активации процесса в конце полимеризации в реакционную массу добавляют водный раствор аммиака как компонента окислительно-восстановительной системы. В качестве активатора могут служить также сульфит натрия, триэтаноламин и др. [c.240]

Реактивы и растворы. 1) Аммиак, р = 0,91 г/см 2) хлорид аммония 3) сульфит натрия 4) желатина пищевая, 1%-ный раствор [c.106]

Другие реакции раскрытия цикла. Пиридин реагирует с раствором бисульфита натрия, образуя бесцветный кристаллический продукт присоединения, содержащий 3 моля бисульфита. Этот продукт присоединения при действии сильных оснований разлагается на аммиак, сульфит натрия и глутаконовый альдегид [72, 74]. [c.335]

Приготавливают раствор кодеина (или испытуемого вещества) с таким расчетом, чтобы в 1 мл содержалось приблизительно 1 мг кодеина, затем 5 мл этого раствора переносят в коническую колбу, разбавляют до 10 мл водой, прибавляют 0,5 мл соляной кислоты указанной концентрации, 1 мл бромной воды и оставляют на 5 мин. После этого по каплям прибавляют сульфит натрия до обесцвечивания жидкости и еще 1 мл. Раствор нагревают до кипения, оставляют на 10 мин, охлаждают и прибавляют 0,5 мл 25%-ного раствора аммиака. Получается оранжево-красный раствор, который переносят в мерную колбочку на 25 мл, доводят водой до метки и колориметрируют, применяя синий светофильтр. Содержание кодеина рассчитывают по калибровочной кривой, построенной по чистому кодеину. [c.90]

Сульфит натрия образуется в качестве побочного продукта при производстве фенола путем плавления бензолсульфоната натрия с едким натром. Сульфит натрия получают также при реакции кальцинированной соды с тиосульфатом натрия хлористого натрия с серной кислотой и аммиаком сульфида натрия с коксом или костным углем [223]. [c.435]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Опыты 4—6. Квасцы хромокалиевые. Аммиак, раствор. Селитра Поташ. Хромат калия. Дихромат калия. Едкое кали. Серная кислота. Лакмусовая бумага. Сульфит натрия. Иодид калия. Крахмальный клейстер. [c.175]

Сульфогруппу редко замещают ЫНа-группой, однако этот метод, приобрел значение в производстве производных антрахинона так, 1- и 2-аминоантрахиноны получаются действием аммиака на сульфокислоты в автоклаве при 175—200°. Образующийся при этом сульфит натрия мешает протеканию реакции, поэтому добавляют окислитель (например, арсенат натрия или л-нитробен-золсульфокислоту), который переводит Na SOg в сульфат. [c.286]

Приборы и реактивы. Микроколбочка. Прибор для восстановления меди. Ок< СИД меди. Уголь (порошок). Цинк (гранулированный). Медь (проволока и стружка). Сульфит натрия. Лакмусовая бумажка (синяя). Сероводородная вода (свежеприготовленная). Растворы крахмала формалина (10%-ный) азотной кислоты (2 н. плотность 1,4 г/см ) серной кислоты (4 н. 2 н. плотность 1,84 г/см ) соляной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) едкого натра или кали (2 н.) аммиака (2 н.) хлорида меди(II) (0,5 н.) карбоната натрия (2 и.) иодида калия (0,5 н.) тиосульфата натрия (0,5 н.) сульфата меди(II) (0,5 н.) сульфита натрия (0,5 н.). [c.251]

Реактивы 2 н. спиртовой раствор едкого кали, 50%-ный раствор едкого кали, раствор перманганата калия, бисульфит или сульфит натрия, петролейный эфир, метиловый оранжевый, 10%-ный раствор хлорИ стого аммония, 25%-ный раствор аммиака, 15%-ный раствор сульфата магния. [c.79]

Для полярографического определения цинка и меди наибольшее распространение получил метод, в котором в качестве фона используется раствор аммиака, содержащий хлористый аммоний. Для устранения мешающей волны кислорода применяют сульфит натрия. Максимум подавляют раствором жела гина. При использовании этого фона волна цинка лежит в пределах напряжения от —1,26 до —1,56 в (нас. к. э.), а меди — от —0,36 до —0,7 в (нас. к. э.). Следовательно, если содержание меди не превышает содержания цинка, то медь не мешает определению цинка. [c.249]

Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать А -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагревание до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

Навеску тонко истертой пробы 0,1—2,0 г помещают в стакан емкостью 100—150 мл, добавляют 25 мл соляной кислоты (1 1) и кипятят 20—25 мин. Нерастворимый остаток отфильтровывают (фильтр с красной лентой или тампон из фильтробумажной массы). Осадок на фильтре промывают несколько раз горячей водой, подкисленной соляной кислотой. Фильтрат и промывные воды кипятят несколько минут с перекисью водорода (5—6 капель) до полного окисления перешедшего в раствор железа, после чего раствор упаривают до объема 5—10 мл. Раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу на 50 мл, нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до появления гидратов и явного запаха аммиака, добавляют 20 мл хлоридно-аммиачного фона, содержащего сульфит натрия и желатину, доводят объем до метки водой и тщательно перемешивают раствор . Для полного восстановления кислорода раствор оставляют на 20—30 мин, после чего отстоявшийся прозрачный раствор сливают в электролизер и полярографируют в пределах напряжения поляризации от 0,7 до [c.27]

Гидроперекись — гидрохинон — восстановители [2]. При взаимодействии гидроперекиси кумола с гидрохиноном возникают свободные радикалы гидроперекиси, инициирующие реакцию полимеризации, и бензохинон, тормозящий эту реакцию. Для устранения ингибирующего действия бензохинона применяются сульфит натрия и аммиак, восстанавливающие бензохинон до гидрохинонсульфо-. кислого натрия и сложную смесь образующихся веществ при действии аммиака. Гвдрохвноксульфокиглый натрий способен окисляться гидроперекисью. Механизм действия этой обратимой системы можно представить в виде схемы [c.139]

Едкий калий на омыление жирных кислот по стехиометрическому соотношению Аммиак Лейканал Г идрохинон Сульфит натрия Г ипериз—0,25 [c.243]

Металлическое серебро, имеющее примеси, в частности медь, перерабатывают следуюпиш способом. Серебро растворяют в разбавленной азотной кислоте, раствор выпаривают и нитраты нагревают до сплавления. При этом нитрат меди частично разлагается с образованием окснда меди (II). Сплав растворяют в 10—15-процентном растворе аммиака. (Голубая окраска указывает на наличие в исходном сплаве медн.) Затем к раствору добавляют в избытке сульфит аммония или сульфит натрия и смесь нагревают до температуры 60—70 °С. При этом серебро восстанавливается до металла, а медь до аммиаката, где она одновалентна. После обесцвечивания раствора его еще продолжают нагревать в течение 15— 20 мин. Затем остаток серебра промывают способом декантации, заливают раствором аммиака и выдерживают в течение суток для растворения возможных примесей соединений меди. После этого осадок еще раз промывают и высуп1ивают. Для получения серебра в виде слптка его сплавляют в фарфоровом тигле с 5% безводной буры и 0,5% нитрата калня (считая от массы слитка). [c.139]

Реактивы, перечисленные в п. 5.1.10.1 свежеприготовленный стандартный раствор соли никеля, содержащий в 1 мл 0,002 мг никеля (0,0478 г сульфата никеля М1804-7Н20 или 0,0495 г нитрата никеля N (N03)2 6Н2О растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до I л 50 мл полученного раствора разбавляют водой в мерной колбе на 250 мл до метки) 3%-ный раствор перекиси водорода сульфит натрия сероводородная вода раствор аммиака (пл. 0,91 г/см ) бромная вода [c.428]

Выполнение определения ДФДС. Используемые реактивы сульфит натрия, насыщенный водный раствор нитрат серебра, 0,02 М раствор диэтилдитиокарбамат натрия,0,02 М раствор в 1%-ном аммиаке аммиак, концентрированный раствор ацетат аммония. [c.174]

Очистка таллия. Таллий после удаления эфира и разбавления остатка 0,3 НС1 осаждают NH4OH (1 10). Осадок гидроокиси таллия растворяют ъ 2N НС1 и добавляют сульфит натрия для восстановления до Т1 +. После удаления избытка SOn добавляют 10%-ный раствор KJ, доводя концентрацию KJ в растворе до 1%- Осадок центрифугируют, промывают несколько раз водой с несколькими каплями KJ и растворяют в 6 Л/ НС1 в присутствии брома, при этом Т1 + окисляется до Т1 +. После удаления брома кипячением таллий экстрагируют двумя порциями эфира по 3—5 мл. Эфир удаляют, разбавляют остаток 0,3 НС1 и осаждают таллий аммиаком. Гидроокись таллия растворяют в уксусной кислоте, восстанавливают таллий сульфитом натрия и осаждают 1%-ным раствором хромата калия. Осадок дважды промывают [c.103]

В бензэльном ряду сульфитная реакция аминирования дает положительные результаты в ограниченном кругу соединений, главным образом применительно к л<-диокси- и ж-аминооксипроизводным. Тем не менее опубликован патент, в котором указывается на возможность получения монометил-п-аминофенола из гидрохинона нагреванием его с раствором сульфита натрия и метиламина По существу это та же сульфитная реакция аминирования, с тем отличием, что вместо сульфита аммония взят сульфит натрия, а вместо аммиака — метиламин. [c.447]

Платину можно легко экстрагировать из 1—10,5 и. серной кислоты 0,01%-ным раствором дитизона в бензоле. Мешающие элементы можно устранить промыванием органического экстракта соляной кислотой или предварительной экстракцией насыщенным раствором дитизона в бензоле перед восстановлением платины(1У) двухлористым оловом. Избыток дитизона можно полностью удалить промыванием экстракта разбавленным раствором аммиака, содержащего сульфит натрия. Измеряя светопоглощение при 490 ммк (молярный коэффициент погашения s равен 26 ООО) или при 720 ммк (г = 27 ООО), можно определить содержание платины методом одноцветной окраски [494], Для определения следов платины можно применить также экстракционное титрование [1148]. [c.220]

Определение меди. Навеску белнл 1—2 г, взятую с точностью 0,0002 г, растворяют в 15—20 мл раствора соляной кислоты (1 1), переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, нейтрализуют аммиаком (по бумаге конго), добавляют еще 20 мл аммиака, 5 г хлорида аммония и воду до метки. После перемешивания отмеривают пипеткой 10 мл раствора, переносят в ячейку, добавляют 3 капли раствора желатина и сульфит натрия (на кончике шпателя). Пропускают через раствор азот 10—15 мин и снимают полярограмму, начиная с нач = —0,2 В, затем определяют высоту волны меди 5б (в мм). Далее в ячейку с анализируемым раствором добавляют из микробюретки 0,10—0,20 мл стандартного раствора меди, 3 капли раствора желатина и сульфит натрия (на кончике шпателя). Пропускают через раствор азот 10—15 мин. Снимают полярограмму с нач = —0,2 В и определяют высоту волны меди 5е (в мм). [c.389]

В аммиачном растворе на фоне (ЫН4)г504 или N1 101 галлий (III) восстанавливается на ртутном капельном электроде при потенциале от —1,4 до —1,8 в. Концентрация аммиака в пределах 1,3—6,6 н. не влияет на величину предельного тока. Кислород наиболее надежно уделять водородом, однако при концентрации Оа более 0,01 мг мл можно применять сульфит натрия. Метод пригоден для определения 0,01—0,3 мг Оа/лл. [c.272]

М соляной кислоты, прибавляют твердый сульфит натрия (для восстановления иодата до иодида), нагревают до 60—70 °С и подщелачивают раствором аммиака. Осадок гидроокиси тория отфильтровывают, промывают и растворяют в 150 мл соляной кислоты при нагревании. Из раствора торий осаждают еще раз в виде оксалата, осадок прокаливают при 700—800 °С и взвешивают ThOg. Средняя ошибка определения составляет 0,2 мг тория. [c.118]

Коллектор прояравона хлоридов сульфа- тов бикарбо- натов солей кальция солей магния солей натрия аммиака ХПК, мг Ot/Л БПКполн. мг 0,/п ческого окисле- ния, МГ/(Г"Ч) [c.40]