Спирты, растворители при экстракции

Предварительная работа. Раствор хлорофилла нужно приготовить заранее. Для этой цели берут примерно 60 г зеленых листьев, мелко нарезают их и тщательно растирают в фарфоровой ступке с метиловым или этиловым спиртом. Для экстракции хлорофилла обычно берут около 600 мл растворителя. Полученный раствор сначала фильтруют через обычный фильтр, а затем переносят его в делительную воронку, куда приливают примерно 10 мл бензина. Смесь в делительной воронке тщательно взбалтывают и дают ей хорошо отстояться. При этом почти весь хлорофилл перейдет в бензиновый слой, который отделяют и используют при постановке опыта. [c.165]

Эфирные масла. Летучие вещества, содержащиеся в различных частях растений (в цветах, листьях, хвое, древесине, плодах и т. п.). Обычно — маслянистые жидкости с приятными запахами, некоторые — твердые вещества. Представляют собой смеси, содержащие углеводороды (преимущественно терпены), спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры. Выделение отдельных компонентов из таких смесей часто связано со значительными трудностями для этой цели применяют разгонку, вымораживание, извлечение растворителями (экстракция и т. тт.). Эфирные масла находят разнообразное применение, особенно в парфюмерии и в кондитерском производстве. [c.321]

Рассматриваются способы очистки отработанных смазочных масел с помощью растворителей, способных растворять базовую основу масла, вызывать флокуляцию примесей и нежелательных включений. Проводится сравнительное исследование влияния кетонов и спиртов на экстракцию — флокуляцию масел при нормальной температуре. Показано, что флокулирующее действие, главным образом, оказывают полярные растворители, а неполярные макромолекулы затрудняют процесс растворения. В связи с этим разность между параметрами растворимости растворителя и типичного полиизобутилена используется в качестве критерия при выборе смеси растворителей, поскольку найдена корреляция между этой разностью и осадкообразованием. Указывается, что добавление КОН в спиртовый раствор облегчает разрушение стабильных дисперсий и увеличивает осадкообразование примесей. [c.191]

Из оксидата спирты извлекают экстракцией растворителями, например 90%-ным метанолом. При последующей обработ- [c.68]

Водный раствор, оставшийся после экстракции N-окиси 2,2 -ди-пиридила, упаривают досуха, загружают в гильзу из фильтровальной бумаги и экстрагируют в приборе для непрерывной экстракции горячим спиртом. Растворитель отгоняют, осадок перекристаллизовывают из воды и высушивают в сушильном шкафу при 115—120°. [c.32]

Дальнейшую очистку водного элюата производят обработкой его не-смешивающимся с водой высокоспецифичным растворителем, каким служит бензиловый спирт, при экстракции особенно из щелочного раствора, содержащего избыток цианида или минеральных солей. [c.681]

Аналогичные зависимости наблюдаются в случаях, когда растворитель представляет смесь [54, 4], даже настолько простую как 95%-ный этиловый спирт. При экстракции происходит взаимное растворение компонентов, масляный слой экстрагирует из разбавленного растворителя почти безводный компонент, в результате чего остается еще более разбавленный растворитель это ведет к аномальным результатам. Это видно из рис. 5 [54] и 6 [50а, 51к]. Связующие прямые на рис. 5 практически не связаны с кривой расслоения. Эта диаграмма аналогична диаграмме для бинарной системы рис. 3, но пе показывает состава равновесных капелек. Для выявления действительных зависимостей, существующих в такой четырехкомпонентной системе, приходится прибегать к трехмерной диаграмме. [c.233]

Эта фракция лигнина легко растворялась в спирте после экстракции, но не экстрагировалась непосредственно растворителем из холоцеллюлозы. Кроме того, она была относительно устойчива против действия хлорита в противоположность остатку лигнина. Объяснить это можно тем, что такая фракция химически связана с углеводами. [c.744]

Извлечение мышьяка(У) несколько возрастает с ростом концентрации соляной кислоты. Равный объем диэтилового эфира извлекает не более 0,5% мышьяка [336], а диизоамиловый эфир не экстрагирует мышьяк(У) ни из 6 М, ни из И Af H l [335]. Лучше других кислородсодержащих растворителей мышьяк(У) экстрагируют спирты — при экстракции мышьяка(У) спиртами из 7—8 М НС1 коэффициент распределения близок к единице [66, 177]. [c.123]

По второму методу 300 мл водного раствора упаривалось до объема в 150 мл, после чего концентрированный водный раствор насосом перекачивался в противоточную колонну высотой 1 м и диаметром 15 мм (рис. 1) на непрерывную экстракцию растворителем, со-стояш им из 95% дихлорэтана и 5% изопропилового спирта. После экстракции растворитель отгонялся, а из остатка выделялась фракция, кп-пяш ая в пределах 140 — [c.159]

Так, выведены уравнения, с помощью которых можно теоретически рассчитать оптимальные условия экстракции отдельных оксихинолинатов [168—170]. Существенное значение имеют теоретические воззрения о связи экстракции с координационным числом центральных атомов и роли природы растворителя [151]. Исследовано влияние аминов и спиртов на экстракцию оксихинолинатов, образующих гидраты [171, 172]. [c.243]

I — сульфатирование 2 — нейтрализация 3 — отделение сульфата натрия 4 — экстракция 5 — регенерация бензина и выделение непревращенного органического реагента 6 — регенерация спирта-растворителя 7 — смешение с другими компонентами мою щего средства в — сушка — измельчение и расфасовка [c.310]

Методика выделения зависит от свойств образующегося олефина. Если олефин нерастворим, то его можно отфильтровать. Трифенилфосфиноксид остается в растворе после прибавления до 40% воды и таким образом может быть отделен от олефинов, которые нерастворимы в водном спирте. Растворитель можно также отогнать в вакууме, а олефин выделить из остатка с помощью перегонки, кристаллизации, хроматографии или экстракции легким петролейным эфиром. [c.401]

Экстракция ингибитора и очистка от примесей. Растертый материал экстрагируют 80%-ным метиловым спиртом. Для экстракции используют перегнанный метанол. Соотношение метанола к навеске 30 мл на 1 г почек. Экстракцию проводят следующим образом три экстракции по 2 часа каждая при постоянном встряхивании и одна с оставлением на ночь. После каждой экстракции материал заливают новой порцией растворителя. Объединенный экстракт упаривают под вакуумом при 40° до исчезновения запаха метанола. Очищенный центрифугированием водный остаток подкисляют раствором [c.91]

Семена редиски измельчали и затем 3 раза экстрагировали кипящей смесью ацетона с водой (3 1) или несколько раз холодным метиловым спиртом. Растворители отгоняли при 35°, а жиры удаляли экстракцией бензином. Оставшийся водный раствор охлаждали льдом и обрабатывали избытком водного раствора нитрата серебра. Образовавшийся осадок снова обрабатывали раствором нитрата серебра и, наконец, промывали им. Полученное серебряное производное, которое, как это можно считать в настоящее время, имеет строение [c.168]

Как видно из табл. 46, соотношение между экстрагирующей способностью отдельных растворителей у различных углей в основном совпадает. Объяснение исключению для спирта, при экстракции которым немецкие угли снизили выход экстракта, а тюльганские повысили, следует искать не столько в действии растворителя, сколько в разной природе этих углей. [c.242]

Химический состав лаковых отложений определяют при помощи различных растворителей экстракцией петролейным эфиром извлекают масло и нейтральные смолы, спиртом — оксикислоты и смолы, бензолом — асфальтены. Остаток принимается за карбены и карбоиды или, иначе говоря, за кокс. [c.238]

Экстрагирование молибдентиоцианатного комплекса можно проводить простыми и сложными эфирами, спиртами, бутил-фосфатом и другими растворителями. Экстракция значительно понижает предел обнаружения молибдена, а также устраняет мешающее здияние друшх крашенных ионов, которые могут присутствовать в растворе, - хрома, никеля, меди и т.д. [c.164]

Экстракция диэтилдитиокарбамината марганца была детально изучена [40, 114, 175, 640, 647,653, 722, 751, 832, 833, 932, 940, 1033, 1034, 1217, 1234, 1257, 1443, 1540]. В качестве растворителей при экстракции диэтилдитиокарбамината марганца используют хлороформ, четыреххлористый углерод, амилацетат, бензол, этилацетат, смеси этилацетата с хлороформом и четыреххлористого углерода с изоамиловым спиртом. Максимальная экстракция марганца наблюдается при pH 6—8. Амилацетат является лучшим растворителем (рис. 27). Смесь четыреххлорис- [c.120]

Кислота реагирует с ионами ряда элементов (Мо, Сс1, Си, Ке, Рс1) и используется для пх открытия и определения [74, 75, 78, 283]. Взаимодействие с рением происходит в кислой среде при нагревании до кипения. Диэтилдитиофосфорная кислота обладает восстановительными свойствами [79] сначала происходит восстановление рения, а затем образование окрашенного соединения. Эта же реакция проходит в присутствии 8пС12 в качестве восстановителя. Образуюш ееся окрашенное соединение плохо растворимо в водных растворах и хорошо растворяется в органических растворителях. Экстракцию обычно проводят через 10 мин. Комплексное соединение устойчиво в среде 1—3 N НС1. Оптимальные условия образования соединения 0,2% диэтилдитиофосфорной кислоты, 0,5% 8пС12- Максимальное светопоглощение для бензольного экстракта отвечает 436 нм г = 6,2-10-. Молярные коэффициенты светопоглощеиия для других экстрактов равны 2,8-10 (хлороформ), 4,4-10 (диэтиловый эфир), 5,4-10 (этилацетат), 6,3-10 (изобутиловый спирт), 7,7-10 (изоамилацетат). Зависимость меж- [c.107]

Анионные растворимые в воде в.к.с. можно в некоторых случаях экстрагировать и без добавления крупных катионов. Условием экстракции без добавок иногда является достаточно высокая кислотность раствора, которая способствует подавлению диссоциации сульфогрупп реагента. Однако в. к. с. о,о -диоксиазосоединений с одной сульфогруппой экстрагируются даже из слабощелочных растворов. Экстракция возможна только при использовании таких активных растворителей, как бутиловый и изоамиловый спирты, циклогексанон. Экстракция отсутствует, если используются растворители типа хлороформа, бензола, четыреххлористого углерода. [c.232]

Процесс образования соединения рения с а-фурилдиокси-ыом в системе вода — неводный растворитель (ацетон и спирт) является, по-видимому, сложным. В зависимости от рсислотности раствора, соотношения рения и реагента, а также от концентрации неводного растворителя наблюдается различная окраска растворов желтая, желтовато-оранжевая, коричневатая, фиолетовая и малиновая. В интервале кислотности 0,6—1,0 н. по соляной кислоте в присутствии хлорида олова (И) и ацетона (24—26% по объему) образуется окрашенное комплексное соединение рения, имеющее максимум на кривой спектра поглощения при X 530 ммк, 6 = 43 ООО 200 (рис. 63). При отдельном изучении спектров поглощения чистого ацетона и а-фурилдиоксима в ацетоне установлено, что раствор реактива в ацетоне поглощает в коротковолновой части спектра (220—330 ммк) и поглощение этих веществ не сказывается на спектре комплексного соединения рения с а-фурилдиоксимом. Комплексное соединение рения с а-фурилдиоксимом, полученное б кислой среде, хорошо экстрагируется хлороформом и изоамиловым спиртом. Полнота экстракции достигается при двукратном извлечении, если используется хлороформ, и трехкратном с изоамиловым спиртом (объем растворителя 10— Ъ мл). [c.205]

Ионный обмен в неводных растворителях имеет свои особенности и связан с соблюдением ряда условий. Прежде всего, необходимо, чтобы электролит растворялся в органическом растворителе и хотя бы частично диссоциировал на ионы [10, 11]. Формиат натрия практически не растворяется в безводном этилацетате, но с увеличением количества растворяемого в этилацетате многоатомного спирта растворимость формиата натрия возрастает. Кроме того, этил ацетатный раствор многоатомного спирта (после экстракции) содержит до 6% воды, которая также увеличивает растворимость формиата натрия [12]. Добавление водного компонента к органическому растворителю значительно увеличивает скорость ионного обмена [13], которая зависит также от набухаемости ионита в растворителе. В более полярных растворителях ионит набухает сильнее. Поэтому, как правило, набухаемость и скорость ионного обмена в неводных растворителях ниже, чем в воде [13, 14]. Из испытанных смол исключение составляет амберлит ШС-50. Его объем в набухшем состоянии в этилацетате — 2,28 мл г, а в воде — 1,45 мл1г это можно объяснить сродством органических структурных групп ионита к молекулам растворителя [13, 14]. [c.264]

Оптимальные условия экстракции. Экстракция метриола из водных растворов производилась на противоточной колонне непрерывного действия (рис. 4). Водный раствор, полученный после конденсации, концентрировался до определенного объема (в зависимости от применяемого растворителя) в вакууме при остаточном давлении 30—40 мм ртутного столба и насыщался спиртом. Выпавшие неорганические соли отфильтровывались, и фильтрат поступал на экстракцию. Дисперсной фазой являлся водный раствор, сплошной — растворитель. При использовании в качестве экстрагентов смесей дихлорэтана с изопропиловым спиртом и трихлорэтилена с изопропиловым спиртом растворитель подавался в верхнюю часть колонны, а водный раствор в виде капель — в нижнюю часть колонны при применении толуола с изобутиловым спиртом панравлепие потоков менялось. [c.138]

Анализ на этриол производился по специально разработанному для этой цели методу. 200 мл водного раствора концентрировалось до Уг— /з первоначального объема, выпавшие в осадок неорганические соли отфильтровывались, а полученный концентрированный раствор поступал па непрерывную экстракцию растворителем, состоящим из 95% дихлорэтана и 5% изопропилового спирта. После экстракции растворитель отгонялся, а этриол выделялся разгонкой концентрированного раствора в вакууме при остаточном давлении 3—4 мм рт. ст. Фракция этриола с температурой кипения 157—165° подвергалась перекристаллизации из смеси дихлорэтана с 20% ацетона. По полученному весу этри- [c.157]

При использовании в качестве экстрагентов смесей дихлорэтана с изопропиловым спиртом и трихлорэтилена с изопропиловым спиртом растворитель подавался в верхнюю часть колонны, а водный раствор в виде капель — в нижнюю часть колонны при применении толуола с изобутиловым спиртом направление потоков менялось. После окончания экстракции горячий раствор из кипятильника выливался в емкость, в которой после охлаждения происходило расслоение. Верхний слой, в котором содержался почти весь этриол и небольшие количества растворителя и побочных продуктов уплотнения, отделялся, и из него при охлаждении ледяной водой выкристаллизовывался этриол. Полученные кристаллы этриола отфильтровывались на нутч-фильтре, разгонялись в вакууме и подвергались перекристаллизации из смеси 80% дихлорэтана с 20% ацетона. [c.160]

Пластификатор выделяют экстракцией метиловым спиртом или четыреххлористым углеродом. Для экстракции берут 3 г измельченной пробы и 150 мл растворителя. Экстракцию ведут в круглодонной колбе с пришлифованным обратным холодильником. В раствор переходят камфора и другие пластификаторы в остатке находятся нитрат целлюлозы и минеральные наполни тели. Этот остаток сушат при 60 °С и взвешивают. Затем его озо ляют и определяют содержание золы (минеральный наполнитель) [c.256]

Для выделения гиббереллинов обычно мицеллий удаляют фильтрованием, фильтрат обрабатывают активированным углем, абсорбированные вещества элюируют раствором аммиака в метиловом спирте, растворитель удаляют, остаток растворяют в водном растворе бикарбоната натрия, полученный раствор обрабатывают эфиром, и подкисляют. Выделяющиеся гиббереллины экстрагируют растворителем (эфир, этилацетат, бутилацетат и т. д.). Окончательная очистка гиббереллинов осуществляется перекристаллизацией из смеси лигроин + этилацетат. Стадия обработки культуральной жидкости активированным углем, необходимая при поверхностном выращивании мицеллия, когда образуется большое количество примесей, при глубинной культивации, дающей достаточно чистый продукт, может быть исключена. При этом вещество непосредственно экстрагируют из фильтрата органическим растворителем после удаления мицеллия [171]. Наилучшие результаты при выделении гибберелловой кислоты в производственных условиях получены экстракцией этилацетатом. [c.204]

После тщательного экстрагирования сниртовый экстракт обычно упаривают под вакуумом. Затем д.1я дальнейшей очистки алкалоиды растворяют в кислоте. Как и в случае несмешисающихся растворителей, экстракция спиртом также связана с большими расходами, главным образом из-за потерь растворителя, в частности, при экстракции и перегонке. [c.359]

Получаемый гексахлорцнклогексан содержит в среднем 12% у-изомера. Для получения препарата с более высоким содержанием 7-изомера (60—90%) и меньшим количеством примесей, придающих ему неприятный запах, технический продукт подвергают обогащению путем селективного (избирательного) растворения т-изомера в метиловом спирте или других растворителях (экстракция) с последующей кристаллизацией у-изомера из пересышенного раствора. [c.483]

Троицкий К. В., Журн. анал. хим., 12, 349 (1957).—Изучение экстракции роданидных соединений ниобия органическими растворителями. Экстракция эфиром не зависит от концентрации ниобия. При низкой кислотности образуются бесцветные экстрагируемые соединения. Хлорид олова (II) мало влияет на количество экстрагируемого ниобия. Лучшими экстрагентами являются бутиловый спирт, изопропиловый эфир и амилацетат (ряд дан по мере уменьшения экстрагирующей способности). Оптимальные условия 0,08—0,1 г K NS, 0,1—0,2 г НС1 и 0,01—0,05 г Sn lj на 1 мл раство ра. [c.624]

Неочищенные продукты конденсации можно разделять также избирательными растворителями. Активная фракция продукта растворяется в наиболее распространенных жидкостях, применяемых для выделения твердых парафинов, значительно хуже, чем парафины. Поэтому, применяя многократную экстракцию, удается выделить не только низкокипящие масляные компоненты, но и большую часть не вступивших в реакцию парафинов. В качестве растворителей можно применять, например, спирты, кетоиы, углеводороды к хлористые алкилы. [c.245]

Когда комплексное соединение отличается малой прочностью, для сдвига равновесия в сторону более полного образования комплексного соединения применяют достаточный избыток реагента, а также используют органические растворители (спирт, ацетон) или (если это возможно) экстракцию органическим растворителем, не смешивающимся с водой (экстракционно-фотометрический метоц). При этом следует учитывать также поглощение реагента, перешедшего в органическую фазу. [c.481]