Метан в естественном газе

Прямое окисление углеводородов до первичных спиртов имеет значение в лабораторной практике лишь в особых случаях. Хотя и суш ествует большое количество новых патентных прописей для каталитического окисления метана или смесей, содержащих метан (естественный газ), кислородом, воздухом или окислами азота, все же эти способы до сих пор не нашли никакого применения в мелких масштабах работы. Некоторые химические способы окисления приводят к получению из толуола и его производных соответствующих бензиловых спиртов в качестве окислителей служат перекись марганца, перекись свинца, тетраацетат свинца и кислота Каро. [c.146]

В качестве сырья для нее применялись метан (естественный газ) и газы гидрогенизации угля. Установка включала 10 реак-тЗ ров, "в каждый из которых входили один ртутный выпрямитель для превращения переменного тока в постоянный и две реакционных трубки. Одна из трубок являлась запасной. [c.84]

Газообразные парафиновые углеводороды встречаются в природе также в виде естественного газа, причем основную массу последнего составляет метан. Советский Союз богат естественным газом, месторождения которого находятся в Баку, Грозном, Краснодаре, Ставрополе, в низовьях Волги, в Урало-Волжском районе, в Средней Азии, Крыму, Западной Украине п других местах. Природный газ широко используется в быту и в промышленности для отопления, освеш,ения, резки и сварки металлов, а также используется как ценное сырье для химической переработки. [c.10]

На газовых месторождениях добыча богатого метаном природного газа нередко сопровождается выходом небольших количеств смеси тяжелых углеводородов от этана, соединений С3/С4 (основных компонентов СНГ) до соединений с углеводородным числом С5/С7 — компонентов дистиллята ( естественного бензина ), Если они присутствуют в значительных количествах, то СНГ и дистиллят удаляют из природного газа во избежание технологических осложнений от конденсата при компримировании газа перед подачей его в трубопровод, а также для получения необходимых химических веществ или дополнительного топлива. Иногда СНГ, уловленные перед компримированием природного газа, дополнительно могут быть подвергнуты сепарации от охлажденного сжиженного природного газа. Только после этого их разрешается транспортировать к месту потребления или на регазификацию. [c.12]

Добываемая нефть содержит большое количество растворенных в ней при больших пластовых давлениях низкомолекулярных компонентов. К ним относятся предельные углеводороды парафинового ряда — метан, этан, пропан и т. д. естественные газы — углекислый газ, азот, сероводород и др. При движении нефти по скважинам и трубопроводам изменяются термобарические условия (падает давление, изменяется температура), что приводит к нарушению фазового равновесия Р1 выделению Р13 нефти легких компонентов. В итоге уже в скважинах формируется жидкогазовая или газожидкостная смесь и в зависимости от соотношения объемов газа и жидкости возможны различные структуры течения пузырьковая, пробковая, стержневая и др. [c.562]

Метан, этан, пропан и бутаны входят в состав большинства углеводородных газов, промышленных и естественных, откуда эти углеводороды и могут быть получены в больших количествах. В естественных газах преобладает метан, остальные гомологи содержатся в значительно меньших количествах. [c.135]

Помещения цехов, производств, установок с наличием горючих газов метан, этан, этилен, водород, ацетилен, бутадиен, аммиак, естественный газ и др. [c.84]

В этой работе было выяснено, что наиболее слабо растворяющим из всех углеводородных газов по отношению к нефти является метан. Добавка к метану этана, пропана и н. бутана увеличивает его растворяющую способность по отношению к нефти. Растворимость нефти в углекислоте значительно выше, чем в чистом метане и приближается по своей величине к растворимости нефти в жирном естественном газе. [c.473]

Простейший углеводород — метан распространен в природе чрезвычайно широко. Он образуется при гниении растительных организмов без доступа воздуха на дне стоячих водоемов (болотный газ) выделяется в каменноугольных рудниках (рудничный газ) он образует обширные подземные скопления, либо связанные с нефтяными месторождениями, либо независимые от них (естественный газ). В месторождениях последних двух типов метан встречается обыкновенно в смеси со своими ближайшими гомологами. Нередко их сопровождают также некоторые другие газы, чаще всего углекислота, кислород, азот, иногда гелий и др. [c.118]

При разгонке естественного газа на его отдельные компоненты в чистоте каждого из них убеждаются методом сожжения. Такая проверка осо- бенно необходима для метановой фракции, так как вместе с метаном при разгонке отходят негорючие газы, азот и гелий, а такн е кислород, ес.ли они содержатся в газе. Сожжение отдельных фракций и последующее поглощение производят в обычных газовых пипетках, присоединенных непосредственно к аппарату для разгонки определение же отдельных комнонентов смеси производят общими методами газового анализа, как указано выше. [c.123]

Главной составной частью горючих естественных газов, как видно из табл. 34 и 35, является метан. В так называемых сухих газах содержание метана может доходить иногда до 93—-95%, а в отдельных случаях даже до 99% о лишним. Таким образом, в некоторых случаях естественный газ представляет собой почти химически чистый метан. [c.126]

В компримированном виде сухой естественный газ (метан) применяется ныне также на автотранспорте в качестве заменителя бензина. [c.129]

Основной частью горючих естественных газов является метан, содержание которого иногда достигает 99%. [c.265]

В СССР имеются богатые месторождения естественных газов (Баку, Саратов и др.). Метан является также составной частью многих промышленных газов. Газы с большим содержанием метана получают при газификации низкосортных видов топлива, при крекинге нефти и других процессах. [c.220]

По химическому составу отличается от естественного газа тем, что наряду с метановыми углеводородами (36—50%), главным образом метаном, содержит большое количество непредельных углеводородов — олефинов (28—48%)—этилена и пропилена, 6,5—14% водорода, также около 1,5% СОг и до 8% азота. В состав газов каталитического крекинга входит, в зависимости от вида крекинга, от 22 до 97% метановых углеводородов (метан—бутан) и от 15 до 27 олефинов (этилен—бутилен). Низший предел воспламеняемости в смеси с воздухом около 4%. [c.79]

Источником получения ацетилена может быть не только карбид кальция, но и газ метан, а также жидкие углеводороды. Метан добывают из природного (естественного) газа или выделяют в виде метановой фракции при разделении газов крекинга нефти и коксового газа. Из метана ацетилен может быть получен путем быстрого нагревания до высокой температуры. Так, при нагревании в течение около 0,001 сек. до 700° метан, разлагаясь, дает в числе прочих продуктов ацетилен [c.169]

Наибольшая трудность промышленного осуществления крекинга метана с целью получения ацетилена как с технической, так и с экономической точек зрения заключается в необходимости применения весьма высоких температур (порядка 1500—1600° С). Выбор огнеупорного материала для этих условий ограничивается практически двумя веществами, а именно искусственным корундом (аШпйит) и карборундом. Нагрев метана должен производиться следующим образом. Печь, содержащая кладку из кирпичей указанного материала в шахматном порядке, нагревается путем сжигания предварительно нагретого естественного газа прн нагнетании воздуха, после чего в печь пускается метан, разбавленный водородом, азотом, окисью углерода или углекислотой. Вряд ли практически осуществим нагрев метана путем теплопередачи через стенки какой-либо замкнутой камеры. [c.42]

Как было указано выше, из естественного газа сравнительно легко выделить низшие парафиновые углеводороды (метан, этан, пропан и оба бутана) как в лабораторных, так и в заводских услов1иях Эту легкость отделения можно [c.43]

Чистые парафиновые углеводороды от метана до бутана (также изобутана) легко получаются при тщательном фракционировании влажного естественного газа под повышенным давлением. Принцип этого процесса описан ВеаП ом и не требует здесь дальнейших пояснений. В настоящее время, как указано-выше, можно получить сравнительно чистые пропан и смесь двух бутанов, заключенные в жидком виде в цилиндры для применения их в качестве топлива. Можно также без особых затруднений изолировать чистый метан из коксовых газов, но в этом случае задача осложняется присутствием газообразных олефинов, в частности этилена. Для дальнейшей очистки, например для отделения высших углеводородов от метана можно применить поглощение древесным углем. [c.44]

Следует отметить, что гомологи метана дают значительно большие выхода ароматических углеводородов, чем сам метан. Это особенно ясно видно из результатов опытов в большом масштабе, поставленных Dunstan oM по пиролизу двух образцов естественного газа следующего состава [c.192]

Имеется ряд методов, в которых углеводород обрабатывают хлором или соединениями хлора Так, Averill сжигал естественный газ в атмосфере хлора, в результате чего он получил хлористый водород и ламповую сажу. Mott 1 , нагревая смесь хлора с метаном, получил четыреххлористый углерод последний при нагревании с дальнейшими количествами метана дает в свою очередь ламповую сажу и хлористый водород. [c.248]

Kro h предложил для получения газовой сажи обогащать естественный газ или метан этиленом или этаном. В газовую смесь вводят пары масла, а затем смесь подвергают крекингу и сжигают при ограниченном доступе воздуха. Было предложено также неполное сожжение тяжелых дестиллатов нефти, подвергнутых предварительно крекингу при пониженном давлении [c.267]

Для получения газовой сажи путем неполного сожжения Lewis пользовался смесью 15—70% водорода с таким углеводородным газом, как метан, причем саже дают ударяться о поверхность. Такая смесь получается при пропускании естественного газа, освобожденного от тяжелых составных частей, через трубку, нагретую до 600—900° При этой температуре образуются только водород, метан и циклические углеводороды, но совершенно не получается сажи. [c.267]

Многие из промышленных процессов, имеющих дело с разложением углеводород как газообразных, так и жидких связаны с получением ацетилена и водорода. Для некоторых из таких процессов в качестве исходного материала упоминается как раз м( тан, вероятно вследствие своей распространенности я дешевизны. Это особенно интересно в связи с возможностью лучшего использования естественного газа, в котором метан является преобладающей составной частью, так как образующийся ацетилен может быть использован для автогенной сварки или для притотовления различных органических веществ. Обзор таких процессов производсгва ацетилена и водорода показывает, что они различаются главным образом конструктивными деталями оборудования. В одном процессе газы, содержащие метан и водород, пропускаются через дугу при атмосферном давлении, причем отложение угля предотвращается при помощи водорода [c.286]

Walter 23 получил формальдегид окислением 1 объема естественного газа содержавшего главньим образом метан, 5 объемами воздуха и 2 объемами пара. Подобным же образом формальдегид был получен из этилена и воздуха для избежания взрыва требовался Сюльшой избыток этилена. [c.902]

Те.мпературу в этом процессе поддерживают ниже 1000°. Хотя при более высокой те.мпературе скорость реакции и увеличивается, однако образование углекислоты и последующее обратное окисление цинка также возрастают. Сы рой естественный газ дает практически те же результаты, что и метан, так как большая во сстанавливаю ща я способность гомологов метана компенсируется их большим стремлением к термическо му разложению. Этот метод был предложен Simo 1 для пр оизводства окиси углерода и водорода. [c.918]

Сэддингтон и Крейс [13] изучали систему вода — азот при давлении до 350 атм. Уибе и Геди [74] продолжали изучение системы Н2О — СО2 при больших давлениях (до 700 атм). Обширные экспериментальные исследования систем воздух — вода и воздух — углекислота были выполнены Уэбстером [5, 75]. Содержание воды в сжатом естественном газе и гелии изучали Дитон и Фрост [76], а содержание ее в метане при температуре ДО 200° и давлении до 700 атм определяли Олдс, Сейдж и Лейси [77]. В 1953 г. опубликована обстоятельная работа П. Сидорова, Я- С. Казарновского и А. М. Гольдмана [78] по растворимости воды в азоте, азото-водородной смеси и этилене. [c.469]

Лишь в отдельных случаях источником получения чистых углеводородов ряда метана могут быть природные продукты. Таков, например, естественный газ, представляюп1 ий собой иногда почти чистый метан таковы также некоторые фракппи нефти, представляющие собой после тщательной фракционировки и очистки в некоторых случаях тот или иной гомолог метана почти в индивидуальном виде. [c.117]

По сравнению с различными видами топлива естественный газ при сгорании дает одни из наиболее высоких коэффициентов полезного действия. Общеизвестно также, что при надлежащим образом развитой газовой сети газом чрезвычайно удобно пользоваться не только для лабораторных и домашних надобностей (газовые горелки, плиты, ванны и т. п.), но также для отопления и промышленных целей . В Европе для этих целей используют преимущественно искусственные горючие газы (нефтяной, светильный), а также метан угольных месторонгдений и метан от [c.129]

Система Нокса. Эта система парофазного крекинга интересна по применяемому методу обогрева паров крекируемого сырья обогрев до требуемой температуры (око.до 560°) производится смешением паров нефтепродукта (обычно газойля) с горячим инертным газом, сильно нагретым в специальной печи. В качестве переносчика тепла от печи к парам крекируемого продукта можно применять различные газы, в частности естественный газ (.метан), азот, дымовые газы, предварительно освобожденные от остатков кислорода и водяных наров и т. п. Подробное описание системы Нокса см. [6]. [c.408]

Такая переработка [6] может быть осуществлена в трех различных направлениях, а именно 1) хлорирование, 2) окисление и 3) пиролиз. Хотя все эти виды переработки естественного газа пе вышли еще в ряде случаев из стадии лабораторных, в лучшем случае — полузаводских опытов, тем не менее они представляют выдающийся интерес, так как именно в этих направлениях следует искать путей рационального использования естественного газа. Соответствующие реакции будут рассмотрены ниже по отношению к метану, так как после отбеизинивания метан является основной частью всякого горючего естественного газа. [c.768]

Не подлежит сомнению, что начальной стадией термического распада метана является диссоциация его на водород и различные органические радикалы Hg, Hg и СН. В зависимости от условий эти мимолетно образуюпциеся свободные радикалы либо распадаются дальше на элементы, либо конденсируются между собой с образованием высших углеводородов. Это последнее направление реакций представляет, конечно, совершенно исключительный интерес, открывая перспективы превраш,епия метана в жидкое топливо для двигателей внутреннего сгорания или в сырье для химической промышленности. Работы последнего времени, особенно Ф. Фишера и его сотрудников, установили полную возможность такого превращения метана [13]. Его основными условиями являются достаточно высокий нагрев метана и быстрое выведение продуктов реакции из области высокой температуры. Давление, повидимому, также способствует конденсации продуктов диссоциации. В получаемой таким образом жидкой смоле обнаружено присутствие жидких и твердых насыщенных и ароматических углеводородов (бензол, толуол, ксилол, нафталин и др.), в отходящих же газах найдены водород, этилен и ацетилен. Аналогичные результаты получены также нри действии на метан электрических разрядов, и едва ли можно сомневаться, что превращение метана в жидкие углеводороды займет со временем видное место среди различных методов рациональной утилизации естественного газа. [c.773]

В сжатом до 200 ат состоянии применяются 1) метан и этан из естественных газов, 2) водород-метан и этан-этеыовая фракции крекинг-газов. [c.5]

В горючую часть естественных газов входит метан, низшая теплота сгорания которого равна 8500 ккал1м . Состав некоторых естественных горючих газов и их физические свойства приведены в приложении 3. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология