Естественный газ метан в нем

На газовых месторождениях добыча богатого метаном природного газа нередко сопровождается выходом небольших количеств смеси тяжелых углеводородов от этана, соединений С3/С4 (основных компонентов СНГ) до соединений с углеводородным числом С5/С7 — компонентов дистиллята ( естественного бензина ), Если они присутствуют в значительных количествах, то СНГ и дистиллят удаляют из природного газа во избежание технологических осложнений от конденсата при компримировании газа перед подачей его в трубопровод, а также для получения необходимых химических веществ или дополнительного топлива. Иногда СНГ, уловленные перед компримированием природного газа, дополнительно могут быть подвергнуты сепарации от охлажденного сжиженного природного газа. Только после этого их разрешается транспортировать к месту потребления или на регазификацию. [c.12]

Естественно, что выход водорода будет тем больше, чем выше содержание его в молекуле углеводородного сырья. С этой точки зрения наиболее благоприятное сырье - метан, в молекуле которого содержится 25 % масс, водорода. Источником метана являются природные газы с концентрацией 94 —99 % об. СН4. Для производства водорода выгодно также использовать дешевые сухие газы нефтепереработки. [c.503]

ГАЗЫ ПРИРОДНЫЕ ГОРЮЧИЕ, естественные смесн углеводородов разл. строения, заполняющие поры и пустоты горных пород, рассеянные в почвах, растворенные в иефти и пластовых водах. Различают 1) прир. газы, добываемые из чисто газовых месторождений, практически ие содержащих нефти основной (до 99%) компонент-метан (см. табл.) 2) газы нефтяные попутные, 3) газы газоконденсатных месторождений (см. Газовые конденсаты) 4) твердые газовые гидраты , помимо метана и его гомологов содержат парафиновые, нафтеновые и ароматич. углеводороды. [c.477]

На второй ступени синтеза концентрация водорода и окиси углерода в газе оказывается, естественно, ниже, чем на первой, так как газ в ходе синтеза обогащается метаном и углекислотой. Концентрация метана увеличивается как за счет сокращения объема газов, так [c.91]

Стоки атмосферных загрязнений. Загрязнения, попадающие в атмосферу от естественны и антропогенных источников, могут длительное время находиться в воздухе в качестве инертных примесей (метан, фреоны)—десятками лет, либо подвергаясь химическим превращениям, быстро выводиться из атмосферы (оксиды серы) — в течение минут и дней. Рассмотрим пути удаления (стоков) загрязнений из атмосферы. [c.16]

Опытные данные по естественной конвекции в зернистом слое, заполненном газами, весьма ограничены. В работе [23] обобщены опытные данные Клинга, полученные на сферическом слое, заполненном воздухом, углекислым газом и метаном, и собственные измерения в слое стеклянных шаров с1 — 9 мм высотой 80—160 мм. Получена зависимость, которая в принятых здесь координатах имеет вид [c.110]

Выделяюш,иеся из недр земли газы метан и его производные — углекислый газ, сероводород и многие другие, — носят название естественных, или природных, газов. По своему генетическому характеру природные газы разделяются на ювенильные и вадозные. [c.32]

Самое простое соединение углерода с водородом СН4. Этот углеводород называется метаном и является основной составной частью естественного нефтяного газа. [c.7]

Газообразные парафиновые углеводороды встречаются в природе также в виде естественного газа, причем основную массу последнего составляет метан. Советский Союз богат естественным газом, месторождения которого находятся в Баку, Грозном, Краснодаре, Ставрополе, в низовьях Волги, в Урало-Волжском районе, в Средней Азии, Крыму, Западной Украине п других местах. Природный газ широко используется в быту и в промышленности для отопления, освеш,ения, резки и сварки металлов, а также используется как ценное сырье для химической переработки. [c.10]

В связи с этим при выделении газа из его естественного выхода или из скважины легкий метан устремляется вверх, а тяжелые углеводородные газы и нары стелятся по земной поверхности и лишь медленно рассеиваются в атмосфере. Эти тяжелые газы и пары могут накопляться в пониженных участках рельефа — в котлованах и лощинаХ. Известны случаи, когда такое накопление тяжелых газов приводило к взрывам. [c.235]

Первым методом превращения аминокислот для использования в ГХ-анализе была реакция с нингидрином. Как известно, в этой реакции наряду с окрашенными веществами и СОг образуются и упоминавшиеся выше альдегиды, имеющие на один углеродный атом меньше, чем в исходной молекуле. Опираясь на метод количественного определения аминокислот, разработанный на основе этой реакции [92], с помощью ГХ удалось разделить и идентифицировать эти летучие альдегиды [37]. Очевидно, этот метод пригоден только для тех аминокислот, которые в реакции с нингидрином дают летучие альдегиды, и, следовательно, из этой группы, естественно, исключаются Про и родственные ему аминокислоты [61]. Побочные реакции при ГХ, такие, как полимеризация, затрудняют или вообще делают невозможным идентификацию определенных аминокислот [130]. Чтобы преодолеть указанные трудности, альдегиды окисляли [3] до карбоновых кислот и хроматографировали в виде метиловых эфиров. Несмотря на отмеченные недостатки, Златкис и др. [130] указывают, что этот процесс модификации аминокислот интересен в техническом отношении. По принципу реакций, используемых в ГХ, превращение аминокислот, а затем разделение и количественное определение альдегидов, переводимых в результате каталитического гидрокрекинга в метан, может происходить [c.326]

Природные горючие газы представляют собой естественные смеси углеводородов различного состава. Напри.мер, газ Елшанского месторождения, поступающий по газопроводу Саратов — Москва, имеет следующий состав (в об. %) метан 93,2 этан 0,7 пропан 0,6 бутан 0,6 пентан 0.5 азот 4,4. [c.87]

Так как индивидуальные составляющие нефтяных и природных газов (метан, этан и др.) имеют различные температуры конденсации, то при их охлаждении происходит следующее. При снижении температуры газа наступает момент, когда один из компонентов (при его парциальном давлении) начинает конденсироваться. Естественно, что первым сконденсируется компонент, температура конденсации которого при его парциальном давлении в данной исходной смеси максимальна. Если предположить равномерное распределение компонентов в исходной смеси, то вначале выпадут в виде конденсата преимущественно компоненты с максимальным значением нормальной температуры конденсации. Углеводородные газы обладают одной важной особенностью они растворяются в углеводородных жидкостях. Поэтому в жидкую фаз переходят не только те компоненты, которые должны конденсироваться при данных значениях- температуры и парциального давления, но и другие, даже те, критическая температура которых значительно ниже температуры смеси в данный момент. Например, смесь, состоящая из 10% мол. метана и 90% мол. пропана в проточной системе может быть полностью сконденсирована при охлаждении до 10 °С при Р = 2,0 МПа. Таким образом, метан, критическая температура которого —82 °С, в присутствии пропана при 10 °С (температуре значительно выще критической) превращается в жидкость. [c.163]

Естественно, что выход водорода будет тем больше, чем выше концентрация его в молекулах сырья. С этой точки зрения, наиболее благоприятное сырье — метан, в молекуле которого 25% (масс.) водорода. Источником метана являются природные газы с концентрацией 94—99% (об.) СН4. Используют также сухие газы нефтепереработки. На заводе топливного профиля с глубокой переработкой нефти получают сухие газы (смесь отдувочных газов гидроочистки, гидрокрекинга и риформинга), которые содержат водород, метан и этан. Установлено, что из подобного газа извлекать водород при его концентрации менее 30—35% неэкономично, однако в качестве сырья каталитической конверсии сухой газ вполне пригоден. [c.268]

Оксид углерода (II) и метан. Помимо углекислого газа в атмосфере в небольших количествах присутствует оксид углерода (II) СО и метан СП4, которые образуются в естественных условиях при неполном анаэробном разложении органических веществ и в атмосфере окисляются до СО, [c.31]

Известно, что углерод в природе часто образует легкие и легкоподвижные соединения, такие как углекислый газ (или диоксид углерода), метан, карбонат-ион и др. Подвижность, интенсивный круговорот в геосферах, участие в многообразных химических превращениях являются отличительными чертами углерода. Все это создает предпосылки для естественного разделения изотопов углерода в природе. [c.205]

Добываемая нефть содержит большое количество растворенных в ней при больших пластовых давлениях низкомолекулярных компонентов. К ним относятся предельные углеводороды парафинового ряда — метан, этан, пропан и т. д. естественные газы — углекислый газ, азот, сероводород и др. При движении нефти по скважинам и трубопроводам изменяются термобарические условия (падает давление, изменяется температура), что приводит к нарушению фазового равновесия Р1 выделению Р13 нефти легких компонентов. В итоге уже в скважинах формируется жидкогазовая или газожидкостная смесь и в зависимости от соотношения объемов газа и жидкости возможны различные структуры течения пузырьковая, пробковая, стержневая и др. [c.562]

Однако даже поверхностное ознакомление с фактами убеждает, что молекулярный вес является не единственным фактором, определяющим точку кипения. Так, например, метан, при молекулярном весе 16, кипит при —161 С, аммиак, при молекулярном весе 17, кипит при —33 С, а вода, при молекулярном весе 18, кипит при 100 С. Естественным объяснением этого противоречия является предположение, что силовые поля вокруг молекул имеют весьма разную интенсивность. Это явление обычно называют полярностью жидкости. Другими словами, неполярный метан со слабыми силовыми полями имеет низкую точку кипения, тогда как сильно полярная вода с высокой интенсивностью силовых полей кипит при абсолютной температуре втрое более высокой. Что эта картина верна, подтверждается параллелизмом, существующим в жидкостях одинакового молекулярного веса между точками кипения и диэлектрическими постоянными, которые являются прямой мерой интенсивности электрических сил вокруг молекулы. Сложность структуры молекулы также играет роль, на что указывает тот факт, что некоторые группы или радикалы, как, например, гидроксильная группа, всегда характеризуются высокой полярностью. Летучесть жидкости определяется, таким образом, в основном комбинированным действием молекулярного веса и полярности. [c.25]

Как видно из этих данных, целесообразно по аналогии с другими каталитическими процессами осуществлять синтез в первой ступени, затем удалять образовавшиеся продукты реакции и синтез продолжать во второй или даже в третьей ступени процесса. При этом естественно, что во второй и третьей ступенях превращение будет меньше вследствие обогащения газа метаном и углекислотой в первой ступени синтеза. Вместе с тем в этом случае достигается значительная экономия в объеме реактора и увеличение длительности работы катализатора. [c.470]

Метан, этан, пропан и бутаны входят в состав большинства углеводородных газов, промышленных и естественных, откуда эти углеводороды и могут быть получены в больших количествах. В естественных газах преобладает метан, остальные гомологи содержатся в значительно меньших количествах. [c.135]

Э. в. Гольбрайх [111], в присутствии паров ртути в зоне тлеющего разряда в метане значительно увеличивается выход непредельных углеводородов — продуктов разложения метана, причем прирост концентрации этих продуктов оказывается пропорциональным содержанию паров ртути в газе. Ввиду хорошо известного сенсибилизирующего действия ртути в фотохимических реакциях (см. стр. 374) естественно допустить, что и в данном случае действие ртути заключается в расщеплении молекул на свободные радикалы в результате столкновений с возбужденными атомами Hg, например, [c.451]

МЕТАН — газ, он входит в состав почти всех естественных и нефтяных газов, поэтому физ.-хим. характеристики М имеют важное значение. [c.347]

Из изложенного ранее материала (см. стр. 34) следует, что при недостаточно высоких начальных температурах плазменной струи исходное вещество не успевает разложиться, что приводит к понижению выхода ацетилена. Можно предотвратить падение температуры плазменной струи до значений, ниже которых метан практически не разлагается, если на начальной стадии процесса ввести в плазменную струю некоторое количество тепла. Это количество тепла должно в некоторой мере скомпенсировать естественное снижение температуры благодаря эндотермическому характеру протекающих в струе химических реакций. Того же результата можно [c.60]

Природный горючий газ состоит главным образом из метана СН4. Запасы его в земной коре велики и далеко не полностью разведаны. В СССР естественный метан имеется в изобилии, и использование его за самые последние годы быстро развивается На ближайшие годы запланировано увеличение добычи газа в 15 раз, и в связи с этим идет постройка больших газопроводов для пбдачи метана на расстояния в тысячи километров. [c.227]

Основным недостатком газоотбензинивающих установок является отсутствие эффективного процесса извлечения этановой фракции (этан уходит с метаном на топливо), что связано с низкой концентрацией этана в газах. В связи с этим происходит потеря больших количеств этана, содержащегося в естественных нефтяных газах. [c.209]

Для образования гидрата обязательно наличие свободной воды. Например, метан образует гидрат, имеюш,ий формулу СН4-6Н20. Для связывания 1 кг метана в гидрат, соответствующий этой формуле, требуется 6,5 кг воды. Естественно, что такое количество воды нельзя получить из паровой фазы газовой системы. [c.217]

С накоплением экспериментальных данных стала очевидной несостоятельность ацетиленовой теории как универсальной концепции крекинг-проце.сса. Непоправимый удар этой теории был нанесен в результате исследования крекинга гексана, в продуктах которого не было найдено ацетилена 15]. Ацетиленовая схема является частной, применимой для объяснения распада только некоторых предельных углеводородов (метан и др.) в условиях более высоких температур (пиролиз). Вместе с тем ацетилен, по-видимому, не является первичным продуктом распада, например, в случае распада этана он образуется из этилена. Следовательно, ацетиленовая теория, по существу, не объясняла образования первичных продуктов крекинга (кроме сл уч 3я пиролиза СН4). Сформулированная на незначительном экспериментальном материале, она, естественно, не смогла объяснить наблюдаемого разнообразия продуктов крекинга и уступила место другим теориям, а так называемый ацетиленовый механизм сохранил значение для понимания путей образования ароматики и конденсированных систем в условиях пиролиза углеводородов. [c.17]

Наибольшая трудность промышленного осуществления крекинга метана с целью получения ацетилена как с технической, так и с экономической точек зрения заключается в необходимости применения весьма высоких температур (порядка 1500—1600° С). Выбор огнеупорного материала для этих условий ограничивается практически двумя веществами, а именно искусственным корундом (аШпйит) и карборундом. Нагрев метана должен производиться следующим образом. Печь, содержащая кладку из кирпичей указанного материала в шахматном порядке, нагревается путем сжигания предварительно нагретого естественного газа прн нагнетании воздуха, после чего в печь пускается метан, разбавленный водородом, азотом, окисью углерода или углекислотой. Вряд ли практически осуществим нагрев метана путем теплопередачи через стенки какой-либо замкнутой камеры. [c.42]

Кинетические кривые Ар — i, полученные в HF-сосуде при определении т (порядка но СН4), приведены на рпс. 111. Как видим, у смесей, ()олее бедных метаном, чем смесь 2GH4 + 30. , в конце реакции возникает 1 зрыв. Он сопровождается падением давления, представляет собой воспламенение СО и, естественно, может происходить только в бедных смесях, в которых к концу реакции все еще имеется достаточное количество шслорода. Характерной особенностью окисления смесей, бедных метаном, является небольшая скорость прироста давления па ранних стадиях реакции и резкое увеличение этой скорости перед наступлением взрыва СО. В результате максимальная скорость прироста давления у бедных смесей, в которых происходит взрыв СО, значительно больше, чем у богатых, в реакции которых дальнейшее окисление СО играет меньшую роль (см. рис. 111). Этим и объясняется форма зависимости логарифма максимальной скорости прироста давления от логарифма начального парциального давления метана при окислении в HF-сосуде, изображенная кривой рпс. 112. Наличие минимума на кривой означает, что в бедных смесях уменьшается с ростом начального давлеиия метапа. Это и приводит к отрицательным значениям для т, указанным в табл. 47. [c.295]

На основании этих соображений я приступил к лабораторным экспериментам. Естественно, попытался пропустить разряд через метан СН4 в надежде получить спектр СНз, используя такой разряд. Однако в спектре непрерывного разряда через метан наблюдались только хорошо известные полосы СН и Н3. Было установлено, что цвет разряда в первый момент после поджига несколько отличается от цвета, характерного для стационарного разряда, и поэтому спектр был снят при многократном включении и выключении разряда. В этом спектре, кроме полос СН, появились новые полосы, расположенные точно в области 4б50 А, которые совпали почти во всех деталях с группой 4050 А, наблюдаемой в спектрах комет. Это согласие показано на рис. 7. Таким образом, группа полос [c.18]

К сжатым относят газы, имеющие низкую критическую температуру. Они остаются в газообразном состоянии не только при нормальных условиях, но и при высоком давлении - до 20 МПа. Основные компоненты газов - это метан (СН4), оксид углерода (СО), водород (Н2), этилен (С2Н4). Их получают из различных естественных и искусственных газов (природных, крекинговых, коксовых, попутных, полукоксовых и др.). В зависимости от месторождения нефти попутные газы содержат 45...80 % метана и имеют низкую критическую температуру - минус 82 С. [c.113]

Основной процесс газообразования на полигоне сводится к микробиологическому разложению органических компонентов, имеющему четко выделенную зональность. В верхней зоне полигона (0-1,5 м) протекает аэробный процесс, на более низких горизонтах располагается сфера анаэробного сбраживания. На границе анаэробной и аэробной зон находится переход[юй участок, в котором протекает процесс неполного окисления биогаза иэ нижней зоны. В аэробной зоне в естественных условиях имеет место полное окисление таких компонентов биогаза, как метан и водород, т.е. эффективно действует так называемый окислительный биофильтр. При рыхлении поверхности, высаживании трав на полигоне этот биофильтр работает еще более интенсивно. Однако при добыче биогаэа его аэробное превращение до момента использования является вредным, поскольку он в этом случае резко снижает свою теплотворную способность за счет окисления части углеводородов и повышения содержания углекислого компонента. Поэтому при отборе газа для хозяйственных нужд поверхность полигона должна бьггь хорошо уплотнена или укрыта, а отвод биогаза необходимо вести иэ зоны наиболее активного восстановления его компонентов, обычно лежащей на глубине 2-6 м от поверхности. [c.363]

Так как молекула ацетилена устойчива при очень высоких температурах (вспомним, что даже метан — одно из самых устойчивых органических веществ — разлагается при высоких температурах с образованием ацетилена), естественно ожидать такой же устойчивости и от карбина. Действительно, карбин устойчив при нагревании без доступа воздуха до температур [c.155]

Соответственно такому определению обычную батарейку карманного фонаря, в которой окисление цинка в присутствии хлористого аммония с образованием тетрааминхлорида цинка сопровождается выделением электроэнергии Э вместо теплоты Т, можно рассматривать как топливный элемент косвенного действия [4]. При этом вторичное топливо — цинк может быть получено из такого естественного сырья, как цинковая обманка (сфалерит) или галмей (каламин), путем восстановления первичным топливом — углем или метаном. Конечно, [c.17]

Как же воздух поступает в тело биофильтра при естественной аэрации Существует мнение, что воздух в тело биофильтра поступает лишь вследствие разности температур внутри биофильтра и вне его. Вполне естественно, что разность температур ускоряет воздухообмен, но, по-видимому, здесь наблюдаются и диффузионные процессы. При биологической очистке сточных вод микроорганизмы биопленки потребляют иа воздуха кислород, а в воздух выделяют продукты реакции — углекислый газ, сероводород, метан и аммиак. Следовательно, в порах биофильтров парциальное давление кислорода должно резко падать, а давление углекислого газа возрастать. Условия равновесия внутри биофильтра и вне его создают диффузионные потоки кислорода внутрь биофильтра, а углекислого газанаружу. Наличие же загрузки, покрытой биологической пленкой, препятствует этой диффузии. При достаточно большом сопротивлении может наступить момент, когда потребление кислорода биопленкой прекратится, так как его парциальное давление в воздушном пространстве поры достигнет минимальной величины. В этом случае в теле биофильтров могут начаться процессы гниения. Опасность такого явления в наибольшей степени возиикает в капельных биофильтрах. [c.68]

На рис. 2.15 приведена диаграмма состав — удельный объем для системы метан—н-бутан—декан при давлении 70,3 кПсм . На нем показаны кривые точек росы и точек кипения и несколько соединительных линий. В однофазной области поведение отображается линейчатыми поверхностями, а в гетерогенных областях — неплоской поверхностью, описываемой прямой линией. Легко понять, что прогнозирование сложной картины объемного поведения многокомпонентных систем или даже его графическое изображение является трудной задачей. Естественны обобщающий подход к ее решению предложил Кэй в работе [15]. Для многокомпонентных систем он ввел понятие псевдокритического состояния, аналогичное понятию критического состояния для чистых веществ, с,чужащее основой для корреляции свойств подобных смесей. Определение параметров псевдокритических состояний для многокомпонентных систем сопряжено с известными трудностями. [c.31]

В работах [23, 24] показано, что существенное влияние на распространение пламени в околопредельных смесях оказывает естественная конвекция, сопровождающая горение и обусловливаемая разностью температур продуктов сгорания и свежей смеси. Причем конвекция оказывает гасящее действие, что иллюстрируется данными В. Н. Кривулина и др. [24]. Из этих данных, в частности, следует, что даже такие хорошо известные горючие газы, как пропан и метан, могут при определенных условиях стать негорючими. Этот вывод свидетельствует о новых возможностях пожарной профилактики в технологических процессах. [c.38]

Как было указано выше, из естественного газа сравнительно легко выделить низшие парафиновые углеводороды (метан, этан, пропан и оба бутана) как в лабораторных, так и в заводских услов1иях Эту легкость отделения можно [c.43]

Чистые парафиновые углеводороды от метана до бутана (также изобутана) легко получаются при тщательном фракционировании влажного естественного газа под повышенным давлением. Принцип этого процесса описан ВеаП ом и не требует здесь дальнейших пояснений. В настоящее время, как указано-выше, можно получить сравнительно чистые пропан и смесь двух бутанов, заключенные в жидком виде в цилиндры для применения их в качестве топлива. Можно также без особых затруднений изолировать чистый метан из коксовых газов, но в этом случае задача осложняется присутствием газообразных олефинов, в частности этилена. Для дальнейшей очистки, например для отделения высших углеводородов от метана можно применить поглощение древесным углем. [c.44]

Следует отметить, что гомологи метана дают значительно большие выхода ароматических углеводородов, чем сам метан. Это особенно ясно видно из результатов опытов в большом масштабе, поставленных Dunstan oM по пиролизу двух образцов естественного газа следующего состава [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология