Скипидар водород из него

С помощью приближенного метода Лавуазье было установлено, что некоторые органические соединения состоят лишь из углерода и водорода они получили название углеводородов. Так, оказалось, что главными компонентами скипидара являются углеводороды СюН б, а нефть представляет собой сложную смесь большого числа углеводородов. При сожжении ряда других соединений также получались только углекислый газ и вода, но суммарное содержание углерода и водорода состав- [c.12]

Главная составная часть скипидара — пинен. При присоединении к пинену хлористого водорода он превращается в хлористый борнил, который после отщепления хлористого водорода дает камфен. Камфен или непосредственно окисляется в камфару, или предварительно через борнилацетат переводится в бор-неол, который при дегидрогенизации или окислении переходит в камфару. [c.291]

Природные и искусственные пеки нерастворимы в воде, слабых кислотах и щелочах, частично растворимы в эфире и почти полностью растворимы в сероуглероде, бензоле, хлороформе и скипидаре. Химический состав битумов не установлен. Известно, что, кроме углерода и водорода, они содержат серу, кислород и азот. [c.219]

Отношение углерода к водороду колеблется в очень широких пределах, составляя от 6 до 38, что видно из табл. 6. Из этой табл. 6 видно, что чем больше отношение СШ, тем каустобиолит ближе к углям, и, наоборот, чем меньше это отношение, тем он ближе к битумам. Последние отличаются от углей своей растворимостью в скипидаре, бензине, бензоле, хлороформе и сероуглероде. [c.29]

Льняное и тунговое масла имеют особенно важное значение из-за высокого содержания в их составе глицеридов кислот с двумя или тремя двойными связями. Они известны под названием высыхающие масла и являются важными компонентами красок и лаков. Высыхание красок — это не просто процесс испарения растворителя (скипидара и т. п.), а химическая реакция, в ходе которой образуется прочная пленка. Такая пленка защищает окрашиваемую поверхность, что и является одной из целей окраски (помимо придания цвета за счет наличия пигмента). Пленка образуется при полимеризации непредельных масел под действием кислорода воздуха. Процесс полимеризации и структура полимера чрезвычайно сложны и далеко не ясны. По-видимому, процесс включает свободнорадикальную атаку по аллильным водородам, свободнорадикальную полимеризацию, аналогичную описанному в разд. 8.21 процессу, и образование поперечных связей с участием кислорода, аналогичное образованию мостиков из серы при вулканизации каучука (разд. 8.22). [c.656]

При пропускании смеси паров скипидара с воздухом над медной сеткой, нагретой до 400°, угле<водород окисляется выделяющейся теплоты реакции достаточно для поддержания накала меди. Продукты реакции — окись углерода, углекислота, неумного этиленовых углеводородов, около 21 % веществ, растворимых в воде, и от 60 до 70% масла. Около 75% масла перегоняются между 160 и 173°, и эта отдельная фракция содержит большой процент цимола Поэтому она имеет приятный запах и может быть использована в парфюмерии. Наличие при окислении водяного пара в газообразной смеси понижает выход масла. [c.961]

Все терпены — жидкости. Являясь неполностью гидрированными производными цимола, они содержат в молекулах двойные связи одну или две) и поэтому способны присоединять бром, хлористый водород и т. д. Важное свойство терпенов — их способность окисляться кислородом воздуха. Процесс окисления терпенов очень сложен и протекает по-разному в сухом и влажном воздухе. В сухом воздухе происходит образование перекисных соединений, которые далее отдают свой кислород, превращаясь в окисные соединения. Окисляющие свойства долго стоявшего озонированного скипидара, основанные на присутствии в нем перекисных соединений, использовались ранее при применении такого скипидара в качестве противоядия (например, при отравлении фосфором). [c.106]

Первый случай предполагает окисление гидроксильного водорода, а второй — разложение воды альдегидом. И тот и другой одинаково невероятны. Итак, при избытке окисляемого вещества образовавшиеся перекиси разрушаются, давая окиси. Но, содержа активный кислород, перекиси обладают настолько большой окислительной энергией, что, находясь в присутствии трудноокисляемых веществ, они окисляют их в такой же мере, как и легкоокисляемые вещества. Индиго в кислом растворе принадлежит к числу веществ, на которые пассивный кислород не оказывает никакого действия. Но если пропускать ток воздуха через индиговый раствор, и которому предварительно было прибавлено немного чистого и свежеперегнанного скипидара, то индиго быстро окисляется в изатин. В одном опыте я пропускал ток чистого воздуха через 15 см 0.1 %-ного индигового раствора, смешанного с 2 см чистого скипидара. По прошествии 25 минут индиго был вполне окислен. Бензойный альдегид производит то же действие, что и скипидар. Водород, выделяющийся из водородистого палладия, играет при окислении индиго пассивным кис,лородом ту н<е роль, что и названные выше легкоокисляемые вещества. Гоппе-Зейлер рассматривает этот последний факт, как неопровержимое доказательство в пользу его теории расщепления частицы кислорода водородом в момент выделения. [c.250]

Из ранних исследований укажем на сообщение Dalton и Henry о том, что метан разлагается электрическими искрами на уголь и водород . Подвергнув рудничный газ , освобожденный от двуокиси углерода, такому воздействию в течение 30 часов, Bis hof заметил, что разложилась только метана и что образовавшийся уголь обладал сильным запахом скипидара. Он приписал [c.281]

Развитие озоно-антозоновой теории Шенбейна можно проследить со всеми подробностями в очень небольшом числе сообщений [19], главным образом в письмах к Фарадею, хотя Шенбейн опубликовал очень много работ. Действительно, в каталоге Королевского общества перечислено примерно 364 сообщения Шенбейна, из которых последнее касается вопроса о нахождении перекиси водорода в атмосфере. Исходной точкой теории Шенбейна было его открытие, что некоторые вещества, например эфир, скипидар и фосфор, медленно окисляются на воздухе и при этом делаются эффективными в качестве отбеливающих веществ. Помня об аналогичном отбеливающем действии озона, Шенбейн сделал вывод, что это действие обусловлено образованием озона или, как он позже выразился, превращением в озон обычного кислорода, который в форме озона соединяется с веществом, подвергаюшдмся окислению. Теория эта сразу объясняла, каким образом отбелка, требующая определенного энергетического эффекта, может осуществляться посредством кислорода, и в то же время находилась в полном согласии с концепцией Шенбейна о природе озона. Сначала он считал, что озон представляет соединение кислорода и водорода, но впоследствии выяснил, что озон является аллотропной активной формой кислорода. По-видимому, он не считал, что кислород и озоп различаются по структуре, а признавал только их неодинаковую активность или полярность. [c.15]

Таким образом, действие азотной кислоты на металлы сострит в том, что она их окисляет, сама же превращается, смотря по температуре, концентрации, в которой взята, по природе металла и по различным другим обстоятельствам, или в низшие степени соединения азота с кислородом, или в газообразный азот, или даже в аммиак. Подобно металлам и другим простым телам, окисляются азотною кислотою и многие сложные тела, напр., низшие степени окислевия превращаются в высшие. Так, мышьяковистая кислота переходит в мышьяковую, закись железа в окись, сернистая кислота в серную, сернистые металлы М 5 в сернокислые соли М 50 и т. п., словом, азотною кислотою производится окисление, от нее отнимается кислород и передается многим другим телам. Некоторые тела окисляются крепкою азотною кислотою столь быстро и с таким отделением тепла, что происходит вспышка и воспламенение. Так, скипидар 0 Н воспламеняется, если его влить в дымящую азбтную кислоту. По способности окислять, азотная кислота, конечно, способна отнимать водород от многих веществ. Так, она разлагает иодистый водород, выделяя иод и образуя воду, и если в стклянку с газообразным иодистым водородом влить дымящейся азотной кислоты, то идет быстрая реакция, сопровождаемая пламенем и выделением фиолетовых ларов иода и бурых — окислов азота. [c.197]

К общим физическим свойствам углеродистых водородов относится маслообразность. Что такое маслообразное тело Особенность маслообразного вещества состоит в том, чт( оно содержит мало кислорода маслообразные тела нерастворимы в воде, что имеет весьма важное значение при органических процессах. Они растворимы в летучих и жирных веществах. Маслообразные тела более или менее легко смачивают твердые вещества, так бумагу, фитиль и пр. При горении лампы скипидар поднимается по фитилю не вследствие волосности, но по причине вышеуказанных свойств. [c.338]

Свежеперегнапные метиловый и этиловый спирт, эфир, фенол, скипидар не окрашивают двухромовокислого калия с анилином и щавелевой кислотой, но достаточно подвергнуть их в течение некоторого времени действию солнечных лучей, чтобы они немедленно стали давать характерную для перекиси водорода реакцию. Глицерин ведет себя так же, как и перечисленные выше соединения. [c.236]

Между эфирными маслами есть такие, которые содержат углерод и водород в том же отношении по эквивалентам, как настояш,ие теребены, и в то Hie время имеют в составе кислород одни из них — жидкие, другие твердые, и, следовательно, представляют стеароптены. К телам этим примыкают еще некоторые близкие по составу, но содержащие одним или двумя эквивалентами более водорода. Их трудно отделить отсюда, как близкие по содержанию, и тем более, что иногда они (как, например, борнееновая камфора) могут происходить из настоящего теребена, принимая в состав воду, причем последняя, вероятно, разлагается.— Быть может, что и те из них, которые, имея радикал ioHg, содержат кислород, при известных условиях, могут образоваться из углеводородов СхоН хотя это обстоятельство еще не подтверждено опытом. Различие молекулярного состояния каких-либо тел при сходстве состава не дает нам права делить их на различные разряды, и, следовательно, будет безосновательно отделить от тел жидких, сюда относящихся, камфоры, близкого к ним состава, потому только, что последние тверды. Отделение в особую группу камфор, под именем которых мы разумеем до сих пор одни твердые тепа, тогда только было бы возможным, когда опыт показал бы, что все камфоры могут образоваться чрез соединение углеводородов с водою и что этот способ образования дает начало только твердым телам. Напротив, если водное происхождение всех камфор будет подтверждено, скорее, кажется, нужно считать их за тела, аналогичные с гидратами скипидара, а между этими последними мы уже имеем жидкий терпиноль. [c.515]

Пинен способен к многим изомеризациям. Так, при 350 С он изомеризуется, как уже указано, в аллооцимен (см. стр. 580). При пропускании его примерно около 300 °С над катализаторами, содержащими окиси алюминия и титана, он превращается в камфен (В. Е. Тищенко, Г. А. Рудаков), что является одним из известных путей получения камфоры из скипидара. Наконец, интереснейшая перегруппировка, открытая Е. Е. Вагнером, происходит при пропускании хлористого водорода в пинен. Сначала H l присоединяется по двойной связи в соответствии с правилом Марковникова, далее хлор отщепляется как анион. Образовавшийся катион подвергается ретропинаколиновой перегруппировке (стр. 556) с изменением скелета пинана в скелет камфана, затем хлор-ион присоединяется к новому карбониевому центру [c.586]

Отделочная подготовка предшествует непосредственно окрашиванию и лакированию. Для прозрачных покрытий она включает следующие операции обессмоливание, отбеливание, удаление ворса, крашение, грунтование. При укрывистой отделке обычно ограничиваются обессмоливанием и грунтованием поверхности. Обессмоливание необходимо только для хвойных пород, а отбеливание — для светлых лиственных. Обессмоливают древесину с помощью растворителей (ацетона, скипидара, уайт-спирита) или щелочных растворов (5—6%-го раствора карбоната натрия или 4—5%-го раствора едкого натра). Отбеливающими средствами служат пероксид водорода (15%-й раствор), белильная известь, иногда щавелевая кислота (6—10%-е растворы). Ворс удаляют шлифованием поверхности, предварительно увлажненной или смоченной 5%-м раствором клея и хорошо высушенной. [c.316]

В группе пинана наиболее важный представитель пинен С,,Н(5. Он образует главную составную часть скипидаров и поэтому имеет важное техническое значение. Он известен в двух оптически активных формах и водной недеятельной модификации. Кипит он при 156°. Присутствие в пинене двойной связи дока-33 10 присоединением хлористого водорода. При пропускании сухого хлористого водорода в охлажденный скипидар выделяется соединение С Н .НС , названное искусственной камфорой, так как оно напоминает внешним видом и запахом камфору ). Хлористый нитрозил тоже легко присоединяется пиненом. Получающийся нитрозохлорид С1,Н18Н0С1, плавящийся при 104°, служит для характеристики пинена. При обработке его анилином или уксуснокислым натрием в уксуснокислом растворе пинен может быть получен в химически чистом состоянии. [c.511]

Технически получаются тетрагидронафталин (т. кип. 206°) и декагидронафталин (т. кип. 190°) при гидрировании нафталина водородом под давлением от 10 до 15 атмосфер в присутствии солей никеля как катализатора. В продаже эти вещества известны под названием тетралина и декалина. Они превосходные растворители. Употребляются в качестве горючего материала для моторов и для замены скипидара. [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология