Спирты из меркаптанов

Продукты взаимодействия сульфохлоридов высокомолекулярных парафинов с фенолами, спиртами, меркаптанами и их производными представляют собой малолетучие масла. Они обладают отличной растворяющей способностью для многих пластмасс и особенно для поливинилхлорида. Благодаря малой упругости пара их можно применять также в качестве пластификаторов. [c.417]

Как основания магнийорганические реагенты взаимодействуют с веществами, содержащими подвижный атом водорода, например с водой, спиртами, меркаптанами, аминами, кислотами и т. п. [c.218]

Типичны м условием проведения реакции переэтерификации является кипячение смеси компонентов в присутствии небольшого количества минеральной кислоты с одновременной отгонкой (иногда без нее) образующихся легкокипящих продуктов (спирт, меркаптан). В некоторых случаях применяют растворитель. Продукты реакции чаще всего разделяют перегонкой. [c.34]

Все перечисленные выше инициаторы крайне чувствительны к соединениям, содержащим активный водород. Следовательно, при проведении опыта необходимо полностью исключить присутствие кислот, воды, спиртов, меркаптанов, аминов и производных ацетилена. Кислород, двуокись углерода, окись углерода, карбонильные соединения и галогеналкилы также должны отсутствовать, поскольку они реагируют с катализаторами. Необходимы тщательная очистка и высушивание всех исходных реагентов и используемых приборов, особенно при синтезе живущих цепей (см. опыт 3>27). [c.148]

А, применяют для цианэтилирования спиртов,. меркаптанов, альдегидов, кетонов, малонового эфира, нитрометана, бромоформа и т, д, [21 . [c.31]

Неионогенные ПАВ еще более разнообразны- по своей химической структуре, чем анионные. Они представляют собой продукты присоединения окиси этилена к веществам, содержащим активный водород, например, к алкилфенолам, жирным спиртам, меркаптанам и др. Практически любое соединение, молекула которого наряду с гидрофобным радикалом содержит карбоксильную, гидроксильную, амидную или аминную группу с подвижным атомом водорода, может реагировать с окисью этилена, образуя неионогенное ПАВ. Схематически на примере алкилфенолов это можно представить следующим образом [c.170]

Превращение спиртов, меркаптанов, сульфидов, галоидов и(или) амидов. Конденсация алифатических органических соединений, имеющих форму Я-X, где X - не менее 1 атома галоида, [c.38]

Винилирование. Под винилированием подразумевают реакции ацетилена со спиртами, меркаптанами, аминами и кислотами с образованием простых виниловых эфиров и тиоэфиров (см. стр. 330), виниловых аминов и сложных виниловых эфиров. Реакция проводится под давлением, при котором реагирующие вещества кипят выше температуры 150—200°, необходимой для проведения реакции. Катализаторами служат основания (обычно едкое кали), алкоголяты щелочных металлов или цинковые соли нафтеновых кислот . [c.347]

При гниении из аминокислот образуются диамины, фенолы, спирты, меркаптан, индол, скатол и ряд других веществ. Часть этих веществ удаляется из организма непосредственно с мочой. Другая часть вступает предварительно в соединение с другими веществами, а затем уже удаляется из организма. [c.221]

Реагенты Гриньяра окисляются всеми неметаллическими элементами 6 и 7 групп. Кислород, сера, селен и теллур образуют соответствующие производные спиртов, меркаптанов и т. п. [c.211]

Реакции с электроотрицательными элементами. Реагенты Гриньяра окисляются всеми неметаллическими элементами 6-й и-7й групп. Кислород, сера, селен и теллур образуют соответствующие производные спиртов, меркаптанов и т. п. [c.226]

На основе реакции ацетилена и его гомологов с кремнийорганическими производными спиртов, меркаптанов, кислот и др. можно полз чать разнообразные виниловые кремнийорганические соединения [1—5]. [c.125]

Общим для спиртов, меркаптанов и аминов свойством является также способность некоторых из них образовывать родственные простые эфиры, тиоэфиры и амины кольчатого строения (стр. 175, 205). В виде примеров можно привести соединения (стр. 210) [c.184]

В последние годы в США появился ряд патентов, посвященных получению растворимых в спиртах продуктов из однородных полиамидов, например из поликонденсатов адипиновокислого или себациновокислого гексаметилендиамина, обработанных формальдегидом или отщепляющими формальдегид веществами. В этом случае полиамиды вступают в реакцию со спиртами, меркаптанами и амидами кислот вместе с формальдегидом в присутствии катализаторов (кислородсодержащих кислот, например муравьиной, фосфорной и т. п.). При этом образуются К-алкокси-мети л по л и амиды . [c.186]

Последующая реакция с водой, спиртами, меркаптанами или аминами приводит к обмену атома галогена и расщеплению [c.195]

Присоединение водорода, воды, спиртов, меркаптанов, синильной кислоты, бисульфита натрия. [c.117]

В состав агликонов входят большей частью гидроксильные производные алифатического или ароматического рядов. Строение многих гликозидов недостаточно изучено, напротив, при взаимодействии сахаров со спиртами, меркаптанами, фенолами и др. в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода получены синтетические гликозиды. Такого рода соединения особенно легко образуются при взаимодействии гидроксильных или иных производных с ацетохлор- или ацетобромглюкозой. [c.535]

К реакциям нуклеофильного присоединения относятся реакщш карбонильных соединений с водой, спиртами, меркаптанами, аммиаком, аминами, цианидами и т.д. [c.76]

Беккер и Стрэтинг [10, 156] изучали реакции 2-бис- трет-бутилсульфонил)ацетилена со спиртами, меркаптанами и аминами. В случае спиртов и меркаптанов образуются моноаддукты, по-видимому представляющие собой смеси цис- и транс-изо-меров. Для присоединения фенола целесообразно применять фенолят натрия в качестве катализатора. [c.189]

На втором месте по выпуску и использованию после анионоактивных веществ находятся неиногенные СПАВ. Поверхностно-активные вещества этого типа получают конденсацией оксида этилена с жирными кислотами, алкилфенолами, жирными спиртами, меркаптанами и т. д. Если гидрофобной частью является жирная кислота, СПАВ имеет формулу К — С00(С2Н40) Н. [c.61]

С аналогами спиртов — меркаптанами RSH альдегиды и кетоны реагируют аналогично образованию ацеталей [c.139]

А. легко взаимодействует с соединениями, содержащими подвижный атом водорода пли активную группу СН-2 (реакция цианэтилирования). Присоединение гало-геноводородов, спиртов, меркаптанов, H N п т. д. иро-исходит не по правилу Марковникова. [c.21]

Самые сильные ацилирующие агенты — галогенан-гидриды и ангидриды к-т (в особенности низших). При их взаимодействии с аминами, спиртами, меркаптанами, водой, азидами и перекисью натрия легко образуются соответственно амиды, эфиры, тиоэфиры, к-ты, азиды и ацилперекиси. Именно поэтому хлорангидриды к-т используют для получения полиамидов, полиэфиров и политиоэфиров путем низкотемпературной или межфазной поликонденсации с диаминами, бисфенолами и димеркаптоалканами, напр. [c.507]

В настоящее время на основе взаимодействия диацетилена со спиртами, меркаптанами, аминами, кетонами и альдегидами получено значительное количество разнообразных ениновых и дипновых соединений, причем некоторые из них проявили физиологическую активность [Ц. Этот факт,, а также выделение природных полиацетиленовых соединений дают основание считать, что тройная связь, по-видимому, принимает участие в физиологических процессах, происходящих в растительном организме. [c.94]

Как показали более поздние исследования [480, 494—496, 546, 549, 640, 640а, 644—647], нуклеофильное присоединение спиртов, меркаптанов и аминов к диацетилену и его монозаме-щенным гомологам происходит стереоспецифично, что исключает возможность образования промежуточного иона с алленовой структурой. По-видимому, в описываемой реакции более рационально рассматривать диацетилен как молекулу монозамещен-ного ацетилена, в которой одна этинильная группа по отношению к другой является электроноакцепторным заместителем, оттягивающим электроны от первой, что значительно облегчает присоединение нуклеофильного реагента — меркаптана, амина, спирта в щелочных условиях. Алкоксиион атакует активированную тройную связь, образуя карбанион, стабилизующийся за счет присоединения протона, что приводит к образованию этинилвинилового эфира [c.118]

В. спиртов, меркаптанов и аминов производят обычно нагреванием с ацеталеном под давлением в присутствии щелочных катализаторов. Реакции эти имеют очень широкое распространение и применяются для получения самых разнообразных соединений, [c.284]

Это свойство магнийорганических веществ используют для количественного определения активных атомов водорода в органических соединениях (в спиртах, меркаптанах, аминах). Широко известен метод Чугаева — Церевитинова он состоит в обработке соединений с активным водородом магнийиодметилом в инертном растворителе. В результате реакции выделяется метан, который собирают и измеряют его объем [c.142]

С рассмогреиньши выше спиртами, меркаптанами и аминами гвнетачески связаны органические соединения кольчатого строения, в состав кольца которых, кроме атомов углерода, входят другие, так называемые гетероатомы (от греческого Ье1егоз — иной). Такие соединения называют гетероциклическими, а содержащиеся в них кольчатые группировки — гетероциклами. Эти группировки входят в состав многих природных органических веществ, обладающих физиологическим действием. [c.205]

Вследствие своей малой основности ацетилены в отличие от олефинов склонны к реакциям нуклеофильного присоединения спиртов, меркаптанов, карбоновых кислот в присутствии основных катализаторов. При этом образуются соответственно простые виниловые эфиры и тиоэфиры, винилацетат и подобные ему сложные эфиры (см. обзор [98]). Ионное присоединение электрофильных реагентов проходит так же, как у олефинов в первой стадии образуется винилкарбкатион, который во второй стадии насыщается оставшимся или посторонним нуклеофилом [99—102] [c.471]

Реакции со спиртами, меркаптанами и другими соединениями, содержащими подвижный водород. Борогидрид лития быстро реагирует с метанолом с выделением водорода и образованием тетраметоксибората лития [33] [c.232]

Атомы хлора в 4,4 -бис (2,4-дихлор-1,3,5-триазинил-6-амино)-стильбен-2,2 -дисульфокислоте и ее производных легко замещаются остатками различных первичных и вторичных аминов, спиртов, меркаптанов и фенолов. [c.348]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология