Колбы, высушивание

Бромистый бутил отгоняют из колбы с водяным паром, отделяют в делительной воронке от воды и промывают 10%-ным раствором соды, а затем водой. После высушивания препарата хлористым кальцием бромистый бутил перегоняют, собирая фракцию при 101 — 102° С. Выход 54—55 г. [c.75]

Фильтрование и высушивание. К фильтрованию приступают приблизительно через час после того, как частицы осадка укрупнятся и соберутся на дне стакана (часто осадок, наоборот, всплывает наверх, что не имеет значения). Предварительно необходимо подготовить стеклянный фильтрующий тигель (№ 3 или 4). Высушенный и взвешенный тигель вставляют в отверстие резиновой пробки, которую помещают в горло колбы для отсасывания. К боковой трубке колбы присоединяют водоструйный насос или насос Комовского. [c.183]

Отделение осадка перед каждым измерением активности проводят фильтрованием, центрифугированием или флотацией. При фильтровании, осуществляемом, например, отсасыванием через пористую стеклянную пластинку, после добавления каждой порции титранта измеряют активность части раствора, и эту часть раствора вносят опять в колбу для титрования. Недостатком этого метода является возможность забивания пор стеклянной фильтрующей пластинки мелкодисперсным осадком. Этот недостаток устраняют, заменяя фильтрование центрифугированием. Равные количества анализируемого раствора вносят в несколько центрифужных пробирок, добавляют различные количества титранта и доливают растворителем до равных объемов (0,5—1 см ). После отделения осадка центрифугированием равные порции раствора, находящегося над осадком, пипеткой наносят на фильтровальную бумагу и после высушивания измеряют активность. [c.391]

В коническую колбу налейте 35 мл 60 %-го раствора фосфорной кислоты (р = 1,44) и нейтрализуйте ее при охлаждении, добавляя небольшими порциями 25 %-й раствор аммиака до рН = 7. После этого добавьте избыток аммиака до появления резкого запаха, в результате чего pH раствора должно быть равно 8. Полученный раствор упарьте в фарфоровой чашке на водяной бане в вытяжном шкафу и охладите. Полученные кристаллы отфильтруйте, промойте их на фильтре концентрированным раствором аммиака и высушите на воздухе. Поскольку из гидроортофосфата аммония на воздухе постепенно улетучивается аммиак, его необходимо после высушивания поместить в хорошо закупоренную пробирку. [c.185]

Выполнение работы. Очистку иода возгонкой проводят следующим образом. Навеску иода массой 1,0-1,5 г, взвещенную на технических весах, помещают в кристаллизатор, на который ставят круглодонную колбу с холодной водой или снегом. Кристаллизатор осторожно подогревают на сетке небольшим пламенем горелки, чтобы избежать потерь иода. Возогнанный иод снимают с колбы стеклянной палочкой на часовое стекло или в весовой стаканчик. Стекло с иодом ставят на сутки в эксикатор с хлоридом кальция для высушивания. [c.116]

После образования на поверхности твердой пленки споласкивают колбу несколько раз водой. Потом, слегка отделив пленку от края колбы, наливают воду между пленкой и стенкой колбы и осторожно вынимают мешочек. Для получения более толстых и прочных коллодиевых мешочков после образования твердой пленки колбу еще раз наполняют коллодием и уже после вторичного высушивания споласкивают водой. [c.315]

Петролейный эфир отогнать на водяной бане. Остаток в колбе высушить в шкафу при 100° С до постоянного веса. Высушивание считать законченным, если при выдерживании в шкафу в течение 15 мин разница между двумя последующими взвешиваниями будет не более 0,001 г. [c.179]

Анализируемый продукт после высушивания в течение 30 мин в склянке, куда насыпан безводный сернокислый натрий, загружается в перегонную колбу в количестве 100 мл. Пускают в холодильник воду, проверяют качество сборки аппарата и зажигают под колбой газовую горелку. [c.281]

DT стехиометрнческого количества. После наполнения колбы ее горло закрывают пришлифованным колпачком (нли запаивают) и весь прибор эвакуируют. Закрывают кран ///, конденсаторы 2, помещают в баню со смесью льда и воды, а конденсатор 5 в сосуд Дьюара со смесью твердой углекислоты и ацетона и нагре-вают колбу I на песчаной бане. Выделяющийся аммиак после высушивания в конденсаторах 2 и колонке 3 конденсируется в сосуде 5. [c.184]

Получение. В реакционную колбу 1 (см. рис. 71) вводят 2 л раствора сульфата железа (II) в серной кислоте, а в капельную воронку 2 — 500 мл 40%-ного раствора нитрита натрия (предварительно через установку пропускают ток азота в течение 15—20 мин для удаления из нее воздуха). Медленно, по каплям, приливают раствор нитрита натрия к сернокислому раствору сульфата железа одновременно ловушку 6 погружают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью из твердой углекислоты и ацетона, а конденсаторы 9 — в сосуды Дьюара с жидким воздухом. Добавлением раствора нитрита натрия регулируют скорость выделения окиси азота таким образом, чтобы она не превышала 20 л/ч. После очистки и высушивания поток окиси азота направляют в конденсаторы 9, где она вымораживается. При конденсации окиси азота в конденсаторах 9 поддерживают небольшое избыточное давление (несколько миллиметров водяного столба) во избежание подсоса воздуха из атмосферы и окисления окиси азота. Затем, присоединив выходную трубку последнего (по ходу газа) конденсатора к ва- [c.194]

Схема установки для получения фосфористого водорода показана иа рис. 81. Из реакционной колбы ] газ поступает для высушивания в и-образную трубку 4, содержащую плавленый едкий натр в виде кусочков или таблеток, я далее в трубку 5 с пятиокисью фосфора. Высушенный газ конденсируется в сосуде 6. [c.217]

Применяемый прибор состоит из небольшой стеклянной колбы, содержащей белый фосфор, к которой присоединена стеклянная трубка с медными стружками, нагреваемая в трубчатой печи До температуры около 8(Ю°С. В колбе предварительно высушенные кусочки фосфора перемешивают с некоторым количеством плавленого хлорида кальция, который отнимает от расплавленного фосфора остатки влаги. Необходимо тщательной высушивание прибора и применяемого фосфора. [c.224]

Колбы, стаканы, пипетки и бюретки можно сушить струей теплого воздуха. Это делают так если в лаборатории есть воздуходувка или подводка сжатого воздуха, к ним присоединяют резиновую трубку, на свободном конце которой находится стеклянная трубка длиной до 20 см. Конец этой трубки вставляют в посуду, подлежаш,ую высушиванию, а середнну трубки подогревают на газовой горелке. В это же время через трубку пропускают воздух. Подогретым воздухом посуду можно высушить сравнительно быстро и безопасно. [c.60]

Для высушивания органической жидкости в сосуд, в котором она содержится, осторожно вносят соответствующее высушивающее вещество. Количество применяемого высушивающего вещества зависит от содержания влаги в органическом растворителе. Для лучшего перемешивания органической жидкости с твердым поглотителем влаги сосуд хорошо встряхивают, а затем плотно закрывают, чтобы не допустить соприкосновения жидкости с воздухом, влага из которого может попасть в высушиваемую жидкость. Иногда для защиты высушиваемой жидкости от влаги воздуха в пробку вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную зерненым хлористым кальцием или ангидроном. Сосуд с высушиваемой жидкостью оставляют на несколько часов или на ночь. После этого жидкость переливают в колбу для перегонки и перегоняют, заботясь о том, чтобы органическая жидкость не поглотила снова влагу из воздуха. Поэтому приемник для нее закрывают пробкой с аллонжем или хлоркальциевой трубкой, наполненными, как указано выше. [c.154]

Высушивание при помощи водопоглощающих органических жидкостей. Многие твердые кристаллические иЛи порошкообразные вещества можно обезвоживать при обработке их такими во-доаоглощающими веществами, как этиловый или метиловый спирт, ацетон, и другими органическими жидкостями, способными растворять воду. Обезвоживание этим приемом проводят или на воронке Бюхнера, или насыпая обезвоживаемое вещество в коническую колбу со спиртом или ацетоном. В воронку Бюхнера помещают кружок фильтровальной бумаги, насыпают на него твердое вещество, включают вакуум-насос и начинают промывать обезвоживаемое вещество спиртом или ацетоном на фильтре. Обезвоживание проводят при небольшом разрежении, и оно протекает довольно быстро. Если же высушивают в конической кадбе, то, насыпав в спирт или в ацетон, находящиеся в колбе, высушиваемое вещество, колбу закрывают пробкой и несколько раз встряхивают. Затем дают отстояться и сливают высушивающую жидкость с осадка. [c.159]

По окончании фильтрования колбу, в которой оса кдались твердые углеводороды, несколько раз споласкивают охлажденным до —20° растворителем (беря иа каждую промывку по 5—6 мл последнего на каждый грамм навески) и ополосками промывают фильтр. Осадок с фильтра смывают в тарированный стаканчик горячим бензином или петролейным эфиром и затем иыпарпвают растворитель на электрической плитке. Полученные твердые углеводороды доводят до постоянного веса высушиванием каждый раз по [c.374]

Реакция алкилирования о- и м-фторанизолов не сопровождается полимеризацией олефинов и другими побочными процессами. Продукты получаются светлые и после соответствующей обработки и высушивания перегоняются в вакууме нацело без какого-либо остатка в перегонной колбе. Разделение их происходит довольно четко в случае га-фторанизола продукты реакции —моно-н диалкилфторанизолы уже при первом фракционировании алкилата перегоняются в пределах нескольких градусов. [c.222]

Диацетилбензол. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, помещают 15 г терефталилдиуксусного эфира и 150 мл 10%-ной серной кислоты. Смесь нагревают с обратным холодильником на глицериновой бане при 101 — 102° в течение 7—8 час. до прекращения выделения углекислоты. После омыления еще горячий раствор быстро фильтруют, затем промывают фильтр 3%-ным раствором едкого натра (100— 200 мл). После охлаждения в фильтрате образуются белые игольчатые кристаллы, которые после высушивания плавятся при 114—114,5°. Желтоватый остаток на фильтре сушат и перекристаллизовывают из горячего спирта получают кристаллы с т. пл. 113—114°. Общий выход 1,4-диаце- [c.204]

Триацети л бензол. В трехгорлую колбу емкостью 5 л, снабженную мощной мешалкой, помещают 162 г (3 моля) сухого метилата натрия к 2 л сухого бензола. Прибавляют по каплям смесь 174 г (3 моля) сухого ацетона и 180 г (3 моля) метилового эфира муравьиной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не превышала 50—60°. Перемешивают еще 4 часа, быстро отфильтровывают выпавшую натриевую соль формил-ацетона, защитив ее от действия влаги, и сушат в вакуумсушильном шкафу при 50—60°. Получают 300 г сухого вещества, которое при перемешивании быстро вносят в раствор 230 г 85%-ной фосфорной кислоты в 500 мл воды. Полученный водный раствор (pH 4—5) выдерживают при 50—60° до полного осаждения 1,3,5-триацетилбензола, на что требуется от 4 до 6 час. Отфильтровывают выпавший 1,3,5-триацетилбензол и после высушивания получают 84 г бледно-желтых кристаллов с т. пл. 153—157° выход составляет 56% от теорет. Перекристаллизацией из водного спирта или из смеси бензола и гексана или же перегонкой в вакууме с применением короткой колонки Вигре (т. кип. 170—200° при 0 мм) получают 76 г почти бесцветного вещества с т. пл. 160—161°, которое достаточно чисто для гидрирования выход равен 51% от теорет. [252]. [c.208]

Пробирку осторожно взбалтывают, наблюдая за тем, чтобы бром не попал в отводную трубку. Бромирование заканчивается, когда взятое количество брома полностью вступит в реакцию и раствор обесцветится. Сырой дибромэтан промывают в делительной воронке водой, раствором едкого натра и несколько раз водой. После высушивания с помощью СаС1а и перегонки из колбы Вюрца получают чистый продукт. Темп. кип. 130° С. Выход 12—15 г. [c.82]

Сырой дибромэтан промывают в делительной воронке водой, раствором гидроксида натрия и еще несколько раз водой. После высушивания хлоридом кальция продукт п.ерегоняют в маленькой колбе Вюрца, собирая фракцию при 130—132 °С. Выход продукта 12—15 г (65—80 %). [c.78]

Для отделения осадка кремниевой кислоты от раствора берут неплотный фильтр (белая лента) фильтрат собирают в мерную колбу емкостью 250 мл. Осадок кремниевой кислоты тщательно промывают на фильтре горячей 1—2%-ной соляной кислотой до тех пор, пока не исчезнет желтая окраска, обусловленная присутствием хлорного железа, т. е. пока осадок и фильтр не станут совершенно белыми. Затем отмывают соляную кислоту горячей водой. Если этого не сделать, смоченный соляной кислотой филътр после высушивания легко ломается при складывании поэтому при помещении осадка с фильтром в тигель могут быть потери. [c.465]

Эфирный слой отделяют в делительной воронке, водный два раза экстрагируют эфиром (ло 10 -15 мл). Объединенные эфирные растворы промывают разбац-меиным раствором щелочи, затем водой и сушат прокаленным поташом Для более полного высушивания целесообразно оставить эфирный раствор продукта над осушителем не менее чем на сутки, закрыв колбу корковой нлп обернутой полиэтиленовой пленкой резиновой пробкой. [c.225]

Реакцию проводят в колбе (см.. рис. 2/г, ст.р. 13) с приишнфоваинай пробкой, в которую впаяны капельная воронка и газоотводная трубка. Колба шедннена последовательно с промывной, склянкой с водой (для удаления из газа хлористого водорода), с промывной склянкой с концентрированной серной кислотой и с трубками с окисью кальция и пятиокисью фосфора (ддя высушивания). Очищенный газ конденсируют в приемнике, охлаждаемом смесью сухого льда и ацетона. Все соединения в установке выполняются с [c.128]

Получение. В колбу вноСлт 15%-ный раствор соляной кислоты и пропускают через трубку 4 и боковой штуцер 6 ток сухого азота (высушивание над хлоридом кальция и пятиокисью фосфора). Через тубус 7 в боковой штуцер 6 насадки быстро вносят с помощью вороики с широким концом из1(1ельченный селенид алюминия и закрывают тубус лробкой. Постукивая по стенке штуцера 6 или слегка наклоняя весь прибор, селенид [c.165]

Этот метод принципиально и по методике получения газа не отличается от описанного выше метода разложения аммонийных олей при действии окиси калышя. Отличие заключается лишь в том, что здесь для разложения аммонийных солей применяют концентрированный (50%-ный) раствор едкого натра или едкого кали. Реакцию проводят и колбе (см. рис. 2, а и б, стр. 13). Высушивание и очитку газа проводят, как указано выше. [c.185]

Для получения газа используют реакционную колбу, снабженную шлифом, в который впаяиы капельная воронка и отводящая газ трубка. Колба соединена последовательно с промывной склянкой, содержащей 30%-ный раствор едкого калн (для очистки от двуокиси углерод ), и с двумя колонками, наполненными соответствеино плавленым хлоридом кальция и пятиокисью фосфора (для высушивания) далее следует конденсатор, в котором полученный газ конденсируется. [c.219]

Для получения газа используют реакдионную колбу (см. 1жс. 2,а, стр. 13) емкостью 500 мл, снабженную стеклянным шлифом, в который впаяны капельная воронка и трубка для отвода газа конец воронки доходит почти до дна колбы. К колбе присоединены две промывные склянки с водой н одна промывна ( склянка с 30%-ным раствором щелочи (д. я удаления примеси парой кислоты и двуокиси углерода). Для высушивания газа служат Две колонки, наполненные хлооид м кальция и пятиокисью фосфора. После высушивания газ поступает а конденсационный сосуд, погруженный в жидкий воздух для защиты от действия влагн из воздуха (мышьяковистый водород разлагается в присутствии влаги) к выходной трубке конденсатора присоединена и-образная трубка с пятиокисью фоофора. Выходящий яз чри-бора газ (водород с примесью мышьяковистого водорода) отводят непосредственно в выходное отверстие вытяжного шкафа. [c.233]

Получение цианистого водорода проводят в приборе, показанном на рис. 88. Длинногорлая колба 1 емкостью 3 л плотно закрыта резиновой пробкой, в которую вставлена капельная воронка 2 емкостью 0,5 л и трубка, со- диняюшая колбу с водяным холодильником 3. Для улавливания аммиака и -с оиденс рованных водяных паров служит промывная склянка 4, содержа-дая 50 мл 10%-ного. раствора серной кислоты.. Для высушивания газ проходит через колонки 5, 6 я 7, каждая длиной 30 см, диаметром 3 см. Первая колонка содержит плавленый хлорид кальция, а две другие пяти-лкнсь фосфора, Затем газ конденсируется в приемнике 8. [c.254]

Смотреть страницы где упоминается термин Колбы, высушивание: [c.82] [c.97] [c.100] [c.316] [c.117] [c.566] [c.584] [c.595] [c.159] [c.241] [c.133] [c.144] [c.155] [c.159] [c.160] [c.188] [c.189] [c.200] [c.218] [c.255] [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология