Высокомолекулярные соединения основные понятия

В первой части книги показано значение высокомолекулярных соединений, рассмотрены их самые общие свойства и изложены основные положения химии соединений этого класса. В этом же разделе даны основные понятия, номенклатура и классификация высокомолекулярных соединений, а также приведен краткий очерк истории развития химии высокомолекулярных соединений. [c.6]

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.20]

В классической химии под молекулой понимают наименьшую частицу вещества, атомы которой соединены между собой химическими связями и которая не может дробиться без потери основных химических свойств. Для высокомолекулярных соединений понятия о молекуле и молекулярной массе имеют свои особенности, обусловленные качественным отличием полимеров от низкомолекулярных соединений [1]. Главные особенности понятий о молекуле и молекулярной массе высокомолекулярных соединений заключаются в следующем. [c.86]

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ химии ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИИ [c.21]

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ химии ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.17]

Терминология и основные понятия в химии высокомолекулярных соединений [c.373]

Основным содержанием химии высокомолекулярных соединений является изучение тех особенностей в общих закономерностях, понятиях и методах химии, которые вызваны наличием в молекуле большого числа химически связанных атомов. [c.11]

Терминология и основные понятия в химии высокомолекулярных соединений 353 2. Классификация и номенклатура 357 3. Отличительные особенности ВМС 359 4. Физические состояния полимеров 362 [c.429]

Основное, привычное и казалось бы само собой разумеющееся для всякого химика понятие молекула для многих высокомолекулярных соединений оказывается весьма неопределенным, и поэтому во избежание путаницы необходима его строгая обусловленность. [c.20]

Коршак сделал попытку составить систему классификации высокомолекулярных соединений, основой которой является структура самой цепи, чтб в случае высокополимеров эквивалентно понятию структуры основного повторяющегося звена, из которого составляется вся цепь макромолекулы. [c.182]

Здесь термин строение , как и по отношению к другим высокомолекулярным соединениям, следует понимать в том смысле, который ему придают в химии высокомолекулярных веществ. Поскольку любое высокомолекулярное вещество представляет собой смесь полимергомологов, то под строением в данном случае понимают не структуру какой-то определенной молекулы, а строение усредненной молекулы полимера и, в первую очередь, если известно строение мономера, основной тип связи мономерных единиц между собой. Структура возникающих в результате ассоциации полимерных цепей агрегатов представляет собою следующую ступень понятия и строение высокополимера . В этом случае рассматривается уже не расположение ковалентных связей и атомов, а взаимное расположение полимерных цепей в пространстве, их конформация и возникающие между ними межмолекулярные силы. [c.246]

В заключение следует сказать, что существует принципиальное различие между оборудованием для проведения механохимических реакций и оборудованием для переработки пластмасс в обычном смысле этого понятия. Оно заключается в следующем в первом случае механокрекинг является основной стадией процесса, а во втором — нежелательным побочным явлением, ухудшающим в большинстве случаев свойства перерабатываемого материала. Отсюда ясно, что пока еще нет ни одной машины, специфически отвечающей требованиям механосинтеза высокомолекулярных соединений, а все оборудование, применяемое для этой цели, является, по существу, оборудованием для обычной переработки пластмасс. Поэтому задача создания специального оборудования для проведения механохимических процессов в полимерах, особенно управляемого механосинтеза высокомолекулярных соединений, еще ждет своего решения. [c.286]

ПОНЯТИЕ о КЛАССИФИКАЦИИ И основных МЕТОДАХ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.267]

Основные понятия химии высокомолекулярных соединений.......................... 21 [c.10]

Следовательно, понятие поликонденсации объединяет ряд химических реакций, для которых общим является образование наряду с высокомолекулярными веществами и низкомолекулярного продукта. Иными словами, к этому типу будут принадлежать те химические реакции, которые по своей природе являются обменными реакциями. Это обстоятельство, как мы покажем далее, определяет весь характер взаимодействия реагирующих веществ и основные закономерности поликонденсационного равновесия. Все закономерности процесса поликондепсации резко отличают его от другого процесса, широко используемого для получения высокомолекулярных соединений, а именно, от ранее рассмотренного процесса полимеризации. [c.269]

Книга состоит из введения и трех глав. Во введении дается понятие о высокомолекулярных соединениях и пластических массах, кратко рассматриваются методы получения и способы переработки пластических масс в изделия. Основное назначение введения — дать возможность читателю проследить связь между строением полимеров и пластмасс и свойствами готовых материалов, которые подробно рассматриваются в главах 1, 2, 3. Знание некоторых основных закономерностей химии и технологии полимеров [c.3]

В синтетических высокомолекулярных соединениях при большом общем числе звеньев в молекуле количество различных типов повторяющихся единиц, из которых эти молекулы построены, сравнительно невелико. Такая многократно повторяющаяся группа атомов в макромолекуле носит название элементарного звена. Существует также понятие мономерного звена, т. е. группы атомов в полимерной цепи, которые являются остатком вошедшего в эту цепь мономера. Определения элементарного и мономерного звена большей частью эквивалентны, однако в некоторых случаях их следует различать. Например, при чередующейся сополимеризации двух мономеров К и 8, когда строение цепи сополимера имеет следующий вид — элементарное звено будет состоять из пары мономерных звеньев К и 8. Помимо нормальных звеньев, на долю которых приходится основная часть цепи макромолекулы, в ее состав могут входить и аномальные звенья. Так, молекулы полиэтилена наряду с нормальными звеньями —СНа— содержат аномальные концевые —СНд и разветвляющие СН-звенья. [c.8]

Одной из основных особенностей химии высокомолекулярных соединений является совершенно новое понятие молекулярного ве- [c.229]

Перенесение ряда закономерностей, выявленных для низкомолекулярных веществ, на высокомолекулярные соединения с учетом, конечно, специфики последних особенно справедливо для области фазовых равновесий, как это было ранее показано, в частности, для систем полимер — растворитель. Поэтому вполне оправданной, на наш взгляд, является первая, как бы вводная, глава настоящей монографии, в которой даются основные понятия о жидких кристаллах вообще на примере низкомолекулярных соединений. Эта глава служит кратким введением в сущность вопроса и помогает усвоить основную терминологию, а также некоторые общие приемы исследований (главным образом способы констатации перехода веществ в жидкокристаллическое состояние). [c.8]

Понятие высокомолекулярные соединения очень широкое, оно относится ко всем веществам с огромными молекулами (макромолекулами). Понятие полимеры более узкое. Полимерами называют высокомолекулярные химические соединения, которые образуются в результате последовательного присоединения друг к другу тысяч и десятков тысяч простых молекул мономера Способность молекул мономеров соединяться обусловливается наличием двойных или тройных связей или активных функциональных групп. Мономеры — это в основном вещества небольшого молекулярного веса. [c.7]

Особую группу высокомолекулярных соединений представляют белки и нуклеиновые кислоты. Они играют основную роль во всех жизненных процессах и являются теми веществами, с которыми неразрывно связано само понятие жизни. Белки относятся к так называемым высокомолекулярным электролитам или полиэлектроли-там. Наличие свободных групп NH2 и СООН сообщает белкам амфотерные свойства (опыты 87, 89). [c.176]

Химическое модифицирование поверхности — интенсивно развивающаяся и формирующаяся область науки и поэтому не имеет устоявшейся и общепринятой терминологии. Зачастую в ней используются определения и понятия, заимствованные из пограничных областей. Так, для обозначения процесса фиксации соединения на поверхности носителя специалисты в различных областях науки употребляют разные термины иммобилизация (в основном применительно к ферментам), закрепление и гетерогенизация в катализе, прививка в химии высокомолекулярных соединений, хемосорбция в классической физической химии. На наш взгляд, термин гетерогенизация предпочтительнее он указывает на перевод вещества из гомогенной фазы на поверхность другой фазы — твердого носителя. Ясно, что использование нескольких терминов для обозначения одного и того же процесса или объекта иногда приводит к путанице и неточностям. Однако для того, чтобы излагаемый материал был понятен специалистам разных направлений, привыкшим к своей терминологии, в настоящей книге используются различные варианты названий. Ниже даны определения [45], которые, по нашему мнению. [c.14]

Многие методы исследования требуют дорогой аппаратуры, в основе их применения часто лежит сложная теория, что препятствует их широкому внедрению в учебные планы и программы. В основу данной книги положен курс лекций по дисциплине Методы исследования структуры и свойств полимеров , впервые введенной в учебный план подготовки инженеров-технологов специальности 250500 Химия и технология высокомолекулярных соединений на кафедре технологии синтетического каз чука Казанского государственного технологического университета. Целью преподавания данной дисциплины является ознакомление студентов с современным уровнем развития исследовательской техники и технологии, возможностями различных методов исследования. Вьтолнению этой задачи в немалой степени способствовало оснащение лабораторий необходимым набором современных приборов, высокий научный потенциал кафедры, работающей в тесном единении с Центром по разработке эластомеров и предприятиями отрасли. Авторы исходили из того, что основные понятия о химических, физических и физико-химических аналитических методах, технологии производства и переработки каучуков учащиеся приобрели в процессе изучения предыдущих дисциплин. [c.4]

Различают два основных класса дисперсных систем лиофильные и лиофобные. Лиофильные отличаются интенсивным взаимодействием частиц со средой, самопроизвольным диспергированием и термодинамической устойчивостью системы. Примерами лиофильных коллоидов могут служить глины, мыла, агрегаты высокомолекулярных соединений и т. п., образующие в водной или полярной среде ц граниченно устойчивые дисперсные системы. Лиофобные коллоиды, наоборот, характеризуются значительной энергией связи внутри дисперсной фазы, превышающей энергию взаимодействия последней со средой. В этом случае диспергирование осуществляется за счет затраты внешних сил — химических или механических. При этом образуются термодинамически неустойчивые коллоидные растворы, для которых понятие стабильности имеет лишь кинетический смысл. Некоторые лиофобные системы (например, красный золь золота) могут сохранять свою устойчивость сколько угодно долго, другие, наоборот, после образования быстро ее теряют (суспензии грубодисперсных частиц, концентрированные золи сульфидов металлов и т. д.). [c.7]

Понятие молекулярное сито с большим правом, чем к цеолитам, можно отнести к полупроницаемым мембранам. В первых работах по диализу мембранами служили пленки животного происхождения [7]. В настоящее время для диализа применяют преимущественно пленки из целлюлозы (Visking или Kalle). Эти пленки проницаемы в основном лишь для небольших молекул. Именно поэтому диализ вот уже в течение нескольких десятилетий используется как стандартный метод обессоливания высокомолекулярных соединений в водных растворах. Набухание мембран в растворе хлористого цинка или механическое растягивание значительно увеличивают их проницаемость [8]. Через такие мембраны довольно быстро могут диффундировать даже белки с молекулярным весом до 100 000 [8—10]. Из агара и агарозы получают мембраны, которые в набухшем состоянии полупроницаемы для белков [11] и даже для вирусов [12]. Изме- рение скорости диффузии через модифицированные мембраны из целлюлозы, обладающие ярко выраженной избирательностью, открывает новые возможности для изучения пространственной структуры сахаров [13], аминокислот [14] и пептидов [15]. Для такого тонкого разделения Крэйг предложил термин дифференциальный диализ [16]. [c.13]

В период 1925—1935 гг. были установлены основные понятия о макромолекуле, полимеризации и поликонденсации, полимергомологии и по-лимерапалогии, молекулярной массе, коэффициенте полимеризации и т. п. В результате было определено отличие объектов исследования химии высокомолекулярных соединений от объектов классической органической и коллоидной химии, что дает теперь основание называть ее наукой о полимерах. [c.108]

Кроме кристаллов, существует ряд других тел, обладающих самыми различными сочетаниями элементов порядка и беспорядка в структуре. Это жидкости, аморфные тела, жидкие кристаллы, кристаллы с вращающимися молекулами (ротационно-кристал-лич. состояние), высокомолекулярные соединения, биополимеры и др. (см. Аморфное состояние, Жидкости, Жидкие кристаллы, Кристаллическое состояние полилеров).Изучение структуры таких тел в значительной мере состоит в установлении элементов и степени порядка и беспорядка во взаимном расположении частиц. При этом существенную роль приобретает понятие ближнего порядка. Ближний порядок может выражаться в наличии преимущественных расстояний между атомами соседних или близко расположенных молекул (дистанционный ближний порядок) и во взаимном влиянии ориентаций бли.зко расположенных друг к другу молекул (ориентационный ближний порядок). Основная причина существования такого ближнего порядка заключается в том, что частицы не могут подходить друг к другу на расстояние, меньшее суммы их радиусов. Кроме этих двух типов ближнего порядка, может также существовать сортовой ближний порядок, определяемый во взаимном расположении атомов различного сорта, нанр. в структуре твердых р-ров и сплавов. Если дистанционный ближний порядок в принципе существует всегда, то сортовой может полностью отсутствовать. [c.139]

Книга состоит из трех частей химия, радиотехнические материалы, радиодетали. В учебнике рассматриваются теория химической связи и электрических свойств молекул, понятие о высокомолекулярных соединениях в процессах полимеризации и поликонденсации, физико-химических, механических и электрических свойств полимеров, смол, пластмасс кратко описываются технология производства и применение основных электрорадиоматериалов и радиодеталей, их свойства и назначения в аппаратуре связи. [c.2]

Распределение материала книги вновь построено на оправдавшем себя принципе систематизации по состояниям связей. Добавлен вводный раздел о квантовотеоретическом описании атомной связи, в котором рассматриваются основные понятия с привлечением метода квантовотеоретического мышления, как основы для обсуждаемых позднее вопросов. В новое издание включена химия высокомолекулярных соединений в тех местах, где соответствующий материал может быть логично изложен вслед за химией микромолеку-лярных веществ, расширяя и дополняя ее. Учтено также современное развитие химии алифатических соединений. Механизмы реакций перегруппировки можно найти теперь в, расширенном виде в соответствующих местах текста, а не в отдельной главе. Имевшиеся в первом издании главы о свободных радикалах, строении и окраске опущены. Самостоятельная глава о свободных радикалах, включая реакции, индуцируемые радикалами, ввиду большого объема материала далеко вышла бы за рамки книги. То же относится и к главе. .Строение и окраска . Современное развитие химии свободных устойчивых и неустойчивых радикалов отражено, однако, в соответству -ющих местах книги, поскольку описание механизмов реакций невозможно без представления о свободных радикалах. [c.9]

Совершенно ясно, что плодотворна и полевна будет лишь такая классификация высокомолекулярных соединений, в основу которой будет положен такой неизменный признак, ках структура самого высокомолеку лярного соединения. Только в этом случае может быть создана система, которая правильно осветит взаимоотношения уже известных высокомолекулярных веществ, даст возможность предсказать новые, еще не полученные соединения, и, таким об разом, явитсяпутеводной нитью в научных исследованиях. Все другие способы объединения высокомолекулярных веществ, основанные на расположении веществ по признаку исходных соединений, по способам получения этих продуктов и т. п., могут иметь лишь вспомогательное значение. Исходя из этого, была сделана попытка составить такую систему классификации высокомолекулярных соединений, в которой основным моментом является структура самой цепи, что в случае высокополимеров может быть эквивалентно понятию структуры основного повторяющегося звена, из которого составляется вся цепь макромолекулы. [c.9]

Введение. Основные понятия и определения (полимер, олигомер, соотношение понятий полимер и высокомолекулярные соединения ). Макромолекула и ее химическое звено. Степень полимеризации и контурная длина цепи. Критерии разграничения высокомолекулярных соединений и низкомолекулярных веществ. Роль похшмеров в живой природе и их значение как промышленных материалов (пластмассы, каучуки, волокна и пленки, покрытия). Предмет и задачи науки о высокомолекулярных соединениях (полимерах). Место науки о полимерах как самостоятельной фундаментальной области знания среди других фундаментальных химических наук. Ее роль в научно-техническом прогрессе и основные исторические этапы ее развития. Вклад русских и советских ученых в зарождение и развитие науки о полимерах. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология