ПОЛ Ь Н LIS моменты основность

Дипольный момент — основная векторная характеристика диполя, численно равная произведению заряда полюса диполя на расстояние между полюсами. Дипольный момент сложных молекул представляет векторную сумму дипольных моментов групп, пз которых состоят эти молекулы. [c.85]

При использовании метода моментов основной проблемой является нахождение функциональной зависимости (6.2.1) между моментами входной и выходной функций. Рассмотрим некоторые методы построения таких функциональных зависимостей для линейных операторов. [c.272]

Действительно, формально это можно сделать и получить правильные результаты для моментов и корреляционных функций. Однако более прямой и математически более безопасный путь состоит в том, чтобы из дискретной формулировки сначала вывести уравнения для моментов основного кинетического уравнения, а уже затем записать их как непрерывные функции пространственных координат. Этот так называемый метод составных моментов описывается в следующих двух параграфах. [c.314]

Структура молекулы природного цефалоспорина С имеет следующие характерные моменты основной ее скелет представлен (так же, как и у пенициллинов) р-лактамным фрагментом, но в отличии от последних, он сконденсирован с шестичленным тиа-зиновым циклом. Также имеются карбоксильная и амидная функции в соответствующих положениях основного ядра. Важно, что в молекуле цефалоспорина С содержится еще и спиртовая функция аллильного типа, обеспечивающая соединению дополнительные химические возможности (в данном случае, ацилирование). [c.296]

Механизму растворения целлюлозы в "прямых" растворителях, а именно в оксидах третичных аминов, в литературе уделяется большое внимание [54-56]. Сформулированы основные требования отнесения аминоксидов к растворителям целлюлозы строение и размер молекулы, в том числе ее циклической части, высокий дипольный момент, основность молекулы, а также отсутствие самоассоциации. [c.369]

С —О , обладающей намного меньшим или даже противоположно направленным дипольным моментом. Действительно, показано, что дипольный момент [1е(п- п ) низшего синглетного возбужденного состояния п- п бензофенона, равный Кл-м (1,5 Д), вдвое меньше дипольного момента основного состояния ((Ая= 10-10 ° Кл-м или 3 Д) [32, 33, 96]. При переходе к более полярным средам такое уменьшение дипольного момента должно сопровождаться гипсохромным сдвигом полосы поглощения, соответствующей переходу л->л (отрицательным сольватохромным эффектом). Кроме того, протонные растворители способны образовывать водородные связи с неподеленной электронной парой атома кислорода, в результате чего энергия л-состояния снижается еще больше, тогда как энергия л -состояния в первом приближении не меняется. Таким образом, наблюдаемый экспериментально при повышении полярности растворителя гипсохромный сдвиг полосы поглощения карбонильных соединений, отвечающей переходу можно объяснить как кооперативный эффект, обусловленный воздействием на молекулы растворенного вещества электростатических сил и водородных связей [97—106]. Этот хорошо известный гипсохромный сдвиг можно приписать также индуцируемой полярным растворителем более эффективной общей и специфической сольватации основного состояния и (или) менее эффективной сольватации менее биполярного возбужденного состояния п- п. Представленные на рис. 6.5 данные убедительно показывают, что основной причиной на- [c.431]

Рисунок 3.23 - Эпюра моментов основной системе от заданной нагрузки

N и (А1 — значения магнитных моментов основного и возбужденного уровней ядра в ядерных магнетонах [c.875]

Qo и 0.% — значения квадрупольных моментов основного и возбужденного уровней ядра. [c.875]

Ротор находится под действием сил и моментов, основные из которых показаны на рис. VI.1. Они испытывают совместное воздействие кручения и изгиба. Расчеты показывают, что опасным сечением является сечение ротора на участке между торцом нарезной части и опорой на стороне нагнетания. При проверке опасного сечения можно использовать следующую зависимость [30] [c.116]

УНЦ ориентирован на чисто научные области и западноевропейские языки. Публикация УНЦ началась в 1961 г., и с тех пор УНЦ стал ценным средством поиска научной литературы. Его отличительной особенностью является возможность поиска статей по интересующему предмету, опубликованных как ранее, так и позднее некоторого определенного момента. Основные принципы составления указателей цитирования описаны в статье [22], а их применение собственно в химии — в работе [23]. [c.444]

Угол между дипольным моментом основного состояния и моментом перехода. [c.289]

Дипольные моменты основных состояний по измерениям диэлектрической проницаемости растворов. [c.289]

Д Дипольные моменты основных состояний по измерениям влияния ноля на полосы оптического поглощения. [c.289]

Отклонение g от значения ge является мерой вклада орбитального момента в магнитный момент основного состояния. Если мы рассмотрим только основной терм, например, иона Сг , то значение g действительно будет равно двум. Однако при расчете положения энергетических уровней в магнитном поле и при учете влияния спин-орбитального взаимодействия на основной терм следует принимать во внимание взаимодействие высших состояний. Эти состояния оказываются телг важнее, чем сильнее спин-орбитальное взаимодействие. Для данной силы спин-орбитального взаимодействия высшие состояния будут тем более важны, челг они ближе к основному состоянию. В соответствии с этим не удивительно. что величина -фактора часто выражается формулой [c.453]

Интеграл в уравнении (6-5) называется интегралом переходного момента-, и — волновые функции возбужденного и основного состояний, М — оператор электрического дипольного момента и у — элемент объема. Оператор М связан с разностью электронных дипольных моментов основного и возбужденного состояний. Это различие в электронных дипольных моментах обусловлено разным электронным распределением в двух состояниях, и его можно считать отражением миграции заряда при переходе. Когда интеграл переходного момента обращается в нуль, переход становится запрещенным. [c.166]

Сильный сольватохромный эффект характерен не только для цвиттерионных соединений (например, полярных мерополиметиновых красителей), но и для комплексов ДЭП/АЭП (см. разд. 2.2.6), поглощение которых обусловлено переходом с межмолекулярным переносом заряда. Поскольку при переходах с переносом заряда дипольные моменты основного и возбужденного состояний существенно различаются, то положение соответствующей полосы поглощения также должно заметно зависеть от природы растворителя [7в, 17, 63, 64]. [c.416]

Первое слагаемое в правой части уравнения (6.2) представляет собой разность между энергией, расходуемой на образование полости в растворителе для молекулы в основном состоянии, и энергией, расходуемой на образование полости в растворителе для молекулы, находящейся в возбужденном состоянии Франка — Кондона. Так как в большинстве электронных переходов размеры молекул при возбуждении изменяются незначительно, обычно принимают, что —И се = 0. Второе слагаемое отражает дисперсионное взаимодействие между молекулой растворенного вещества и окружающими ее молекулами растворителя, приближенно равное = —ксаОед, , где /)ед — парамет р, практически не зависящий от природы растворителя. Согласно уравнению (6.4), дисперсионные взаимодействия определяются показателем преломления п растворителя. Третье и четвертое слагаемые уравнения (6.2) описывают изменение энергии, обусловленное уменьшением или увеличением дипольного момента молекулы растворенного вещества при возбуждении. Величина третьего слагаемого определяется изменением дипольного момента и в еще большей степени показателем преломления растворителя, а величина четвертого слагаемого зависит от дипольного момента основного состояния, изменения дипольного момента при возбуждении и диэлектрической проницаемости растворителя. Наконец, пятое слагаемое определяется изменением поляризуемости ( е—а ) Молекул растворенного вещества при возбуждении. [c.429]

И считая ориентацию осей внутреннего вращения в пространстве равновероятной (изотропные условия), получаем, что такое движение уменьшает второй момент в 4 раза, то есть усредняет /лМ2. Говоря об уменьшении при движении, мы имеем в виду второй момент основной резонансной линии, наблюдаемой на частоте шо (усеченный второй момент). Полный второй момент спектра с учетом сателлитов на частотах О, 2соо, Зсэо и т. д., на крыльях резонансной кривой, которые обычно экспериментально не наблюдаются, есть величина постоянная и от наличия движения не зависит. [c.261]

По Я. М. Колотыркину [64], важную роль в процессах анодного растворения и ингибирования играет степень гетерогенности поверхности растворяющегося металла. В соответствии с этими представлениями, скорость растворения распределяется по поверхности неравномерно и ...в каждый момент основной вклад вносит растворение относительно небольшого количества очень активных центров... которыми могут быть различного рода выступы, выходы дислокаций и другие места... Представляется, что в блокировке таких центров адсобрироваи-ными молекулами ингибитора и заключается объяснение многократного торможения анодного процесса при малых заполнениях поверхности ингибитором . [c.32]

В практику расчета конструкций под усталостными нагрузками вводится учет концентрации напряжений в околошовных зонах. С этого момента основное внимание проекгировщиков переключается с анализа прочности UIBOB на анализ прочности основного металла в зонах, прилегающих к швам [76, 77]. Это обосновывалось и данными эксплуатации. Как правило, в конструкциях, работающих под переменными нагрузками, трещины возникали не в швах, а в прилегающих к ним зонах основного металла. Подсчет значений коэффициента снижения допускаемых напряжений применительно к действию переменных нагрузок производили по формуле [c.337]

Переходы высоких мультипольных порядков сравнительно часто наблюдаются в атомных ядрах и очень редко в атомах. Такая разница обусловлена характером их энергетических спектров. У атомов соседние возбужденные состояния редко отличаются значениями полного момента / больше чем на 1. В атомных же ядрах момент первого возбужденного состояния может отличаться от основного состояния на несколько единиц. Так, например, все ядра с четным числом нейтронов и четным числом протонов имеют в основном состоянии / = 0. Первое возбужденное состояние таких ядер характеризуется обычно значением I = 2. Оба состояния имеют положительную четность, поэтому электромагнитные переходы меладу ними должны соответство-. вать Е2 (электрические квадрупольные). У ряда атомных ядер, например 39, 39, 2пзо, Оз , ЫЬЦ, Те и,других, момент / первого возбужденного состояния отличается от момента / основного состояния на 4 единицы и оба состояния имеют разную четность. В этих ядрах излучение наименьшей мультипольности соответствует М4. [c.457]

Повышение точности методик явхяется в настоящий момент основной задачей обеспечения проектирования данными по свойствам. Наряду с зам в ряде случаев могут использоваться экспериментальные данные. [c.8]

В табл. 37.4 приведены экспериментально определенные значения спинов /, магнитных моментов [г и электрических квадрупольных моментов Q основных и некоторых долгоживущих метастабильных (помечены символом т) состояний [6] для четно-нечетных, нечетночетных и нечетно-нечетных ядер. В таблицу не включены четно-четные ядра, у которых значения спинов и магнитных моментов основных состояний равны нулю. Значения /, ц. и С даны в единицах Л/2я (где й — пос- [c.867]

Я Дипольные моменты основных состояний по измерениям влияния поля па полосы оптического поглощепия. [c.289]

При интенсивном расходовании /г-ксилола и максимальном накоплении /г толуилового альдегида суммарная концентрация Со + и Мп + достигает 50% от исходного количества, при этом весь взятый для реакции марганец переходит в трехвалентное состояние. По мере превращения накопившегося /г-толуилового альдегида и /г-толуиловой кислоты (кривая 2) практически есь кобальт и часть марганца переходят в двухвалентное состояние, и с этого момента основными окисляющимися продуктами становятся /г-тол у иловая кислота и л-карб зксибензальдегид. С накоплением последнего в реакционной смеси наблюдается повторный, более глубокий (до 60%) переход кобальта и марганца в трехвалентную форму. На завершающей стадии реакции по мере расходования /г-карбоксибензальдегида основными валентными формами катализатора становятся 00 + и МпЗ+, Валентные превращения металлов переменной валентности (МПВ) сопровождаются изменением концентрации бромид-ионов в реакциоиной смеси. Резкое снижение концентрации Вг в период интенсивного превращения / -ксилола связано, очевидно, с переходом его в ковалентно-связаБное состояние в продуктах реакции обнаруживаются ксилилбр01мид и /г-кси-л ил ацетат, образующиеся по реакциям [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин ПОЛ Ь Н LIS моменты основность: [c.298] [c.14] [c.171] [c.171] [c.417] [c.423] [c.434] [c.245] [c.103] [c.419] [c.388] [c.394] [c.143] [c.558] [c.215] [c.280] [c.280] [c.14] [c.180] [c.339] [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология