Гетерогенизация

Технически чистый титан ВТ1—О имеет микроструктуру глобулярного типа, представляющую собой зерна а-фазы полиэдрической неравновесной формы. Сплав ВТ5 содержит около 5 % А1 как а-стабилизатора. Структура представляет собой зерна, расчлененные собранными в пачки крупными о-пластинами. Псевдо-а-сплав АтЗ содержит около 3 % А1, до 1 % Сг, Ре, 81, 0,01 % В, имеет умеренно зернистую структуру с четко выраженными границами, состоящую из крупных пластин а-фазы. Сплав ПТ-ЗВ имеет структуру а -фазы мартенситного типа. Он отличается от сплава ВТ5 более мелким зерном и гетерогенизацией внутризвренной структуры. Сплав легирован до 5 % алюминием и около 2 % 0-стабилизатором-ванадием, Термически упрочняемый высокопрочный сплав ВТ14 мартенситного класса имеет умеренно зернистую структуру пластинчатого типа, представляющую собой механическую смесь а- и 0-фаз. [c.72]

Помещают ячейку в водяную баню 5 для нагрева смеси. В течение всего опыта периодически встряхивают ячейку, перемешивая содержимое 3. Опыт проводят в два этапа. Сначала наблюдают за состоянием смеси по мере ее нагревания, не фиксируя температуру. После просветления смесь продолжают нагревать примерно полминуты, вынимают ячейку из бани и охлаждают ее на воздухе до появления устойчивой мути. В ячейках с малым содержанием фенола образование второй фазы (мути) затруднено для ускорения процесса такие ячейки можно охлаждать в холодной воде. Затем снова помещают ячейку в водяную баню и нагревают ее до полного исчезновения мути, на этот раз фиксируют температуру просветления (температуру гомогенизации). Вынимают ячейку из бани, охлаждают ее до появления мути и фиксируют температуру помутнения (температуру гетерогенизации). Если температуры помутнения и просветления различаются более чем на [c.38]

Кв п/п Состав смеси (% фенола) гетерогенизации гомогенизации средняя [c.38]

Монография посвящена новому классу катализаторов, получаемых гетерогенизацией комплексов пёреходных металлов на минеральных и полимерных носителях. [c.288]

Таким образом, в интервале составов от, Vi до х-2 при температуре t в системе сосуществуют два насыщенных раствора постоянного состава. С увеличением температуры взаимная растворимость компонентов растет и область гетерогенного состояния уменьшается (при температуре t она определяется составами от Хз до Х4) Температуру, чуть выше которой наступает неограниченная взаимная растворимость компонентов, называют верхней критической температурой растворения (точка К)- Температуру, соответствующую появлению (или исчезновению) второй фазы, называют температурой гетерогенизации (или гомогенизации) раствора данного состава. Таким образом, кривая LK показывает зависимость температуры гомогенизации (или гетерогенизации) растворов от их состава. Ветвь LK характеризует зависимость растворимости анилина в воде, [c.105]

Таким образом, исследование взаимной растворимости двух жидкостей в зависимости от температуры заключается в экспериментальном определении температуры растворения (расслоения) для смесей различных составов. На основании полученных данных строят график в координатах состав — температура. Полученная кривая используется при выполнении контрольного задания, которое заключается в определении состава контрольной смеси по экспериментально найденной температуре гомогенизации или гетерогенизации (растворения или расслоения). [c.353]

Стали мартенситного класса 20X13, 13Х12Н2ВМФ и 11Х12Н2МВФБА перед испытанием подвергали закалке с последующим отпуском. Известно (128], что мар-тенситные стали, содержащие 12-16 % Сг, имеют максимальную коррозионную стойкость после закалки и отпуска при температуре ниже 400 °С либо выше 600 С. Отпуск в интервале 400—600°С приводит к повышенной гетерогенизации структуры и некоторому понижению коррозионной стойкости сталей. [c.59]

Специфической проблемой гетерогенного координационного катализа является целенаправленный перенос на твердую поверхность комплексов, являющихся активными гомогенными катализаторами. Хотя эта проблема прежде всего связана с вопросами приготовления катализаторов и даже самой технологии химических процессов, однако, в плане рассматриваемых задач существенно отметить, что в настоящее время разработаны методы связывания с поверхностью твердых тел (как неорганических, так и полимерных органических) гомогенных комплексных катализаторов почти любой структуры. Более подробно эти методы, получившие название гетерогенизации гомогенных катализаторов, изложены в работе [33]. Развитие методов гетерогенизации дает возможность использовать несколько менее сложные теоретические и расчетные методы прогнозирования активности гомогенных комплексных катализаторов для подбора соответствующего объекта, а затем осуществить гетерогенизацию подобранного катализатора, возложив эту задачу на специалистов в области приготовления катализаторов. [c.20]

В данной работе был изучен характер действия трибутил- и трифе-нилфосфинных лигандов на избирательность катализаторов, приготовленных путем гетерогенизации металлокомплексных соединений никеля. Активность образцов исследовали в реакциях гидрогенизации и изомеризации гексена-1. [c.170]

Если удается преодолеть основные недостатки гомогенного катализа, используя, например, направленно совмещенные процессы, то он найдет еще более широкое применение. С целью повышения технологичности таких катализаторов можно также осуществить их гетерогенизацию (нанести их на носители), сохранив активность и селективность. Гетерогенизация комплексов переходных металлов позволит создавать принципиально новые процессы, объединяющие преимущества гомогенного и гетерогенного катализа. [c.105]

Металлокомплексные катализаторы для гвдроформилирования могут иметь и гетерогенную структуру В этом случае катализатор-ные комплексы переходных металлов закрепляются на поверхности твердых носителей. В качестве носителя, как было отмечено, используются различные типы глинозема, цеолита типа СоМаА, силикагель, полистирол и др. Такая гетерогенизация гомогенных каталитических комплексов имеет определенные преимущества [c.379]

Гетерогенизация галогенидов переходных металлов осуществлялась из их растворов в этиловом спирте. Было обнаружено, что катализаторы, получаемые при совместном закреплении пар галоге-нидов меди и кобальта меди и марганца - проявляют более высокую активность в реакции жидкофазного ошсленкя кумола, чем катализаторы, которые готовились при юс последовательной гетеро-генизации. [c.113]

ГЕТЕРОГЕНИЗАЦИЯ (от греч. Etepoveviis — разнородный) — создание структуры, состоящей из различных по физическим свойствам или химическому составу частей (областей, фаз). Каждая из таких частей отделена от смежной физ. поверхностью раздела, в области к-рой скачкообразно изменяются плотность, хим. состав, параметры кристаллической решетки и др. К Г. [c.270]

Материалы с Г. с. широко используют в технике. Создавая необходимую неоднородность и тем самым управляя структурой, можно получать материалы с заданными свойствами, напр, композиционные материалы, в которых используются лучшие свойства компонентов. См. также Гетерогенизация. [c.272]

Авторы полагают, что введение марганца, титана и циркония в сплав А1 —Mg —2п сильно увеличивает его стойкость при коррозии под напряжением благодаря гетерогенизации струк- [c.272]

Наличие процессов взаимодиффузии позволяет считать, что дисперсные системы полимер — полимер во многих случаях не следует рассматривать как стабильные [90], поскольку при смеше НИИ трудно получить непосредственно равновесную степень совмещения [91]. При хранении таких систем могут происходить диффузионные процессы, приводящие либо к гомогенизации, либо к гетерогенизации системы [92]. [c.359]

Интенсификация жидкофазного процесса хлорирования возможна, прежде всего, за счет применения катализаторов, не загрязняющих реакционный продукт и тем самым исключающих трудоемкую стадию отмывки. Перспективными в этом направ-, лении представляются иммобилизованные катализаторы, когда Г гомогенный катализатор нанесен на твердый носитель. Идея, 5 гетерогенизации гомогенных катализаторов, возникшая в на- чале 70-х годов, основана на сочетании высокой активности го-А могенного катализатора с высокой технологичностью гетероген-ного. Имеется в виду закрепление комплекса хлорида металла на поверхности твердого сорбента (минерального или органического). Иммобилизованные катализаторы, в которых хлориды металлов введены в полимерные гели, представляют большой практический интерес, так как позволяют регулировать активность, варьируя вид металла, растворители и способ приготовления полимерного лиганда. Таким образом, гетерогенизация катализаторов открывает широкие возможности для разработки катализаторов с запрограммированными свойствами. [c.17]

Введя в полимеризационную среду агент переноса цепи (тетрабромметан), авторы работы нашли, что величина возрастает в период гетерогенизации процесса, т. е. величина константы роста цепи при этом уменьшается. [c.51]

Снижение скорости полимеризации во время гетерогенизации процесса было замечено также при полимеризации винилхлорида в тетрагидрофуране . Предполагается, что уменьшение скорости [c.51]

Эффективным оказался метод закалки и последующего отжига при температурах выше температур, соответствующих точкам неравновесных кривых солидуса [291]. Сущность первого этапа метода состояла в том, что для данной системы были применены большие скорости охлаждения (закалка жидкого сплава в растворе поваренной соли, способствующем снятию паровой рубашки с подвергающегося закалке объекта). Этот процесс приводил к сильной гетерогенизации сплавов, о чем можно было судить по данным микроструктурного исследования и рентгеновского анализа. Сильно увеличивалась площадь соприкосновения взаимодействующих фаз с различной концентрацией исходных бинарных компонентов, что способствовало прохождению диффузии на втором этапе, который заключался длительном отжиге. [c.125]

Совершенно по-другому происходит изменение структуры при горячей обработке давлением высоколегированных легких сплавов. Поскольку эти сплавы в большинстве случаев представляют собой пересыщенные твердые растворы, то с понижением температуры обработки давлением в них происходит распад твердого раствора и образование гетерогенных структур. При этом чем более легирован алюминиевый сплав и чем ниже температура обработки давлением, тем в большей степени в процессе обработки происходит гетерогенизация структуры. При таком изменении структуры наблюдается заметное изменение пластичности сплавов в сторону ее понижения. Это можно проследить на примере изменения струк- [c.183]

В исходном, отожженном или лосле медленного охлаждения состоянии, при комнатной температуре на фоне твердого раствора , сплав В95 имеет три фазы 5 (А12СиМ ), Т (Al2ZпзMgз) и ШgZn2, и структура сплава характеризуется зиачительной гетерогенизацией. При этом фазы 5 и Т присутствуют в значительном ко- [c.184]

Таким образом, исследование фазовых составов сплава В95 показывает, что наиболее высокой пластичностью этот сплав обладает при температурах 400—450°, при которых он имеет наименьшую гетерогенизацию структуры. При температурах выше 450° (при 480°) пластичность сплава В95 резко снижается, особенно при динамическом деформировании, <1то является результатом ослабления межкристаллитных и атомных связей вследствие увеличения амплитуды колебания атомов. С другой стороны, при низких температурах порядка 300—350° структура сплава характеризуется или неравномерным выделением фаз, или выделением крупных и грубых фаз S, Т и др., что понижает пластичность сплава. [c.185]

Выше было показано, как гетерогенизация структуры может отрицательно влиять на те.хнологическую пластичность легких сплавов. Поэтому при нагреве под обработку давлением длительность выдержки должна быть такой, чтобы обеспечивалось полное растворение упрочняющих фаз и обработка давлением сплавов производилась в гомогенном состоянии (табл. 47). [c.186]

Органические полимерные носители широко используют в последнее время и для иммобилизации металлокомплексных катализаторов. Одним из путей для этого является ионный обмен с ионитами. Такой способ пригоден для связывания заряженных комплексов металлов. В частности, гетерогенизация комплекса Pd U на анионите АВ-17 приводит к образованию активного катализатора гидрирования олефинов [c.210]

Наряду с органическими полимерными носителями для иммобилизации комплексов металлов используют минеральные (алюмосиликаты, силикагель). Их главное преимущество па сравнению с органическими состоит в повышенной термической стойкости и механической прочности. Для гетерогенизации комплекса металла к ОН-группам силикагеля прививают крем-нийорганическую ножку с лигандом, например, по реакции [c.211]

Последующий лигандный обмен с комплексами металлов позволяет получить всевозможные иммобилизованные катализаторы гидрирования, гидроформилирования, карбонилирования. Другой способ гетерогенизации на минеральных носителях состоит в непосредственном взаимодействии комплекса металла с ОН- или 510-группами носителя [c.211]

Гетерогенизация металлокомплексных катализаторов на неорганических носителях расширяет возможности такого типа катализаторов, позволяя использовать их в катализе высокотемпературных газофазных процессов, неосуществимых из-за термодинамических ограничений при относительно низких температурах в растворах. Это касается, в частности, важных промышленных процессов дегидрирования, дегидроконденсации и дегидроциклизации. Примером эффективного катализатора дегидрирования углеводородов является комплекс Сиз [Ре (СМ) е] 2,-гетерогенизированный на оксиде алюминия. [c.211]

Двухнедельный отжиг сплавов в области концентраций 70—90 мол. % 1пАз при температуре порядка 500 °С привел к некоторой гетерогенизации структуры, на что указывает дополнительный эффект на термограммах нагревания отожженных образцов. Подобное явление описано также Гассоном и сотрудниками [6]. Вероятно, отжиг приводит к частичному распаду твердых растворов. [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Гетерогенизация: [c.102] [c.38] [c.215] [c.216] [c.74] [c.189] [c.175] [c.112] [c.113] [c.270] [c.134] [c.134] [c.458] [c.122] [c.121] [c.36] [c.144] [c.210] [c.212] [c.212] [c.44] [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология