Изотиоцианаты алифатические

Изотиоцианаты Алифатические кислоты Сахара Спирты [c.201]

К алифатическим антибиотикам, содержащим в молекуле азот и серу, относятся нитросоединения, амины, гуанидины, соединения пептидного характера, сульфоксиды и изотиоцианаты, а также некоторые азокси- и диазосоединения. Все они получили ограниченное применение ввиду малой устойчивости и во многих случаях высокой токсичности, допускающей лишь местное нх применение. [c.688]

Равные количества амина и изотиоцианата смешивают в пробирке и смесь встряхивают 2 мин. Если реакция не начинается самопроизвольно, то смесь нагревают на небольшом пламени. Алифатические амины обычно реагируют немедленно, а ароматические амины требуют предварительного нагревания. Затем смесь охлаждают в стакане со льдом, пока она не затвердеет. Затвердевшее вещество растирают в порошок и промывают лигроином и 50%-ным этанолом для удаления не вошедших в реакцию реагентов. Остаток перекристаллизовывают из 95%-ного этанола. [c.268]

Высокой пестицидной активностью обладают как алифатические, так и ароматические изотиоцианаты, некоторые из них получили довольно широкое применение в качестве стерилизаторов почвы, фунгицидов и гербицидов. [c.353]

Эта реакция пригодна для получения алифатических, ароматических и гетероциклических изотиоцианатов из соответствующих аминов, сероуглерода и триэтиламина. [c.353]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ НИТРИЛЫ И ИЗОТИОЦИАНАТЫ [c.138]

Г лава 6. Алифатические нитрилы и изотиоцианаты [c.140]

Алифатические и ароматические изотиоцианаты могут образовываться в реакции соответствующих первичных аминов с серо- [c.676]

Изучена пестицидная активность большого числа алифатических и ароматических изотиоцианатов, многие из них оказались активными инсектицидами, фунгицидами и стерилизаторами почвы. [c.279]

Большая реакционная способность енаминов сделала их важными промежуточными продуктами препаративной органической химии. Реакции ацилирования енаминов можно осуществлять и с помощью кетенов, изоцианатов, изотиоцианатов (горчичных масел) ацилирование хлорангидридами алифатических карбоновых кислот сопоставимо с действием сульфохлоридов в присутствии триэтиламина (образование сульфенов). (Напишите уравнение этой реакции ) [c.107]

Р-ции аминогрупп А. аналогичны превращениям аминов. А. образуют соли с минер, к-тами и пикриновой к-той, легко ацилируются хлорангидридами к-т в водно-щелочном р-ре (р-ция Шоттена-Баумана) и алкилируются алкилгалогенидами. Метилиодид и дназометан превращают А. в бетаины (СНз)зЫСНКСОО . С формалином А. дают мети-лольные или метиленовые производные, а в присут. муравьиной к-ты пли каталитически активированного Нг-N,N-димeтилaминoки лoты. Под действием ННОз ароматич. аминогруппы диазотируются, а алифатические замещаются на гидроксил. При обработке эфиров А. изоцианатами и изотиоцианатами образуются производные мочевины и тиомочевины. При нагр. с содой или при одноврем. воздействии алкоголята и СО2 А. дают соли или эфиры Ы-карбоксипроизводных А., а при использовании С8т -аналогичные дитиокарба.маты. [c.138]

Реакции с сероуглеродом с образованием замещенной дитиокарбаминовой кислоты и разложения серебряной соли М-моноал-кильной кислоты с образованием изотиоцианата характерны для первичных алифатических аминов. [c.318]

В характере фрагментации алифатических изоцианатов и изотиоцианатов имеется много общих черт, хотя и встречаются некоторые различия [9]. В обоих рядах М+ имеют значительную стабильность лишь для низших членов. Интенсивность пиков М+ падает от 81% Для H3N O до 0,3% для н-октилизо-цианата, а далее вновь возрастает до нескольких процентов. В случае изотиоцианатов эти пики имеют заметную интенсивность вплоть до н-пентилпроизводного, а затем становятся незначительными. [c.153]

Масс-спектры алифатических цианатов лишь в количественном отношении несколько отличаются от спектров изоцианатов. В то же время различия в спектрах алифатических тиоцианатов и изотиоцианатов более существенны [9]. Это обусловлено, в частности, тем, что для н-алкилтиоцианатов малохарактерны [c.155]

Изотиоцианаты. Первичные алифатические амины реагируют с сероуглеродом и ДЦК в эфире ирн О"" с образованием изотиоциаиа-тов и дициклогексилтиомочевины [5]. Реакция применима также к менее основным первичным ароматическим аминам, ио в этом случае ее проводят в пиридине, иногда добавляя 1 экв триэтиламина [61. Изотиоцианаты получают с выходами 70—95%. [c.116]

В колбу Эрленмейера емкостью 125 мл, в которой находится магнитный стерженек в тефлоновой оболочке, вносят 5 мл раствора бутиламина и 10 мл диметилформамида. В микростаканчике для взвешивания с притертой крышкой берут навеску, содержащую около 1 ммоль изоцианата или изотиоцианата. Стаканчик с пробой бросают в колбу так, чтобы крышка соскочила. Колбу закрывают корковой пробкой, перемешивают раствор несколько сскунд и оставляю на 5 мин нри комнатной температуре для ароматических соединений и 10 мии для алифатических производных. Затем приливают 50 мл дистиллированной во-ды, охлаждают раствор проточной водой до комнатной температуры, прибавляют несколько капель раствора метилового красного и титруют избыточный амин 0,1 н. хлористоводородной кислотой до появления розовой окраски. [c.527]

В изотиоцианатах, —N= =S, полоса асимметричного валентного колебания находится в области 2140-1990 см , у алифатических изотиоцианатов это обычно широкий дублет. Алкилзамещенные изоцианаты поглощают при 2140-2180 см , а арилзамещен-ные— при 2100-1990 см . Симметричным валентным колебаниям соответствует полоса переменной интенсивности в области 1250-1080 см . Большинство ал-килзамещенных изотиоцианатов имеют интенсивные полосы при 640-600 см и 565-510 см , обусловленные плоскостными и внеплоскостными деформацион- [c.444]

Диаминотиазолы образуются с хорошими выходами из алифатических и ароматических изотиоцианатов и разнообразных а-аминонитрилов. 2,5-Диаминотиазолы при нагревании или в присутствии водного раствора карбоната натрия перегруппировываются в производные имидазола. [c.158]

В реакцию вступают различные ароматические и алифатические амины. В случае алкениламинов образуются изотиоцианаты г а с-конфигурации. Ароматические амины, содержащие NOj- или N-группы, в этих условиях не реагируют. [c.197]

Изотиоцианаты [433, 470] известны уже более 100 лет. Они имеют общую структуру (508) и являются тиоаналогами изоцианатов (509), изомерны тиоцианатам (510) и изоэлектронны тиокетенам (166), Изотиоцианаты можно рассматривать как эфиры изотиоциановой кислоты (508 R = Н) [471], являющейся очень сильной кислотой (по силе сравнима с соляной кислотой) в свободном виде при комнатной температуре она представляет собой бесцветное газообразное вещество, легко полимеризующее-ся. В растворах изотиоциановая кислота находится в таутомерном равновесии с тиоциановой кислотой (510 R = H). На основании изучения микроволновых спектров [472] газообразной изо-тиоциановой кислоты установлено, что она имеет структуру (511), из чего следует, что связь —S в изотиоцианатной группе должна быть очень короткой и близкой к длине связи в тиокетеннои группе. Очевидно вклад резонансных структур типа (512) не может быть существенным. В ИК-спектрах изотиоцианатов имеется характеристичная, сильная, широкая и часто расщепленная полоса поглощения при 2100—2000 см- , приписанная валентными колебаниям N= =S (табл. 11.22.14) [473]. В УФ-спектрах алифатических Изотиоцианатов имеется одна полоса поглощения в области 244—248 нм (е 10 ) [474] ароматические изотиоцианаты поглощают при более высоких длинах волн (фенилизотио-цианат обладает сильным поглощением при 280 нм, lg е = 4,05) [c.673]

Азиридины, имины Цианаты, изоцианаты Альдегиды, а-оксиды Алканы, кетоны (сильно разветвленные), иодалканы, алифатические азосоединения Гидразидины, гуанидины Тиоцианаты, изотиоцианаты Вторичные и третичные спирты, простые эфиры [c.125]

Метилдитиокарбамат натрия (вапам, карботион). В чистом виде представляет собой белое с кремовым оттен юом кристаллическое вещество. Хорошо растворим в воде (более 40% дри 20 °С), плохо растворим в углеводор одах, галоидпроизвод-яых углеводородов и другах гидрофобных растворителях. Умеренно растворим в метиловом и этиловом спиртах. При хранении он нестоек и постепенно разлагается с выделением метил-изотиоцианата. Так, например, в течение одной недели при 60 °С в 40%- ном растворе разлагается 4,2%, в 20%-ном— 8,9%, в 10 /о-ном—н 18,3% и в 2,57о-ном — 68,5%. Для стабилизации растворов метилдитио,карбамата натрия к препарату предложено добавлять небольшие количества низших алифатических аминов. В аиде 30—40%-ных водных растворов в присутствии 0,1-— [c.487]

Эфиры изотиоциановой кислоты, называемые также горчичными маслами, получаются при взаимодействии первичных аминов с сероуглеродом, что является характерной общей реакцией первичных аминов (по А. В. Гофману, она служит для их открытия). В этой реакции алифатические первичные амины ведут себя иначе, чем ароматические. Первые дают с S2 на холоду соответствующую соль дитиокарбаминовой кислоты последняя превращается в изотиоцианат нагреванием с солями ртути, серебра или свинца [c.829]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология