Метиленовый сероводорода в газах

Для определения концентрации сероводорода в технологических газах использовались методика раздельного йодометрического определения концентраций сероводорода и диоксида серы и методика определения сероводорода фотоколориметрическим методом по реакции образования метиленового голубого. [c.8]

Метод заключается в поглощении сероводорода из испытуемого газа подкисленным раствором уксуснокислого цинка (или кадмия) и в последующем фотоколориметрическом или спектрофотометрическом определении метиленового синего, образующегося в кислой среде при взаимодействии сернистого цинка с М,Ы-ди-метил-д-фенилендиамином в присутствии хлорного железа. [c.90]

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРОВОДОРОДА В ГАЗАХ В ВИДЕ МЕТИЛЕНОВОГО ГОЛУБОГО [c.333]

Определенный объем анализируемого газа пропускают через раствор ацетата цинка для поглощения сероводорода, а затем определяют сульфидную серу в виде метиленового голубого. В качестве поглотителя сероводорода рекомендуется также раствор соли кадмия в присутствии цитрата и триэтаноламина [И]. [c.192]

Навеску металла растворяют в кислоте, образующийся сероводород отгоняют в раствор ацетата цинка, а затем определяют серу в виде метиленового голубого. Для растворения металла лучше применять ортофосфорную кислоту, так как при этом вся находящаяся в металле сульфидная сера переходит в сероводород. При использовании других кислот возможна побочная реакция с образованием (СНз)25, что приводит к заниженным результатам. Многие металлы восстанавливают сульфатную серу до сульфидной, поэтому при анализе металлов обычно получают суммарное содержание серы. При определении очень малых количеств серы в металлах особенно важным является очистка газа-носителя от кислорода. [c.193]

Метод позволяет определить до 50 мг/м серы в природном и технологическом газах. Метод основан на гидрировании сернистых соединений, содержащихся в газе, водородом на платиновой спирали при 850—900°С до сероводорода, который поглощается раствором ацетата цинка. Образующийся сульфид цинка с растворами диметил-/г-фенилендиамина и хлорида железа образует метиленовый голубой, который фотометрируют [45]. [c.120]

А метиленовый синий — тиазиновый краситель — имеет более разнообразное применение. Поскольку это тоже антисептик, его растворы применяют для обеззараживания и дезинфекции наружно (при травмах и воспалениях кожи) и внутрь. Кроме того, 1 %-ные растворы метиленового синего в 25%-НОМ водном растворе глюкозы используют для внутривенных вливаний при сильных отравлениях синильной кислотой, угарным газом или сероводородом. [c.122]

Для определения малых количеств серы наиболее характерны фотометрические методы. Им посвящены монографии [221, 1464]. Чаще всего методы определения серы основаны на реакциях сульфат-, сульфит- или сульфид-ионов. Определение последнего в виде метиленового голубого превосходит по чувствительности все прочие методы. Легкость перевода в сероводород других анионов серы позволила разработать методики определения серы в самйх разнообразных природных и промышленных объектах. Большое распространение получили методы определения сернистого газа и сульфитов с парарозанилином в присутствии формальдегида. [c.117]

Среды, уплотненные агар-агаром, при культивировании бактерий ие изменяют своей консистенции лишь очень немногие бактерии заметно разрушают агар-агар. Среды с желатином разжижаются очень многими бактериями с резко выраженными протеолитическими свойствами. Этот признак всегда используется для характеристики и определения вида бактерий. Определяется гидролиз крахмала. По характеру роста на жидких питательных средах также судят о некоторых свойствах изучаемой культуры. Образование пленки или кольца на стенках пробирки, равномерное помутнение или выпадение хлопьевидных или пылевидных осадков составляют дополнительную характеристику вида. Учитываются максимально физиологические и биохимические признаки окислительно-восстановительные функции, в частности редукция метиленовой сини и нитратов, образование индола, сероводорода, ам.миака, свертывание молока, иептонизация казеинового сгустка, сбраживание сахаров с образованием кислот и газов либо с образованием только кислот. Чем подробнее будет дана характеристика культуры, тем надежнее результаты ее идентификации. [c.53]

Сульфиды и сульфаты в жидких анализируемых объектах можно перевести в сероводород, который затем выделяют током инертного газа-носителя. Выделяемый при этом сероводород, а также сероводород из анализируемых газов количественно поглощают различными жидкими реагентами. Филд и Олдак [22] применяли раствор гидроокиси натрия, а Этрингтон и др. [21] — раствор арсенита. Сандс и др. [94], детально изучая возможность определения малых концентраций сероводорода в газах при помощи метиленового голубого, установили, что лучшим абсорбентом является 2%-ный раствор ацетата цинка. Алми [1] применял СОа для переноса сероводорода, выделяемого из пищевых продуктов, в 0,6%-ный раствор ацетата цинка. [c.306]

Сандс и сотрудники [94] разработали ультрачувстви-тельный метод определения сероводорода в газах в виде метиленового голубого. Для этого были изучены различные условия, влияющие на результаты определений, и разработан подробный ход анализа. В качестве абсорбента применяется подкисленный 2%-ный раствор ацетата цинка, а вместо солянокислого n-aминo-N,N-димeтилaнилинa рекомендуется применять его сульфат. Оптическую плотность следует измерять при 745 ммк через 2 часа после окончания поглощения сероводорода из газа. При изучении температурного режима было установлено, что раствор перед добавлением раствора реагента следует охлаждать до 10°. При концентрации серы (в виде сероводорода) 1,14 мг м объем газа для анализа должен быть только 0,0028 м . Длительность определения менее 30 мин. [c.321]

Поглощение сероводорода из газов водным раствором едкого кали с последующим колориметрическим определением при помощи плюмбита не дает надежных резз льтатов. В практике нашли более широкое применение различные варианты колориметрического метода, основанные на образовании метиленовой сини [353, 368], или на изменении интенсивности окраски раствора бутилфталата меди [369] вследствие реакции с сероводородом. Гревиль [370] адсорбировал сероводород из газов водным раствором аммиака (1 10) и титровал аммиачным раствором uSO/. Конец титрования определялся по появлению синего окрашивания, характерного для титрующего раствора. [c.41]

Содержание серы в газе определялось по методике [8], основанной на окислении газа в присутствии избытка воздуха в кварцевой трубке при 800—850° С с последуюш им восстановлением образующейся двуокиси серы в токе водорода над платиной при 900° С. Образовавшийся сероводород улавливался щелочным раствором гидроокиси кадмия и определялся колориметрически на фотоэлектроколориметре ФЭК-М. Для этой цели после улавливания сероводорода к гидроокиси кадмия добавлялись диметилнарафенилендиамин-сульфат и хлорное железо. При наличии сероводорода раствор приобретал светло-голубую окраску из-за образован1гя метиленовой сини [c.85]

Для определения серы в металлических порошках целесообразно применять методы ГОСТ 23М—63 [27] и ГОСТ 12345—66 [28]. Банди, Буйок и Штрауб [63] для определения микроколичеств серы в железе и стали применяют кулонометрический метод. Навеску материала сжигают в токе кислорода, выделяющуюся двуокись серы поглощают электролитом (0,04%-ный водный раствор К1 в 0,4%-ном растворе уксусной кислоты). Федоров и Кричевская [64] разработали фотоколориметрический метод определения серы с чувствительностью 1 10 % в ряде материалов, в том числе в металлическом железе и низколегированных сталях. Навеску материала растворяют в ортофосфорной кислоте в атмосфере инертного газа, выделяющийся сероводород улавливают и определяют в виде метиленовой сини. [c.26]

Наиболее важными методами отделения серы являются дистплляцион-ные методы. Кислородсодержащие соединения серы восстанавливают до сероводорода, который уносится потоком инертного газа (например, азота) в приемник, куда наливают раствор, содержащий ионы цинка или кадмия [1, 21 (см. ниже Метод с применением метиленового голубого ). Перед определением сульфидной серы сероводород отгоняют из подкисленного раствора. [c.351]

Такеуши и сотр. [32] определяли серу в органических соединениях, улавливая на серебряной сеточке сернистый газ, образующийся при сжигании образца. Водород при повышенной температуре восстанавливает серу до сероводорода, который поглощается ацетатом натрия, после чего его определяют в виде метиленового голубого. [c.353]

Метиленовый голубой имеет сходство с одним из ферментов — биологическим катализатором, участвующим в заботе дыхательной системы организма. Когда цепочка, доставляющая кислород к клеткам организма, под действием яда, угарного газа или сероводорода блокируется, то на помощь ей способен прийти метиленовый голубой. Он име-9т способность обратимо восстанавливаться и окисляться, принимая и отдавая два атома водорода. Следовательно, он vIoжeт служить переносчиком водорода. Забирая водород аз внутренних биохимических систем организма, он пере- ает его кислороду и в конечном итоге получается вода. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология