Фосфор в стали

Свечение разряда в лампе Гримма характеризуется высокой стабильностью. При определении высоких содержаний (до 50 % по массе) воспроизводимость измерений характеризуется значением относительного стандартного отклонения менее 1 %. Этим способом можно успешно определять и такие элементы, как углерод, серу и фосфор в сталях. [c.67]

При определении примесей, например серы и фосфора в сталях, правильность понижается до 10% (отн.). На практике, при особо высоких требованиях к чувствительности метода, требования к правильности определений могут быть сильно снижены. Так, при определении примесей в предельно чистых веществах, т. е. содержащих минимально возможное количество посторонних элементов, допускается относительная погрешность 100%, а иногда больше. Таким образом, определяется только порядок концентрации примесей, что в ряде случаев достаточно для контроля производства. [c.20]

Какие источники света и методы введения образцов можно применять для определения серы и фосфора в сталях [c.257]

II. Содержание фосфора в стали (в %) 0,056 0,057 0,051 0,062 0,054 0,055 0,058 0,046 0,053 [c.21]

Сера и фосфор — вредные технологические примеси. Сера вызывает в стали повышенную хрупкость в горячем состоянии — красноломкость, фосфор чрезвычайно понижает вязкость стали, особенно при отрицательных температурах, вызывая так называемую хладноломкость. Количество серы и фосфора в стали строго ограничивается. Однако в отдельных случаях, например, в автоматной стали, характеризующейся улучшенной обрабатываемостью, допускается повышенное количество серы и фосфора (до 0,2—0,3%). [c.12]

А. Определение фосфора в стали [c.140]

Описываемый метод пригоден для определения кремния при нали-чии фосфора в сталях. [c.146]

Содержание серы и фосфора в сталях снижается при электрометаллургическом процессе, извлечением шлаками основного характера, а при вакуумной обработке удаляются растворенные газы — [c.287]

Содержание серы и фосфора в сталях снижается при электрометаллургическом процессе, извлечением шлаками основного характера, а при вакуумной обработке удаляются растворенные газы — водород, азот, сильно снижается содержание кислорода. Применяется также продувка выплавленного металла инертными газами (Аг), несущими тонкоизмельченные частицы флюсов. [c.265]

Определение фосфора в сталях и чугунах [c.122]

В некоторых — сравнительно редких случаях — вес остатка значительно меньше, чем навеска. Это имеет место при определении малых содержаний методом гравиметрического анализа, например при определении фосфора в стали, пробирном анализе при определении благородных металлов и т. д. Определяющий вклад в общую ошибку в таких случаях чаще всего вносит ошибка веса остатка (малая величина). В отличие от методов, где навеска и остаток близки по весу, здесь общая ошибка относительно высока. Хотя эта ошибка играет довольно малую роль при определении малых весов, все же по возможности надо избегать применения таких методов, поскольку при малом осадке довольно значительную роль начинают играть загрязнения. Поэтому гравиметрию применяют как основной метод при определении средних и высоких концентраций. А гравиметрическое определение малых концентраций обычно требует специальных приемов. [c.68]

Фосфор ухудшает свариваемость стали, образуя хрупкое фосфорное железо, придает стали хладноломкость. Допустимая концентрация фосфора в стали 0,05%. [c.387]

Открытие фосфора в стали и в различных сортах железа [c.440]

Рис. 5. Зависимость интенсивности линии фосфора от времени обжига фосфора в стали

Важное значение при спектральном определении фосфора в стали на воздухе имеет правильный выбор материала подставного электрода [194, 886]. Если для зтой цели применить материал, обладающий высоким сродством к кислороду, то значительная Часть кислорода воздуха будет связываться этим материалом, что приведет к уменьшению скорости окисления фосфора. На рис. 5 приведены кривые, иллюстрирующие зависимость интенсивности линий Р1 214, 91 нм от времени обжига и материала подставного электрода (дуга переменного тока, 12 а). Видно, что применение графитового электрода дает максимальную интенсивность для линии фосфора, а процесс выгорания фосфора из поверхностного слоя пробы протекает значительно медленнее, чем при работе с железным и никелевым электродами. [c.72]

Я елезо-марганцевый коллектор применяют при определении фосфора в сталях и сплавах, содержащих Ti, Zr, Nb и до 5% W, и в сплавах на никелевой основе [109]. Такой способ отделения фосфора применим при визуальном колориметрическом окончании анализа при фотоколориметрическом — в случае, когда содержание фосфора в анализируемом материале превышает 0,05%. [c.83]

Наиболее избирательным экстрагентом для фосфорномолибденовой гетерополикислоты является бутилацетат [1186]. 20%-ный раствор бутанола в хлороформе меньше экстрагирует посторонних ионов, например Fe. Метод применяют для определения фосфора в стали, в металлической меди [1218] и окиси германия [809]. [c.88]

Метод применен к определению фосфора в сталях [641] с предварительным отделением As и Ge отгонкой в виде их летучих хлоридов и V — экстрагированием хлороформом в форме диэтил-дитиокарбамината. [c.89]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В СТАЛЯХ, СПЛАВАХ, МЕТАЛЛАХ И ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ МАТЕРИАЛАХ [c.122]

Описаны гравиметрические и титриметрические методы определения фосфора в сталях с применением о-оксихинолина [113]. [c.122]

Предложен [400] фотометрический метод определения фосфора в сталях, содержащих до 5% Т1, Zr, Nb и до 20% У. Метод основан на избирательном осаждении фосфора, по всей вероятности, [c.125]

Описаны экстракционно-фотометрические методы определения фосфора в сталях. Фосфор определяют в виде желтого фосфорномолибденового комплекса. В качестве экстрагентов применяют смесь бутанола и хлороформа (1 3) [110, 1186] смесь изобутанола и хлороформа (2 1) [в последнем случае V(V) предварительно восстанавливают до V(IV)] и к-бутанол [ r(VI) предварительно восстанавливают раствором SOg] определению фосфора при этом не мешают 30% Сг, С, Si, S, Мп, Ni, Со, Си и А1 [1198. [c.128]

Для определения фосфора в сталях навеску 0,25—0,5 г, в зависимости от содержания фосфора, растворяют при нагревании в 20—40 мл смеси (1 3) НМОз (а 1,40) и НС1 (й 1,19). [c.129]

Признаки для полуколичественного определения фосфора в сталях приведены ниже [c.143]

Куделя и Демьянчук [100, 101, 190—197] разработали методику определения фосфора в сталях и сварных швах, начиная от [c.143]

Более подробные методики определения фосфора в сталях с дугой переменного тока для решения различных производственных задач приведены в работах [270, 308, 731, 750, 9191. [c.144]

Определению фосфора в сталях и чугунах с возбуждением спектра в атмосфере воздуха на спектрографах с фотоэлектрической регистрацией и на обычных воздушных многоканальных квантометрах посвящено большое количество работ [127, 128, 363, 560, 562, 563, 729, 748, 749, 816, 817, 825, 939, 989]. Обычно [c.144]

Условия, оптимальные для определения фосфора в сталях и чугунах, оказываются благоприятными и в случае определения фосфора в феррохроме [382, 424, 426]. [c.145]

При определении этим методом фосфора в сталях и сплавах, содержаш,их Nb,Ti и W, мы получили заниженные результаты, по-видимому, из-за соосаждения ионов РО/ с Nb и Т1. Недостатки рассматриваемого метода отмечены в работе [1151]. Нами разработан экстракционно-фотометрический м етод определения фосфора в высоколегированных сталях. Навеску растворяют в царской водке, выпаривают раствор с НСЮ4. Хром удаляют отгонкой в виде СгОзЙд остаточный Сг восстанавливают сульфитом натрия. Мешаюш,ее действие Т1, Nb и У устраняют добавлением NH4F. [c.129]

Для определения фосфора в стали по синей окраске восстановленного фосфориомолибденового комплекса на фотометре были получены следующие данные для стандартных образцов стали СО [c.62]

При определении фосфора в стали [И] в качестве восстановителя для получения синей формы гетерополикислоты используют сернокислый гидразоний. [c.140]

ЭХТ применяют в практич. металловедении широко известно анодное травление металлофафич. шлифов для выявления микроструктуры сплаюв. При этом травление проводят в таких условиях, когда достаточно резко проявляется различие скоростей растворения разных по хим. и фазовому составу компонентов сплава. В результате избирательного ЭХТ м. б. выявлены фаницы фаз, сефегация фосфора в стали, девдритная структура титановых сплавов, сетка трещин в хромовом гальванопокрытии, оценена склонность нержавеющей стали к межкристаллитной коррозии. [c.460]

При определении фосфора в сталях навеску растворяют в азотной кислоте, окисляют фосфор перманганатом, удаляют мышьяк выпариванием с HjSO и КВг. Фосфор осаждают молибдатом аммония и экстрагируют при малых содержаниях (до 0,03%) изобутиловым спиртом или при больших содержаниях — метилизобутилкетоном. Экстракт подкисляют соляной, азотной или хлорной кислотой с прибавлением литиевых солей и полярографируют [487, 833]. Аналогично определяют в почвах обилий и подвижный фосфор [336, 488]. [c.59]

Изобутанол в качестве экстрагента применяют при определении фосфора в сталях, чугунах и железных рудах [1006], в высоколегированных сталях [921,1151] экстракцию проводят из хлорнокислой среды (2—6 мл H IO4 в 50 мл). [c.90]

Экстракционно-фотометрический метод определения фосфора в сталях и известняках в виде фосфорнотитаномолибденового комплекса предложен Резником и др. [МЗ]. Экстракцию осуществляют смесью к-бутанола и циклогексанола. 300-кратный избыток Т1, [c.92]

При определении фосфора в сталях, содержащих более 5% Сг, последний окисляют до r(VI) раствором (N114)28208, фосфор окисляют до P(V) раствором КМПО4 и отделяют осаждением с Fe(OH)g в аммиачной среде. В случае анализа образца, содержащего более 5% Ni и менее 5% Сг, фосфор также осаждают с коллектором Fe(OH)g в аммиачной среде. Анализ заканчивают фотоколориметрическим методом, основанным на образовании синего восстановленного фосфорномолибденового комплекса. [c.123]

Описано отделение Т1 иZr от фосфора купфероном [1008] и отделение фосфора от У с Ге(ОН)з в среде N114011. Эти способы отделения фосфора приводят к заниженным результатам анализа, особенно при низком содержании фосфора в сталях. [c.125]

Для определения фосфора в сталях, содержащих Т1, Nb, Та и У, предложен спектрофотометрический метод, основанный на образовании синего фосфорномолибденового комплекса восстановитель — ЗпС12 в присутствии Н2С2041 H OONa и НСООН [798]. [c.125]

Для ускоренного определения фосфора в сталях можно использовать метод сравнения линий, аналогичный стилоскопическому. В данном случае сравнивать почернения, рассматривая под спект-ропроектором мокрую пластинку. Преимущество такого варианта перед способом фотометрического интерполирования заключается в возможности увеличения производительности работы, так как на фотопластинку можно сфотографировать большее число спектров. Аналитические признаки приведены в табл. 23. [c.143]

Кремпль и Бертрам [886] предложили спектральный метод определения фосфора в сталях при возбуждении спектра генератором низковольтной искры с электронным управлением. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология