Циклоконденсация с образованием

Циклоконденсация у-дикарбонильных соединений с аммиаком илн первичными аминами с образованием пирролов получила название реакции ПААЛЯ— КНОРРА [c.413]

При 650 °С, времени контакта 0,5—2 мин и объемной производительности катализатора 0,3—0,4 л/ч происходит сильное образование ароматических углеводородов в результате дегидрирования нафтенов и циклоконденсации олефинов. Метод мало применяется для получения олефинов, он больше служит для производства основных ароматических. веществ. [c.36]

Образование замещенных пиррола циклоконденсацией ацетоуксусного эфира с а-хлоркетонами и NHa (или амином) [c.120]

Д.-У. р. - первая стадия биосинтеза порфиринов (витамина 12, гема, хлорофиллов и др.). Продукты, образующиеся в Д.-У. р., легко вступают в циклоконденсацию с образованием оксазолов и нек-рых др. гетероциклов, что используется в препаративном синтезе. [c.15]

При карбонизации пеков происходят деструктивная циклоконденсация, дегидроциклизация с образованием новых углерод-углеродных (табл. 74) графитированных связей (т. е. связей в узлах конденсации [c.114]

Циклоконденсация (3+2) соединений типа 99 с гидразином, метилгидразином приводит к образованию производных пиразола [179]. [c.243]

К образованию производных пиразолина 53 (но не дигидротетразолотриазепи-нов 52, как считалось ранее [22]) приводит конденсация халконов с диамино-тетразолом [32]. Строение соединений 53 убедительно доказано методом РСА механизм их образования включает перегруппировку по Димроту либо исходного диамина (как показано на схеме), либо одного из интермедиатов циклоконденсации [c.161]

A. Е. Чичибабин открыл реакцию циклоконденсации альдегидов с аммиаком, приводящую к образованию гомологов пиридина (реакция Чичибабина). [c.663]

Циклоконденсация мочевины, ацетоуксусиого эфира и альдегидов в присутствии кислоты с образованием замещенных 1,2,3,4-тетрагидропиримидинов [c.55]

Циклоконденсация замещенных виолуровых кислот с л<-фенилендиамином под действием водной щелочи с образованием производных аллоксазина [c.318]

Циклоконденсация альдегидов с безводным сукцинатом натрия в уксусной кислоте с образованием параконовых кислот [c.416]

Циклоконденсация бензоина с нитрилами под действием концентрированной серной кислоты с образованием оксазолов [c.509]

Циклоконденсация бензохинонов с эфирами Ы-монозамещенных р-аминокрото-новых кислот (реакция НЕНИЦЕСКУ) сопровождается ароматизацией и приводит к образованию эфиров 5-оксиндол-3-(карбоновых кислот [c.50]

Считают, что этот антигипертензивныи агент является антагонистом адренэргических рецепторов (он блокирует их активность). В его синтезе исходят из индола (82), который при действии у-бутиролактона N-алкилируется с образованием ин-долилмасляной кислоты (83). Эта кислота легко циклизуется по Фриделю-Крафтсу в производное индолопиридина (84). Кетон (84) бромируют по а-положению к кетогруппе, а образовавшийся бромид обрабатывают этилендиамином. Полученную таким образом четвертичную соль подвергают восстановительной циклоконденсации по кетогруппе, что приводит к формированию пиперазинового производного (85). Вторичные аминогруппы в соединении (85) последовательно алкилируют сначала изопро- [c.99]

Циклоконденсация ],4-бензохинонов с эфирами N-монозамещенных производных 3-аминокротоновой к-ты с образованием эфиров 5-гидроксииндол-З-карбоновых к-т [c.208]

Особое место в ряду гетероциклизаций ненасыщенных карбонильных соединений занимают циклоконденсации на основе ароматических 1,2-диаминов. Эти реакции характеризуются многообразием направлений формирования нового гетероцикла, приводящим к различным, подчас неожиданным, структурам. Данная особенность связана с тем, что, во-первых, продукты "нормального" взаимодействия непредельного кетона с о-диамином - дигидрированные ди- и триазепи-новые системы - весьма химически лабильны и способны к дальнейшим превращениям. Во-вторых, при наличии альтернативы, процесс образования семичленных гетероциклов термодинамически заметно менее выгоден, чем шести-и пятичленных структур (особенно гетороароматических). И как следствие, распространенными явлениями при взаимодействии о-диаминов с халконами являются наложение на процесс конденсации вторичных химических побочных реакций. Такая неоднозначность нашла свое отражение в литературных дискуссиях по строению образующихся продуктов достаточно отметить, что некоторым из них последовательно приписывалось по три и более различных структур. В данном обзоре сделана попытка систематизации накопленных к настоящему времени в литературе данных и анализа закономерностей, касающихся реакций о-диаминов с халконами и их использования в синтезе гетероциклов. [c.140]

По данным [11, 12] циклоконденсация с образованием бензодиазепииов возможна и при использовании более сложных циклических непредельных кетонов [c.142]

Реакци.ч. Образование производного барбитуровой кислоты в результате циклоконденсации эфира малоновой кислоты с производным мочевины. Соединение М-27 можно разделить на энантиомеры [85] рацемическая смесь под названием метилфенобарбитал находит фармацевтическое применение в качестве наркотического средства, [c.394]

Реакция. Катализируемая кислотами циклоконденсация 1,3-дике-тона с ароматическим 1,2-диамином с образованием соли бензо-1,5-ди-азепиния, структура которой сходна со структурой циклической циани-новой системы. [c.399]

Впервые исследовано взаимодействие хлорацетилхлорида с незамещенным и замещенными семикарбазидами с образованием ранее в литературе не описанных гексагидро-1,2,4-триазиндионов-3,5 и -3,6. Установлено, что на основе 1-замещенных семикарбазидов получаются 1-замещенные гексагидро-1,2,4-триазиндионы-3,5, из 1-замещенных семикарбазонов - хлориды этих триазинов. Циклоконденсация 4-замещенных семикарбазидов с хлорацетилхлоридом приводит к 4-замещенным гексагидро-1,2,4-триазиндионам-3,6. [c.4]

Поликонденсация, проводимая при О ° в амидных растворителях, приводила к образованию высокомолекулярного О-силилированного поли-о-гидроксиамида, который затем подвергался термической циклоконденсации [124]. [c.214]

Миогочислеииы случаи циклоконденсации двух молекул с образованием соединений, содержащих гетероатомы в шестичленном цикле, напрнмер реакция ДЖОНСА [c.414]

Циклоконденсация о-ациларилокси- или о-ациларилтиоуксусных кислот (эфиров) или соответствующих кетонов приводит к образованию бициклических гетероциклов [c.486]

Система 1,2,4-триазоло[4,3-а] пиридина может быть синтезирована в результате циклоконденсации 2-гидразинопиридинов ниже в качестве примера приведен синтез тразадона [55]. Окислительная циклизация пиридин-2-илгидразо-нов приводит к образованию 1,2,4-триазоло[4,3-а]пиридинов [56]. [c.616]

Подобные преобразования оказались характерными и для фторированных органических производных [178-181]. Создание гетероциклических систем путем реакций циклоприсоединения и циклоконденсации на основе а,р-непредель-ных изотиоцианатов хорошо известно. Реакции присоединения С- и К-нуклео-филов к этим соединениям проходят региоспецифично с образованием тиоа-мидов и производных тиомочевины. В случае фторзамешенных на основе [c.126]

Анализ элементного состава показьшает глубину конденсационных процессов (С/Н = 5,36-6,72), количество кислорода доходит до 11 %. Последнее можно объяснить вторичными процессами высокотемпературного окисления, а также термической деструктивной циклоконденсации с образованием конденсированных кислородсодержащих циклов. Кислород, входящий в состав конденсированной структуры, формирующей гексагональные сетки, дает возможность образоваться только частично упорядоченной кристаллоподобной стрз ту-ре. Имеется также и аморфный углерод, не укомплектованный в пачки. [c.586]

Известно, что при термических процессах происходит деалкилирование, циклоконденсация, дегидрирование, рекомбинация, которым подвергаются все компоненты нефтяных фракций. При этом вначале происходит процесс асфальтенообразова-ния, затем, при достижении определенной концентрации асфальтенов, начинаются процессы коксообразования. В процессе термообработки замещенные и конденсированные арены и асфальтены подвергаются высокотемпературному окислению с образованием кислородсодержащих функциональных групп, вносящих существенный вклад в энергию адсорбции. Нефтяная композиция НР-3 содержит максимальное количество алканов и циклоалканов, которые подвергаются высокотемпературным превращениям в большей степени по сравнению со всеми остальными. Адсорбент, сформированный на основе этой композиции, имеет большее отношение С Н, поскольку содержание аренов во вторичных асфаль-тенах выше, чем в нативных. Таким образом, используя тот или иной состав нефтяного связующего, можно целенаправленно регулировать свойства адсорбентов не только за счет изменения пористой структуры, но и за счет изменения энергетических характеристик. Общий сопоставительный анализ параметров пористой структуры и адсорбционных свойств позволяет сделать вывод о том, что нефтяное связующее может иметь значительные колебания группового состава парафиновых и нафтеновых углеводородов — 20-30, аренов — [c.615]

Образование производных пиридина при циклоконденсации циануксусного и а-алкилацетоуксусного эфиров с аммиаком [c.157]

Свободные дипептиды были впервые синтезированы Э. Фишером и его сотрудниками путем кислотного или щелочного гидролиза соответствующих дикетопиперазинов. Хотя при кислотном гидролизе самого дикетопиперазина получаются довольно хорошие результаты, для расщепления замещенных дикетопиперазинов необходима обработка щелочами в последнем случае наблюдается значительная рацемизация. Гидролиз несимметричных дикетопиперазинов, как правило, приводит к образованию смеси двух возможных пептидов. Дикетопиперазины легко получаются путем циклоконденсаций следует иметь в виду, что конденсация аминоэфиров может приводить также к образованию линейных цепей. Эта реакция в модифицированном виде широко используется в настоящее время. Поскольку ее можно рассматривать как вариант метода активированных эфиров, то в данном случае целесообразно использовать эфиры, обладающие большей склонностью к аминолизу. [c.116]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклоконденсация с образованием: [c.124] [c.130] [c.143] [c.26] [c.31] [c.159] [c.162] [c.244] [c.453] [c.454] [c.400] [c.75] [c.78] [c.40] [c.584] [c.151] [c.127] [c.558] [c.628] [c.628]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология