Аммиак концентрация продажного

Е. Плотности и концентрации растворов уксусной кислоты Ж. Плотности и концентрации растворов едкого кали И. Плотности и концентрации растворов едкого натра К. Плотности и концентрации растворов аммиака, . . . Л. Плотности и концентрации растворов карбоната натрия М. Плотности и концентрации некоторых продажных реак [c.4]

Удельные веса и молярные концентрации продажных растворов концентрированных кислот и аммиака [c.335]

В табл. 7 приведены данные о концентрациях продажных кислот и раствора аммиака. [c.59]

Роданид калия, 1,5 М или другой подходящей концентрации. Продажный X. ч. реактив можно применять без специальной очистки. Его следует испытать на наличие в нем железа,. добавляя 1—2 мл ацетона к 1—2 г соли раствор должен быть бесцветным. Если требуется очистка от железа, то к раствору роданида добавляют несколько миллиграммов соли алюминия, осаждают гидроокись последнего несколькими каплями аммиака и отфильтровывают осадок, который содержит железо. [c.217]

Концентрация продажных кислот и аммиака [c.56]

Насыщенный при 15°С водный раствор имеет концентрацию 35% содержание аммиака 308 г/л ( =0,882). Продажный концентрированный раствор аммиака имеет обычно концентрацию 25% содержание аммиака 227 г/л ( = 0,91). [c.355]

Винипласт при разных температурах стоек к следующим агрессивным средам до 80° С — к озону, до 60° С к газообразному аммиаку (100%), газам, содержащим НР (влажным), содержащим серную кислоту, топочным сухим, едкому кали (до 60%) насыщенному бромноватистокислому, азотнокислому, цианистому, марганцевокислому (6%), хлористому и перхлорату (1%) калия насыщенному хлористому кальцию и азотнокислому (до 50%) разбавленным квасцам, кислороду любой концентрации кислотам — бромистоводородной (48%), винной (насыщенной), гликолевой, кремнефтористоводородной (до 32%), лимонной (насыщенной), надхлорной (насыщенной), олеиновой (продажной), серной (до 80%), соляной (до 37 ), стеариновой, уксусной (до 60%), щавелевой (насыщенной), жирным насыщенному сернокислому и хлористому магнию мочевине (до 33%) насыщенному, сернистому, хлористому и хлорноватистому натрию, едкому натру (до 60%), насыщенному уксуснокислому свинцу, сухому сернистому газу, сухой газообразной углекислоте, формалину (до 40%),-насыщенному сернокислому и хлористому цинку. [c.63]

В литературе по аналитической химии применяют различные способы выражения концентраций кислот и оснований 1) по плотности (например приливают 5 мл соляной кислоты пл. 1,19 ) 2) показывая разбавление продажных концентрированных кислот [например вводят в раствор 10 мл разбавленной (1 9) серной кислоты это означает, что 1 объем продажной концентрированной, серной кислоты разбавлен 9 объемами воды] 3) по процентному содержанию реагента 2 мл 25% -ного раствора аммиака ) и, наконец, 4) по нормальности раствора. [c.467]

При данных условиях работы можно вычислить, в какой степени это удаление необходимо для сохранения заранее определенного низкого процентного содержания инертных составных частей. Количество удаляемого газа зависит от стоимости получения водорода и азота, от продажной цены на производимый аммиак, от содержания инертных газов во входящей смеси, от допустимой концентрации инертных газов в циркуляционной системе и от стоимости повторной циркуляции газов через колонны синтеза. [c.181]

Для титрования обычно готовят приблизительные растворы КМпО . Приготовить точный раствор перманганата трудно, так как продажный реактив содержит примеси и, кроме того, в растворе происходит изменение первоначальной концентрации КМпО под влиянием следов восстановителей, например аммиака и органических веществ, попадающих в воду из воздуха вместе с пылью. [c.176]

Анализируемый раствор нейтрализуют сначала раствором карбоната аммония (200 з/л) до тех пор, пока образующийся осадок не станет растворяться медленно, затеи продолжают нейтрализацию более разбавленным раствором карбоната аммония (10 г/л), пока, несмотря на перемешивание, небольшой осадок не будет оставаться в течение 1—2 мин. Тогда прибавляют, соответственно количеству этого осадка, от 3 до 5 мл 2 н, уксусной кислоты, если будут дальше применять продажный ацетат аммония (приблизительно отвечающий формуле H3GOONH4 СгНаОа), и 10 мл этой кислоты, если применяют нейтральный раствор ацетата аммония, который получают нейтрализацией уксусной кислоты аммиаком. Затем раствор разбавляют водой приблизительно до 400 мл и нагревают почти. до кипения. Не обращая внимания на осадок, который может появиться, прибавляют 20 мл раствора кислого ацетата (полумолярного по концентрации) или смесь 5 мл уксусной кислоты и 10 )аствора нормального ацетата (по концентрации одномолярного) и продолжают кипячение 1 мин. [c.106]

Колеблющиеся результаты, часто отмечаемые разными исследователями, и плохое количественное совпадение результатов исследования, взятых из разных источников, доказывают, что квантовый выход сильно зависит от возможных случайных примесей. Выше уже было указано на особую чувствительность к pH. По Генри и Вурмсеру [28], уже 2 мг/л едкого натра снижают скорость до 60% нормальной ее величины. Таким образом, может иметь значение влияние щелочи, извлеченной из стеклянной посуды, следов аммиака в дистиллированной воде или атмосферной двуокиси углерода. Тиан [33] сообщает, что скорости заметно зависят от чистоты дистиллированной воды, взятой для разбавления (эта чистота определ ялась кондуктометри-ческими измерениями). По Корнфельду [24], можно добиться согласованных данных о влиянии определенных переменных при проведении опытов с пробами из одной и той же партии продажной перекиси водорода известной марки, но для различных партий ее количественные выходы могут заметно колебаться. Райс и Килпатрик [34] сообщают, что скорость фотохимического разложения прямо пропорциональна концентрации частиц пыли, измеренной методом светорассеяния. Очевидно, что, как и при исследовании стабильности перекиси водорода, необходима особая тщательность в очистке и работе, иначе невозможно получить согласованные результаты. Дейнтон и Роуботтом [261 описывают применявшиеся ими меры предосторожности, которые требовали большой затраты труда. [c.385]

Безводная глюкоза образует мелкие белые призмочки, собирающиеся в комочки, или белую кристаллическую муку запаха не имеет обладает сладким вкусом. По интенсивности сладость глюкозы несколько меньше половины сладости тростникового сахара. Кристаллогидрат глюкозы образует белую массу зернистого кристаллического строения. Безводная глюкоза плавится при 146 кристаллогидрат — около 85°. Продажные сорта безводной глюкозы обычно содержат незначительную примесь воды, которая понижает ее температуру плавления. Глюкоза легко растворима в воде с трудом растворяется в холодном спирте, легче — в кипящем. Вращает плоскость поляризации света вправо и обнаруживает явление мультиротации. По данным Раге и s a и Tollen s a величина [а]в [при t = 2Q° и с = 9,097] через 51/2 минут после растворения высушенного при 60—70° препарата равна -j-105,16° через 6 часов она достигает постоянной величины -j- 52,49°. Такая же конечная величина уд. вращения устанавливается сразу при нагревании раствора или при прибавлении к нему капли раствора аммиака. С увеличением концентрации растворов глюкозы ее удельное вращение заметно возрастает в 5%-ом растворе [х]д = 52,61°, а в 50°/q-om Мл =54,73°. [c.203]

Химически чистый нитрат аммония содержит 35% азота. В. продажном техническом продукте содержание азота несколько ниже вследствие присутствия в продукте влаги и примесей (сернокислых, хлористых и других солей). При образовании твердого нитрата аммония из газообразного аммиака и азотной кислоты выделяется 34,7 ккал. В зависимости от применяемой для образования нитрата аммония концентрации азотной кислоты При реакцзиц выделяется различное количество тепла, ] ис. 1). [c.11]

При выборе ингибитора, даже наиболее эффективного, следует быть весьма осторожньм. Так, например, очищенная желатина действует значительно более эффективно, чем взятые в равном (по весу) количестве продажные клеи или неочищенная желатина. Концентрация желатины оказывает чрезвычайно сильное влияние на выход. Даже небольшие количества, несомненно, увеличивают выход. При низких концентрациях выход, повидимому, почти прямо пропорционален концентрации желатины относительное влияние желатины уменьшается с увеличением концентрации [99]. Однако в соответствии с недавно опубликованным исследованием Томсона и Йоу [101] рекомендуется применять большие количества желатины. Данные, взятые из их работы и приведенные в табл. 7, показывают, что большие количества желатины, используемые при указанных соотношениях между аммиаком и гипохлоритом, вызывают заметное превращение в гидразин. [c.35]

Титрованный раствор КМпО нельзя приготовить из точной навески продажный перманганат калия содержит целый ряд примесей. Кроме того, концентрация КМПО4, переведенного в раствор, заметно понижается, так как он расходуется на взаимодействие с аммиаком, органическими веществами и другими восстановителями, присутствующими в воде.. Поэтому нормальность раствора КМпО устанавливают обычно лишь через 5—7 дней после его приготовления. Исходными веществами для этого служат свежеперекристаллизованная щавелевая кислота Н,С,0 -2Н,0 или ее соли МзоС,04 и (ЫН4)2С204-Н20. [c.309]

В связи с тем, что продажный реактив имеет примеси, концентрация приготовленного раствора по навеске не будет точно соответствовать заданной. Точную концентрацию раствора можно определить по экстракционной емкости. Экстракционная емкость определяется следующим образом. В делительную воронку емкостью 100 мл помещают 25 мл раствора, добавляют 800—1000 мкг кальция в виде раствора СаСЬ, 3,5 мл 20%-ного (5 н.) раствора NaOH и доводят объем водой до 25 мл. Содержимое встряхивают в течение 2 минут. После расслоения органический слой переносят в другую делительную воронку и встряхивают с 25 мл 0,1 н. соляной кислоты. Водный раствор переносят в коническую колбочку, добавляют 10 мл концентрированного аммиака, объем доводят водой до 50 мл и титруют кальций из микробюретки 0,01 н. раствором комплексона III в присутствии индикатора метилтимолового синего до перехода окраски индикатора из голубой в серую. По количеству израсходованных на титрование мл комплексона III вычисляют количество экстрагированного кальция, которое эквивалентно количеству реактива. При вычислениях учитывают, что каждый мкг кальция эквивалентен 10 мкг реактива ААБН (м. в. ААБН =400). [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология