Бериллий хинализарином

Для фотометрического определения бериллия применяют хинализарин, бериллон II и другие реагенты. [c.243]

Ход анализа. 1—2 мг растертого в порошок минерала сплавьте в серебряной чашке с едким кали или натром. Плав иосле полного охлаждения растворите в 5—7 каплях холодной воды, к раствору прибавьте 2 капли этилового спирта для восстановления соединений марганца и центрифугируйте. К центрифугату, помещенному в маленькую пробирку, прибавьте 5—7 капель воды и затем 5 капель насыщенного спиртового раствора хинализарина. В присутствии бериллия раствор окрашивается в чисто синий или смешанный фиолетово-синий цвет. В отсутствие бериллия раствор окрашен в фиолетовый цвет. [c.159]

Обнаружение бериллия в минералах, рудах и сплавах с хинализарином [159, 178, 180, 227]. Фторобериллаты дают цветную реакцию с хинализарином, которую используют для открытия бериллия в присутствии Fe, А1, Mg, Са, Ti и Zr, фториды которых трудно растворимы. [c.47]

Позже было установлено, что оптическая плотность щелочного раствора хинализарина падает с момента его приготовления [234]. Так как комплекс бериллия с хинализарином недостаточно устойчив (Ве хинализарин = 1 1, log /Сует = 3,55), проводить реакцию следует в присутствии большого избытка хинализарина. Однако как недостаток, так и избыток хинализарина приводит к большим ошибкам. Следовательно, фотометрическое определение бериллия при помощи хинализарина не вполне надежно. [c.70]

Бериллон II более надежный реагент, чем хинализарин. Известна простая методика определения бериллия в рудах при помощи бериллона II [265], включающая концентрирование бериллия путем осаждения его с носителем фосфатом титана и одновременное отделение его от мешающих элементов с комплексоном III. [c.170]

В. А. Назаренко [12] указывает, что определению бериллия при помощи хинализарина мешают также кальций и барий. [c.44]

В. М. Левченко и К. А. Макарова [13] проверили метод определения бериллия с хинализарином и получили несколько заниженные результаты. Они усовершенствовали этот метод, заменив колориметрирование на глаз и колориметрическое титрование объективным колориметрированием в колориметре, усовершенствовав попутно колориметр Дюбоска. Сущность метода заключается в устранении влияния синей окраски индикатора со щелочью путем ее соответствующей компенсации. [c.44]

Выполнение анализа. На очищенный участок поверхности исследуемого объекта (сплав) наносят 2 капли азотной кислоты. Через 1—2 мин. (по прекращении выделения окислов азота) раствор переносят капилляром в фарфоровый тигель, прибавляют 4—5 капель раствора едкого кали, опускают в тигель конец полоски (5 X 40 мм) фильтровальной бумаги, дают жидкости подняться на высоту 5—7 мм. Край бумаги, покрытый синим осадком гидрата окиси меди, отрезают. На влажный участок бумаги наносят каплю раствора хинализарина. В присутствии бериллия появляется васильковое окрашивание, в отсутствие бериллия — фиолетовое. Параллельно ставят контрольный опыт с бронзой, заведомо не содержащей бери.т лий. [c.194]

В присутствии комплексона аммиаком осаждаются только четырехвалентное олово, сурьма, уран, бериллий и титан. Открытие последних трех элементов можно проводить очень просто специфическими реакциями (перекисью водорода, ферроцианидом, хинализарином) пссле отделения осадка центрифугированием. Для отделения бериллия от урана можно применить также аммиак в среде комплексона и щавелевой кислоты. После отделения центрифугированием прозрачной, плохо различимой гидроокиси бериллия уран открывают оксином. [c.267]

Бериллий может быть определен в присутствии кварца и многих других минералов простым капельным методом с хинализарином. Для определения требуется 0,01%-ный раствор хинализарина в ацетоне и едкий натр (предпочтительнее в виде таблеток). [c.79]

После охлаждения сплав растворяют примерно в 25 каплях воды, помещенных в пробирку. Две капли раствора хинализарина помещают на пластинку (заменителем может служить вощеная бумага) и к нему добавляют две капли испытуемого раствора. В присутствии бериллия появляется голубое окрашивание при его отсутствии в результате взаимодействия раствора щелочи с хинализарином появляется фиолетовая окраска. Для сравнения окраски желательно одновременно проводить холостой опыт с раствором, не содержащим бериллия. [c.79]

Хинализарин применяют для колориметрического определения бериллия, галлия, магния, алюминия и бора, а также для открытия германия и редких земель [c.124]

В слабокислой среде с хинализарином реагируют многие металлы, вызывая изменение цвета раствора. Так, при pH = 5 железо (III) и свинец дают синюю окраску олово (И), сурьма (III), медь (II), индий, германий, ванадий (IV и V) и молибден (VI) дают розовую окраску. Эти реакции не подавляются фторидами. При pH — 5 следующие металлы также реагируют с хинализарином (реакции подавляются фторидами) цирконий, торий, редкие земли (синие окраски) олово (IV), бериллий, алюминий, таллий (III), титан (IV), мышьяк (III), сурьма (V) (розовые окраски). Щелочные металлы, щелочные земли, магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (I), кадмий, уран (VI) и вольфрам (VI) при рН= 5 не вызывают изменения окраски растворов хинализарина, а серебро, ртуть (I), висмут, тантал и др. осаждаются в виде хлоридов или гидролизуются [c.125]

При pH = 5 реакцию хинализарина с алюминием, бериллием титаном, цирконием, торием, редкими землями оловом (IV), таллием (III) и т. п. можно замаскировать, добавляя фторид, который, будучи прибавлен в некотором избытке, вероятно, не влияет на реакцию с галлием. Фториды не препятствуют реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV и V) и молибденом (VI). Магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий <1), кадмий, вольфрам, уран (VI) и мышьяк (V) не дают окраски с хинализарином при pH = 5 такие металлы, как никель, кобальт [c.194]

Хинализарин образует с гидроокисью магния в растворе едкого натра синий лак (стр. 124) щелочные растворы самого хинализарина фиолетового цвета. До проведения цветной реакции магний должен быть отделен от большинства других металлов. Синее окрашивание с реактивом в щелочных растворах дают также соли бериллия (стр. 15В), редких земель, циркония и тория (стр. 394). [c.293]

Левченко В. М., Макарова К- А. Количественное определение бериллия с помощью хинализарина. Приложение к трудам химического института Киргизского филиала АН СССР, вып. Г (1947). [c.538]

Выполнение реакции. 1—2 капли исследуемого раствора помещают на капельную пластинку и прибавляют каплю свежеприготовленного щелочного раствора хинализарина. В присутствии даже следов бериллия появляется синее окрашивание необходимо проводить холостой опыт, так как сам реактив окрашен в фиолетовый цвет. [c.381]

Fis her for beryllium реактив Фишера на бериллий — щелочной раствор хинализарина, в присутствии бериллия меняющий цвет от фиолетового до синего [c.404]

Реакция с хинализарином. К 3—4 каплям исследуемого раствора прибавьте 6 н. раствор NaOH до сильно щелочной реакции и 2—3 капли насыщенного спиртового раствора хинализарина. Появление синей окраски раствора подтверждает присутствие бериллия. В отсутствие бериллия щелочной раствор хинализарина окрашен в фиолетовьп цвет, [c.153]

Для обиаружеиия бериллия в минералах наиболее подходящей реакцией является реакция с хинализарином [c.159]

Долгое время хинализарин был почти единственным реагентом для колориметрического определения бериллия [229, 231—234, 401, 402]. Главный недостаток метода — неустойчивость щелочных растворов хинализарина и хинализарин-берил-лиевого комплекса и связанная с этим невоспроизводимость результатов колориметрирования. Для стабилизации растворов предлагают вводить сульфид натрия [403]. [c.70]

Хинализариновый метод не уступает по чувствительности бериллоновому, но менее точен из-за неустойчивости щелочных растворов хинализарина и его комплекса с бериллием. Для повышения устойчивости окраски хинализарина предлагают вводить в раствор сульфид натрия [277]. [c.171]

Кроме того, для определения бериллия в алюминии и его сплавах использованы торон [270, 272], эриохромцианин R [300], азофуксин GN [680], /г-нитробензолазорсин [725], хинализарин [725, стр. 148], алюминон [332а, 725, стр. 146 726], 2-феноксихи-низарин-3,4 -дисульфокислота [250]. Методы с использованием перечисленных реагентов предусматривают предварительное отделение мешающих элементов [250, 272, 300, 680] или выделение бериллия при помощи избирательной экстракции [270, 726]. Эти реагенты не имеют преимуществ перед бериллоном II как по чувствительности, так и по возможности использования маскирующих средств. [c.180]

Хннализариновый метод. Галлий можно определить колориметрическим методом, основанным на его реакции с хинализарином в результате которой образуе тся лак, окрашенный в розовый до аметистового цвет. Эта реакция весьма чувствительна (можно открыть 0,02 мг1л галлия), но крайне н специфична, и при ее применении требуется предварительное отделение от галлия многих посторонних металлов. Наилучшие результаты получаются при pH раствора, равном 5, и содержании в растворе ацетата аммония (1 н.) и хлорида аммония (0,5 н.). В этих условиях влияние алюминия, бериллия, титана, циркония, тория, редкоземельных металлов олова (IV), таллия (III) и других элементов можно устранить введением фторида который, однако, нё препятствует реакции хинализарина с железом (III), оловом (II), сурьмой (III), медью, свинцом, индием, германием, ванадием (IV) и (V) и молибденом (VI). При pH = 5 магний, марганец, железо (II), ртуть (II), таллий (III), Кадмий, вольфрам, уран (VI) [c.556]

Для открытия и количественного определения малых количеств бериллия рекомендовано применение хинализарина (1,2,5,8-тетраоксиантра-хинон, ализарин-бордо). В чистых растворах качественное испытание проводится при комнатной температуре следующим способом. Раствор, предпочтительно не содержащий аммонийных солей, нейтрализуют свободным от йагния раствором чистого едкого натра, мл нейтрализован- [c.581]

Для открытия бериллия применяются исключительно органические реактивы, так как только при их помощи удается получить достаточно специфическое окрашивание или осадок. Так, например, применяют известную реакцию с паранитробен-золазоорцином [1192]. Реакцию проводят на фильтровальной бумаге к капле слабокислого исследуемого раствора прибавляют каплю 0,025%-ного раствора реактива в Ьн. растворе едкого натра в присутствии бериллия появляется красно-оранжевое окрашивание. Такое же окрашивание дают ионы меди и цинка. Мешают также магний и кобальт, но только в том случае, если количество их значительно больше, количества бериллия [420]. Рекомендуется реакция с хинализарином, дающим в присутствии бериллия синий осадок в виде хлопьев или синее окрашивание при малых содержаниях бериллия. Однако [c.449]

Хемсорбенты, см. иониты Химикаты, см. реактивы Химики-аналитики, подготовка 1490, 1491, 1493, 1500—1Г>03 Химико-токсикологический анализ 6541, 6542 Химическое об-во им. Менделеева, указатели к сообщениям 15 Хинализарин восстановление на Hg-капельном электроде 6829 определение бериллия 4623 [c.396]

Для колориметрирования бериллия во все растворы вводилось одновременно одинаковое количество хинализарина. Стандартом служили растворы, содержащие такое же количество К2504 и КОН, как и колори-метрируемые растворы. [c.37]

Выполнение анализа. На очищенный наждачной бумагой участок поверхности исследуемого объекта наносят каплю кислотной смеси. Через 3 мин. раствор переносят в микротигель, приливают 10 капель раствора щелочи, тщательно перемешивают и отфильтровывают осадок через небольшой фильтр (диаметр 20 мм). В пробирку с фильтратом приливают 3 мл дестиллированной воды, I мл раствора хинализарина и перемешивают. В присутствии бериллия появляется отчетливое синее окрашивание. [c.135]

Разбавленные растворы бериллия окрашиваются в васильковосиний цвет от добавления нескольких капель хинализарина, растворенного в спирту или щелочи. Для исключения помех от фосфатов, тартратов, железа и магния эти соединения нужно перед реакцией удалить из растворов. [c.116]

Бериллий. Реакция А с ацетилацетоном (стр. 133) является совершенно специфичной для открытия бериллия под микроскопом по фqpмe кристаллов. Щелочноземельные металлы и магний не реагируют. Реакция Б с п-нитробензолазоорцином (стр. 134) также применима, но в отсутствие магния. Реакция В с хинализарином (стр. 135) значительно менее специфична. [c.172]

ХИНАЛИЗАРИН (1,2,5,8-тетраоксиантрахипон) uHgOe, мол. в. 272,22—темно-красные иглы с зеленоватым металлич. блеском плавится выше 275° сублимируется нерастворим в воде, мало растворим в обычных органич. растворителях (на практике применяют 0,1%-ный спиртовой р-р X.). X. растворяется в щелочах с крас-окраской, к-рая при нодкислении желтеет при растворении в конц. H2SO4 образуется интенсивная сине-фиолетовая окраска. При добавлении X. в р-р едкого патра, содержащего бериллий, появляется голубая окраска, в отлпчие от краспо-фиолетового окрашивания в отсутствие бериллия. X. реагирует в слабокислых р-рах со многими [c.338]

Обнаружение бериллия. Реакция с хинализарином . Соли бериллия образуют с хинализарином (1,2,5,8-тетраоксиантра-хиноном) хелатные соединения, окрашенные в сине-фиолетовый цвет, следующей предполагаемой структуры [c.147]

При добавлении хинализарина к щелочному раствору, содержащему бериллий, образуется синяя окраска, которая резко от личается от фиолетовой окраски, образующейся в отсутстше бериллия 5 . Алюминий в сильнощелочном растворе не реагирует. Это свойство хинализарина было использовано для определения бериллия. [c.124]

Хинализарин (1,2,5,8-тетраоксиантрахинон) образует со щелочным раствором бериллия синюю окраску в отсутствие бериллия краситель в щелочном растворе имеет фиолетовый цвет. Таким путем бериллий можно определить по методу смешанной окраски для зтого, смешав щелочной раствор соли бериллия с достаточным избытком реактива для образования сине-фиоле-товой окраски, сравнивают оттенок последней с серией стандартных растворов или применяют колориметрическое титрование. Алюминий в сравнительно больших количествах не мешает определению бериллия, так же как и металлы, образующие гидроокиси, растворимые в избытке едкого натра. Исключение составляет цинк, который в относительно больших количествах также дает синюю окраску. Металлы, образующие гидроокиси, нерастворимые в едкой щелочи, должны отсутствовать, особенно железо и магний. Медь, цинк и никель можно замаскировать цианидом калия. Фосфаты не мешают. Концентрация едкого натра влияет на оттенок окраски. Вещества, которые подобно аммонийным солям изменяют pH раствора, не должны нрисутствовать в заметных количествах. Удобно пользоваться растворами 0,25 н. по едкому натру, но в присутствии алюминия концентрацию едкой щелочи можно увеличивать до 0,5 н., чтобы удержать этот элемент в растворе. [c.156]

Хинализарин неустойчив в сильнощелочных растворах (медленное ослабление окраски). Соединение бериллия с хинализа-риь ом более устойчиво, так что при стоянии раствора, содержащего избыток хинализарина, оттенок изменяется от фиолетового [c.156]

Объем анализируемого раствора может быть равным 5—10 мл и содержать 1—5 у бериллия . Добавляют столько раствора едкого натра, чтобы довести его концентрацию до 0,2—0,3 н. в присутствии относительно больших количеств алюминия концентрация едкой щелочи может быть увеличена до 0,5 и. или больше. Готовят серию стандартных растворов, имеющих такой же объег и концентрацию едкого натра, как и анализируемый раствор. Добавляют 1,0 мл раствора хинализарина и быстро сравнивают в плоскодонных пробирках (18 X 150 мм). Можно также определять бериллий колориметрическим титрованием для этого к раствору, имеющему такой ж объем, как и анализируемый раствор, и содержащему такое же количество едкой щелочи и хинализарина, добавляют 0,005%-ный раствор бериллия из микробюретки до тех пор, пока оттенки обоих растворов не сравняются. [c.157]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Сравнительное изучение цветных реакций бериллия было проведено Венгером и Дукертом [271], по мнению которых лучшими реагентами являются хинализарин [272—274] и п-нитро-бензол азоорцин [275—277]. [c.149]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.581 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.91 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.531 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.281 , c.282 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология