меркаптобензотиазолом кислотами

Меркаптобензотиазол взаимодействует как слабая кислота, [c.150]

Одноосновные соединения, титрующиеся с тимоловым синим уксусная, бензойная, никотиновая, салициловая кислоты, нитрат аммония, ацетат аммония, п-нитрофенол, о-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2-меркаптобензотиазол. [c.51]

Рассматриваемый ироцесс был использован при очистке ряда веществ [292], например, технического каптакса (2-меркаптобензотиазола). Получаемый в результате реакции конденсации плав каптакса обычно содержит около 80% целевого вещества. Основной примесью являются смолистые вещества и стеариновая кислота, обладающая высокой вязкостью. Очистка каптакса от этих примесей методом простого фракционного плавления крайне затруднена и связана со значительными потерями целевого вещества. При использовании рассматриваемого метода к исходному расплаву каптакса добавляли 40—50% хлороформа. В результате однократной очистки содержание примеси снижается до 1 %. [c.261]

Присутствие ZnO в вулканизате вызывает осложнения, но MgO или стеарат цинка не мешает анализу. Если ZnO входит в состав резины, то небольшие кусочки образца кипятят 30 мин с уксусной кислотой. Твердый остаток смешивают в ступке с несколькими порциями уксусной кислоты, в объединенный экстракт пропускают сероводород и отфильтровывают выпавший осадок. Фильтрат экстрагируют эфиром, раствор упаривают, остаток растворяют в метаноле и полярографируют. В случае сложных вулканизованных резиновых смесей, содержащих большое количество ингредиентов, в том числе 2-меркаптобензотиазол как единственный ускоритель, метод дает точность +5%. [c.397]

Цинковую соль 2-меркаптобензотиазола косвенным путем с помощью уксусной кислоты можно перевести в соответствующую кислоту. Цинк удаляют осаждением сероводородом. Фильтрат экстрагируют эфиром, раствор упаривают, остаток переносят в метанол и полярографируют. 2-Меркаптобензимидазол можно определять в том же щелочном растворе, что и тиазол, с точностью +1%. [c.397]

Наиболее эффективное действие оказывают ароматические соединения серы, в частности меркаптобензотиазол. Процессу пластикации в этом случае обычно способствуют более высокие температуры. Ароматические соединения серы вводятся в очень малых количествах (в случае натурального каучука меньше 1%) цинковые соли жирных кислот следует вводить в количествах менее 2%. Соединения серы, в особенности ренацит, пригодны и нри механической мастикации синтетических каучуков [c.73]

Это соединение имеет большое значение в промышленности как вещество, способствующее вулканизации каучука. Его соль с серебром очень мало растворима в слабокислых и а,ммиачных растворах, в большей степени она растворяется в сильных кислотах. М. И. Ушаков и А. С. Галанов исследовали два метода аргентометрического определения меркаптобензотиазола титрование по Фольгарду и прямое титрование в присутствии аммиака с дихлорфлуоресцеином в качестве индикатора. В обоих случаях происходит следующая реакция [c.361]

Ход определения по Фольгарду. Навеску пробы, содержащую около 0,25 г меркаптобензотиазола, чуть подкисляют разбавленной азотной кислотой и прибавляют в избытке титрованный раствор нитрата серебра. Затем вводят в раствор индикатор — железо-аммонийные квасцы, приливают 30—40 мл эфира (чтобы переход окраски сделать более отчетливым) и оттитровывают обратно избыток серебра раствором роданида. Здесь, очевидно, следовало бы предпочесть отфильтровывание осадка перед обратным титрованием раствора роданидом. В этом случае фильтрат перед его титрованием можно было бы сильнее подкислить. [c.361]

Бензойная и фталевая кислоты определению меркаптобензотиазола этими методами не мешают. [c.362]

Меркаптобензотиазол образует белые иглы, плавящиеся при 179° он нерастворим в воде, достаточно хорошо растворим в спирте, эфире и ледяной уксусной кислоте, растворяется также в растворах щелочей и карбонатов щелочных метал.иов. [c.145]

Аминобензол, анилин (СеНвЫНа), получают либо восстановлением нитробензола железом (или другим металлом) н кислотой, либо более современным способом каталитического гидрирования. Это ядовитая жидкость с Т. кип. 184 С является одним из основных исходных веществ в органической технологии. Большая часть анилина идет на производство 2-меркаптобензотиазола, который используется для ускорения вулканизации каучука. Анилин применяется также для выработки красителей, лекарственных препаратов и синтетических смол. [c.259]

При взаимодействии анилина с сероуглеродом и серой получают 2-меркаптобензотиазол (каптакс). Окисление этого тиола обычно ведут, действуя на его щелочные растворы гипохлоритом натрия. При теоретическом количестве окислителя с количественным выходом из него образуется бис(2-бензотиазолил)дисульфид(альтакс). Окисление в тех же условиях большими количествами гипохлорита натрия, а также пероксидом водорода и перманганатом калия приводит к бенэтиазолсульфиновой кислоте и 2-бензотиазолсульфокис-лоте [c.333]

В качестве ингибиторов коррозии для нейтральных вред применяют силикаты, хроматы, фосфаты (ортофосфаты, пирофосфаты, три-фосфаты, полифосфаты), фосфонаты, соли органических кислот (бензоат натрия, соли фенилантраннловой кислоты, олеат натрия), амины (октадециламин, смесь гексаметилендиамина и нитрита натрия, катионат-7 ), комплексообразователи (8-оксихиполин, диметилгли-оксим, 2-меркаптобензотиазол, триазолы). [c.149]

Меркаптобензотиазол применяют для обнаружения нестойких сульфеновых кислот, промежуточно образующихся при превращениях пенициллинов [69]. 2-Бензотиазолилтиокарбонаты при пиролизе дают с хорошими выходами продукты (106) и (107) в результате процессов типа S i и Sn [68]. [c.466]

К кислому раствору соли висмута прибавляют избыток спиртового раствора осадителя, а затем разбавленный аммиак до запаха, так как висмутовая соль меркаптобензотиазола заметно растворима в разбавленных кислотах. Затем раствор нагревают до образования хлопьев, осадок отфильтровывают через обеззоленный фильтр, промывают свежеприго- [c.150]

Для золота характерно образование внутрикомплексных соединений с серусодержащими реагентами тиогликолевой кислотой, 8-меркаптохинолином, меркаптобензотиазолом, тиофенолом, м-меркаптоацетамидофенолом, ди-2-тиенилкетоксимом и м- или п-фе-нилендиамин-ди-(1-тетразолин-5-тиона). [c.113]

Предложен косвенный способ определения 10" —10 г-ион/л Аи методом пленочной вольтамперометриж с применением тиомочевины, тионалида, 2-меркаптобензотиазола или рубеановодородной кислоты. Определение ведут на фоне 0,01 М NaOH + 0,1 М KNOa. Мешают Hg(II), Pt(IV) и Ag [785]. [c.136]

В бинарных системах, содержаш,их цинковые соли меркаптобензотиазола или диалкилдитиокарбаминовой кислоты с одной стороны, и тиурамные, тиазольные, сульфенамидные ускорители и ДФГ с другой, последние выступают в роли лигандов, координированных на атоме цинка и связанных с ним как за счет частичного смеш ения п-электронов атомов азота или серы на незаполненные р-орбитали атома цинка [221], так и за счет образования я-связи при перекрывании заполненных d-орбиталей цинка с разрыхляюш,ей т1 -орбиталью лиганда [303]. Участие атома цинка в образовании я-связи подтверждается тем, что для перевода одного из его -электронов на более высокий энергетический уровень требуется энергия, равная всего 15,5-10 Дж-см [304]. [c.107]

В работах [355-358] представлены данные по фосфорили-рованию 2-меркаптобензотиазола (МБТ), который ведет себя как слабая одноосновная кислота [296]. [c.203]

Если в растворе присутствуют органические тиосоединения, образующие нерастворимые осадки -с родием в низших степенях его окисления, то восстановление родия (III) может, как полагают, остановиться на родии (II) [12]. Так, Ti2(S04)s в присутствии меркаптобензотиазола восстанавливает родий (III) до родия (II), который образует нерастворимое соединение с меркаптобензотиазолом 3]. В присутствии СгСЬ тиоацетанилид осаждает нерастворимое соединение родия (II) 1[12]. Аналогичное явление наблюдается, если вместо СгС12 использовать V I2, а вместо тиоацетанилида — тиоуксусную кислоту, производные тиомочевины и т. п. [c.15]

В настоящее время для определения родия в большинстве случаев применяют серусодержащие органические соединения. Эти рагенты не специфичны, но реакции родия с ними очень чувствительны. Кроме того, некоторые из них образуют соединения онределенного состава, служащие весовой формой, что позволяет определять малые количества родия с большой точностью. Наибольшее распространение в качестве аналитических реагентов нашли тиобарбитуровая кислота, тионалид, тиомочевина и 2-меркаптобензотиазол [14, 16, 17, 44], Известны [c.115]

Осаждение иридия 2-меркаптобензотиазолом [61]. 2-Меркап-тобензотиазол количественно осаждает иридий из ацетатных растворов, концентрация соляной кислоты в которых не превышает 0,01 N. [c.123]

В зависимости от содержания меркаптобензотиазола, способа сушки и степени измельчения каптакс выпускают двух сортов технический и специальный. Содержание меркаптобензотиазола— не менее 93% для технического сорта и 95% для специального сорта, золы—не более 0,3% для обоих сортов, влаги—не более 0,8% для технического сорта и 0,5% для специального сорта. Остаток на сите 0,150 мм—не более 0,5% для технического сорта и 0,15% для специального сорта. Температура начала плавления—не ниже 170° для технического сорта и 172° для специального сорта. В техническом каптаксе, применяемом в кабельной промышленности, содержание железа и его соединений, извлекаемых магнитом, не должно превышать 0,008% и нерастворимого остатка после обработки золы соляной кислотой—0,04%. [c.1082]

Сульфенамид ВТ, вулкацит А-ЦЕТ, диэтиламид бензтиазол-сульфеновой кислоты (бензтиазол-сульфандиэтиламид)—маслообразная жидкость светло-коричневого, темно-коричневого или зеленого цвета, прозрачная в проходящем свете. Обладает специфическим запахом. Смешивается во всех соотношениях с метиловым и этиловым спиртом, бензолом, бензином, хлороформом, диэтиламином и не смешивается с водой. Получают в результате окисления 2-меркаптобензотиазола (технического каптакса) в растворе диэтиламина. [c.1088]

Наконец, изменение скорости тиурамной вулканизации [79] в присутствии таких соединений, как тиомочевина (слабый нуклеофил) или меркаптобензотиа-зол и нафтил-2-тиол (слабые кислоты), не обязательно свидетельствует о ее ионном механизме. Тиурам является аналогом ацильных перекисей, а распад последних по радикальному механизму, как известно [83], ускоряется в присутствии аминов. С другой стороны, меркаптобензотиазол и тионафтол могут ингибировать радикальные процессы. [c.130]

Другие реакции. d++-noHbi также осаждают с помощью фосфата натрия, молибдата аммония, оксина, соли Рейнеке, тиомочевины, хинальдиновой кислоты, меркаптобензотиазола, меркап-тобензимидазола, -нафтохинолина и др. [c.373]

В состав резиновой смеси входят различные органические и минеральные вещества, объединяемые одним общим названием ингредиент ы . Чтобы обеспечить изделиям требуемые свойства и качество, необходимо правильно составить резиновую смесь. Главной составной частью, определяющей свойство будущей резины, служит каучук. Кроме него вводятся вулканизирующие вещества (сера и,органические перекиси), ускорители процесса вулканизации дифенилгуанидин, дитио-бис-бензтиазол (альтакс), тетраметилти-урамдисульфид (тиурам), меркаптобензотиазол (каптакс), мягчители (днбутилфталат, жирные кислоты, вазелин, сосновая смола, руб-ракс, парафин), противостарители (фенолы, воск, фенил-р-нафти-ламин), активные наполнители (сажа, двуокись кремния, цинковые белила, каолин), красители. [c.583]

Резорцин Г идрохинон Пирогаллол Анилин. . Этилксантогенат кплия Тиомочевина. ... Меркаптобензотиазол Тиосемнкарбазид. . Родизоновая кислота [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология